Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Keller, Beat$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.369

    Keller, Beatrice A.

    Molecular cloning and expression of the Candida albicans TOP2 gene allows study of fungal DNA topoisomerase II inhibitors in yeast [Text] / Beatrice A. Keller, Sandhiya Patel, L.Mark Fisher // Biochem. J. - 1997. - Vol. 324, N 1. - P329-339 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и экспрессия гена TOP2 Candida albicans позволяют изучать ингибиторы ДНК-топоизомеразы II гриба на дрожжах
Аннотация: Топоизомераза II (Тз) Candida albicans опосредует сегрегацию хромосом с помощью механизма двунитевых разрывов ДНК и является потенциальной мишенью противогрибковой терапии. На EcoRI-фрагменте ДНК хромосомы 4 длиной 6,3 т.п.н. выделен ген TOP2 C. albicans, кодирующий полипептид из 1461 аминокислотного остатка, к-рый на 40% идентичен 'альфа'- и 'бета'-изоформам Тз человека. Сконструирована плазмида, в к-рой ген TOP2 находится под контролем промотора, индуцируемого галактозой, и кодирует рекомбинантный фермент (остатки 57-1461 Тз C. albicans, соединенные с первыми пятью остатками Тз Saccharomyces cerevisiae). Клетки S. cerevisiae, несущие, помимо мутации top2-4, мутацию ISE2, к-рая обеспечивает включение ингибиторов клетками, и мутацию rad52, нарушающую репарацию двойных разрывов ДНК, гибли под действием известных ингибиторов Тз амсакрина (Ас) и доксорубицина (Дб). В параллельных опытах Тз C. albicans обеспечивала несколько большую устойчивость клеток top2 S. cerevisiae к Ас и Дб, нежели Тз'альфа' человека. Рекомбинантная Тз, очищенная почти до гомогенного состояния, представляет собой полипептид с мол. м. 160 кД и способна осуществлять in vitro ATP-зависимую релаксацию и декатенацию ДНК. Как и способность комплементировать мутацию top2 у S. cerevisiae, активность рекомбинантной Тз in vitro обнаруживала чувствительность к Ас и Дб. Т. обр., продемонстрирована пригодность S. cerevisiae для идентификации и изучения потенциальных противогрибковых ингибиторов, мишенью к-рых служит Тз. Великобритания, Mol. Genet. Gr., Dep. Cell. and Mol. Sci., St. George's Hosp. Med. Sch., Univ. London, Cranmer Terrace, London SW17 ORE. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ТИП II

РЕКОМБИНАНТНАЯ

СЕКРЕЦИЯ

АКТИВНОСТЬ

ГЕНЫ

TOP2

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

CANDIDA ALBICANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Patel, Sandhiya; Fisher, L.Mark


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.05-04В2.172

    Ling, Hong-qing.

    Основанное на генетической карте клонирование гена устойчивости к листовой ржавчине Lr1 у пшеницы [Text] / Hong-qing Ling, Beat Keller // Yichuan = Hereditas. - 2001. - Vol. 23, N 1. - С. 44 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Lr1 - один из многочисленных генов устойчивости к ржавчине пшеницы, доминантный ген, локализованный на дистальном конце хромосомы 5DL. Для картирования гена использованы 3 микросателлитных и 4 ПДРФ маркера. Из первых маркер GWM272 и из вторых ABC718 тесно сцеплены с Lr1 на расстоянии 0,1 сМ. Для физического картирования Lr1 использованы библиотеки BAC и YAC ячменя и Triticum tanschii. Швейцария, Inst. of Plant Biology, CH-8008 Zurich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
РЖАВЧИНА ЛИСТОВАЯ

ГЕНЕТИКА

ПШЕНИЦА

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ


Доп.точки доступа:
Keller, Beat


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.07-04В5.47

    Ling, Hong-qing.

    Основанное на генетической карте клонирование гена устойчивости к листовой ржавчине Lr1 у пшеницы [Text] / Hong-qing Ling, Beat Keller // Yichuan = Hereditas. - 2001. - Vol. 23, N 1. - С. 44 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Lr1 - один из многочисленных генов устойчивости к ржавчине пшеницы, доминантный ген, локализованный на дистальном конце хромосомы 5DL. Для картирования гена использованы 3 микросателлитных и 4 ПДРФ маркера. Из первых маркер GWM272 и из вторых ABC718 тесно сцеплены с Lr1 на расстоянии 0,1 сМ. Для физического картирования Lr1 использованы библиотеки BAC и YAC ячменя и Triticum tanschii. Швейцария, Inst. of Plant Biology, CH-8008 Zurich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
РЖАВЧИНА ЛИСТОВАЯ

ГЕНЕТИКА

ПШЕНИЦА

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ


Доп.точки доступа:
Keller, Beat


4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.12-04В5.129

    Neu, Christina.

    Genetic mapping of the Lr20-Pm1 resistance locus reveals suppressed recombination on chromosome arm 7AL in hexaploid wheat [Text] / Christina Neu, Nils Stein, Beat Keller // Genome. - 2002. - Vol. 45, N 4. - P737-744 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Генетическое картирование локуса устойчивости Lr20-Pm1, обнаруживающее подавленную рекомбинацию на плече хромосомы 7AL гексаплоидной пшеницы
Аннотация: Локус Lr20-Sr15-Pm1 обеспечивает устойчивость гексаплоидной пшеницы к листовой и стеблевой ржавчинам и мучнистой росе. Осуществлено картирование Lr20 и Pm1 в 3 популяциях F[2]. В 2 из них наблюдали совместное расщепление кластера 8 и 12 маркеров с генами устойчивости; в 3-й популяции все маркеры мономорфны, по частота рекомбинации проксимально Lr20 до 60 раз больше. Это свидетельствует об отсутствии связи генетического и физического сцеплений. Подавление рекомбинации в локусе Lr20-Pm1 является результатом чужеродной интрогрессии хроматина неизвестного дикорастущего родича или хромосомных перестроек. Швейцария, Univ. of Zurich, CH-8008 Zurich; bkeller@botinst.uniz.ch. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГЕНЕТИКА

ПШЕНИЦА

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ


Доп.точки доступа:
Stein, Nils; Keller, Beat


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.54

   

    Rapid genome divergence at orthologous low molecular weight glutenin loci of the A and A{m} genomes of wheat [Text] / Thomas Wicker [et al.] // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 5. - P1186-1197 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Быстрая дивергенция геномов по ортологичным локусам низкомолекулярных глютенинов в A и A{m} геномах пшеницы
Аннотация: Секвенировали и сопоставляли 2 больших участка ДНК (285 и 142 т. н.), охватывающих ортологичные локусы глютенинов в коротком плече хромосомы 1A диплоидной однозернянки и тетраплоидной твердой пшеницы. Консерватизм последовательностей нуклеотидов между сопоставляемыми видами ограничен небольшим участком с ортологичными генами глютенинов, а 90% последовательностей не проявляло консерватизма. Исключительная перестройка последовательностей проявлялась в богатых повторами участках. Выявлены инсерционные события у обоих видов на протяжении последних 5,5 млн. лет. Именно эти инсерции определяли снижение гомологии межгенных участков. В этих участках выявлены дупликации и делеции, скорее всего в результате неравной рекомбинации. Необычно значительные различия между A и A{m} геномами (которые дивергировали 1-3 млн. лет назад) свидетельствуют о быстрой эволюции геномов у видов пшениц. Швейцария, Inst. Plant Biol., Univ. Zurich, 8008 Zurich. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ГЛЮТЕНИНЫ

ГЕНЕТИКА

ПШЕНИЦА

ГЕНОМ

ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wicker, Thomas; Yahiaoui, Nabila; Guyot, Romain; Schlagenhauf, Edith; Liu, Zhong-Da; Dubcovsky, Jorge; Keller, Beat


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.284

   

    A new structural element containing glycine-rich proteins and rhamnogalacturonan I in the protoxylem of seed plants [Text] / Ulrich Ryser [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 7. - P1179-1190 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новый структурный элемент, содержащий глицин-богатые белки и рамногалактуронан I, в протоксилеме семенных растений
Аннотация: Водные пути вытянутых органов растений-результат программированной клеточной гибели,-сформированы из мертвых стенок и пустых протоксилемных элементов. Эти протоксилемные элементы пассивно растягивались много времени в окружающих тканях до тех пор, пока они не были заменены и коллапсированы. Хорошо известные адаптации для этих уникальных задач включают характеристику утолщений вторичной стенки, формирующих кольца и спирали. Новые, отличные от других, структурные элементы, содержащие глицин-богатые белки, сейчас визуализировали, используя конфокальную лазерную сканирующую микроскопию зрелой протоксилемы растягивающихся органов семенных растений. Структурные элементы расположены вдоль продольных осей протоксилемных элементов и взаимосвязаны со вторичной стенкой, утолщенной внутри и между протоксилемными элементами, в то время как протоксилема с другими клеточными типами, такими как ксилема паренхимных клеток и метаксилемными элементами. Структурные элементы стабильны при детергентной экстракции, протеинкиназном, пектиназном и целлюлазном гидролизе и близко ассоциирует с рамногалактуронаном-I, пектиновым полисахаридом. Результаты демонстрируют, что клеточная стенка протоксилемных клеток-высокодинамичная и комплексная структура. Типичная полисахарид-богатая первичная стенка живых и растягивающихся клеток прогрессивно модифицируется и в конце заменяется протеин-богатой стенкой в мертвых и пассивно вытянутых протоксилемных элементах. Эти глицин-богатые стенки происходят раньше в эволюции семенных растений, как утверждал анализ геномной информации. Швейцария, Univ. of Fribourg, Biol. Dep., Plant Biol., Fribourg. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПРОТОКСИЛЕМА

БОГАТЫЕ ГЛИЦИНОМ БЕЛКИ

РАМНОГАЛАКТУРОНАН I

СЕМЕННЫЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Ryser, Ulrich; Schorderet, Martine; Guyot, Romain; Keller, Beat


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.12-04В3.48

   

    A new structural element containing glycine-rich proteins and rhamnogalacturonan I in the protoxylem of seed plants [Text] / Ulrich Ryser [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 7. - P1179-1190 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новый структурный элемент, содержащий глицин-богатые белки и рамногалактуронан I, в протоксилеме семенных растений
Аннотация: Водные пути вытянутых органов растений-результат программированной клеточной гибели,-сформированы из мертвых стенок и пустых протоксилемных элементов. Эти протоксилемные элементы пассивно растягивались много времени в окружающих тканях до тех пор, пока они не были заменены и коллапсированы. Хорошо известные адаптации для этих уникальных задач включают характеристику утолщений вторичной стенки, формирующих кольца и спирали. Новые, отличные от других, структурные элементы, содержащие глицин-богатые белки, сейчас визуализировали, используя конфокальную лазерную сканирующую микроскопию зрелой протоксилемы растягивающихся органов семенных растений. Структурные элементы расположены вдоль продольных осей протоксилемных элементов и взаимосвязаны со вторичной стенкой, утолщенной внутри и между протоксилемными элементами, в то время как протоксилема с другими клеточными типами, такими как ксилема паренхимных клеток и метаксилемными элементами. Структурные элементы стабильны при детергентной экстракции, протеинкиназном, пектиназном и целлюлазном гидролизе и близко ассоциирует с рамногалактуронаном-I, пектиновым полисахаридом. Результаты демонстрируют, что клеточная стенка протоксилемных клеток-высокодинамичная и комплексная структура. Типичная полисахарид-богатая первичная стенка живых и растягивающихся клеток прогрессивно модифицируется и в конце заменяется протеин-богатой стенкой в мертвых и пассивно вытянутых протоксилемных элементах. Эти глицин-богатые стенки происходят раньше в эволюции семенных растений, как утверждал анализ геномной информации. Швейцария, Univ. of Fribourg, Biol. Dep., Plant Biol., Fribourg. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПРОТОКСИЛЕМА

БОГАТЫЕ ГЛИЦИНОМ БЕЛКИ

РАМНОГАЛАКТУРОНАН I

СЕМЕННЫЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Ryser, Ulrich; Schorderet, Martine; Guyot, Romain; Keller, Beat


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.10-04В5.34

    Keller, Beat.

    Map-based isolation of disease resistance genes from bread wheat: Cloning in a supersize genome [Text] / Beat Keller, Catherine Feuillet, Nabila Yahiaoui // Genet. Res. - 2005. - Vol. 85, N 2. - P93-100 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Выделение на основе карты генов устойчивости к болезням мягкой пшеницы: клонирование сверхчисленного генома
Аннотация: Геном мягкой пшеницы гексаплоиден и содержит 1,6*10{10} п. н., из которых почти 80% - повторовые последовательности. Разработаны новые геномные источники и базы данных для облегчения геномного анализа пшеницы. Первые гены, выделенные у пшеницы клонированием на основе карт, включают 3 гена устойчивости к мучнистой росе и листовой ржавчине. Обзор содержит данные по методам и источникам этих достижений. Швейцария, Univ. of Zurich, 8008 Zurich; bkeller@botinst.unizh.ch
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
МУЧНИСТАЯ РОСА

РЖАВЧИНА ЛИСТОВАЯ

ГЕНЕТИКА

ПШЕНИЦА МЯГКАЯ


Доп.точки доступа:
Feuillet, Catherine; Yahiaoui, Nabila


9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.04-04В5.5

   

    Allelic series of four powdery mildew resistance genes at the Pm3 locus in hexaploid bread wheat [Text] / Payorm Srichumpa [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 139, N 2. - P885-895 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Аллельная серия из 4 генов устойчивости к мучнистой росе в локусе Pm3 у гексаплоидной мягкой пшеницы
Аннотация: В локусе Pm3 у Triticum aestivum содержится 10 аллелей расоспецифичной устойчивости к Blumeria graminis f. sp. tritici. С использованием маркеров одного из членов семейства Pm3b провели анализ гаплотипа 10 линий, несущих разные аллели Pm3. В ПЦР амплифицировали Pm3b-подобную последовательность у линий, несущие Pm3a, Pm3d, Pm3f. Эти гены соответствуют устойчивости, зависимой от AvrPm3a, AvrPm3d и AvrPm3f возбудителя мучнистой росы. Гены Pm3a, d и f образуют аллельную серию. Швейцария, Univ. of Zurich, 8008 Zurich; nabila@botinst.unizh.ch. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
МУЧНИСТАЯ РОСА

ГЕНЕТИКА

ПШЕНИЦА МЯГКАЯ


Доп.точки доступа:
Srichumpa, Payorm; Brunner, Susanne; Keller, Beat; Yahiaoui, Nabila


10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.04-04В5.13

    Yahiaoui, Nabila.

    Rapid generation of new powdery mildew resistance genes after wheat domestication [Text] / Nabila Yahiaoui, Susanne Brunner, Beat Keller // Plant J. - 2006. - Vol. 47, N 1. - P85-98 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Быстрая генерация новых генов устойчивости к мучнистой росе после окультуривания пшеницы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
МУЧНИСТАЯ РОСА

ГЕНЕТИКА

ПШЕНИЦА

ОКУЛЬТУРИВАНИЕ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Brunner, Susanne; Keller, Beat


11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 09.10-04В5.4

   

    Molecular approaches for characterization and use of natural disease resistance in wheat [Text] / Navreet Kaur [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2008. - Vol. 121, N 3. - P387-397 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Молекулярные подходы к характеристике и использованию естественной устойчивости пшеницы к болезням
Аннотация: Использование молекулярных подходов и особенно молекулярных маркеров позволяет получить более полную характеристику генетического разнообразия генотипов пшеницы. Недавно было проведено клонирование больших генов устойчивости (R) в геноме полиплоидной пшеницы. Это впервые дало возможность исследовать и проанализировать генетическую вариабельность локусов R на молекулярном уровне. Начаты исследования появления известных аллелей локуса устойчивости пшеницы к мучнистой росе на основе эколого-географических критериев. Отмечена частота встречаемости аллелей устойчивости
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: ПШЕНИЦА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

МУЧНИСТАЯ РОСА


Доп.точки доступа:
Kaur, Navreet; Street, Kenneth; Mackay, Michael; Yahiaoui, Nabila; Keller, Beat


12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.07-04В5.5

   

    La resistance aux maladies fongiques de lignees de ble transgenique en plein champ [Text] / Fabio Mascher [et al.] // Rech. agron. Suisse. - 2012. - N 6. - P298-305 . - ISSN 1663-7917
Перевод заглавия: Устойчивость трансгенных линий пшеницы к грибной инфекции в полевых условиях
Аннотация: Исследована устойчивость линий пшеницы к мучнистой росе, желтой ржавчине, фузариозному ожогу колосьев. В сорт пшеницы Bobwhite был введен ген специфической устойчивости Pm3b, а в сорт Fistae введены гены хитиназы и глюконазы, контролирующие неспецифическую резистентность. Ген Pm3b повышал устойчивость к мучнистой росе как на листьях, так и на колосе. Одна трансгенная линия проявила повышенную резистентность к желтой ржавчине. Устойчивость к фузариозному ожогу не зависела от присутствия трансгена. Гены хитиназы и глюконазы не влияли на устойчивость пшеницы к исследованным болезням в данном эксперименте. Россия, E-mail:Fabio.mascher@acw.admin.ch
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: МУЧНИСТАЯ РОСА
РЖАВЧИНА ЖЕЛТАЯ

ФУЗАРИОЗ

ПШЕНИЦА

ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ

УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ


Доп.точки доступа:
Mascher, Fabio; Matasci, Caterina; Kneubuehler, Yvan; Kellenberger, Stefan; Quijano, Carolina Diaz; Keller, Beat; Sauter, Christof; Schori, Arnold


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.168

   

    Length and shape variants of the bacteriophage T4 head: mutations in the scaffolding core genes 68 and 22 [Text] / Beat Keller [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P2960-2969
Перевод заглавия: Варианты по длине и форме головки у бактериофага Т4: мутации по генам сердцевины лесов 68 и 22
Аннотация: Сконструированы 2 мутации сдвига рамки и одна делеция в гене 68 фага Т4, кодирующем один из компонентов сердцевины лесов предголовок (СЛП). Методом электронной микроскопии изучено влияние этих мутаций и мутаций в гене 22 др. компонента СЛП на морфологию головок. Найдено, что мутации сильно влияют на относит. кол-во частиц аберрантной формы. Эти варианты частиц можно рассматривать как полиэдрические тела, происшедшие из икосаэдров в результате разрастания по различным полиэдрическим осям. Нормальные вытянутые головки образуются в результате удлинения по пятикратной оси. Мутации в 3-х главных генах СЛП (67,68 и 22) влияют на ширину предголовок, вызывая боковые разрастания вытянутых частиц. У этих мутантов найдены также маленькие и большие икосаэдрические частицы. Многие из аберрантных частиц имеют несколько хвостовых отростков. Это указывает на корреляцию между сайтами прикрепления отростков и формой головки. Швейцария, Dept. of Microbiol., Biozentrum, Univ. Basel, CH-4056 Basel. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4

МУТАЦИИ

ГЕНЫ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

СЕРДЦЕВИНА ЛЕСОВ ПРЕДГОЛОВКИ

ГЕН 68

ГЕН 22

ХВОСТОВЫЕ ОТРОСТКИ

САЙТЫ ПРИКРЕПЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Keller, Beat; Dubochet, Jacques; Adrian, Marc; Maeder, Marlies; Wurtz, Michel; Kellenberger, Edward


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.07-04В3.96

    Keller, Beat.

    Deposition of glycine-rich structural protein in xylem cell walls of french bean seedlings is independent of lignification [Text] / Beat Keller, Dagmar Nierhaus-Wunderwald, Nikolaus Amrhein // J. Struct. Biol. - 1990. - Vol. 104, N 1-3. - P144-149 . - ISSN 1047-8477
Перевод заглавия: Запасание структурных белков, обогащенных глицином в клеточных стенках ксилемы у проростков фасоли независимо от лигнификации
Аннотация: Изучали взаимосвязь между действием ингибитора ФАЛ и накоплением глицинобогащенных белков в клеточных стенках 9-дневных проростков фасоли. В присутствии специфического ингибитора ФАЛ 2аминоиндан-2-фосфорной к-ты в конц-ии 50 мкМ происходит снижение веса и длины гипокотиля фасоли на 20% и 30-40%, соответственно. Уменьшение этих же показателей у корня были менее выражены. Гистохимический контроль с помощью флороглюциновой реакции показал, что в присутствии ингибитора (100 мкМ) в клетках гипокотиля не синтезируется лигнин. А иммунологический анализ выявил, что в клеточных стенках протоксилемы присутствует белок, обогащенный глицином. Белок присутствовал как в лигнифицированных, так и нелигнифицированных клетках независимо от воздействия ингибитора ФАЛ. Швейцария, Swiss Federal Res. Station for Agron. Reckenholzstrasse 191, СН-8046 Zurich. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ГЛИЦИН

КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

КСИЛЕМА

ПРОРОСТКИ

ФАСОЛЬ

ЛИГНИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Nierhaus-Wunderwald, Dagmar; Amrhein, Nikolaus


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.035

    Ryser, Ulrich.

    Ultrastructural localization of a bean glycine-rich protein in unlignified primary walls of protoxylem cells [Text] / Ulrich Ryser, Beat Keller // Plant Cell. - 1992. - Vol. 4, N 7. - P773-783 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация обогащенного глицином белка бобов в нелигнифицированных первичных стенках протоксилемы
Аннотация: Изучали локализацию обогащенного глицином белка 1,8 (Бк) в клеточной стенке гипокотиля обычной фасоли. С помощью мечения иммунным золотом на ультратонких срезах показали, что Бк локализован в основном в нелигнифицированных первичных стенках протоксилемы, причем синтез Бк и лигнификация суть независимые процессы. Кроме того, Бк синтезируется в паренхимных Кл ксилемы, к-рые экспортируют Бк в стенки зрелой протоксилемы только после гибели протоксилемных Кл. Швейцария, [K. B.] Inst fur Botanische Biol. der Univ. Freiburg. CH-1700 Freiburg. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛОК 1.8, ОБОГАЩЕННЫЙ ГЛИЦИНОМ

ИММУННОЕ ЗОЛОТО

ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА

ГИПОКОТИЛЬ

БОБЫ


Доп.точки доступа:
Keller, Beat


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 16.01-04В5.37

   

    Fine-mapping of a major QTL controlling angular leaf spot resistance in common bean (Phaseolus vulgaris L.) [Text] / Beat Keller [et al.] // Theor. and Appl. Genet. - 2015. - Vol. 128, N 5. - P813-826 . - ISSN 0040-5752
Перевод заглавия: Тонкое картирование основного QTL, контролирующего устойчивость к угловатой пятнистости листьев фасоли
Аннотация: QTL устойчивости к Pseudocercospora griseola картирован в участке, содержащем 36 кандидатных генов и обозначен ALS4.1. Генотипировали F[3] 22 маркера на 11 участках генома в окрестностях QTL. Три участка, включая QTL на хромосоме Pv04, объясняют 75% изменчивости устойчивости, в т.ч. 11 серин/треонин-протеинкиназ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
PSEUDOCERCOSPORA GRISEOLA (FUNGI)

ГЕНЕТИКА

ФАСОЛЬ


Доп.точки доступа:
Keller, Beat; Manzanares, Chloe; Jara, Carlos; Lobaton, Juan David; Studer, Bruno; Raatz, Bodo


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)