СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Larsen, Annette Kragh$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.83

Lelievre, Sophie.
Development and characterization of suramin-resistant chinese hamster fibrosarcoma cells: Drug-dependent formation of multicellular spheroids and a greatly enhanced metastatic potential [Text] / Sophie Lelievre, Annette Kragh Larsen // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P3993-3997 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Развитие и характеристика резистентной к сурамину линии клеток фибросаркомы китайского хомячка: зависимое от препарата формирование мультиклеточных сфероидов и значительное усиление метастатического потенциала
Аннотация: Описали линию клеток с 10-кратным уровнем резистентности клеток DC-3F/SU 1000 к сурамину по сравнению с исходной линией клеток DC-3F. Резистентность не связана с уменьшением накопления препарата и была стабильной в течение 10 мес после добавления цитостатика в среду инкубации. Чувствительные и устойчивые клетки имели сходные размер, скорость деления и содержание ДНК. Устойчивые клетки в присутствии сурамина формировали большие сфероиды, которые росли монослоем в среде без цитостатика. При введении устойчивых клеток животным число метастазов в легких достигало 262, а чувствительных 5 на каждое легкое. Обсуждают полученные результаты. Франция, 94805 Villejuif cedex, Inst. Gustave Roussy. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ DC-3F
КЛЕТКИ DC-3F/SU
СУРАМИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Larsen, Annette Kragh

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.196

Effect of suramin on p34{cdc2} kinase in vitro and in extracts from human H69 cells: Evidence for a bouble mechanism of action [Text] / Krzysztof Bojanowski [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 3. - P1574-1580 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Действие сурамина на киназу p34{cdc2} in vitro и в экстрактах из клеток H69 человека: доказательство двойного механизма действия
Аннотация: Исследовано действие противоракового препарата и функционального аналога природных гликозаминогликанов сурамина на киназу p34{cdc2}. Сурамин сильно ингибирует каталитическую активность киназы p34{cdc2} (конц-ия 50% ингибирования равна 4 мкМ) и слабо ингибирует киназную активность из экстрактов ядер и цитоплазмы асинхронных раковых клеток H69 человека. Фосфорилирование тирозина киназы p34{cdc2} увеличивается в 2 раза в экстрактах ядер при предварительной их инкубации с 50 мкМ сурамина. Предполагается, что эта стимуляция связана с ингибирующим действием сурамина на специфические тирозинфосфатаза киназы p34{cdc2}. Предполагается существования прямого и косвенного действия сурамина на киназу p34{cdc2}. Обнаружено, что гепарин является сильным ингибитором киназы cdc2 (конц-ия 50% ингибирования равна 3,5 мкг/мл). Япония, Pharmac. Div., Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., 1-1 Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: СУРАМИН
ВЛИЯНИЕ
КИНАЗА P34{CDC2}
КЛЕТКИ H69
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bojanowski, Krzysztof; Nishio, Kazuto; Fukuda, Minoru; Larsen, Annette Kragh; Saijo, Nagahiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.93

Effect of suramin on p34{cdc2} kinase in vitro and in extracts from human H69 cells: Evidence for a bouble mechanism of action [Text] / Krzysztof Bojanowski [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 3. - P1574-1580 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Действие сурамина на киназу p34{cdc2} in vitro и в экстрактах из клеток H69 человека: доказательство двойного механизма действия
Аннотация: Исследовано действие противоракового препарата и функционального аналога природных гликозаминогликанов сурамина на киназу p34{cdc2}. Сурамин сильно ингибирует каталитическую активность киназы p34{cdc2} (конц-ия 50% ингибирования равна 4 мкМ) и слабо ингибирует киназную активность из экстрактов ядер и цитоплазмы асинхронных раковых клеток H69 человека. Фосфорилирование тирозина киназы p34{cdc2} увеличивается в 2 раза в экстрактах ядер при предварительной их инкубации с 50 мкМ сурамина. Предполагается, что эта стимуляция связана с ингибирующим действием сурамина на специфические тирозинфосфатаза киназы p34{cdc2}. Предполагается существования прямого и косвенного действия сурамина на киназу p34{cdc2}. Обнаружено, что гепарин является сильным ингибитором киназы cdc2 (конц-ия 50% ингибирования равна 3,5 мкг/мл). Япония, Pharmac. Div., Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., 1-1 Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: СУРАМИН
ВЛИЯНИЕ
КИНАЗА P34{CDC2}
КЛЕТКИ H69
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bojanowski, Krzysztof; Nishio, Kazuto; Fukuda, Minoru; Larsen, Annette Kragh; Saijo, Nagahiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.99

Modulation of DNA topoisomerase I activity by p53 [Text] / Celine Gobert [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 18. - P5778-5786 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Модуляция [белком] p53 активности ДНК-топоизомеразы I
Аннотация: Известно, что белок p53 - cупрессор опухолей играет центральную роль в ответе клеток на генотоксические повреждения ДНК и активируется многими противораковыми препаратами, в частности, митомицином C (МтС). В опытах на клетках аденокарциномы молочной железы человека (линия MSF7) показано, что МтС вызывает увеличение активности ДНК-топоизомеразы I (ДТИ), по данным ее тестирования по релаксации суперспиральной ДНК и по фосфорилированию фактора сплайсинга SR. Увеличение активности ДТИ в МтС-обработанных клетках коррелирует с аккумулированием в ядрах белка p53, к-рый образует комплекс с ДТИ, обнаруживаемый иммунопреципитацией. В опытах in vitro с очищенными рекомбинантными p53 и ДТИ показано, что p53 стимулирует активность ДТИ и стабилизирует ковалентный комплекс ДТИ-ДНК. Прямое связывание p53 с ДТИ продемонстрировано седиментацией комплекса p53-ДТИ в сахарозном градиенте. Связывание p53 повышает термостабильность ДТИ. Обсуждается роль этих взаимодействий в опосредованном p53 ответе клеток на повреждение ДНК. Франция, Rhone-Poulenc Rorer SA Ctr Rech. de Vitry Alfortville, 94403 Vitry sur Seine Cedex. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ТИП I
АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЛИНИИ MSF7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gobert, Celine; Bracco, Laurent; Rossi, Ferdinand; Olivier, Magali; Tazi, Jamal; Lavelle, Francois; Larsen, Annette Kragh; Riou, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.49

Modulation of DNA topoisomerase I activity by p53 [Text] / Celine Gobert [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 18. - P5778-5786 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Модуляция [белком] p53 активности ДНК-топоизомеразы I
Аннотация: Известно, что белок p53 - cупрессор опухолей играет центральную роль в ответе клеток на генотоксические повреждения ДНК и активируется многими противораковыми препаратами, в частности, митомицином C (МтС). В опытах на клетках аденокарциномы молочной железы человека (линия MSF7) показано, что МтС вызывает увеличение активности ДНК-топоизомеразы I (ДТИ), по данным ее тестирования по релаксации суперспиральной ДНК и по фосфорилированию фактора сплайсинга SR. Увеличение активности ДТИ в МтС-обработанных клетках коррелирует с аккумулированием в ядрах белка p53, к-рый образует комплекс с ДТИ, обнаруживаемый иммунопреципитацией. В опытах in vitro с очищенными рекомбинантными p53 и ДТИ показано, что p53 стимулирует активность ДТИ и стабилизирует ковалентный комплекс ДТИ-ДНК. Прямое связывание p53 с ДТИ продемонстрировано седиментацией комплекса p53-ДТИ в сахарозном градиенте. Связывание p53 повышает термостабильность ДТИ. Обсуждается роль этих взаимодействий в опосредованном p53 ответе клеток на повреждение ДНК. Франция, Rhone-Poulenc Rorer SA Ctr Rech. de Vitry Alfortville, 94403 Vitry sur Seine Cedex. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ТИП I
АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЛИНИИ MSF7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gobert, Celine; Bracco, Laurent; Rossi, Ferdinand; Olivier, Magali; Tazi, Jamal; Lavelle, Francois; Larsen, Annette Kragh; Riou, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.122

Larsen, Annette Kragh.
Multiple resistance mechanisms in chinese hamster cells resistant to 9-hydroxyellipticine [Text] / Annette Kragh Larsen, Alain Jacquemin-Salbon // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 24. - P7115-7119 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Множественно лекарственные механизмы в клетках китайского хомячка, резистентных к 9-гидроксиэллиптицину
Аннотация: Исследовали механизмы резистентности Кл DC-3F/9-ОН-Е к 9-гидроксиэллиптицину (I). Показали, что эти Кл имеют 140-кратную резистентность к I и 40-кратную к доксорубицину. Показали, что в резистентных Кл снижено накопление доксорубицина. Показали, что резистентные Кл при их инкубации без I сохраняют резистентность более 1 года, но при этом приобретают способность расти в мягком агаре, а также увеличивается их туморогенность по сравнению с Кл, растущими в присутствии I. Показали 25кратное усиление экспрессии mdr 1 гена. Обсуждают роль экспрессии mdr 1 гена, активностопоизомеразы II в механизме резистентности Кл к I. Франция, Villejuif, Inst. Gustave-Roussy. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ DC-3F/9-ОН-Е
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИЭЛЛИПТИЦИН*9-
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Jacquemin-Salbon, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.258

Suramin is an inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells [Text] / Krzysztof Bojanowski [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 7. - P3025-3029 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сурамин - ингибитор ДНК-топоизомеразы II in vitro и в клетках фибросаркомы китайского хомячка
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы действия антипаразитарного и противоопухолевого препарата сурамина (Ср) - гексасульфатированной нафтилмочевины. В конц-ии 5 мкМ Ср вызывает 50%-ное ингибирование активности очищенной ДНК-топоизомеразы II (ТИ) дрожжей путем подавления образования промежуточного ковалентного комплекса ТИ с ДНК-субстратом. В этом отношении Ср отличается от др. ингибиторов ТИ (амсакрин, этопозид, эллиптицины), к-рые действуют путем стабилизации этого комплекса. На клетках фибросаркомы хомяка (линия DC-3F) продемонстрировано проникновение Ср в ядра и его связывание с ТИ, следствием к-рого является протекторное действие Ср в отношении цитотоксических эффектов амсакрина. Клетки с недостаточностью ТИ характеризуются выраженной резистентностью к Ср и к др. ингибиторам ТИ. Сделан вывод, что ТИ является мишенью для цитотоксического действия Ср. Франция, Lab. Pharmac. Mol., Inst. Nat. Sante, Recherche Med., U140, CNRS URA 147, Inst., Gustave Roussay, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
СУРАМИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ IN VITRO
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФИБРОСАРКОМА
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Bojanowski, Krzysztof; Lelievre, Sophie; Markovits, Judith; Couprie, Jeannine; Jacquemin-Sablon, Alain; Larsen, Annette Kragh

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска