Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lichtle, Christiane$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.47

    Lichtle, Christiane.
    Immunogold localization of light-harvesting and photosystem I complexes in the thylakoids of Fucus serratus (Phaeophyceae) [Text] / Christiane Lichtle, Agnes Spilar, J. C. Duval // Protoplasma. - 1992. - Vol. 166, N 1-2. - P99-106 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Локализация иммуно-золотой метки светособирающего комплекса и комплекса фотосистемы I в тилакоидах Fucus serratus (Phaeophyceae)
Аннотация: Исследовали перераспределение светособирающего комплекса (СК) и комплекса фотосистемы I (КФС I) в выделенных пластидах Fucus serratus с помощью иммуноцитохимической метки. СК распространялся равномерно по длине тилакоидных мембран без какого-либо распределения дифференцированно по мембранам 3 собранных вместе тилакоидов фукуса. КФС I представлен во всех тилакоидных мембранах, но наружные мембраны 3 ассоциированных тилакоидов были в большей степени обогащены КФС I по сравнению с внутренними. Это специфичное перераспределение КФС I сопоставимо с локализацией КФС I в строме тилакоидных мембран высших растений и зеленых водорослей. Следовательно, хотя бурые водоросли и располагают некоторыми общими чертами с высшими растениями и зелеными водорослями, но аппрессия тилакоидов бурых водорослей не имеет той же структуры и не играет такой же функциональной роли, как типичные граны упорядоченных мембран, в перераспределении улавливаемой энергии. Франция, Lab. des Biomembranes et Surfaces Cellulaires Vegetales, (UA C. N. R. S. DO311), Ecole Normale Superieure, Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
FUCUS SERRATUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИЛАКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Spilar, Agnes; Duval, J.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.61

    Lichtle, Christiane.
    Immunogold localization of light-harvesting and photosystem I complexes in the thylakoids of Fucus serratus (Phaeophyceae) [Text] / Christiane Lichtle, Agnes Spilar, J. C. Duval // Protoplasma. - 1992. - Vol. 166, N 1-2. - P99-106 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Локализация иммуно-золотой метки светособирающего комплекса и комплекса фотосистемы I в тилакоидах Fucus serratus (Phaeophyceae)
Аннотация: Исследовали перераспределение светособирающего комплекса (СК) и комплекса фотосистемы I (КФС I) в выделенных пластидах Fucus serratus с помощью иммуноцитохимической метки. СК распространялся равномерно по длине тилакоидных мембран без какого-либо распределения дифференцированно по мембранам 3 собранных вместе тилакоидов фукуса. КФС I представлен во всех тилакоидных мембранах, но наружные мембраны 3 ассоциированных тилакоидов были в большей степени обогащены КФС I по сравнению с внутренними. Это специфичное перераспределение КФС I сопоставимо с локализацией КФС I в строме тилакоидных мембран высших растений и зеленых водорослей. Следовательно, хотя бурые водоросли и располагают некоторыми общими чертами с высшими растениями и зелеными водорослями, но аппрессия тилакоидов бурых водорослей не имеет той же структуры и не играет такой же функциональной роли, как типичные граны упорядоченных мембран, в перераспределении улавливаемой энергии. Франция, Lab. des Biomembranes et Surfaces Cellulaires Vegetales, (UA C. N. R. S. DO311), Ecole Normale Superieure, Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.09
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
FUCUS SERRATUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИЛАКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Spilar, Agnes; Duval, J.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.12-04В2.27

   
    Differential transcription of phycobiliprotein components in Rhodella violacea: Light and nitrogen effects on the 33-kilodalton phycoerythrin rod linked polypeptide, phycocyanin, and phycoerythrin transcripts [Text] / Christiane Lichtle [et al.] // Plant Physiol. - 1996. - Vol. 112, N 3. - P1045-1054 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Дифференциальная транскрипция фикобилипротеиновых компонентов у Rhodella violacea: свет и азот влияют на транскрипты связанного с фикоэритрином полипептида с молекулярной массой 33 килодальтона, фикоцианина и фикоэритрина
Аннотация: Фикоэритрин (ФЭ) Rhodella violacea имеет 2 транскрипта: предмессенджер (ПМ) и зрелый мессенджер (ЗМ). Фикоцианин, пластидно кодируемый, и ФЭ с мол. м. 33 кД-полипептидом, связанные между собой, имеют лишь 1 транскрипт. ПМ ФЭ совершает быстрый цикл; ЗМ были стабильными на свету и более стабильными в темноте. В присутствии рифампицина клетки, перемещенные из темноты на свет, характеризовались активной транслокацией исходных транскриптов. Обнаружена модуляция экспрессии ядерного генома хлоропластом с вовлечением нестабильного пластидно-кодируемого трансляционного активатора. Все транскрипты быстро исчезали во время азотного голодания. При добавлении N в темноте активная транскрипция и трансляция продолжались как на свету, но через 2 дня прекращались. Для общего восстановления после азотного голодания были нужны и N, и свет. П сравнению с транскриптами фикобилисомных компонентов, изученными у цианобактерий и представителей Rhodophyceae, зрелые транскрипты R. violacea отличаются высокой стабильностью, если N не лимитирован. Нестабильный ПМ ФЭ - хороший индикатор активной транскрипции. R. violacea представляет интересный модельный организм для изучения регуляции генной экспрессии и взаимодействий между хлоропластным и ядерным геномами. Франция, Lab. de Photoregulation et Dynamique des Membranes Vegetales, Ecole Normale Superieure, Centre National de la Recherche Scientifique Unite de Recherche Associee 1810, GDR 1002, 46 rue d'Ulm, 75230 Paris Cedex 05. Библ. 39
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
RHODELLA VIOLACEA (ALGAE)
ФИКОБИЛИПРОТЕИНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lichtle, Christiane; Garnier, Florence; Bernard, Cecile; Zabulon, Gerald; Spilar, Agnes; Thomas, Jean-Claude; Etienne, Anne-Lise

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.168

   
    Prochlorococcus sp. PCC 9511, an axenic, marine, chlorophyll b-containing oxyphotobacterium [Text] / Rosmarie Rippka [et al.] // 9th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Vienna, Sept. 6-12, 1997. - [Vienna], 1997. - P189
Перевод заглавия: Prochlorococcus sp. PCC 9511, аксеничная морская оксифотобактерия, содержащая хлорофилл b
Аннотация: Представители p. Prochlorococcus - мелкие (0,6-0,8 мкм) одноклеточные бактерии, многочисленные в фотической зоне олиготрофного океана. Они отличаются от цианобактерий отсутствием (или низким уровнем) фикобилинов и наличием дивинил-хлорофиллов a и b в качестве основных светособирающих пигментов. Обнаружено также небольшое кол-во хлорофилла c-подобного пигмента и альфа-каротина. Штамм Prochlorococcus PCC 5911, выделенный из Саргассова моря, получен в аксеничном состоянии методом последовательных разведений. Обнаружено, что он имеет самое низкое содержание ГЦ в ДНК (32 мол. %) и самый маленький геном (1,3 гД) среди оксифотобактерий. Франция, Physiologie Microbienne (CNRS URA 1129), Inst. Pasteur, F-75724 Paris Cedex 15
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: PROCHLOROCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC 9511
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
САРГАССОВО МОРЕ

Доп.точки доступа:
Rippka, Rosmarie; Coursin, Therese; Lichtle, Christiane; Partensky, Frederic; Houmard, Jean; Herdman, Michael

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.248

   
    Prochlorococcus sp. PCC 9511, an axenic, marine, chlorophyll b-containing oxyphotobacterium [Text] / Rosmarie Rippka [et al.] // 9th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Vienna, Sept. 6-12, 1997. - [Vienna], 1997. - P189
Перевод заглавия: Prochlorococcus sp. PCC 9511, аксеничная морская оксифотобактерия, содержащая хлорофилл b
Аннотация: Представители p. Prochlorococcus - мелкие (0,6-0,8 мкм) одноклеточные бактерии, многочисленные в фотической зоне олиготрофного океана. Они отличаются от цианобактерий отсутствием (или низким уровнем) фикобилинов и наличием дивинил-хлорофиллов a и b в качестве основных светособирающих пигментов. Обнаружено также небольшое кол-во хлорофилла c-подобного пигмента и альфа-каротина. Штамм Prochlorococcus PCC 5911, выделенный из Саргассова моря, получен в аксеничном состоянии методом последовательных разведений. Обнаружено, что он имеет самое низкое содержание ГЦ в ДНК (32 мол. %) и самый маленький геном (1,3 гД) среди оксифотобактерий. Франция, Physiologie Microbienne (CNRS URA 1129), Inst. Pasteur, F-75724 Paris Cedex 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: PROCHLOROCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC 9511
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
САРГАССОВО МОРЕ

Доп.точки доступа:
Rippka, Rosmarie; Coursin, Therese; Lichtle, Christiane; Partensky, Frederic; Houmard, Jean; Herdman, Michael

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.14

   
    Phycoerythrins of the oxyphoptobacterium Prochlorococcus marinus are associated to the thylakoid membrane and are encoded by a single large gene cluster [Text] / Wolfgang R. Hess [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1999. - Vol. 40, N 3. - P507-521 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Фикоэритрины оксифотобактерии Prochlorococcus marinus ассоциированы с тилакоидной мембраной и кодируются одним большим кластером генов
Аннотация: Изучали локализацию генов фикоэритрина cpeA и cpeB у морской бактерии P. marinus CCMP1375. Показано, что cpeA и cpeB гены фикоэритрина входят в состав большого кластера генов, который включает еще четыре фикобилипротеиновых гена. Три белка (CpeZ, CpeY, MpeX), кодируемых этими генами, по-видимому, необходимы для биосинтеза и прикрепления хромофорной группы к фикоэритрину. В то время как четвертый ген ppeC кодирует линкерный полипептид. Предполагают, что эти шесть генов представляют минимальный набор факторов, необходимых для образования функциональной светособирающей структуры. Этот кластер генов находится в 110 т. п. н. от ранее охарактеризованной области, содержащей гены aspA-psbA-aroC. Обнаружено, что фикоэритрин у Prochlorococcus локализуется преимущественно в тилакоидных мембранах. Германия, Humboldt-Univ., Dep. Biol., 10115 Berlin. Библ. 61
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ФИКОЭРИТРИНЫ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР
СВЕТОСОБИРАЮЩАЯ СТРУКТУРА
PROCHLOROCOCCUS MARINUS

Доп.точки доступа:
Hess, Wolfgang R.; Steglich, Claudia; Lichtle, Christiane; Partensky, Frederic

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.297

   
    Immunolocalization of NblA, a protein involved in phycobilisome turnover, during heterocyst diferentiation in cyanobacteria [Text] / Alda Jesus A. G.Ochoa de [et al.] // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 5. - P1377-1384 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Иммунолокализация NblA, белка, участвующего в фикобилисомном кругообороте, во время дифференциации гетероцист в цианобактериях
Аннотация: В одноклеточной не-диазотрофной цианобактерии NblA - небольшой полипептид, необходимый для фикобилисомной деградации при ограничении питания. В филаментной N[2]-фиксирующей бактерии Tolypothrix sp. ген NblA (NblAI) находится выше оперона cpeBA, кодирующего апопротеин фикоэритрин. С помощью специфичных анти-NblAI антител установили, что в штамме Tolypothrix sp. содержание NblAI увеличивается при ограничении азота, но белок присутствует и в клетках, растущих на среде с достаточным количеством азота. Показали, что при понижении содержании азота NblAI локализован, в основном, в дифференцированных гетероцистах, где O[2] ограничивает действие нитрогеназы. Полученные результаты привели к предположению, что NblAI - необходимый кофактор, но не запускающий фактор в фикобилисомной деградации в Tolypothrix sp. Франция, Organismes Photosynthetiqueset Environnment, CNRS FRE 2433, 75230 Paris Cedex 05. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ОРГАНЕЛЛЫ
ФИКОБИЛИСОМЫ
КРУГОВОРОТ
БЕЛОК
БЕЛОК ДЕГРАДАЦИИ ФИКОБИЛИСОМ NBLA
ФУНКЦИЯ
ГЕТЕРОЦИСТЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
TOLYPOTHRIX (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Alda Jesus A.G.Ochoa; Lichtle, Christiane; Thomas, Jean-Claude; Houmard, Jean

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.36

   
    ABC-type neutral amino acid permease N-I is required for optimal diazotrophic growth and is repressed in the heterocysts of Anabaena sp. strain PCC 7120 [Text] / Silvia Picossi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 57, N 6. - P1582-1592 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Пермеаза нейтральных аминокислот N-I АВС-типа необходима для оптимального диазотрофного роста и репрессируется в гетероцистах Anabaena sp. штамм РС 7120
Аннотация: Продукты ORF Anabaena sp. штамм РСС 7120 - all1046 (natA), all1047 (natC), all 1284 (natE), alr1834 (natD) и all2912 (natB) идентифицированы как элементы N-I пермеазы нейтральных аминокислот. Мутации по этим генам вызывают снижение транспорта Pro, Phe, Leu и Gly по сравнению с диким типом на 82-99%, а Ala и Ser - на 70-83%. Гены natA и natE кодируют АТФазу, natC и natD - трансмембранные белки, а natB - периплазматический субстрат-связывающий белок, т.е. эта пермеаза относится к переносчикам АВС-типа. У мутантов по генам natA, natC, natE и natD отмечены нарушения в переносе Gln и His, мутации в гене natB не влияют на транспорт этих аминокислот, т.е. natB не взаимодействует с этими аминокислотами. У мутантов nat также наблюдается высвобождение в среду гидрофобных аминокислот и оно интенсивнее при культивировании в отсутствии комбинированных источников азота, чем в присутствии нитрата. На самом высоком уровне экспортируется Ala, но у мутантов, неспособных образовывать гетероцисты, этот процесс существенно инактивирован. Кроме того, у мутантов nat значительно снижена способность к диазотрофному росту. Показано, что оперон natAC и ген natB экспрессируются только в вегетативных клетках. Таким образом, пермеаза N-I необходима для нормального роста Anabaena sp. на N[2], и играет определенную роль в азотфиксации у вегетативных клеток. Испания, Inst. Bioquimica Vegenal Fotosintesis, CSIC-Univ. Sevilla, Avda. Amerigo Vespucio 49, E-41092 Seville. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПЕРМЕАЗЫ
ПЕРМЕАЗА НЕЙТРАЛЬНЫХ АМИНОКИСЛОТ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРМЕАЗЫ NAT
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЕГЕТАТИВНЫЙ РОСТ
АЗОТОФИКСАЦИЯ
ANABAENA SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Picossi, Silvia; Montesinos, Maria Luz; Pernil, Rafael; Lichtle, Christiane; Herrero, Antonia; Flores, Enrique

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.12-04В2.17

   
    ABC-type neutral amino acid permease N-I is required for optimal diazotrophic growth and is repressed in the heterocysts of Anabaena sp. strain PCC 7120 [Text] / Silvia Picossi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 57, N 6. - P1582-1592 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Пермеаза нейтральных аминокислот N-I АВС-типа необходима для оптимального диазотрофного роста и репрессируется в гетероцистах Anabaena sp. штамм РС 7120
Аннотация: Продукты ORF Anabaena sp. штамм РСС 7120 - all1046 (natA), all1047 (natC), all 1284 (natE), alr1834 (natD) и all2912 (natB) идентифицированы как элементы N-I пермеазы нейтральных аминокислот. Мутации по этим генам вызывают снижение транспорта Pro, Phe, Leu и Gly по сравнению с диким типом на 82-99%, а Ala и Ser - на 70-83%. Гены natA и natE кодируют АТФазу, natC и natD - трансмембранные белки, а natB - периплазматический субстрат-связывающий белок, т.е. эта пермеаза относится к переносчикам АВС-типа. У мутантов по генам natA, natC, natE и natD отмечены нарушения в переносе Gln и His, мутации в гене natB не влияют на транспорт этих аминокислот, т.е. natB не взаимодействует с этими аминокислотами. У мутантов nat также наблюдается высвобождение в среду гидрофобных аминокислот и оно интенсивнее при культивировании в отсутствии комбинированных источников азота, чем в присутствии нитрата. На самом высоком уровне экспортируется Ala, но у мутантов, неспособных образовывать гетероцисты, этот процесс существенно инактивирован. Кроме того, у мутантов nat значительно снижена способность к диазотрофному росту. Показано, что оперон natAC и ген natB экспрессируются только в вегетативных клетках. Таким образом, пермеаза N-I необходима для нормального роста Anabaena sp. на N[2], и играет определенную роль в азотфиксации у вегетативных клеток. Испания, Inst. Bioquimica Vegenal Fotosintesis, CSIC-Univ. Sevilla, Avda. Amerigo Vespucio 49, E-41092 Seville. Библ. 46
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПЕРМЕАЗЫ
ПЕРМЕАЗА НЕЙТРАЛЬНЫХ АМИНОКИСЛОТ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРМЕАЗЫ NAT
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЕГЕТАТИВНЫЙ РОСТ
АЗОТОФИКСАЦИЯ
ANABAENA SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Picossi, Silvia; Montesinos, Maria Luz; Pernil, Rafael; Lichtle, Christiane; Herrero, Antonia; Flores, Enrique

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.08-04В3.90

   
    Integrative transcript and metabolite analysis of nutritionally enhanced DE-ETIOLATED1 downregulated tomato fruit [Text] / Eugenia M. A. Enfissi [et al.] // Plant Cell. - 2010. - Vol. 22, N 4. - P1190-1215 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Интегрированный транскриптный и метаболитный анализ усиленных по питательности, отрицательно регулируемых DE-ETIOLATED1 плодов томата
Аннотация: Продукт гена DET1 томата обеспечивает содержание в плодах увеличенного количества антиоксидантов без потерь урожайности. Значимое повышение содержания отмечено по каротиноидам, фенилпропаноидам, флавоноидам и антоцианидинам. Анализ подтвердил широкое участие DET1 в отрицательном регулировании различных участков метаболизма и сайтов синтеза. Великобритания, Univ. of London, Egham, Surrey TW20 0EX. E-mail:p.fraser@rhul.ac.uk. Библ. 65
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТОМАТ
СЕЛЕКЦИЯ
КАЧЕСТВО ПЛОДОВ

Доп.точки доступа:
Enfissi, Eugenia M.A.; Bameche, Fredy; Ahmed, Ikhlak; Lichtle, Christiane; Gerrinsh, Christopher; McQuinn, Ryan P.; Giovannoni, James J.; Lopez-Juez, Enrique; Bowler, Chris; Bramley, Peter M.; Fraser, Paul D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)