СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lucas, Bernadette$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.70

Lucas, Bernadette.
Plasmodium yoelii in mice: Differential induction of cytokine gene expression during hyporesponsiveness induction and restimulation [Text] / Bernadette Lucas, Kendall Smith, Azizul Haque // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P79-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii у мышей. Разная индукция экспрессии гена цитокина в процессе индукции гипореактивности и рестимуляции
Аннотация: Acute Plasmodium yoelii murine malaria is associated with a marked depression of splenic T cell responses. The present study was undertaken to address the question in a defect in T cell proliferation results from a relative increase of a non-T cell population in the spleen or real biological changes occurring in T cells of the spleen after infection. When animals were acutely infected, the splenic cells responded poorly to cross-linked anti-CD3 mAb, Con A, and PWM stimulation. At this stage, a very limited array of cytokine was expressed. We failed to detect the transcripts for IL-2R p55, IL-2, L-6, IL-10, and IFN-'гамма' in mice with acute P. yoelii malaria irrespective of the number of splenocytes subjected to RT-PCR. In contrast, late in the infection when mice cleared the parasites and became resistant to reinfection, mRNAs for the above cytokines as well as for IL-4, IL-5, GM-CSF, and TNF-'альфа' were detectable. During this late phase of infection, lymphocytes proliferated vigorously in response to TCR- and T cell mitogen-mediated stimulation. Surprisingly, during an early phase (as early as 3 days postinfection) with low parasitemia, before the establishment of T cell unresponsiveness, a broad array of cytokine expression including IL-2 and IFN-'гамма' expression as well as marked lymphoproliferative response upon T cell mitogen- and TCR-mediated stimulation was observed. When the expression of cytokine gene in freshly isolated (ex vivo) splenocytes from P. yoelii-infected animals was investigated, a similar pattern of cytokine profile was detected. We devised a methodology in which RNA from an increasing number of splenocytes (ranging from 1 to 16 million) was used to compensate for any difference in the frequency of splenic T cells between immune and acutely infected mice and to augment target molecules which could be measured simultaneously by PCR. The data presented in this study led us to speculate that "anergy" or relative increase of a non-T cell population cannot account solely for the T cell unresponsiveness in the acute phase of infection. We suggest that inactivation or/and ablation of reactive T cells may explain T cell hyporesponsiveness during acute malaria. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Kendall; Haque, Azizul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.386

Lucas, Bernadette.
Plasmodium yoelii in mice: Differential induction of cytokine gene expression during hyporesponsiveness induction and restimulation [Text] / Bernadette Lucas, Kendall Smith, Azizul Haque // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P79-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii у мышей. Разная индукция экспрессии гена цитокина в процессе индукции гипореактивности и рестимуляции
Аннотация: Acute Plasmodium yoelii murine malaria is associated with a marked depression of splenic T cell responses. The present study was undertaken to address the question in a defect in T cell proliferation results from a relative increase of a non-T cell population in the spleen or real biological changes occurring in T cells of the spleen after infection. When animals were acutely infected, the splenic cells responded poorly to cross-linked anti-CD3 mAb, Con A, and PWM stimulation. At this stage, a very limited array of cytokine was expressed. We failed to detect the transcripts for IL-2R p55, IL-2, L-6, IL-10, and IFN-'гамма' in mice with acute P. yoelii malaria irrespective of the number of splenocytes subjected to RT-PCR. In contrast, late in the infection when mice cleared the parasites and became resistant to reinfection, mRNAs for the above cytokines as well as for IL-4, IL-5, GM-CSF, and TNF-'альфа' were detectable. During this late phase of infection, lymphocytes proliferated vigorously in response to TCR- and T cell mitogen-mediated stimulation. Surprisingly, during an early phase (as early as 3 days postinfection) with low parasitemia, before the establishment of T cell unresponsiveness, a broad array of cytokine expression including IL-2 and IFN-'гамма' expression as well as marked lymphoproliferative response upon T cell mitogen- and TCR-mediated stimulation was observed. When the expression of cytokine gene in freshly isolated (ex vivo) splenocytes from P. yoelii-infected animals was investigated, a similar pattern of cytokine profile was detected. We devised a methodology in which RNA from an increasing number of splenocytes (ranging from 1 to 16 million) was used to compensate for any difference in the frequency of splenic T cells between immune and acutely infected mice and to augment target molecules which could be measured simultaneously by PCR. The data presented in this study led us to speculate that "anergy" or relative increase of a non-T cell population cannot account solely for the T cell unresponsiveness in the acute phase of infection. We suggest that inactivation or/and ablation of reactive T cells may explain T cell hyporesponsiveness during acute malaria. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
МЫШИ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ PLASMODIUM YOELII

Доп.точки доступа:
Smith, Kendall; Haque, Azizul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.32

In vivo treatment with interleukin 2 reduces parasitemia and restores IFN-'гамма' gene expression and T-cell proliferation during acute murine malaria [Text] / Bernadette Lucas [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 8. - P705-'ПОДОБН'10 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Обработка in vivo интерлейкином-2 снижает паразитемию, а также восстанавливает экспрессию гена интерферона-гамма и пролиферацию Т-клеток во время острой малярии мышей
Аннотация: Описание функциональных изменений в иммунной системе хозяина после заражения мышей малярийными паразитами Plasmodium yoelii и возможности восстановления ее нормального функционирования с помощью цитокинов. По сравнению с нормальными животными у зараженных мышей значительно понижались лимфопролиферативные р-ции на конканавалин А и моноклональные антитела против CD3 Т-клеток. Установлено, что это уменьшение обусловлено со значительным снижением продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2). Введение мышам рекомбинантного ИЛ-2 приводило к значительному снижению паразитемии во время острой фазы инвазии (с 24 до 8%). Однако, несмотря на такое значительное снижение уровня паразитемии 70% зараженных животных погибало от малярии через 17 дн после заражения. Введение мышам ИЛ-2 приводило также к частичному, но достаточно значительному восстановлению лимфопролиферативных р-ций и р-ций с анти-CD3 моноклональными антителами. В спленоцитах зараженных мышей с острой инвазией выявлялась экспрессия ИЛ-4, ИЛ-5, фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитами-макрофагами и фактора некроза опухолей-альфа. Однако у зараженных мышей на строй фазе инвазии не выявлялась иРНК ИЛ-2, интерферона-гамма, ИЛ-6 и ИЛ-10, но при введении им ИЛ-2 экспрессия этих цитокинов у них восстанавливалась. Полученные данные показывают, что пониженная р-ция некоторых субпопуляций Т-клеток при острой малярии может быть восстановлена, что может проявляться и в восстановлении экспрессии некоторых цитокинов. Франция, INSERM U. 399, Immunol. et genetique des maladies parasitaires, Fac. Med. La Timone, 27 boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Lucas, Bernadette; Kasper, Lloyd H.; Smith, Kendall; Haque, Azizul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.656

In vivo treatment with interleukin 2 reduces parasitemia and restores IFN-'гамма' gene expression and T-cell proliferation during acute murine malaria [Text] / Bernadette Lucas [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 8. - P705-'ПОДОБН'10 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Обработка in vivo интерлейкином-2 снижает паразитемию, а также восстанавливает экспрессию гена интерферона-гамма и пролиферацию Т-клеток во время острой малярии мышей
Аннотация: Описание функциональных изменений в иммунной системе хозяина после заражения мышей малярийными паразитами Plasmodium yoelii и возможности восстановления ее нормального функционирования с помощью цитокинов. По сравнению с нормальными животными у зараженных мышей значительно понижались лимфопролиферативные р-ции на конканавалин А и моноклональные антитела против CD3 Т-клеток. Установлено, что это уменьшение обусловлено со значительным снижением продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2). Введение мышам рекомбинантного ИЛ-2 приводило к значительному снижению паразитемии во время острой фазы инвазии (с 24 до 8%). Однако, несмотря на такое значительное снижение уровня паразитемии 70% зараженных животных погибало от малярии через 17 дн после заражения. Введение мышам ИЛ-2 приводило также к частичному, но достаточно значительному восстановлению лимфопролиферативных р-ций и р-ций с анти-CD3 моноклональными антителами. В спленоцитах зараженных мышей с острой инвазией выявлялась экспрессия ИЛ-4, ИЛ-5, фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитами-макрофагами и фактора некроза опухолей-альфа. Однако у зараженных мышей на строй фазе инвазии не выявлялась иРНК ИЛ-2, интерферона-гамма, ИЛ-6 и ИЛ-10, но при введении им ИЛ-2 экспрессия этих цитокинов у них восстанавливалась. Полученные данные показывают, что пониженная р-ция некоторых субпопуляций Т-клеток при острой малярии может быть восстановлена, что может проявляться и в восстановлении экспрессии некоторых цитокинов. Франция, INSERM U. 399, Immunol. et genetique des maladies parasitaires, Fac. Med. La Timone, 27 boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Lucas, Bernadette; Kasper, Lloyd H.; Smith, Kendall; Haque, Azizul

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска