Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Madyastha, K. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.89

    Madyastha, K. M.
    Role of neutral metabolites in microbial conversion of 3'бета'-acetoxy-19-hydroxycholest-5-ene into estrone [Text] / K. M. Madyastha, V. N. Shankar // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 5. - P1512-1518 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Роль нейтральных метболитов в микробной конверсии 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ена в эстрон
Аннотация: С использованием штамма Moraxella, потребляющего холестерин или 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ен(I) в качестве единственного источника углерода, исследовали путь трансформации I в эстрон. Показано образование минорных нейтральных метаболитов 5'альфа'-андрост-1-ен-19-ол-3,17-диона(II), андрост-4-ен-19-ол-3,17-диона(III) и андрост-4-ен-9'альфа'-,19-диол-3,17-диона и полное отсутствие кислых метаболитов. На ранней стадии конверсии накапливается III, далее его уровень снижается и происходит образование эстрона. При осуществлении конверсии в присутствии 'альфа','альфа''-бипиридила или н-пропанола обнаруживаются дополнительно холестан-19-ол-3-он, холест-4-ен-19-ол-3-он и холест-5-ен-3'бета',19-диол. Клетки Moraxella быстро превращают II и III в эстрон. Частично очищенная 1,2-дегидрогеназа из Moraxella трансформирует III в эстрон и формальдегид в присутствии акцептора электронов. Описанный ранее процесс деградации C[17]-боковой цепи холестерина и его производных идет через C[22]-интермедиаты фенольной к-ты. В процессе осуществляемой Moraxella трансформации происходит селективное элиминирование C[17]-боковой цепи, завершающееся до ароматизации А-кольца эстрона. Индия, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: MORAXELLA SP.
ХОЛЕСТЕРИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СТЕРИНЫ
АЦЕТОКСИ-19-ОКСИХОЛЕСТ-5-ЕН* 3 БЕТА-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ЭСТРОН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shankar, V.N.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.179

    Madyastha, K. M.
    Purification and some of the properties of a novel secondary alcohol dehydrogenase from Alcaligenes eutrophus [Text] / K. M. Madyastha, T. L. Gururaja // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 2. - P540-546 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очистка и некоторые свойства новой вторичной алкогольдегидрогеназы из Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Бактериальный штамм A. eutrophus способен использовать сесквитерпеновый спирт неролидол в качестве единственного источника углерода. Бесклеточные препараты, полученные из клеток, растущих на неролидоле (24 ч.), содержали индуцибельную НАД(Ф){+}-связанную вторичную алкогольдегидрогеназу. Фермент был очищен до гомогенности путем осаждения сульфатом аммония, ионообменной и аффинной хр-графий. Кажущаяся молек. масса фермента составляла 139 кДа. Фермент является тетрамером, состоящим из 4-х идентичных субъединиц с молек. массами 38,5 кДа. Фермент катализирует как р-цию окисления, так и р-цию восстановления. Фермент катализирует окисление тестостерона до андростендиона при pH 9,5 и восстановление андростендиона до тестостерона при pH 5,5. Обе р-ции протекают в присутствии НАДФ{+} и НАДФH. Индия, Dept Org. Chem., Bio-org. Sec. Indian Inst. Sci., Bangalore 560012. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ВТОРИЧНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
НЕРОЛИДОЛ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ALCALIGENES EUTROPHUS

Доп.точки доступа:
Gururaja, T.L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.07-04В2.201

    Madyastha, K. M.
    Preparatively useful transformations of steroids and morphine alkaloids by Mucor piriformis [Text] / K. M. Madyastha // Proc. Indian Acad. Sci. Chem. Sci. - 1994. - Vol. 106, N 5. - P1203-1212 . - ISSN 0253-4134
Перевод заглавия: Пригодная для препаративных целей трансформация стероидов и морфиновых алкалоидов в Mucor piriformis
Аннотация: С выделенным штаммом гриба M. piriformis осуществили гидроксилирование различных C[19] и C[21] стероидов в положении 7 и 14. В качестве примеров описывают превращение прогестерона, 17'альфа'-гидроксипрогестерона, 16-дигидропрогестерона, прегненолона, андростендиона и дегидроэпиандростерона. Отмечают, что гидроксилирующая активность в положениях 7 и 14 редко встречается у организмов, катализирующих окисление в положениях 6'бета' и 11'альфа'. В то же время 14'альфа'-гидроксилаза отличается широкой субстратной специфичностью. В то же время стероиды с объемным заместителем в положении 17'альфа' и/или без 4-ен-3-ОН-группировки не подвергаются гидроксилированию 14'альфа'-гидроксилазой. Показали образование различных редких производных C[19] и C[21] стероидов, которые трудно получить традиционными методами. С той же культурой M. piriformis наблюдали эффективное и селективное N-дезалкилирование тебаина и его N-производных. Индия, Dept. Org. Chem., Ind. Inst. Sci., Bangalore 560 012. Библ. 36
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТЕРОИДЫ
АЛКАЛОИДЫ
МОРФИНОВЫЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРОГЕСТЕРОН
14'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗА
MUCOR PIRIFORMIS
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.88

    Ramji, Niranjan.
    11-epi-Azadirachtin H from Azadirachta indica [Text] / Niranjan Ramji, K. Venkatakrishnan, K. M. Madyastha // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P561-562 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: 11-Эпи-азадирахтин Н из Azadirachta indica
Аннотация: Из метанольного экстракта семян A. indica выделили новый тетранортритерпеноид - 11-эпи-азадирахтин Н, т. пл. 170-173'ГРАДУС', ['альфа']D +28,3'ГРАДУС' (CHCI[3], c 0,6), [M+Na]{+}: 685, C[33]H[42]O[14], 'лямбда'[макс.]: 247 нм. Этот тетранортритерпен является 11-эпимером ранее известного азадирахтина Н. Для установления строения 11-эпи-азадирахтина Н использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии применением {1}H-{1}H-COSY, SEFT и NOESY экспериментов. Индия, Dept Org. Chem., Indian Inst. of Sci., Bangalore 560 012. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕТРАНОРТРИТЕРПЕНОИДЫ
АЗАДИРАХТИН Н
11-ЭПИМЕР
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
AZADIRACHTA INDICA

Доп.точки доступа:
Venkatakrishnan, K.; Madyastha, K.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.708

    Madyastha, K. M.
    Transformation of a monoterpene ketone, (R)-(+)-pulegone, a potent hepatotoxin, in Mucor piriformis [Text] / K. M. Madyastha, H. V. Thulasiram // J. Agr. and Food Chem. - 1999. - Vol. 47, N 3. - P1203-1207 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Трансформация монотерпенкетона, (R)-(+)-пулегона, мощного гепатотоксина, в Mucor piriformis
Аннотация: Проводимое в содержащей (R)-(+)-пулегон инкубационной среде ферментирование в присутствии Mucor piriformis сопровождалось образованием таких метаболитов, как 5-гидроксипулегон (I), пиперитенон, 6-гидроксипулегон, 3-гидроксипулегон, 5-метил-2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-циклогексен-1-он, 3-гидроксиизопулегон, 7-гидроксипиперитенон и 7-гидроксипулегон. По результатам газовой хроматографии, основным метаболитом при этом был I. Биотрансформация названного гепатотоксина начиналась с гидроксилирования преимущественно его С5-атома. При ферментировании изопулегона упомянутые клетки сначала производили изомеризацию его с образованием пулегона, к-рый затем подвергался биотрансформации с образованием перечисленных метаболитов. Индия, Indian Inst. of Sci., Bangalore. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИНЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thulasiram, H.V.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.02-04Т4.91

    Vadiraja, Bhat. B.
    Hepatoprotective effect of C-phycocyanin: Protection for carbon tetrachloride and R-(+)-pulegone-mediated hepatotoxicty in rats [Text] / Bhat. B. Vadiraja, Nilesh. W. Gaikwad, K. M. Madyastha // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 249, N 2. - P428-431 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гепатопротекторное действие C-фикоцианина: защита против гепатотоксического действия четыреххлористого углерода и R-(+)-пулегона на крысах
Аннотация: В опытах на крысах показали, что C-фикоцианин (I) из синезеленой водоросли Spirulina platensis (доза 200 мг/кг; в/б), вводимый за 1 или 3 ч до R-(+)-пулегона (II; 250 мг/кг) или CCl[4] (0,6 мл/кг), значительно ослабляет их токсичность. Активность глутаматпируватаминотрансферазы в сыворотке крови, резко повышенная под действием II и CCl[4] (с 32,2 до 490,0 и 469,0 Ед/мл, соотв.), снижалась почти до нормы (36,2 и 34,6 Ед/мл), если предварительно был введен I. Кроме того, I значительно снижал утрату P-450 и уменьшал падение активности глюкозо-6-фосфатазы и аминопирин-N-деметилазы, что происходит под действием II и CCl[4]. Уровень ментофурана (конечный метаболит II) в моче крыс, к-рым был введен только II, был на 70% выше, чем после введения I+II. Полагают, что эффекты I м. б. обусловлены ликвидацией радикальных соединений. Индия, Dep. Organic Chem., Indian Inst. Sci., Bangalore 560 012. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
R-(+)-ПУЛЕГОН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
С-ФИКОЦИАЦИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gaikwad, Nilesh.W.; Madyastha, K.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.10-04Т4.154

    Madyastha, K. M.
    Metabolic fate of S-(-)-pulegone in rat [Text] / K. M. Madyastha, Nilesh W. Gaikwad // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 8. - P723-734 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболическая судьба S-(-)-пулегона у крыс
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar S-(-)-пулегона(I) в дозе 250 мг/кг внутрь в моче обнаружено его 11 метаболитов, среди к-рых преобладали пиперитон, пиперитенон и бензойная к-та, на долю к-рых приходилось 18,1, 14,8 и 17,5% от дозы соотв. При введении R-(+)-энантиомера эти значения составляли 11,4, 32,3 и 11,4% соотв. При инкубации S(-)- или R-(+)-энантиомеров с микросомами печени крыс в присутствии НАДФН в аэробных условиях обнаружено накопление ментофурана в кол-ве 3,7 и 7% от дозы соотв. Обсуждены особенности биотрансформации энантиомеров I. Индия, Indian Inst. of Sci., Bangalore-560 012. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: S-(-)-ПУЛЕГОН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
МЕНТОФУРАН
НАКОПЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gaikwad, Nilesh W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.03-04В2.21

    Bhat, Vadiraja B.
    Scavenging of peroxynitrite by phycocyanin and phycocyanobilin from Spirulina platensis: Protection against oxidative damage to DNA [Text] / Vadiraja B. Bhat, K. M. Madyastha // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 2. - P262-266 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нейтрализация пероксинитрита фикоцианином и фикоцианобилином из Spirulina platensis: защита ДНК от окислительного повреждения
Аннотация: Билипротеин фикоцианин из спирулины и его хромофор фикоцианобилин (РСВ) эффективно нейтрализуют пероксинитрит (ONOO{-}), инактивирующий важные клеточные центры и участвующий в окислительном повреждении ДНК. Фикоцианин более эффективно нейтрализовал ONOO{-}, чем РСВ, к-рый достоверно подавлял осуществляемые при посредстве ONOO{-} разрывы индивидуальных цепей спирали ДНК плазмида в дозозависимой манере, при величине 1С[50] 2,9'+-'0,6 мкМ. Фикоцианин может ингибировать осуществляемые при посредстве ONOO{-} разрушительные биоэффекты и потенциально применим в качестве терапевтического средства. Индия, Bio-Organic Section, Dep. of Organic Chem., Indian Inst. of Sci., Bangalore, 560 012. Библ. 40
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SPIRULINA PLATENSIS (ALGAE)
ДНК
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Madyastha, K.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.222

   
    C-Phycocyanin, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, induces apoptosis in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages [Text] / Madhava C. Reddy [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 304, N 2. - P385-392 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Селективно действующий ингибитор циклооксигеназы COX-2 C-фикоцианин вызывает апоптоз в стимулированных липоплисахаридом макрофагах RAW 264.7
Аннотация: В интенсивно экспрессирующих COX-2 после индукции бактериальными липополисахаридом макрофагах RAW 264.7 мыши под действием C-фикоцианина индуцируется апоптоз, проявляющийся конденсацией ядер, характерной фрагментацией ДНК, выходом цитохрома c из митохондрий, расщеплением поли(АДФ-рибозо)полимеразы и данными поточной цитометрии. Индия, Sch. Life Sci., Univ. Hyderabad 500046. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
C-ФИКОЦИИАНИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МАКРОФАГИ RAW 264.7

Доп.точки доступа:
Reddy, Madhava C.; Subhashini, J.; Mahipal, S.V.K.; Bhat, Vadiraja B.; Reddy, P.Srinivas; Kiranmai, G.; Madyastha, K.M.; Reddanna, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.10-04Т4.189

   
    C-Phycocyanin, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, induces apoptosis in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages [Text] / Madhava C. Reddy [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 304, N 2. - P385-392 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Селективно действующий ингибитор циклооксигеназы COX-2 C-фикоцианин вызывает апоптоз в стимулированных липоплисахаридом макрофагах RAW 264.7
Аннотация: В интенсивно экспрессирующих COX-2 после индукции бактериальными липополисахаридом макрофагах RAW 264.7 мыши под действием C-фикоцианина индуцируется апоптоз, проявляющийся конденсацией ядер, характерной фрагментацией ДНК, выходом цитохрома c из митохондрий, расщеплением поли(АДФ-рибозо)полимеразы и данными поточной цитометрии. Индия, Sch. Life Sci., Univ. Hyderabad 500046. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: АПОПТОЗ
C-ФИКОЦИИАНИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МАКРОФАГИ RAW 264.7

Доп.точки доступа:
Reddy, Madhava C.; Subhashini, J.; Mahipal, S.V.K.; Bhat, Vadiraja B.; Reddy, P.Srinivas; Kiranmai, G.; Madyastha, K.M.; Reddanna, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.304

    Moorthy, B.
    Destruction of rat liver microsomal cytochrome P-450 in vitro by a monoterpene ketone, pulegone - a hepatotoxin [Text] / B. Moorthy, P. Madyastha, K. M. Madyastha // Indian J. Chem. B. - 1991. - Vol. 30, N 2 Spec. Issue. - P138-146 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Деструкция цитохрома P-450 микросом печени крыс in vitro монотерпеновым кетоном - гепатотоксином пулегоном
Аннотация: Инкубация микросом печени крыс оо, к-рым предварительно вводили фенобарбитал, с пулегоном (I) в конц-ии 10 мМ в течение 15 мин при 37'ГРАДУС' приводила к деструкции 55% цитохрома Р-450(ЦХ) и 29% гема. Содержание в микросомах ЦХ l[5] и активность микросомальной НАДФ*Н-ЦХ с редуктазы в результате инкубации с I не изменялись. Деструкция ЦХ Р-450 в микросомах печени крыс, к-рым вводили 3-метилхолантрен в индуцирующих дозах, а также в микросомах интактных крыс составляла 47% и 28% соотв. В присутствии SKF-525А деструкция ЦХ под действием I была менее выраженной. Соединения, структурно родственные I - ментон, ментол, карвон и 'бета'-мирцен, независимо от присутствия НАДФ*Н, вызывали частичную конверсию ЦХ Р-450 в ЦХ Р-420 без сопутствующей потери гема. Показано, что {1}{4}C-I ковалентно связывается с гемом в структуре ЦХ Р-450. Индия, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560 012. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ТЕРПЕНОИДЫ
ПУЛЕГОН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ДЕСТРУКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Madyastha, P.; Madyastha, K.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.115

    Madyastha, K. M.
    Role of neutral metabolites in microbial conversion of 3'бета'-acetoxy-19-hydroxycholest-5-ene into estrone [Text] / K. M. Madyastha, V. N. Shankar // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 5. - P1512-1518 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Роль нейтральных метаболитов в микробной конверсии 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ена в эстрон
Аннотация: С использованием штамма Moraxella, потребляющего холестерин или 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ен (I) в качестве единственного источника углерода, исследовали путь трансформации I в эстрон. Показано образование минорных нейтральных метаболитов 5'альфа'-андрост-1-ен-19-ол-3,17-диона (II), андрост-4-ен-19-ол-3,17-диона (III) и андрост-4-ен-9'альфа',19-диол-3,17-диона и полное отсутствие кислых метаболитов. На ранней стадии конверсии накапливается III, далее его уровень снижается и происходит образование эстрона. При осуществлении конверсии в присутствии 'альфа','альфа''-бипиридила или н-пропанола обнаруживаются дополнительно холестан-19-ол-3-он, холест-4-ен-19-ол-3-он и холест-5-ен-3'бета',19-диол. Клетки Moraxella быстро превращают II и III в эстрон. Частично очищенная 1,2-дегидрогеназа из Moraxella трансформирует III в эстрон и формальдегид в присутствии акцептора электронов. Описанный ранее процесс деградации С[1][7]-боковой цепи холестерина и его производных идет через С[2][2]-интермедиаты фенольной к-ты. В процессе осуществляемой Moraxella трансформации происходит селективное элиминирование С[1][7]-боковой цепи, завершающееся до ароматизации А-кольца эстрона. Библ. 27. Индия, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560 012.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: MORAXELLA (BACT.)
ХОЛЕСТЕРИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СТЕРИНЫ
АЦЕТОКСИ-19-ОКСИХОЛЕСТ-5-ЕН*3БЕТА-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ЭСТРОН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shankar, V.N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)