СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Moorhead, Greg B. G.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.160

Moorhead, Greg B. G.
Copurification of cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase and cytosolic aldolase from endosperm of germinating castor oil seeds [Text] / Greg B. G. Moorhead, Richard J. Hodgson, William C. Plaxton // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P326-335 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Соочищение, цитозольной фруктозо-1,6-дифосфатазы и цитозольной альдолазы из эндосперма прорастающих семян [клещевины]
Аннотация: The cytosolic isozymes of fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase[c]) and aldolase (ALD[c]) from germinating castor oil seed endosperm (COS) were purified to homogeneity and final specific activities 49 and 2.8 ('мю'mol product produced/min)/mg protein, respectively. Nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis of the final FBPase[c] preparation resolved a single protein-staining band which comigrated with FBPase activity. Rabbit anti-(FBPase[c]) immune serum immunoprecipitated the activities of FBPase[c], but not that of the plastidic isozyme of FBPase from germinated COS. Immunoblot analysis utilizing affinity purified anti-(COS FBPase[c]) immunoglobulin G established that the 39-kDa subunit of FBPase[c] did not arise via proteolytic cleavage of the 41-kDa subunit during tissue extraction and enzyme purification. However, FBPase[c] was susceptible to degradation by endogenous protease(s) during incubation of an acidic (pH 5.9) clarified COS extract at 25'ГРАДУС'C. This proteolysis caused the production of a 32-kDa antigenic polypeptide and resulted in FBPase inactivation. Gel filtration indicated that purified FBPase[c] exists in at least 8 different oligomeric forms ranging in size from 2 million to 34 kDa. The majority of FBPase[c], however, eluted as a 143-kDa heterotetramer. Sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis of the final ALD[c] preparation yielded a single 40-kDa protein-staining polypeptide that cross-reacted with anti-(carrot ALD[c]) IgG. FBPase[c] copurified with ALD[c] through polyethylene glycol fractionation, Q-Sepharose, and phosphocellulose chromatographies, and the intensity of the fluorescphence emission spectrum of ALD[c] was greatly reduced in the presence of COS FBPase[c], but not rabbit muscle FBPase. Канада, Dep. Biology and Biochemistry, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
АЛЬДОЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ЦИТОЗОЛЬ ЭНДОСПЕРМА
СЕМЕНА
КАСТОРОВОЕ МАСЛО

Доп.точки доступа:
Hodgson, Richard J.; Plaxton, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.171

Podesta, Florencio E.
Potato tuber pyrophosphate-dependent phosphofructokinase: Effect of thiols and polyalcohols on its intrinsic fluorescence, oligomeric structure, and activity in dilute solutions [Text] / Florencio E. Podesta, Greg B. G. Moorhead, William C. Plaxton // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 1. - P50-57 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Пирофосфат-зависимая фосфофруктокиназа из клубней картофеля: влияние тиолов и полиспиртов на свойственную ей флуоресценцию, олигомерную структуру и активность в разбавленных растворах
Аннотация: Обнаружено быстрое снижение флуоресценции, свойственной пирофосфат-зависимой фосфофруктокиназе (ФФК), в ответ на разведение. При этом отмечается нарушение двойной экспоненциальной кинетики и снижение каталитич. активности, измеренное в гликолитич. направлении. Исследование с применением гель-фильтрации - ВЭЖХ показало сопутствующую дезагрегацию нативного 'альфа'[4]'бета'[4] гетерооктамера в неактивные свободные 'альфа'- и 'бета'-субъединицы с последующей беспорядочной агрегацией субъединиц в неактивный высокомолекулярный конгломерат. Добавление 2 мМ дитиотреитола, 2 мМ 2-меркаптоэтанола и 5%-ного полиэтиленгликоля, но не субстратов, Mg{2+} или фруктозо-2,6-бисфосфата, предотвращало этот процесс. Внутренняя флуоресценция деградированной ФФК могла быть стабилизирована 5%-ным полиэтиленгликолем, но не 2 мМ дитиотреитолом или 2-меркаптоэтанолом. Делают заключение, что при аналитич. процедурах с ФФК, включающих значительное разведение, в отсутствие добавленных сульфгидрильных реагентов можно получить заниженные результаты активности фермента. Канада, Dep. Biol. and Biochem., Queen's Univ., Kingston, Ontario, K7L3N6. Библ. 31

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ТИОЛЫ
ПОЛИСПИРТЫ
ВЛИЯНИЕ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Moorhead, Greg B.G.; Plaxton, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.150

Purification and characterization of a potato tuber acid phosphatase having significant phosphotyrosine phosphatase activity [Text] / Kevin S. Gellatly [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 1. - P223-232 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Очистка и свойства кислой фосфатазы клубней картофеля со значительной фосфотирозинфосфатазной активностью
Аннотация: Приведена пропись очистки кислой фосфатазы на примере клубней картофеля сорта с высокой степенью гомогенизации, обладающая высокой активностью, что может быть связано с отсутствием условий, способствующих денатурации. Наибольшая активность проявляется при pH 5,8 в присутствии Mg{2+}, ингибируется активность в присутствии молибдатов, ванадатов и ZnCl[2]. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 32

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Gellatly, Kevin S.; Moorhead, Greg B.G.; Duff, Stephen M.G.; Lefebvre, Daniel D.; Plaxton, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.292

Detection of multiple splice variants of the nuclear protein phosphatase 1 regulator sds22 in rat liver nuclei [Text] / Hue T. Tran [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 2002. - Vol. 80, N 6. - P811-815 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Определение множества вариантов сплайсинга ядерного белка sds22, регулятора фосфатазы 1, в ядрах печени крысы

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: БЕЛОК SDS22
ФОСФАТАЗА 1
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tran, Hue T.; Bridges, Dave; Ulke, Annegret; Moorhead, Greg B.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.03-04В3.39

Smith, Catherine S.
Molecular properties of the putative nitrogen sensor PII from Arabidopsis thaliana [Text] / Catherine S. Smith, Aalim M. Weljie, Greg B. G. Moorhead // Plant J. - 2003. - Vol. 33, N 2. - P353-360 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Молекулярные свойства предполагаемого азотного сенсора PII из Arabidopsis thaliana

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
СЕНСОР PII
СВОЙСТВА
ARABIDOPSIS THALIANA
АЗОТ

Доп.точки доступа:
Weljie, Aalim M.; Moorhead, Greg B.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.12-04В3.97

Kerk, David.
Evolutionary radiation pattern of novel protein phosphatases revealed by analysis of protein data from the completely sequenced genomes of humans, green algae, and higher plants{1[W][OA]} [Text] / David Kerk, George Templeton, Greg B. G. Moorhead // Plant Physiol. - 2008. - Vol. 146, N 2. - P351-367 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Характер эволюционного расхождения новых протеинфосфатаз по результатам анализа белков полностью секвенированных геномов человека, зеленых водорослей и высших растений
Аннотация: Исследованы наборы белков, кодируемых ядерными геномами арабидопсиса, риса, Populus trichocarpa, зеленых водорослей Chlamydomonas reinhardtii и Ostreococcus tauri, на гомологию протеинфосфатаз. Филогенетический анализ белков отражает характер эволюции, приведшей к возникновению 2 различных наборов протеинфосфатаз. Водоросли занимают среднюю позицию между растениями и животными. У высших растений отмечено отсутствие фосфатаз цикла клеточного деления CDC25 и CDC14 и увеличение содержания белков, имеющих фосфатазоподобные домены С-концов РНК-полимераз. У арабидопсиса гены фосфатазы, амплифицированные в растениях, имеют тканеспецифичную экспрессию. Канада, Univ. of Calgary, Alberta T2N 1N4; movrhead@ucalgary.ca. Библ. 80

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ГЕНЕТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Templeton, George; Moorhead, Greg B.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.08-04В3.76

Identification and characterization of ATl-2, an Arabidopsis homologue of an ancient protein phosphatase 1 (PP1) regulatory subunit [Text] / George W. Templeton [et al.] // Biochem. J. - 2011. - Vol. 435, N 1. - P73-83 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Идентификация и исследование свойств Atl-2 - гомолога регуляторной субъединицы древней протеинфосфатазы 1 (РР1) в Arabidopsis
Аннотация: В Arabidopsis thaliana идентифицирован гомолог регуляторной субъединицы протеинфосфатазы 1 (РР1) - ингибитор-2 (AtI-2), который ингибирует все изоформы PP1 растений. Гомологи I-2 отсутствуют в ряде групп эукариотов. AtI-2 является in vivo фосфопротеином с преимущественной локализацией в ядрах клеток. Канада, Dep.Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, Alberta, T2N 1N4. Библ. 55

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА РР1
ИЗОФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ГОМОЛОГ РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ РР1
СВОЙСТВА
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Templeton, George W.; Nimick, Mhairi; Morrice, Nicholas; Campbell, David; Goudreault, Marilyn; Gingras, Anne-Claude; Takemiya, Atsushi; Shimazaki, Ken-ichiro; Moorhead, Greg B.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.315

Phosphate starvation inducible "bypases" of adenylate and phosphate dependent glycolytic enzymes in Brassica nigra suspension cells [Text] / Stephen M. G. Duff [et al.] // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 90, N 4. - P1275-1278 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фосфатное голодание индуцирует "обход" аденилата и фосфатзависимых гликолитических ферментов в суспензионных клетках Brassica nigra
Аннотация: Фосфатное голодание увеличивало 'ЭКВИВ'в 5 раз экстрагируемую активности пирофосфат:фруктозо-6-фосфат-1-фосфотрансферазы, нефосфорилирующей НАДФ-глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоенолприруватфосфатазы и фосфоенолпируваткарбоксилазы. При дефиците фосфата подавлялась 'ЭКВИВ' в 6 раз активность фосфорилирующей НАД-глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназы, однако не влиял на активности АТФ: фруктозо-6-фосфат-1-фосфотрансферазы, 3-фосфоглицерокиназу, пируваткиназы и НАД-мелик-энзим. Недостаток фосфора при выращивании клеток уменьшал содержание экстрагируемого фосфора, АТФ, АДФ, фруктозо-2,6-бисфосфата и экстрагируемого белка. Кол-во экстрагируемых свободных аминокислот увеличивалось в 6 раз. Канада, Dep. of Biology, Queen's Univ., Kingston, Ontario, K7L 3N6. Библ. 17.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
BRASSICA NIGRA
АДЕНИЛАТ
ФЕРМЕНТЫ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
ФОСФАТНОЕ ГОЛОДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Duff, Stephen M.G.; Moorhead, Greg B.G.; Lefebvre, Daniel D.; Plaxton, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.12-04В3.195

Moorhead, Greg B. G.
Purification and characterization of cytosolic aldolase from carrot storage root [Text] / Greg B. G. Moorhead, William C. Plaxton // Biochem. J. - 1990. - Vol. 269, N 1. - P133-139 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Очистка и характеристика цитозольной альдолазы из запасающего корня моркови
Аннотация: Из клеток запасающего корня морковыи моркови и очищена до электрофоретической гомогенности (в 850 раз) фруктозо-1,6-дифосфатальдолаза. Показано, что фермент представляет собой гомотетрамер с M[r] 159 кД и мол. массой субъединиц-40 кД. Фермент отнесен к альдолазам класса 1, поскольку ЭДТА и ионы металлов не влияют на его активность. Фермент достаточно термостабилен. Величина К[м] для фруктозо-1,6-дифосфата равна 6 мкМ, оптимум рН 7,4. Альдолаза ингибируется рибозо-5-фосфатом, 6-фосфоглюконатом, MgАМФ, глюкозо-1-фосфатом и фосфоенолпируватом. Активаторы фермента не были найдены. Поликлональные антитела к альдолазе моркови взаимодействовали как с корневой альдолазой моркови, так и с цитозольной альдолазой из листьев шпината, и не связывались с альдолазой из пластид листьев шпината. Предполагается, что исследуемая альдолаза моркови локализована в цитозоле. Канада, Dep. of Biology, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 26.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ЛИАЗЫ
АЛЬДОЛАЗА
КОРЕНЬ
МОРКОВЬ

Доп.точки доступа:
Plaxton, William C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска