Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Muriel, Pablo$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.041

   
    Effect of alpha-interferon on erythrocyte and hepatocyte plasma membranes derived from cirrhotic rats [Text] / Pablo Muriel [et al.] // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P63-68 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние альфа-интерферона на плазматические мембраны эритроцитов и гепатоцитов, выделенных у крыс с циррозом печени
Аннотация: Развитие цирроза печени у крыс оо Wistar вызывали введением CCl[4] в дозе 0,4 г/кг в/б трижды в неделю на протяжении 8 нед. Смертность этих крыс на протяжении 8 нед достигала 60% и в результате введения 'альфа'интерферона (I) в дозе 80 000 ед/кг п/к за 1 ч до CCl[4] снижалась до 10%. Введение I приводила к снижению тяжести развивающегося цирроза печени. Активность Na{+}-К{+}-АТФазы плазматических мембран эритроцитов и гепатоцитов в результате развития цирроза снижалась с 1,5 до 0,7 и с 8 до 2 мкмоль/ч/мг белка соотв., а при введении I - нормализовалась. Введение I интактным животным не влияло на активность этого фермента. Аналогичные данные были получены при определении активности Ca{2}{+}-АТФазы плазматических мембран эритроцитов и гепатоцитов. Введение I нормализовало в мембранах эритроцитов и гепатоцитов величину отношения содержания холестерина и фосфолипидов. Делают вывод, что I препятствует развитию фиброза. Мексика, Inst. Politecnico Nacional, Mexico, D. F. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ГЕПАТОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Muriel, Pablo; Bolanos, Javier; Barral, Jose M.; Torres, Gustavo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.295

    Muriel, Pablo.
    Role of lipid peroxidation in biliary obstruction in the rat [Text] / Pablo Muriel, Oscar R. Suaror // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P423-426
Перевод заглавия: Роль пероксидации липидов в обструкции желчных путей у крыс
Аннотация: Biliary obstruction was induced in male Wistar rats by ligation of the common bile duct. Liver sections were used for glycogen and lipoperoxidation quantification. Markers of liver damage were determined in serum. All serum markers of liver damage increased after 1 day of biliary obstruction. Liver glycogen content decreased 1 day after surgery. On the other hand, lipoperoxidation increased later than markers of liver damage, suggesting that it is a consequence rather than the cause of liver injury. Moreover, administration of colchiceine (a good free-radical scavenger) or vitamin E prevented lipoperoxidation but not liver damage, confirming that lipoperoxidation does not play an important role in liver damage induced by biliary obstruction. This model of liver injury seems to be useful for testing hepatoprotective drugs that do not act as free-radical scavengers.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ ПУТИ
ОБСТРУКЦИЯ
ПЕРОКСИДАЦИЯ ЛИПИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suaror, Oscar R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.094

    Muriel, Pablo.
    High fat diet and liver damage induced by biliary obstruction in the rat [Text] / Pablo Muriel // J. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P125-128
Перевод заглавия: Высокожировая пища и повреждение печени у крыс, индуцированное билиарной обструкцией
Аннотация: 21-и однодневных крыс Вистар кормили 5 нед стандартным рационом, содержащим 4,5% жира (гр. 1) или рационом с 33% жира (гр. 2). У обеих групп создавали закупорку желчных путей наложением лигатуры на общий желчный проток. Через 1 нед после закупорки желчного протока в СК гр. 1 и 2 конц-ии билирубина, активности щелочной фосфатазы, 'гамма'-глутамилтранспептидазы и глутамикопируваттрансаминазы были увеличены, а содержание гликогена в желчи уменьшено. В гр. 2 все эти изменения при закупорке желчного протока были выражены в большей степени, чем в гр. 1. Мексика, Departamento de Farmacologia y Toxicologia, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del I. P. N., Mexico 07000, D. F. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ВЫСОКОЖИРОВОЕ
ПЕЧЕНЬ
БИЛИАРНАЯ ОБСТРУКЦИЯ
КРЫСЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.75

    Martinez, Martin.
    Protective effect of colchicine on acute liver damage induced by CCI[4]. Role of cytochrome P-450 [Text] / Martin Martinez, Marisabel Mourelle, Pablo Muriel // J. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P49-52 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Защитный эффект колхицина при остром повреждении печени, вызванном ССl[4]. Роль цитохрома P-450
Аннотация: Установлено, что у крыс Wistar 'MARS''MARS', к-рым вводили гепатотоксическую дозу CCl[4] (I) внутрь после курса повторных введении колхицина (II; 10 мкг в день в течение 7 дней) или за 30 мин до введения им соединения SKF 525-A (III; 10 мг/кг в/б), биохимические I-индуцированные изменения (усиление перекисного окисления липидов, повышение активности щелочной фосфатазы, 'гамма'-глутамилтранспептидазы и аспартатаминотрансферазы) полностью нивелировались под влиянием II и только частично - при действии III. Различия в протекторной эффективности II и III наблюдались на фоне равной эффективности этих веществ в ингибировании уровня цитохрома P-450 и активности п-нитроанизол-O-деметилазы в микросомах печени. Делают, вывод, что больший по сравнению с III защитный эффект II не может быть связан только с модулированием уровня метаболической активации I, но, вероятно, опосредован также изменениями на уровне стадии пролонгации перекисного окисления липидов или "мембран-стабилизирующим" эффектом. Мексика, Dep. Farmacol. Toxicol., Centvo Inv. Estudios, Avanzados IPN, Apdo, Mexico 07000. Ил. 5. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.25
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ФЕРМЕНТЫ
КОЛХИЦИН
SKF 525-A
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mourelle, Marisabel; Muriel, Pablo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.44

    Moreno, Mario G.
    Remission of liver fibrosis by interferon-'альфа'[2b] [Text] / Mario G. Moreno, Pablo Muriel // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P515-520 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ремиссия фиброза печени под действием интерферона-'альфа'[2b]
Аннотация: В связи с тем, что фиброз обусловлен отложением соединительной ткани, в основном, коллагена (I), а интерфероны ингибируют образование I, исследовали влияние интерферона-'альфа'[2b] (II) на содержание I в печени у крыс с фиброзом. Фиброз вызывали перевязкой желчного протока. Это приводило к возрастанию у крыс конц-ии I в печени в 6 раз, нарушению архитектоники ткани и появлению некроза. Применение II нормализовало биохимические показатели состояния печени в Св крови и восстанавливало структуры ткани. Т. обр., I оказывал благоприятное влияние при фиброзе печени невирусного происхождения и холестазе. Мексика, Dep. de Farmacologia y Toxicologia, CINVESTAV-I. P. N., Mexico, D. F. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'[2B]
ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ
РЕМИССИЯ
КОЛЛАГЕН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Muriel, Pablo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.844

    Moreno, Mario G.
    Remission of liver fibrosis by interferon-'альфа'[2b] [Text] / Mario G. Moreno, Pablo Muriel // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P515-520 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ремиссия фиброза печени под действием интерферона-'альфа'[2b]
Аннотация: В связи с тем, что фиброз обусловлен отложением соединительной ткани, в основном, коллагена (I), а интерфероны ингибируют образование I, исследовали влияние интерферона-'альфа'[2b] (II) на содержание I в печени у крыс с фиброзом. Фиброз вызывали перевязкой желчного протока. Это приводило к возрастанию у крыс конц-ии I в печени в 6 раз, нарушению архитектоники ткани и появлению некроза. Применение II нормализовало биохимические показатели состояния печени в Св крови и восстанавливало структуры ткани. Т. обр., I оказывал благоприятное влияние при фиброзе печени невирусного происхождения и холестазе. Мексика, Dep. de Farmacologia y Toxicologia, CINVESTAV-I. P. N., Mexico, D. F. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'[2B]
ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ
РЕМИССИЯ
КОЛЛАГЕН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Muriel, Pablo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.2

    Muriel, Pablo.
    Effects of S-adenosyl-L-methionine and interferon-'альфа'[2b] on liver damage induced by bile duct ligation in rats [Text] / Pablo Muriel, Virginia Castro // J. Appl. Toxicol. - 1998. - Vol. 18, N 2. - P143-147 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Влияние S-аденозил-L-метионина и 'альфа'[2b]-интерферона на поражения печени, вызванные наложением лигатуры желчного протока у крыс
Аннотация: Раздельное введение 'альфа'[2b]-интерферона (I, 50 000 ед п/к) или S-аденозил-L-метионина (II, 10 мг/кг в/м) в течение 15 дней крысам с поражениями печени, вызванными наложением лигатуры желчного протока повышало содержание гликогена и коллагена, снижало активность щелочной фосфатазы, 'гамма'-глутамилтрансферазы, уровни общ. и конъюгированного билирубина. В то же время комбинированное применение I+II сопровождалось неожиданным уменьшением эффективности лечения по сравнению с монотерапией. Мексика, Dep. de Farmacolog'иота'a y Toxicolog'иота'a, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN, Apdo. Postal 14-740, Mexico 07000, D. F. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21
Рубрики: АДЕНОЗИЛ-L-МЕТИОН * S-
ИНТЕРФЕРОН * 'АЛЬФА'2B-
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ЛИГАТУРА ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castro, Virginia

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.921

    Muriel, Pablo.
    Effects of S-adenosyl-L-methionine and interferon-'альфа'[2b] on liver damage induced by bile duct ligation in rats [Text] / Pablo Muriel, Virginia Castro // J. Appl. Toxicol. - 1998. - Vol. 18, N 2. - P143-147 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Влияние S-аденозил-L-метионина и 'альфа'[2b]-интерферона на поражения печени, вызванные наложением лигатуры желчного протока у крыс
Аннотация: Раздельное введение 'альфа'[2b]-интерферона (I, 50 000 ед п/к) или S-аденозил-L-метионина (II, 10 мг/кг в/м) в течение 15 дней крысам с поражениями печени, вызванными наложением лигатуры желчного протока повышало содержание гликогена и коллагена, снижало активность щелочной фосфатазы, 'гамма'-глутамилтрансферазы, уровни общ. и конъюгированного билирубина. В то же время комбинированное применение I+II сопровождалось неожиданным уменьшением эффективности лечения по сравнению с монотерапией. Мексика, Dep. de Farmacolog'иота'a y Toxicolog'иота'a, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN, Apdo. Postal 14-740, Mexico 07000, D. F. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: АДЕНОЗИЛ-L-МЕТИОН * S-
ИНТЕРФЕРОН * 'АЛЬФА'2B-
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ЛИГАТУРА ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castro, Virginia

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.31

    Castro, Virginia.
    Comparative study of colchicine and trimethylcolchicinic acid on prolonged bile duct obstruction in the rat [Text] / Virginia Castro, Pablo Muriel // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P269-275 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Сравнительное исследование [влияния] колхицина и триметилколхициновой кислоты при длительной обструкции желчного протока у крыс
Аннотация: Перевязка общего желчного протока у крыс 'MARS''MARS' Wistar приводила на протяжении 2 мес. к гибели 66,7% животных. При ежедневном введении после перевязки колхицина (I) в дозе 10 мкг п/о или триметилколхициновой к-ты (II) в дозе 50 или 100 мкг п/о смертность снижалась до 46,7, 26,7 и 20% соотв. Под влиянием II в дозах 50 или 100 мкг конц-ия конъюгированного билирубина в сыворотке, возросшая в результате перевязки протока с 0,18 до 24 мкМ, падала до 4,2 и 2,7 мкМ. Введение I не влияло на его конц-ию. Введение II предотвращало повышение в сыворотке активности щел. фосфатазы и 'гамма'-глутамилтранспептидазы, вызванное перевязкой протока. Показано, что I и II значительно уменьшали накопление в печени перекисей липидов, индуцированное перевязкой. Обсуждена возможность использования II при патологии печени у человека. Мексика, Escuela Superior de Medicina, Mexico 07000, D. F. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КОЛХИЦИН
КИСЛОТА ТРИМЕТИЛКОЛХИЦИНОВАЯ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
ПЕРЕВЯЗКА ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muriel, Pablo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.217

   
    Striatal manganese accumulation induces changes in dopamine metabolism in the cirrhotic rat [Text] / Sergio Montes [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 891, N 1-2. - P123-129 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Накоплением Mg в стриатуме индуцируются изменения обмена дофамина у крыс с циррозом печени
Аннотация: У крыс исследовали связь между циррозом печени, накоплением Mg в ткани головного мозга и дофамином и его метаболитами в стриатуме. Цирроз печени индуцировали перекрытием желчного протока на 4 нед и внесением в питьевую воду Mg (0,5-1 мг/мл). Показали, что накопление Mg в ткани головного мозга при печеночной недостаточности может играть ключевую роль в механизмах обмена дофамина при циррозе печени у человека. Мексика, Dep. Neuroquim., Inst. Nac. Neurol. Neurocir., Mexico 14269. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СТРИАТУМ
ДОФАМИН
МАГНИЙ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montes, Sergio; Alcaraz-Zubeldia, Mireya; Muriel, Pablo; Rios, Camilo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.166

   
    Striatal manganese accumulation induces changes in dopamine metabolism in the cirrhotic rat [Text] / Sergio Montes [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 891, N 1-2. - P123-129 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Накоплением Mg в стриатуме индуцируются изменения обмена дофамина у крыс с циррозом печени
Аннотация: У крыс исследовали связь между циррозом печени, накоплением Mg в ткани головного мозга и дофамином и его метаболитами в стриатуме. Цирроз печени индуцировали перекрытием желчного протока на 4 нед и внесением в питьевую воду Mg (0,5-1 мг/мл). Показали, что накопление Mg в ткани головного мозга при печеночной недостаточности может играть ключевую роль в механизмах обмена дофамина при циррозе печени у человека. Мексика, Dep. Neuroquim., Inst. Nac. Neurol. Neurocir., Mexico 14269. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: СТРИАТУМ
ДОФАМИН
МАГНИЙ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montes, Sergio; Alcaraz-Zubeldia, Mireya; Muriel, Pablo; Rios, Camilo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.149

   
    Role of manganese accumulation in increased brain glutamine of the cirrhotic rat [Text] / Sergio Montes [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 6. - P911-917 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Роль аккумуляции марганца в увеличении содержания глутамина в головном мозге крыс с циррозом печени
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЛУТАМАТ
МАРГАНЕЦ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montes, Sergio; Alcaraz-Zubeldia, Mireya; Muriel, Pablo; Rios, Camilo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.8

   
    Role of manganese accumulation in increased brain glutamine of the cirrhotic rat [Text] / Sergio Montes [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 6. - P911-917 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Роль аккумуляции марганца в увеличении содержания глутамина в головном мозге крыс с циррозом печени
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЛУТАМАТ
МАРГАНЕЦ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montes, Sergio; Alcaraz-Zubeldia, Mireya; Muriel, Pablo; Rios, Camilo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.135

   
    Nitric oxide production in striatum and pallidum of cirrhotic rats [Text] / Sergio Montes [et al.] // Neurochem. Res. - 2006. - Vol. 31, N 1. - P11-20 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Образование NO в стриатуме и бледном шаре у крыс с циррозом печени
Аннотация: Изучили образование NO в базальных ганглиях головного мозга крыс с циррозом печени, развившимся вследствие внепеченочного холестеза, вызванного перевязкой желчного протока. Через 4 нед после операции обнаружили снижение активности NO-синтазы и суммарного содержания нитритов и нитратов в бледном шаре, но не в стриатуме. Мексика, Ctr Invest. Estudios SAvanz., Mexico 07000. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ
БЛЕДНЫЙ ШАР
ОКСИД АЗОТА
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montes, Sergio; Perez-Severiano, Francisca; Vergara, Paula; Segovia, Jose; Rios, Camilo; Muriel, Pablo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.154

   
    Pharmacokinetics of diclofenac in rats intoxicated with CCL[4], and in the regenerating liver [Text] / Karina Reyes-Gordillo [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2007. - Vol. 28, N 8. - P415-422 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика диклофенака у крыс с отравлением CCl[4] и в регенерирующей печени
Аннотация: При введении крысам диклофенака (I) в дозе 3,2 мг/кг п/о и его определении в крови методом ВЭЖХ показано, что значения объема распределения, клиренса, t[1/2], C[макс], T[макс] и AUC составляли 0,37 л/кг, 129,21 мл/мин*кг, 48б83 мин, 0,23 мкг/мл, 21,42 мин и 20,21 мкг/мин*мл соотв. При в/в введении I величина AUC составляла 25,62 мкг/мин*мл. Через 1 сут. после введения крысам CCl[4] (II) в дозе 4 г/кг п/о клиренс I снижался до 32,81 мл/мл и 61,3 мкг/мин*мл соотв. Через 3 сут. после введения II показатели фармакокинетики I частично нормализовались. Сделан вывод, что повреждение печени при воздействии II и частичная регенерация ее увеличивают биодоступность I путем снижения его элиминации. Мексика, Cinvestav-I.P.N., Mexico 07000. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕТРАХЛОРМЕТАН
ПОВРЕЖДЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reyes-Gordillo, Karina; Muriel, Pablo; Castaneda-Hernandez, Gilberto; Favari, Liliana

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.86

   
    Pharmacokinetics of diclofenac in rats intoxicated with CCL[4], and in the regenerating liver [Text] / Karina Reyes-Gordillo [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2007. - Vol. 28, N 8. - P415-422 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика диклофенака у крыс с отравлением CCl[4] и в регенерирующей печени
Аннотация: При введении крысам диклофенака (I) в дозе 3,2 мг/кг п/о и его определении в крови методом ВЭЖХ показано, что значения объема распределения, клиренса, t[1/2], C[макс], T[макс] и AUC составляли 0,37 л/кг, 129,21 мл/мин*кг, 48б83 мин, 0,23 мкг/мл, 21,42 мин и 20,21 мкг/мин*мл соотв. При в/в введении I величина AUC составляла 25,62 мкг/мин*мл. Через 1 сут. после введения крысам CCl[4] (II) в дозе 4 г/кг п/о клиренс I снижался до 32,81 мл/мл и 61,3 мкг/мин*мл соотв. Через 3 сут. после введения II показатели фармакокинетики I частично нормализовались. Сделан вывод, что повреждение печени при воздействии II и частичная регенерация ее увеличивают биодоступность I путем снижения его элиминации. Мексика, Cinvestav-I.P.N., Mexico 07000. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕТРАХЛОРМЕТАН
ПОВРЕЖДЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reyes-Gordillo, Karina; Muriel, Pablo; Castaneda-Hernandez, Gilberto; Favari, Liliana

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.247

   
    The thalidomide analog 3-phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propanoic acid improves the biliary cirrhosis in the rat [Text] / Eduardo Fernandez-Martinez [et al.] // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2009. - Vol. 61, N 5. - P471-479 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Улучшение состояния крыс с билиарным циррозом при применении 3-фталимидо-3-(3,4-диметоксифенил-пропионовой кислоты, аналога талидомида
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar при вызванном пережатием желчного протока билиарном циррозе печени применение 3-фталимидо-3(3,4-диметоксифенил)-пропионовой к-ты (ФДПК), судя по результатам определения активности щел. фосфатазы, 'гамма'-глутамилтранспептидазы и аланинаминотрансферазы, содержания билирубина в плазме крови, по результатам количественного определения продуктов перекисного окисления липидов, содержания гликогена и коллагена в печени, а также по результатам гистологического анализа, оказывало оздоровляющее действие. Такой эффект ФДПК связан, по-видимому, с растворимостью, стабильностью, способностью подавлять активность фосфодиэстеразы-4 и с иммуномодилирующим эффектом этого аналога талидомида. Мексика, Centro de Investigacion en Biologia de la Reproduccion, Hidalgo. Библ. 81
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.39
Рубрики: ТАЛИДОМИД
АНАЛОГИ
ХОЛЕСТАЗ
ФИБРОЗ
ЦИРРОЗ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fernandez-Martinez, Eduardo; Perez-Hernandez, Nury; Muriel, Pablo; Perez-Alvarez, Victor; Shibayama, Mineko; Tsutsumi, Victor

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.02-04Т4.66

    Muriel, Pablo.
    Роль состава мембран в активности АТФ-азы при циррозе печени у крыс: влияние силимарина. Тhe role of membrane composition in ATPase activities of cirrhotic rat liver: effect of silymarin [Text] / Pablo Muriel, Marisabel Mourelle // J. Appl. Toxicol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P281-284
Аннотация: Крысам вводили в 3 раза в нед в течение 8 нед в/б Ccl[4] в дозе 0,15 мл. CCl[4] индуцировал развитие цирроза печени (ЦП), снижал активность Na+, К+-АТФ-азы и Ca++-АТФ-азы в плазменных мембранах (ПМ) печени в 4 и 3 раза соотв., а также увеличивал отношение холестерин/фосфолипиды и сфингомиелин/фосфатидилхолин в ПМ на 31% и 28% соотв. Силимарин (II), вводимый одновременно с CCl[4] в дозе 50 мг/кг, предовтаращал развитие описанных изменений. Заключают, что снижение активности АТФ-аз при ЦП обусловлено изменением вязкости ПМ в результате изменения их липидного состава. Защитное действие II может быть отчасти связано также с влиянием на липидный состав ПМ. Мексика, Centro de Investig. y de Estudios Avanzados des Inst. Politecnico Nac., 07000 Mexico, D. F. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
МЕМБРАНЫ
СОСТАВ
СИЛИМАРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mourelle, Marisabel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)