Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lindsay, C. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.174

   
    Protection against inhalation toxicity of ricin and abrin by immunisation [Text] / G. D. Griffiths [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P155-164 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защита от ингаляционной токсичности рицина и абрина иммунизацией
Аннотация: Abrin and ricin are highly toxic plant proteins which are very similar in structure and function and inhibit protein synthesis in eukaryotes. Rats have been immunised against either toxin using formaldehyde-toxoids by three subcutaneous injections at intervals of 3 weeks. For abrin, serum titres in 14 out of 15 rats were raised to between 1:12800 and 1:51200 after two injections, 6 weeks from the start of the experiment. Titres of between 1:256 and 1:1024 were also measured in lung washes after challenge with active abrin toxin. The three major antibody classes, IgG, IgM and IgA were present in the immune sera but IgG and IgA only were detected in lung washes. The proportion of IgA to IgG was higher in the lung fluid than in sera. Rats immunised by abrin toxoid were protected against 5 LCt[50]'s of abrin by inhalation but others exposed to ricin were not. For ricin, serum titres ranged from 1:800 to 1:25600 after two injections and after a third injection the titre range was the same but population samples were weighted towards the higher titres. All rats immunised with ricin toxoid survived the challenge of 5 LCt[50]'s of ricin toxin by inhalation over the observation period of 28 days post-challenge. Representative immunised rats (abrin toxoid) were taken at various times post-exposure, humanely killed and tissues were examined for pathological changes. It was concluded that an apparently severe lung lesion occurred at a later time than in non-immunised, toxin challenged rats. This damage was not lethal over the expetimental observation periods. Immunisation by the sub-cutaneous route therefore protects against lethality from challenge by inhalation of ricin or abrin toxins but does not prevent significant lung damage. Великобритания, Biol. Division, Chem. and Biol. Defence Establishment, Porton Down, Wiltshire. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
РИЦИН
АБРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСОИД
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Griffiths, G.D.; Lindsay, C.D.; Allenby, A.C.; Bailey, S.C.; Scawin, J.W.; Rice, P.; Upshall, D.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.515

    Lindsay, C. D.
    THe generation of a human dermal equivalent to assess the potential contribution of human dermal fibroblasts to the sulphur mustard-induced vesication response [Text] / C. D. Lindsay, D. G. Upshall // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 7. - P580-586 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Конструирование эквивалента кожи человека для оценки потенциального вклада фибробластов кожи человека при формировании пузырей, вызываемых сернистым ипритом
Аннотация: На основе фибробластов кожи человека и коллагена 1-го типа сухожилия хвоста крысы сформирован гель, моделирующий кожу человека. После нанесения на гель сернистого иприта (I) в конц-ии 2 мМ активность в нем эластазы возрастала на 740% в течение 2 ч. При этом обнаружено также накопление в среде инкубации лактатдегидрогеназы, освобождающейся из фибробластов при воздействии I. Считают, что освобождение эластазы из фибробластов кожи играет важную роль в формировании пузырей при поражении кожи I. Великобритания, Chemical and Biological Defence Establishment, Porton Down, SP4 0JQ. Ил. 5. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.05
Рубрики: ИПРИТ СЕРНИСТЫЙ
КОЖА
ПУЗЫРИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭЛАСТАЗА
ФИБРОБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Upshall, D.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.1024

    Lindsay, C. D.
    THe generation of a human dermal equivalent to assess the potential contribution of human dermal fibroblasts to the sulphur mustard-induced vesication response [Text] / C. D. Lindsay, D. G. Upshall // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 7. - P580-586 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Конструирование эквивалента кожи человека для оценки потенциального вклада фибробластов кожи человека при формировании пузырей, вызываемых сернистым ипритом
Аннотация: На основе фибробластов кожи человека и коллагена 1-го типа сухожилия хвоста крысы сформирован гель, моделирующий кожу человека. После нанесения на гель сернистого иприта (I) в конц-ии 2 мМ активность в нем эластазы возрастала на 740% в течение 2 ч. При этом обнаружено также накопление в среде инкубации лактатдегидрогеназы, освобождающейся из фибробластов при воздействии I. Считают, что освобождение эластазы из фибробластов кожи играет важную роль в формировании пузырей при поражении кожи I. Великобритания, Chemical and Biological Defence Establishment, Porton Down, SP4 0JQ. Ил. 5. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ИПРИТ СЕРНИСТЫЙ
КОЖА
ПУЗЫРИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭЛАСТАЗА
ФИБРОБЛАСТИН

Доп.точки доступа:
Upshall, D.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.770

    Lindsay, C. D.
    Assessment of the biochemical effects of percutaneous exposure of sulphur mustard in an in vitro human skin system [Text] / C. D. Lindsay, P. Rice // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P237-244 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оценка биохимических эффектов перкутанного воздействия сернистого иприта in vitro на кожу человека
Аннотация: Опыты поставлены на эксплантатах кожи человека. При нанесении сернистого иприта (I) в кол-ве 10 мкл р-ра в конц-ии 10-1250 мМ активность трипсина (Тр) в коже возрастала на 49-565%. Выявлены значительные индивидуальные колебания повышения активности Тр. Наиболее значительное повышение активности Тр отмечено при воздействии I в промежуточной конц-ии. Повышение активности в коже эластазы отмечено в 3 образцах из 7. Воздействие I в низких конц-иях сопровождалось накоплением нейтрофилов в сосочковом слое дермы, а в высоких - отслоением эпидермиса от дермы, пикнозом ядер и околоядерной вакуолизацией. Обсуждена возможность применения эксплантатов кожи для изучения патогенеза повреждений, вызываемых I. Великобритания, Chemical and Biological Defence Establishment, Porton Down, SP4 0JQ. Ил. 8. Библ. 45
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.05
Рубрики: ИПРИТ
КОЖА
ТРИПСИН
ЭЛАСТАЗА
НЕЙТРОФИЛЫ
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
ИЗМЕНЕНИЯ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rice, P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.569

    Smith, C. N.
    The use of full thickness explanted human skin to model sulphur mustard induced skin injury [Text] / C. N. Smith, C. D. Lindsay, P. Rice // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P164 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Использование эксплантатов кожи человека полной толщины при моделировании поражений кожи серным ипритом
Аннотация: Добавление серного иприта (I) к эксплантатам кожи человека в конц-ии 10-250 мМ вызывало снижение потребления глюкозы до 87,9% и образования формазана - до 40,3-99%- 29,8-63,4% (в зависимости от использованной соли тетразолия) соотв. Обсуждена возможность использования эксплантатов кожи человека, взятых на всю глубину, для изучения патогенеза поражений кожи, вызываемых I. Великобритания, Chemical and Biological Defense Establishment, Porton Down. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
КОЖА
ЭКСПЛАНТАТ
ГЛЮКОЗА
ПОТРЕБЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lindsay, C.D.; Rice, P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.04-04Т4.351

   
    The therapeutic properties of protease inhibitors against the effects of sulphur mustard in an in vitro human skin system [Text] : [Pap.] Annu. Congr. Brit. Toxicol. Soc., Warwick, 24-26 March, 1997 / C. D. Lindsay [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 7. - P411 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Лечебные свойства ингибиторов протеаз по отношению к эффектам сернистого иприта в человеческой коже в системе in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на фрагментах кожи человека (операционный материал) площадью 1 см{2}, на к-рые наносили 10 мкл сернистого иприта (I) в конц-ии 50 мМ. Фрагменты кожи культивировали в течение 24 ч в присутствии ингибиторов протеаз или без них. Показано, что 4-гомосульфаниламида гидрохлорид и Е64 предотвращали разделение дермы и эпидермиса, ведущее к формированию пузырей. Эти вещества являются ингибиторами плазмина и цистеиновых протеаз соотв. Считают, что лизосомальные протеазы играют роль в дегенеративных изменениях кожи, вызываемых I. Великобритания, Medical Countermeasures, CBD Porton Down, Salisbury SP4 0JQ. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ СЕРНИСТЫЙ
КОЖА
4-ГОМОСУЛЬФАНИЛАМИДА ГИДРОХЛОРИД
Е64
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Lindsay, C.D.; Hambrook, J.L.; Smith, C.N.; Rice, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.281

    Smith, C. N.
    Protection of SVK-14 cells by sulphydryl compounds in vitro against sulphur mustard cytotoxicity [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / C. N. Smith, C. D. Lindsay // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P675 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защита клеток SVK-14 сульфгидрильными соединениями от цитотоксического действия сернистого иприта
Аннотация: Инкубация кератиноцитов человека линии SVK-14 в течение 1 ч в присутствии сернистого иприта (I) в конц-ии 10 мкМ вызывала снижение кол-ва жизнеспособных клеток через 24-72 ч до 61,7-16,3%. Преинкубация клеток с Г-SH в конц-ии 1-8 мМ в течение 1 ч препятствовала снижению кол-ва жизнеспособных клеток через 24 ч после воздействия I. Кол-во этих клеток через 48 и 72 ч составляло 50,6 и 30,9% соотв. Этиловый эфир Г-SH не оказывал защитного действия. Через 24 и 72 ч после воздействия I обнаружено, что преинкубация с 'гамма'-глутамилцистеином вызывала повышение кол-ва жизнеспособных клеток до 85,7 и 24,3% соотв. Считают, что тиоловые соединения оказывают защитное действие на кератиноциты при поражении I. Великобритания, Chemical and Biological Defence Establishment, PortonDown, Wiltshire. Табл. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ СЕРНИСТЫЙ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
'ГАММА'-ГЛУТАМИЛЦИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lindsay, C.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.468

    Andrew, D. J.
    Protection of human upper respiratory tract cell lines against sulphur mustard toxicity by glutathione esters [Text] / D. J. Andrew, C. D. Lindsay // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 7. - P387-395 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защита эфирами глутатиона клеточных линий верхних дыхательных путей человека от токсического воздействия сернистого иприта
Аннотация: При инкубации клеток верхних дыхательных путей человека линий BEAS-2B и RPMI 2650 в течение 1 ч в присутствии сернистого иприта (I) величина LC[50] его цитотоксического эффекта, к-рый оценивали в тетразолиевом тесте и по окрашиванию нейтральным красным и генциановым фиолетовым составляла 15-30 мкМ. При совместной инкубации клеток с I и моноизопропиловым эфиром глутатиона (II) в конц-ии 1 мМ жизнеспособность клеток возрастала в 1,6-1,9 раза, а при совместной инкубации с диизопропиловым эфиром (III) в конц-ии 1 мМ - в 1,4-2,6 раза. При профилактическом воздействии эфиров Г-SH обнаружено, что оптимальная экспозиция для II и III составляла 1 и 2 ч перед воздействием I соотв. Обсуждена возможность использования II и III при лечении ингаляционных поражений I. Великобритания, DERA, CBD Porton Down, Salisbury SP4 0JQ. Ил. 13. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ИПРИТ
СЕРНИСТЫЙ
ВЕРХНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lindsay, C.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.487

    Andrew, D. J.
    Protection of human upper respiratory tract cell lines against sulphur mustard toxicity by hexamethylenetetramine (HMT) [Text] / D. J. Andrew, C. D. Lindsay // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 7. - P373-379 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защита клеточных линий верхних дыхательных путей человека от токсического воздействия сернистого иприта гексаметилентетрамином (ГМТ)
Аннотация: В опытах на культуре клеток BEAS-2B и RPMI 2650 показано, что величина LC[50] ингибирования их жизнеспособности, к-рую оценивали в тесте восстановления тетразолия и прокрашивания нейтральным красным и генциановым фиолетовым, составляла для сернистого иприта (I) 15-30 мкМ. В присутствии гексаметилентетрамина (II) в конц-ии 10 мМ жизнеспособность клеток при воздействии I (20 мкМ) возрастала по сравнению с контролем в 1,6-1,7 раза. Защитный эффект II проявлялся в том случае, когда он присутствовал в культуральной среде при воздействии I. Внесение в среду II после I не оказывало защитного действия. Считают, что II может найти применение при профилактике ингаляционных отравлений I. Великобритания, Biomedical Sciences, DERA, CBD Porton Doun, Salisbury SP4 OJQ. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
СЕРНИСТЫЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lindsay, C.D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.04-04Т4.149

   
    Down-regulation of gene transcripts associated with ricin tolerance in human RPMI 2650 cells [Text] / L. J. Wilkinson [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2007. - Vol. 21, N 3. - P509-520 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Даун регуляция транскриптов генов клеток человека RPMI 2650, связанная с толерантностью к рицину
Аннотация: Опыты поставлены на клетках человека линии RPMI 2650, толерантность к рицину (I) у к-рых была выработана культивированием с I в повышающихся конц-иях от 6 до 192 пМ. Показано, что развитие толерантности к I в конц-ии 96 или 192 пМ сопровождалось пониженной регуляцией 10 и 48 транскриптов генов соотв. У клеток с толерантностью к I в конц-ии 192 пМ выявлена повышенная регуляция 5 транскриптов. Сделан вывод, что развитие толерантности к I сопровождается комплексными изменениями профиля экспрессии генов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: РИЦИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КЛЕТКИ RPMI
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, L.J.; Duffield, M.L.; Titball, R.W.; Lindsay, C.D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)