СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kovacs, Birgit$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.252

Kovacs, Birgit.
Cross-linking of the Fas/APO-1 antigen suppresses the CD3-mediated signal transduction events in human T lymphocytes [Text] / Birgit Kovacs, George C. Tsokos // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 12. - P5543-5549 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Перекрестное связывание Fas/APO-1 антигена подавляет CD3-опосредованную трансдукцию сигнала в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: Инкубация интерлейкин 2-зависимой Т-клеточной линии человека с анти-Fas моноклональными антителами (10 мкг/мл) ингибировала опосредованный CD3 антителами поток Ca{2+}. Ингибиция зависела от конц-ии и наблюдалась через 10 мин. после воздействия антител. Перекрестное связывание Fas антигена не влияло на анти-CD3 опосредованное освобождение Ca{2+} из внутренних участков, а также на поток Ca{2+}, опосредованный тапсигаргином. Антитела к Fas антигену также снижали CD3-опосредованную продукцию инозитола 1,4,5-трифосфата. Предварительная инкубация клеток с анти-Fas антителами подавляла CD3-опосредованное фосфорилирование тирозина многих белков клеток-мишеней. Перекрестное связывание Fas антигена в течение 6 ч не изменяло экспрессию CD3 молекул на поверхности клеток-мишеней. Считают, что с активностью Fas антигена связаны процессы регуляции трансдукции сигнала в Т-клетках, но не в В-клетках. Fas антиген может выступать в роли не только прямого медиатора апоптоза, но также существенен для баланса иммунного ответа. США, Dep. Clin. Invest. Walter Reed Army Med. Ctr., Washington, DC 20307-5001. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
СВЯЗЫВАНИЕ FAS ЛИГАНДА
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ Т КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tsokos, George C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.165

Kovacs, Birgit.
Cross-linking of the Fas/APO-1 antigen suppresses the CD3-mediated signal transduction events in human T lymphocytes [Text] / Birgit Kovacs, George C. Tsokos // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 12. - P5543-5549 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Перекрестное связывание Fas/APO-1 антигена подавляет CD3-опосредованную трансдукцию сигнала в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: Инкубация интерлейкин 2-зависимой Т-клеточной линии человека с анти-Fas моноклональными антителами (10 мкг/мл) ингибировала опосредованный CD3 антителами поток Ca{2+}. Ингибиция зависела от конц-ии и наблюдалась через 10 мин. после воздействия антител. Перекрестное связывание Fas антигена не влияло на анти-CD3 опосредованное освобождение Ca{2+} из внутренних участков, а также на поток Ca{2+}, опосредованный тапсигаргином. Антитела к Fas антигену также снижали CD3-опосредованную продукцию инозитола 1,4,5-трифосфата. Предварительная инкубация клеток с анти-Fas антителами подавляла CD3-опосредованное фосфорилирование тирозина многих белков клеток-мишеней. Перекрестное связывание Fas антигена в течение 6 ч не изменяло экспрессию CD3 молекул на поверхности клеток-мишеней. Считают, что с активностью Fas антигена связаны процессы регуляции трансдукции сигнала в Т-клетках, но не в В-клетках. Fas антиген может выступать в роли не только прямого медиатора апоптоза, но также существенен для баланса иммунного ответа. США, Dep. Clin. Invest. Walter Reed Army Med. Ctr., Washington, DC 20307-5001. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD3
СВЯЗЫВАНИЕ FAS ЛИГАНДА
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ Т КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tsokos, George C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.179

Human CD8+ T cells do not require the polarization of lipid rafts for activation and proliferation [Text] / Birgit Kovacs [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 23. - P15006-15011 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Для активации и пролиферации CD8{+} T-клеток человека не требуется поляризация липидных островков клеточной мембраны

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЛИПИДНЫЕ ОСТРОВКИ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kovacs, Birgit; Maus, Marcela V.; Riley, James L.; Derimanov, Geo S.; Koretzky, Gary A.; June, Carl H.; Finkel, Terri H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.111

Extensive replicative capacity of human central memory T cells [Text] / Marcela V. Maus [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P6675-6683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выраженная репликативная способность центральных Т-клеток памяти человека
Аннотация: Изучали р-цию центральных CD4{+} T-клеток памяти (ЦТКП) на антиген-специфическую стимуляцию. Из крови человека выделяли CD4{+} T-клетки, специфичные к пептиду гемагглютинина вируса гриппа в составе молекулы HLA-DR{*}0401, для чего использовали сортировку с магнитными бусами, нагруженными тетрамером соотв. молекул HLA-DR, несущих пептид. В качестве стимуляторов использовали как обычные дендритные клетки, нагруженные упомянутым пептидом, так и искусственные антиген-презентирующие клетки (иАПК). Последние представляли собой магнитные бусы, нагруженные антителами к HLA-DR и к CD28, а затем - тетрамером HLA-DR{*}0401. Для того, чтобы иАПК индуцировали вирус-специфические Т-клетки, требовалась их предварительная активация антителами к CD3/CD28. После этого в культуре присутствовало более 99% вирус-специфических CD4{+} T-клеток. Если до воздействия иАПК в культуре преобладали клетки с фенотипом ЦТКП (CD45R0{+}CCR7{+}CD11a{1o}CD27{+}CD28{+}), то после рестимуляции иАПК они приобретали фенотип CD45R0{+}CCR7{-}CD11a{hi}CD27{-}CD28{+}, свойственный эффекторным ТКП (за исключением экспрессии CD28). Они обладали способностью секретировать интерлейкин 2, интерферон 'гамма' и фактор некроза опухоли 'альфа', но не интерлейкин 10. Они способны активно пролиферировать с 20-40-кратным увеличением объема популяции. Т. обр., CD4{+} ЦТКП способны под влиянием рестимуляции превращаться в эффективные ТКП. США, Abramson Family Cancer Research Inst., Univ. Pennsylvania Cancer Ctr., Philadelphia, PN 19104. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ПАМЯТИ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
АНТИГЕНЫ HLA-DR
МАРКЕРЫ CD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maus, Marcela V.; Kovacs, Birgit; Kwok, Wiliam W.; Nepom, Gerald T.; Schlienger, Katia; Riley, James L.; Allman, David; Finkel, Terri H.; June, Carl H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска