Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kainu, Tommi$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.209

   
    Localization of the peroxisome proliferatoractivated receptor in the brain [Text] / Tommi Kainu [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2481-2485 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Локализация рецепторов, активированных фактором пролиферации пероксисом в головном мозге
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
ФАКТОРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kainu, Tommi; Wikstrom, Ann-Charlotte; Gustafsson, Jan-Ake; Pelto-Huikko, Markku

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.236

    Kainu, Tommi.
    The dioxin receptor and its nuclear translocator (Arnt) in the rat brain [Text] / Tommi Kainu, Jan-Ake Gustafsson, Markku Pelto-Huikko // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2557-2560 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Диоксиновый рецептор и его ядерный транслокатор (Arnt) в мозге крыс
Аннотация: Методами гибридизации in situ изучали локализацию мРНК двух белков - рецептора к диоксину (Д) - (AhR) и Arnt - в клетках мозга крыс Sprague-Dawley. мРНК для обоих белков преимущественно встречались в обонятельной луковице, в гиппокампе, в коре головного мозга и коре мозжечка. Вместе с тем, экспрессия Arnt наблюдалась более широко, чем AhR. Результаты свидетельствуют, что Д могут оказывать влияние непосредственно на мозг. Однако в некоторых частях мозга, например в гипоталамусе, к-рый считался мишенью токсичного действия Д, не обнаружено значимых уровней мРНК для AhR. Более того, оказалось, что в клетках мозга Arnt может иметь дополнительные функции (помимо участия в гетеродимеризации AhR), возможно за счет гетеродимеризации с др. факторами транскрипции. Финляндия, Dep. of Anatomy, Tampere Univ. Med. School, Box 607, 33101 Tampere. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ДИОКСИНЫ
РЕЦЕПТОР
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСЛОКАТОР
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gustafsson, Jan-Ake; Pelto-Huikko, Markku

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.404

   
    Localization of the Rev-ErbA orphan receptors in the brain [Text] / Tommi Kainu [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 743, N 1-2. - P315-319 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Локализация орфановых рецепторов Rev-ErbA в головном мозге
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ОРФАНОВЫЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kainu, Tommi; Enmark, Eva; Gustafsson, Jan-Ake; Pelto-Huikko, Markku

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.126

   
    Cytochrome P4502D4 in the brain: Specific neuronal regulation by clozapine and toluene [Text] / Eva Hedlund [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - P342-350 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Цитохром Р4502D4 в мозгу: специфическая нейрональная регуляция клозапином и толуолом
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами показано, что однократное введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley толуола (I) в дозе 100 мкл в/б вызывало на протяжении 24 ч повышение в мозгу содержания цитохрома Р4502D4 (Цт) в 3-4 раза. Ингаляционное воздействие I в конц-ии 140 ч. на млн. по 3 ч в день на протяжении 3 дней увеличивало содержание Цт в 4 раза. Однократное введение клозапина (II) в дозе 1 мг внутрь приводило к повышение кол-ва нейронов, содержащих Цт, в гранулярном слое обонятельных луковиц и коре мозжечка. При ежедневном введении II в течение 3 нед общее содержание цитохромов Р450 в мозгу возрастало в 7 раз. Введение миансерина, галоперидола, хлорпромазина или сульпирида не влияло на содержание Цт. Обсуждено возможное участие индукции Цт в терапевтическом эффекте II. Швеция, Kardinska Institute, S-141 86 Huddinge. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.11
Рубрики: ТОЛУОЛ
КЛОЗАПИН
МИАНСЕРИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ХЛОРПРОМАЗИН
СУЛЬПИРИД
МОЗГ
ЦИТОХРОМ Р4502Д4

Доп.точки доступа:
Hedlund, Eva; Wyss, Adrian; Kainu, Tommi; Backlund, Maria; Kohler, Christer; Pelto-Huikko, Markku; Gustafsson, Jan-Ake; Warner, Margaret

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.52

   
    Somatic deletions in hereditary breast cancers implicate 13q21 as a putative novel breast cancer susceptibility locus [Text] / Tommi Kainu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 17. - P9603-9608 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Соматические делеции при наследственном раке молочной железы [указывают] на 13q21 как на новый потенциальный локус предрасположенности к раку молочной железы
Аннотация: Во многих случаях семейного рака молочной железы возникновение этого заболевания не может быть объяснено мутациями в генах BRCA1 или BRCA2. С использованием математических моделей проведен поиск ранних соматических делеций в опухолевых тканях и анализ сцепления. С помощью сравнительной геномной гибридизации изучили 61 образец рака молочной железы из 37 семей с семейным раком молочной железы без мутаций в генах BRCA1 или BRCA2. Показали, что потеря 13q является одним из самых ранних генетических событий (минимальная утрачиваемая область - 13q21 - q22) в семье с 5 случаями рака. В 77 финских, исландских и шведских семьях проведен анализ сцепления, которое было максимальным для маркера 13q21 (odds score 2,76). Предполагается, что область 13q21 ассоциирована с предрасположенностью к раку молочной железы. США, Canc. Genet. Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-4470. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛОКУСЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ОБЛАСТЬ 13Q21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kainu, Tommi; Hank, Juo Suh-Hang; Desper, Richard; Schaffer, Alejandro A.; Gillanders, Elizabeth; Rozenblum, Ester; Freas-Lutz, Diana; Weaver, Don; Stephan, Dietrich; Bailey-Wilson, Joan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.956

   
    Somatic deletions in hereditary breast cancers implicate 13q21 as a putative novel breast cancer susceptibility locus [Text] / Tommi Kainu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 17. - P9603-9608 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Соматические делеции при наследственном раке молочной железы [указывают] на 13q21 как на новый потенциальный локус предрасположенности к раку молочной железы
Аннотация: Во многих случаях семейного рака молочной железы возникновение этого заболевания не может быть объяснено мутациями в генах BRCA1 или BRCA2. С использованием математических моделей проведен поиск ранних соматических делеций в опухолевых тканях и анализ сцепления. С помощью сравнительной геномной гибридизации изучили 61 образец рака молочной железы из 37 семей с семейным раком молочной железы без мутаций в генах BRCA1 или BRCA2. Показали, что потеря 13q является одним из самых ранних генетических событий (минимальная утрачиваемая область - 13q21 - q22) в семье с 5 случаями рака. В 77 финских, исландских и шведских семьях проведен анализ сцепления, которое было максимальным для маркера 13q21 (odds score 2,76). Предполагается, что область 13q21 ассоциирована с предрасположенностью к раку молочной железы. США, Canc. Genet. Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-4470. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛОКУСЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ОБЛАСТЬ 13Q21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kainu, Tommi; Hank, Juo Suh-Hang; Desper, Richard; Schaffer, Alejandro A.; Gillanders, Elizabeth; Rozenblum, Ester; Freas-Lutz, Diana; Weaver, Don; Stephan, Dietrich; Bailey-Wilson, Joan

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.68

   
    Somatic genetic alterations in BRCA2-asociated and sporadic male breast cancer [Text] / Mika Tirkkonen [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 24, N 1. - P56-61 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Связанные соматические генетические изменения в BRCA2 и спорадические мужские опухоли молочной железы
Аннотация: Полученные данные в результате анализа 26 мужских и 15 женских опухолей молочной железы показали, что несмотря на реальные гормональные различия между мужчинами и женщинами, наблюдаются сходные генетические изменения в ходе опухолевой прогрессии. Кроме того, присутствие высоко пенетрантной мутации BRCA2 очевидно приводит к типичному патологическому пути опухолевой прогрессии, однако, с другой стороны, имеет место неравное количество между больными мужчинами и женщинами, носителями мутации. Илл. 2. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
BRCA2
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tirkkonen, Mika; Kainu, Tommi; Loman, Niklas; Johannsson, Oskar T.; Olsson, Hakan; Barkardottir, Rosa B.; Kallioniemi, Olli P.; Borg, Ake

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.527

   
    Somatic genetic alterations in BRCA2-asociated and sporadic male breast cancer [Text] / Mika Tirkkonen [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 24, N 1. - P56-61 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Связанные соматические генетические изменения в BRCA2 и спорадические мужские опухоли молочной железы
Аннотация: Полученные данные в результате анализа 26 мужских и 15 женских опухолей молочной железы показали, что несмотря на реальные гормональные различия между мужчинами и женщинами, наблюдаются сходные генетические изменения в ходе опухолевой прогрессии. Кроме того, присутствие высоко пенетрантной мутации BRCA2 очевидно приводит к типичному патологическому пути опухолевой прогрессии, однако, с другой стороны, имеет место неравное количество между больными мужчинами и женщинами, носителями мутации. Илл. 2. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
BRCA2
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tirkkonen, Mika; Kainu, Tommi; Loman, Niklas; Johannsson, Oskar T.; Olsson, Hakan; Barkardottir, Rosa B.; Kallioniemi, Olli P.; Borg, Ake

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.218

   
    A genetic epidemiological study of hereditary prostate cancer (HPC) in Finland: Frequent HPCX linkage in families with late-onset disease [Text] / Johanna Schleutker [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 12. - P4810-4815 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генетическое эпидемиологическое изучение наследственных опухолей предстательной железы (НОП) в Финляндии: Частота сцепления НОПX с поздним началом заболевания
Аннотация: Среди нескольких локусов предрасположенности к наследственным опухолям простаты (НОП), особую значимость представляют локусы НОП1 в 1q24-q25 и НОПX в Xq27-q28. В данной работе изучена роль локусов НОП1 и НОПX в сериях финских родословных с НОП, особенно в подгруппах родословных с определением числа членов родословной, способа наследственной передачи и возраста больных при постановке диагноза. Проведено генотипирование образцов ДНК из 57 финских родословных с опухолями простаты, по крайней мере, с двумя живыми представителями заболевания. Анализ сцепления проведен с использованием 39 микросаттелитных маркеров для области НОП1 и 22 маркеров для области НОПX. Выявлена значительная гетерогенность между двумя подгруппами: позитивная гетерогенность 2,5 для больных с локусом НОПX и негативная гетерогенность для больных с локусом НОП1. Проведенное исследование предполагает, что родословные, сцепленные с локусом НОПX, представляют подгруппу, с характерной формой наследственной передачи без мужчины к мужчине (NMM) и поздним возрастом при постановке диагноза (65 лет). Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schleutker, Johanna; Matikainen, Mika; Smith, Jeffrey; Koivisto, Pasi; Baffoe-Bonnie, Agnes; Kainu, Tommi; Gillanders, Elizabeth; Sankila, Risto; Pukkala, Eero; Carpten, John

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.04-04М3.085

   
    Fos and jun in rat central amygdaloid nucleus and paraventricular nucleus after stress [Text] / Jari Honkaniemi [et al.] // NeuroReport. - 1992. - Vol. 3, N 10. - P849-852 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Вызванная стрессом экспрессия Fos и Jun белков в центральном ядре миндалины и паравентрикулярном ядре гипоталамуса
Аннотация: Методом in situ гибридизации определяли экспрессию ранних генов c-fos, c-jun junB и junD в центральном ядре миндалины (ЦЯМ) и паравентрикулярном ядре гипоталамусе (ПЯГ) крыс. Введение животным капсаицина (25 мг/ кг, п/к), вызывающего общую стресс-р-цию, приводило к усилению экспрессии c-fos c-jun и junB в обоих ядрах и индуцировало экспрессию junD в ПЯГ. Рез-ты свидетельствуют о том, что стресс может влиять на экспрессию генов нейромедиаторов в ПЯГ и ЦЯМ через экспрессию FOS и JUN белков. Финляндия, Univ. of Tampere, Box 607, SF-33101. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
FOS-БЕЛКИ
JUN-БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРЕСС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honkaniemi, Jari; Kainu, Tommi; Ceccatelli, Sandra; Rechardt, Leena; Hokfelt, Tomas; Pelto-Huikko, Markku
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)