Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kim, Hye Jung$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.50

   

    Molecular basis for hepatic detoxifying enzyme induction by 2-(allylthio)pyrazine in rats in comparison with oltipraz: Effects on prooxidant production and DNA degradation [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P667-673 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Молекулярная основа для индукции детоксифицирующих ферментов печени у крыс с помощью 2-(аллилтио)пиразина по сравнению с олтипразом: влияние на образование прооксидантов и деградацию ДНК
Аннотация: При исследовании на крысах показали, что 2-(аллилтио)пиразин (2-АР) увеличивает уровни эпоксидгидролазы (mEH), глутатионтрансферазы rGST2/3/5, а также уровень мРНК rGSTM1/2. Также индуцировались уровни белков mEH и rGST2. Показали, что у крыс, обработанных бутионинсульфоксимином до обработки либо 2-АР, либо олтипразом (Olt), уровни мРНК ферментов были выше, чем при индивидуальной обработке. Повышение уровней мРНК предотвращалось обработкой цистеином. Показали, что ядерный фактор NF-'каппа'B не активируется этими агентами. В опытах in vitro показали, что антиоксидантный эффект 2-АР отличается от действия Olt. Корея, Seul Nat. Univ. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ДЕТОКСИКАЦИЯ

2-(АЛЛИЛТИО)ПИРАЗИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Cho, Min Kyung; Choi, Sung Hee; Kim, Hye Jung; Kwak, Mi Kyong; Kim, Nak Doo


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.74

   

    Molecular basis for hepatic detoxifying enzyme induction by 2-(allylthio)pyrazine in rats in comparison with oltipraz: Effects on prooxidant production and DNA degradation [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P667-673 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Молекулярная основа для индукции детоксифицирующих ферментов печени у крыс с помощью 2-(аллилтио)пиразина по сравнению с олтипразом: влияние на образование прооксидантов и деградацию ДНК
Аннотация: При исследовании на крысах показали, что 2-(аллилтио)пиразин (2-АР) увеличивает уровни эпоксидгидролазы (mEH), глутатионтрансферазы rGST2/3/5, а также уровень мРНК rGSTM1/2. Также индуцировались уровни белков mEH и rGST2. Показали, что у крыс, обработанных бутионинсульфоксимином до обработки либо 2-АР, либо олтипразом (Olt), уровни мРНК ферментов были выше, чем при индивидуальной обработке. Повышение уровней мРНК предотвращалось обработкой цистеином. Показали, что ядерный фактор NF-'каппа'B не активируется этими агентами. В опытах in vitro показали, что антиоксидантный эффект 2-АР отличается от действия Olt. Корея, Seul Nat. Univ. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ДЕТОКСИКАЦИЯ

2-(АЛЛИЛТИО)ПИРАЗИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Cho, Min Kyung; Choi, Sung Hee; Kim, Hye Jung; Kwak, Mi Kyong; Kim, Nak Doo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.208

   

    Molecular basis for hepatic detoxifying enzyme induction by 2-(allylthio)pyrazine in rats in comparison with oltipraz: Effects on prooxidant production and DNA degradation [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P667-673 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Молекулярная основа для индукции детоксифицирующих ферментов печени у крыс с помощью 2-(аллилтио)пиразина по сравнению с олтипразом: влияние на образование прооксидантов и деградацию ДНК
Аннотация: При исследовании на крысах показали, что 2-(аллилтио)пиразин (2-АР) увеличивает уровни эпоксидгидролазы (mEH), глутатионтрансферазы rGST2/3/5, а также уровень мРНК rGSTM1/2. Также индуцировались уровни белков mEH и rGST2. Показали, что у крыс, обработанных бутионинсульфоксимином до обработки либо 2-АР, либо олтипразом (Olt), уровни мРНК ферментов были выше, чем при индивидуальной обработке. Повышение уровней мРНК предотвращалось обработкой цистеином. Показали, что ядерный фактор NF-'каппа'B не активируется этими агентами. В опытах in vitro показали, что антиоксидантный эффект 2-АР отличается от действия Olt. Корея, Seul Nat. Univ. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ДЕТОКСИКАЦИЯ

2-(АЛЛИЛТИО)ПИРАЗИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Cho, Min Kyung; Choi, Sung Hee; Kim, Hye Jung; Kwak, Mi Kyong; Kim, Nak Doo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.192

   

    Higenamine reduces apoptotic cell death by induction of heme oxygenase-1 in rat myocardial ischemia-reperfusion injury [Text] / Young Soo Lee [et al.] // Apoptosis. - 2006. - Vol. 11, N 7. - P1091-1100 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Предохраняющее апоптозные клетки от гибели действие хигенамина, опосредованное индукцией гемоксигеназы-1, в миокарде крыс при его связанном ишемией/реперфузией повреждении
Аннотация: Реперфузия сердца крыс в течение 24 ч после 30-мин. ишемии, сопровождалась высвобождением цитохрома c и активацией каспазы-3 в кардиоцитах. Введение животным хигенамина за 1 ч до ишемии/реперфузии сердца ослабляло эти изменения вместе с подавлением экспрессии в сердце Bax и усилением экспрессии Bcl-2, гемоксигеназы-1 и общей гемоксигеназной активности в стенке левого желудочка. Подавление гемоксигеназной активности применением Zn-протопорфирина IX устраняло протективное действие хигенамина. Южная Корея [K. C. C.], College of Med., Jinju
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЦИТОХРОМ С

КАСПАЗА 3

КАРДИОМИОЦИТЫ

ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ

ГЕМОКСИГЕНАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lee, Young Soo; Kang, Yojng Jin; Kim, Hye Jung; Park, Min Kyu; Seo, Han Geok; Lee, Jae Heun; Yu-Choi, Hye Sook; Chang, Ki Churl


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.08-04М4.280

    Kim, Hye Jung.

    Differential regulation of IGF-II-induced IL-8 by extracellular signal-regulated kinase 1/2 and p38 mitogen-activated protein kinases in human keratinocytes [Text] / Hye Jung Kim, Sung June Byun, Tae-Yoon Kim // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 317, N 1. - P276-284 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция индуцируемой IGF-II экспрессии IL-8, регулируемой внеклеточным сигналом киназой 1/2 и митоген-активируемой протеинкиназой p38 в кератиноцитах человека
Аннотация: Для исследования взаимосвязи между инсулин-подобным фактором роста II (IGF-II) и интерлейкином-8 (IL-8) прослежена экспрессия IL-8 в обработанных IGF-II кератиноцитах человека. Установлено, что IGF-II увеличивает количество мРНК IL-8 и уровень белка IL-8 в кератиноцитах человека. Показано, что повышающая экспрессия IL-8 при действии IGF-II уменьшается при предварительной обработке ингибиторами тирозинкиназы, киназы Src, фосфоинозитид-3-киназы и регулируемой внеклеточным сигналом киназы (ERK), но не MAP-киназы p38. Обнаружено, что IGF-II значительно увеличивает ДНК-связывающие активности факторов NF-'каппа'B и AP-1 и промоторную активность IL-8. Котрансфекция с мутантом I'каппа'B блокирует IGF-II-индуцируемую промоторную активность IL-8. Установлено, что котрансфекция с доминантно негативным мутантом MEK1, но не доминантно негативным мутантом p38, блокирует IGF-II-индуцируемую промоторную активность IL-8. Считается, что IGF-II участвует в патогенезе псориаза, индуцируя экспрессию гена IL-8 через путь тирозинкиназа-Src-ERK1/2-AP-1 и фосфоинозитид-3-киназу и NF-'каппа'B. Юж. Корея, Dep. Dermatology, The Catholic Univ. Korea, Banpo-dong, Seocho-gu, Seoul. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ФАКТОР ИФР-II

КИНАЗЫ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Byun, Sung June; Kim, Tae-Yoon


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.310

   

    Regulation of lipopolysaccharide-induced inducible nitric-oxide synthase expression through the nuclear factor-kB pathway and interferon-'бета'/tyrosine kinase 2/Janus tyrosine kinase 2-signal transducer and activator of transcription-1 signaling cascades by 2-naphthylethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THI 53), a new synthetic isoquinoline alkaloid [Text] / Hye Jung Kim [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 2. - P782-789 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии индуцибельной синтазы оксида азота, вызываемой липополисахаридом, с участием каскада ядерного фактора 'каппа'B и сигнальных каскадов интерферон-'бета'/тирозинкиназа 2/Janus тирозинкиназа 2-сигнальный трансдуктор и активатор транскрипции-1 при воздействии 2-нафтилэтил-6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (THI 53), нового синтетического изохинолинового алкалоида
Аннотация: На культуре клеток RAW 264.7 показано, что воздействие липополисахарида (I) в конц-ии 1 мкг/мл в течение 18 час. приводило к повышению конц-ии нитрита, отражающему продукцию NO, с 3,8 до 19,5 мкМ в среднем. При инкубации клеток с I в присутствии THI 53 (II) в конц-ии 20 или 30 мкМ накопление нитрита снижалось до 80% и 30% соотв. Ингибитор киназы JNK, AG126, в конц-ии 20 мкМ и ингибитор киназы JAK2, AG490, в конц-ии 30 и 50 мкМ тормозили накопление белка индуцибельной NO-синтазы, вызываемое I, а ингибиторы киназы, регулируемой внеклеточными сигналами (ERK), и киназы p38, PD98059 и SB203580 соотв., аналогичного эффекта не вызывали. Ингибитор тирозинфосфатазы, Na[3]VO[4], вызывал обращение ингибиторного воздействия II на продукцию NO, индуцированную I. Обсуждена роль сигнального каскада, сопряженного с тирозинкиназой, в воздействии II на вызываемые I р-ции. Корея, Gyeongsang Nat. Univ., Jinju. Ил. 9. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНЫ
NO-СИНТАЗА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

МИТОГЕНАКТИВИРУЕМЫЕ

ЛИПОПОЛИСАХАРИД

ВОСПАЛЕНИЕ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

СИГНАЛЬНЫЕ КАСКАДЫ

КЛЕТКИ RAW 264.7


Доп.точки доступа:
Kim, Hye Jung; Tsoyi, Konstantin; Heo, Ja Myung; Kang, Young Jin; Park, Min Kyu; Lee, Young Soo; Lee, Jae Heun; Seo, Han Geuk; Yun-Choi, Hye Sook; Chang, Ki Churl


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.73

   

    Identification of cytochrome c oxidase subunit 6A1 as a suppressor of Bax-induced cell death by yeast-based functional screening [Text] / So Young Eun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 373, N 1. - P58-63 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация 6А1 субъединицы цитохром-с-оксидазы как супрессора Bax-индуцируемой гибели клеток путем функционального скрининга дрожжей
Аннотация: Избыточная экспрессия субъединицы цитохром-с-оксидазы (ЦО) 6А1 значительно подавляла апоптоз клеток дрожжей и человеческой глиобластомы, индуцируемый Bax и N-(4-гидроксифенил)ретинамидом (ГР). Одновременно ингибировалась индукция этими соединениями реактивных форм кислорода. В клетках глиобластомы 6А1 значительно ослабляла действие ГР на транслокацию Bax в митохондрии, высвобождение из них цитохрома-с и активацию каспазы-3. Таким образом, 6А1 субъединица ЦО не только подавляет токсическое действие Bax на дрожжевые клетки, но и защищает клетки млекопитающих от индуцируемого ГР апоптоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 6А1

БЕЛОК BAX

ТРАНСЛОКАЦИЯ

ЦИТОХРОМ С

КАСПАЗА-3

АКТИВАЦИЯ

N-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ

АПОПТОЗ

КЛЕТКИ ДРОЖЖЕЙ


Доп.точки доступа:
Eun, So Young; Woo, Im Sun; Jang, Han-Su; Jin, Hana; Kim, Min Young; Kim, Hye Jung; Lee, Jae Heun; Chang, Ki Churl; Kim, Jin-Hoi; Seo, Han Geuk


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.233

   

    Neuroplastic changes within the brains of manganese-exposed welders: Recruiting additional neural resources for successful motor performance [Text] / Yongmin Chang [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 2010. - Vol. 67, N 12. - P809-815 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Нейропластические изменения в головном мозге сварщиков, подвергавшихся воздействию марганца: определение дополнительных нейронных ресурсов для успешного двигательного функционирования
Аннотация: Функциональная МР-томография выполнена у 42 сварщиков, профессионально контактировавших с Mn. В сравнении с контрольной группой наблюдали повышенную активацию первичной сенсорно-двигательной коры, дополнительной двигательной зоны, дорзолатеральной премоторной коры, верхне-теменной коры с обеих сторон и ипсилатерального зубчатого ядра. Паллидальный индекс коррелировал с активацией контралтеральной сенсорно-двигательной коры. Результаты функциональной МР-томографии коррелировали с двигательным поведением. Полученные результаты свидетельствуют о компенсационной активации вспомогательных кортикальных путей, обеспечивающей адекватное двигательное функционирование в условиях дегенерации бледного шара, которую, как ранее установлено, вызывает профессиональный контакт с Mn. Южная Корея, Kyungpook National Univ. College of Medicine, Daegu. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13 + 341.47.21.11.99
Рубрики: МАРГАНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

СВАРЩИКИ

МОЗГ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МР-ТОМОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Chang, Yongmin; Song, Hui-Jin; Lee, Jae-Jun; Seo, Jee-Hye; Kim, Joo-Hyun; Lee, Hui Joong; Kim, Hye Jung; Kim, Yangho; Ahn, Joon-Ho; Park, Sin-Jae


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.127

   

    Transcriptional up-regulation of antioxidant genes by PPAR'дельта' inhibits angiotensin II-induced premature senescence in vascular smooth muscle cells [Text] / Hyo Jung Kim [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 406, N 4. - P564-569 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Позитивная регуляция транскрипции антиоксидантных генов с помощью PPAR'дельта' ингибирует индуцированное ангиотензином II преждевременное старение в гладкомышечных клетках сосудов (VSMC)
Аннотация: Обработка культуры VSMC человекa ангиотензином (Ang) II стимулирует активность ассоциированной со старением (SA) 'бета'-галактозидазы, биомаркера клеточного старения, что подавляется GW 501516, специфическим агонистом PPAR'дельта'. siРНК-подавление PPAR'дельта' супрессирует GW501516-опосредованное ингибирование Ang II-индуцированного преждевременного старения VSMC; снижение SA 'бета'-gal активности отмечено и в варианте предобработки клеток тиоловым антиоксидантом NAC, что предполагает опосредующую роль RОS. Активация PPAR'дельта' в присутствии GW 501516 позитивно регулирует в VSMC мРНК GDx1, Trx1, Mn-SOD и HO-1, т. что избыточная PPAR'дельта'-активность ингибирует AugII-индуцированную генерацию ROS за счет стимуляции транскрипции антиоксидантных генов. Корея, Dep Pharmacol., Gyeongsaug Nat. Univ. Sch. Med., Jinju. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ

ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ

ЗАДЕРЖКА

АНГИОТЕНЗИН II

АНТИОКСИДАНТЫ

ГЕНЫ

АКТИВАЦИЯ

РЕЦЕПТОР PPAR'ДЕЛЬТА'

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, Hyo Jung; Ham, Sun Ah; Paek, Kyung Shin; Hwang, Jung Seok; Jung, Si Young; Kim, Min Young; Jin, Hanna; Kang, Eun Sil; Woo, Im Sun; Kim, Hye Jung


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)