Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=MacNeill, S. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.399

    MacNeill, S. A.

    Genetic interactions in the control of mitosis in fission yeast [Text] / S. A. MacNeill, P. Nurse // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P1-6 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Генетические взаимодействия в контроле митоза у делящихся дрожжей
Аннотация: Обзор. Обсуждаются функции генов cdc2+, cdc25+, wee1+, cdc13+ и suc1+ в регуляции митоза у равноделящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe. Ил. 2. Библ. 41. Великобритания, ICRF Cell Cycle Control Group, Dep. of Biochem., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

МИТОЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА CDC

ГЕН WEE1

ГЕН SUC

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41


Доп.точки доступа:
Nurse, P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.367

   

    Molecular cloning and sequence analysis of mutant alleles of the fission yeast cdc2 protein kinase gene: Implications for cdc2+ protein structure and function [Text] / A. M. Carr [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 1. - P41-49 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и анализ последовательностей мутантных аллелей гена протеинкиназы cdc2 делящихся дрожжей: значение для структуры и функции белка cdc2+
Аннотация: Клонированы и секвенированы 11 мутантных аллелей гена протеинкиназы cdc2+ делящихся дрожжей. Для выделения мутантных последовательностей из хромосомы использовали 2 метода: репарацию плазмиды, содержащей брешь (4 аллеля), и направленную интеграцию маркированной плазмиды вблизи открытой рамки считывания мутантного аллеля cdc2 с последующей эксцизией in vitro плазмиды вместе с ДНК cdc2. Среди 11 аллелей выявлены 3 пары изоаллелей. Каждый из 8 различных мутантных аллелей содержал единственное отклонение от нуклеотидной последовательности cdc2+ (5 замен G А, 2 замены С Т, 1 замена G Т). Эти отклонения распределены в области между 43 и 227 кодоном. За единственным исключением изученные температурочувствительные мутации приводят к заменам высококонсервативных аминокислот. Каждая замена локализуется в области предсказываемого структурного перехода в белке cdc2. Идентифицированы области белка cdc2, существенные для активности и регуляции cdc2+, в т. ч. области, возможно, участвующие во взаимодействии генного продукта cdc2+ с белками, кодируемыми генами wee1+, cdc13+ и suc1+. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 57. (MacNeil S. A.) Великобритания, I. C. R. F. Cell Cycle Control Lab., Microbiol. Unit, Dept. of Biochemistry, Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

МИТОЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОДУКТ ГЕНА CDC2

ГЕНЫ

ГЕН ПРОТЕИНКИНАЗЫ CDC2

КЛОНИРОВАНИЕ

МУТАНТНЫЕ АЛЛЕЛИ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТЕИНКИНАЗА

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Carr, A.M.; MacNeill, S.A.; Hayles, J.; Nurse, P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)