СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jones, R. B.$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.03-04В4.459

Jones, R. B.
The effect of germicides on the longevity of cut flowers [Text] / R. B. Jones, M. Hill // J. Amer. Soc. Hort. Sci. - 1993. - Vol. 118, N 3. - P350-354 . - ISSN 0003-1062
Перевод заглавия: Влияние гермицидов на длительность сохранения срезков цветов
Аннотация: Оценивали влияние помещения срезков 14 видов цветов в р-ры с 50 мг/л Na-дихлороизоцианурата (I), 12 мг/л I-бромо-3-хлоро-5,5-диметилгидрантоина (II), или 250 мг/л 8-гидроксихинолинцитрата (III) на продолжительность их сохранения (ПС). ПС удлинялась значительно в присутствии I, II и III у Rosa hybrida, сорт Gabrielle и Scilla campanullata L., от I и II - у Lilium parkmannii, сорт Nepal, Gerbera jamersonii L., сорт Mercy и Narcissus tazetta L., сорт Fortuna, II и III - у Gypsophila paniculata L., сорт R 22, II - у Freesia hybrida, сорт White Bergunden. Не влияли I, II и III на ПС у Dendranthema grandiflora Ramat, сорт Horim, Dianthus caryophillus L., сорт Medea; Dianthus barbatus L., Iris hollandica L., сорт Pearl, Gerbera jamesonii, сорт Double Delight. Сокращалась ПС значительно у Astroemeria aurantiaca L., сорт Mona Lisa и Tulipa hybrida L., сорт Apeldeorn. Австралия, Inst. of Plant Sciences, Knoxfield, Victoria. Библ. 30.

ГРНТИ	68.35.57

ВИНИТИ 681.35.57.25
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
СРЕЗКИ ЦВЕТОВ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СОХРАНЕНИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Hill, M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.08-04В4.545

Serek, M.
Role of ethylene in opening and senescence of Gladiolus sp. flowers [Text] / M. Serek, R. B. Jones, M. S. Reid // J. Amer. Soc. Hort. Sci. - 1994. - Vol. 119, N 5. - P1014-1019 . - ISSN 0003-1062
Перевод заглавия: Роль этилена в распускании и старении цветков Gladiolus sp
Аннотация: Срезки цветов выдерживали 24 ч. при 2'ГРАДУС' С и затем при т-ре 20'ГРАДУС' С и относительной влажности воздуха 50-60% наблюдали за распусканием, цветением и старением цветков. Распускание и старение цветков сопровождалось климактерическими или неклимактерическими картинами дыхания и продуцирования этилена (в зависимости от сорта). Климактерическое продуцирование этилена самыми молодыми бутонами (они не распускались) стимулировалось холодным хранением, а сахароза в растворе не усиливала выделения этилена. Опрыскивание тиосульфатом Ag улучшало распускание, но не удлиняло продолжительности жизни отдельных цветков. Продолжительность сохранения цветов сортов St. Patrick, Captain Bush, Fond Memory, Blue Mountain, New Rose u Nancy составила соответственно 4,3, 5,3, 3,3, 4,8, 4,7 и 4,0 суток. США, Univ. of California, Davis. Библ. 16.

ГРНТИ	68.35.57

ВИНИТИ 681.35.57.21
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
ГЛАДИОЛУС
СОХРАННОСТЬ ЦВЕТОВ
ОБРАБОТКА ЭТИЛЕНОМ

Доп.точки доступа:
Jones, R.B.; Reid, M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.205

Transplantation of CD 34+marrow and/or PBPCS into breast cancer patients following high-dose chemotherapy [Text] : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994 / E. J. Shpall [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N2. - P12 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Пересадка костного мозга с CD34+ и/или PBPCS больных раком молочной железы после химиотерапии высокими дозами
Аннотация: Лечили 77 больных, которым после химиотерапии высокими дозами циклофосфамида и цисплатина с BCNU или с таксолом вводили аутологичные клетки CD34+ и/или PBPCS, в ряде случаев - гранулоцитарный или гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Получены сходные результаты в отношении сроков восстановления гранулоцитов и тромбоцитов; необходимы отдаленные результаты. США, Univ. of Colorado. Табл. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА
ПЕРЕСАДКА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shpall, E.J.; Jones, R.B.; Bearman, S.I.; Purdy, M.H.; Franklin, W.A.; Heimfeld, S.; Berenson, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.154

Satterlee, D. G.
Short-latency stressor effects on tonic immobility fear reactions of japanese quail divergently selected for adrenocortical responsiveness to immobilization [Text] / D. G. Satterlee, R. B. Jones, F. H. Ryder // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P1132-1136 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Кратковременное действие стрессового фактора на напряженную неподвижность при реакции испуга у японских перепелов из линий, селекционированных по реакции надпочечников на неподвижность
Аннотация: Несмотря на наличие положительной связи между пугливостью и активацией надпочечников, прямые данные о корреляции уровня кортикостерона и пугливостью японских перепелов в (ЯП) отсутствуют. В опыте использовали ЯП из линий, селекционированных в течение 14 поколений на высокий и низкий уровень кортикостерона в плазме крови при стрессе, вызванном неподвижностью (1-я и 2-я линии - Л1 и Л2 - соотв.). Длительность напряженной неподвижности после 5-минутного стресса, вызванного кратковременной неподвижностью ЯП, была выше в Л1, чем в Л2. Заключили, что сильные различия уровня кортикостерона в плазме крови между Л1 и Л2 (25,8'+-'1,9 против 11,8'+-'1,1 нг/мл соотв.) связаны с различной реактивностью надпочечников при действии стрессовых факторов и обуславливают разную пугливость у ЯП. США, Dep. of Poultry Sci., Louisiana State Univ., Agr. Center, Baton Rouge, LA 70803Л. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
ПЕРЕПЕЛА
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
НАПРЯЖЕННАЯ НЕПОДВИЖНОСТЬ
ПУГЛИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jones, R.B.; Ryder, F.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.210

Chlamydial cervicitis and urethritis: Single dose treatment compared with doxycycline for seven days in community based practises [Text] / E. M. Thorpe [et al.] // Genitourin. Med. - 1996. - Vol. 72, N 2. - P93-97 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Хламидиазный цервицит и уретрит: сравнение эффективности разовой дозы (азитромицина) и 7-дневного курса доксициклина в популяции больных, наблюдаемых общепрактикующими врачами
Аннотация: 597 женщинам с подтвержденным хламидиазным цервицитом или уретритом рандомизированно назначали или 1 г азитромицина или на 7 дней доксициклин по 100 мг дважды в сутки. Клинический эффект через 7 дней достигнут соответственно у 61% и 60% б-ных и через 14 дней у 86% и 83%. Бактериологическое излечивание наступило у 338 из 347 (97%) б-ных, получавших азитромицин, и у 161 из 163 женщин (99%), лечившихся диоксициклином. Побочные эффекты с одинаковой частотой возникали у женщин обеих групп. США, Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38104. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.21
Рубрики: ХЛАМИДИАЗ
ДОКСИЦИКЛИН
АЗИТРОМИЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦЕРВИЦИТ
УРЕТРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thorpe, E.M.; Stamm, W.E.; Hook, E.W.; Gall, S.A.; Jones, R.B.; Henry, K.; Whitworth, G.; Johnson, R.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.325

Grapafloxacin versus cefixime as single-dose therapy for uncomplicated gonorrhea in women [Text] / T. F. Mroczkowski [et al.] // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1997. - Vol. 5, N 6. - P370-375 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Грапафлоксацин в сравнении с цефиксимом в однократной дозе при лечении неосложненной гонореи у женщин
Аннотация: Для сравнения эффективности и безопасности однократного приема грапафлоксацина (I) и цефиксима (II) 124 женщины, страдающих неосложненной гонореей (НГ), получали 400 мг I внутрь, а 131-400 мг II. Осматривая больных через 5 и 10 дней, установили, что гонорейный цервицит излечили в 99% случаев в обеих группах. Все гонорейные проктиты и фарингиты были извлечены в группе, получавших I, в то время как при назначении II выздоровление не наступило в 3% и 31% соответственно. Оба препарата оказались хорошо переносимы, из побочных эффектов отмечали вагиниты. Исследования показали что I также как и II эффективен в лечении гонорейных цервицитов и более эффективен в лечении экстрагенитальных поражений при НГ. США, Tulane Univ. School of Med., New Orleans. Библ. 19Ы

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.09.11
Рубрики: ГРАПАФЛОКСАЦИН
ЦЕФИКСИМ
ГОНОРЕЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mroczkowski, T.F.; Hook, E.W.; Jones, R.B.; McCormack, W.M.; Martin, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.388

Grapafloxacin versus cefixime as single-dose therapy for uncomplicated gonorrhea in women [Text] / T. F. Mroczkowski [et al.] // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1997. - Vol. 5, N 6. - P370-375 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Грапафлоксацин в сравнении с цефиксимом в однократной дозе при лечении неосложненной гонореи у женщин
Аннотация: Для сравнения эффективности и безопасности однократного приема грапафлоксацина (I) и цефиксима (II) 124 женщины, страдающих неосложненной гонореей (НГ), получали 400 мг I внутрь, а 131-400 мг II. Осматривая больных через 5 и 10 дней, установили, что гонорейный цервицит излечили в 99% случаев в обеих группах. Все гонорейные проктиты и фарингиты были извлечены в группе, получавших I, в то время как при назначении II выздоровление не наступило в 3% и 31% соответственно. Оба препарата оказались хорошо переносимы, из побочных эффектов отмечали вагиниты. Исследования показали что I также как и II эффективен в лечении гонорейных цервицитов и более эффективен в лечении экстрагенитальных поражений при НГ. США, Tulane Univ. School of Med., New Orleans. Библ. 19Ы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ГРАПАФЛОКСАЦИН
ЦЕФИКСИМ
ГОНОРЕЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mroczkowski, T.F.; Hook, E.W.; Jones, R.B.; McCormack, W.M.; Martin, D.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.510

Daily oral grepafloxacin vs. twice daily oral doxycycline in the treatment of Chlamydia trachomatis endocervical infection [Text] / W. M. McCormack [et al.] // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1998. - Vol. 6, N 3. - P109-115 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Грепафлоксацин один раз в день перорально в терапии эндоцервикальной инфекции, вызванной Chlamydia trachomatis
Аннотация: Авт. изучали эффективность терапии хламидозного цервицита (ХЦ) у 451 женщин грепафлоксацином (Г) (400 мг 1 раз в день через рот) или доксициклином (Д) (100 мг 2 раза в день через рот) в течение 7 дней. Клинический и микробиологический эффект терапии оценивался спустя 3-8 и 21-28 дн. после окончания курса. Частота эрадикации C. trachomatis составила 96,3% и 98,6% в Г и Д группах соотв. Частота клинического излечения составила 88,9% и 89,5% в Г и Д группах соотв. У 47% и 46% б-ных, получавших Г и Д соотв., наблюдались незначительные побочные эффекты. По мн. авт., описанные режимы терапии ХЦ равноценны по своей эффективности и переносимости. США, SUNY Health Science Center at Brooklyn Brooklyn. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.99
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ТЕТРАЦИКЛИН
ХЛАМИДИАЛЬНЫЙ ЦЕРВИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
McCormack, W.M.; Martin, D.H.; Hook, E.W.; Jones, R.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.291

Breast cancer imaging and radioimmunotherapy with humanized antibody BrE-3 [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / R. L. Ceriani [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3830 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выявление рака молочной железы и радиоиммунотерапия гуманизированными антителами BrE-3
Аннотация: Провели клинические испытания стадии I/II для выявления рака молочной железы с {111}In-MXDTPA-huBrE-3, которые не показали токсичности и удовлетворительно выявили 80% метастазов опухолей молочной железы. Данные по фармакокинетики показали удвоение T{1/2} в крови по сравнению с формой от мышей. Дозиметрические исследования у больных показали больше отношение опухоль/нормальная ткань (костный мозг, печень, легкие). Анти-гуманизированные антитела определяли на очень низком уровне только у 1 больной из 7 через 1 нед и 3 мес. Начата фаза I клинических испытаний по 2 протоколам. Предварительные результаты не показали экстремальной гематологической токсичности при используемых дозах. Полученные результаты предсказывают подобный или лучший ответ на лечение гуманизированными антителами, по сравнению с полученным для формы BrE-3 от мышей. США, Cancer Res. Inst. of Contra Costa

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BRE-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceriani, R.L.; Kramer, E.L.; Cagnoni, P.J.; Jones, R.B.; Peterson, J.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.272

Breast cancer imaging and radioimmunotherapy with humanized antibody BrE-3 [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / R. L. Ceriani [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3830 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выявление рака молочной железы и радиоиммунотерапия гуманизированными антителами BrE-3
Аннотация: Провели клинические испытания стадии I/II для выявления рака молочной железы с {111}In-MXDTPA-huBrE-3, которые не показали токсичности и удовлетворительно выявили 80% метастазов опухолей молочной железы. Данные по фармакокинетики показали удвоение T{1/2} в крови по сравнению с формой от мышей. Дозиметрические исследования у больных показали больше отношение опухоль/нормальная ткань (костный мозг, печень, легкие). Анти-гуманизированные антитела определяли на очень низком уровне только у 1 больной из 7 через 1 нед и 3 мес. Начата фаза I клинических испытаний по 2 протоколам. Предварительные результаты не показали экстремальной гематологической токсичности при используемых дозах. Полученные результаты предсказывают подобный или лучший ответ на лечение гуманизированными антителами, по сравнению с полученным для формы BrE-3 от мышей. США, Cancer Res. Inst. of Contra Costa

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BRE-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceriani, R.L.; Kramer, E.L.; Cagnoni, P.J.; Jones, R.B.; Peterson, J.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.373

Breast cancer imaging and radioimmunotherapy with humanized antibody BrE-3 [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / R. L. Ceriani [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3830 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выявление рака молочной железы и радиоиммунотерапия гуманизированными антителами BrE-3
Аннотация: Провели клинические испытания стадии I/II для выявления рака молочной железы с {111}In-MXDTPA-huBrE-3, которые не показали токсичности и удовлетворительно выявили 80% метастазов опухолей молочной железы. Данные по фармакокинетики показали удвоение T{1/2} в крови по сравнению с формой от мышей. Дозиметрические исследования у больных показали больше отношение опухоль/нормальная ткань (костный мозг, печень, легкие). Анти-гуманизированные антитела определяли на очень низком уровне только у 1 больной из 7 через 1 нед и 3 мес. Начата фаза I клинических испытаний по 2 протоколам. Предварительные результаты не показали экстремальной гематологической токсичности при используемых дозах. Полученные результаты предсказывают подобный или лучший ответ на лечение гуманизированными антителами, по сравнению с полученным для формы BrE-3 от мышей. США, Cancer Res. Inst. of Contra Costa

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BRE-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceriani, R.L.; Kramer, E.L.; Cagnoni, P.J.; Jones, R.B.; Peterson, J.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.359

Breast cancer imaging and radioimmunotherapy with humanized antibody BrE-3 [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / R. L. Ceriani [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3830 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выявление рака молочной железы и радиоиммунотерапия гуманизированными антителами BrE-3
Аннотация: Провели клинические испытания стадии I/II для выявления рака молочной железы с {111}In-MXDTPA-huBrE-3, которые не показали токсичности и удовлетворительно выявили 80% метастазов опухолей молочной железы. Данные по фармакокинетики показали удвоение T{1/2} в крови по сравнению с формой от мышей. Дозиметрические исследования у больных показали больше отношение опухоль/нормальная ткань (костный мозг, печень, легкие). Анти-гуманизированные антитела определяли на очень низком уровне только у 1 больной из 7 через 1 нед и 3 мес. Начата фаза I клинических испытаний по 2 протоколам. Предварительные результаты не показали экстремальной гематологической токсичности при используемых дозах. Полученные результаты предсказывают подобный или лучший ответ на лечение гуманизированными антителами, по сравнению с полученным для формы BrE-3 от мышей. США, Cancer Res. Inst. of Contra Costa

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BRE-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceriani, R.L.; Kramer, E.L.; Cagnoni, P.J.; Jones, R.B.; Peterson, J.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.03-04М7.260

Breast cancer imaging and radioimmunotherapy with humanized antibody BrE-3 [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / R. L. Ceriani [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3830 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выявление рака молочной железы и радиоиммунотерапия гуманизированными антителами BrE-3
Аннотация: Провели клинические испытания стадии I/II для выявления рака молочной железы с {111}In-MXDTPA-huBrE-3, которые не показали токсичности и удовлетворительно выявили 80% метастазов опухолей молочной железы. Данные по фармакокинетики показали удвоение T{1/2} в крови по сравнению с формой от мышей. Дозиметрические исследования у больных показали больше отношение опухоль/нормальная ткань (костный мозг, печень, легкие). Анти-гуманизированные антитела определяли на очень низком уровне только у 1 больной из 7 через 1 нед и 3 мес. Начата фаза I клинических испытаний по 2 протоколам. Предварительные результаты не показали экстремальной гематологической токсичности при используемых дозах. Полученные результаты предсказывают подобный или лучший ответ на лечение гуманизированными антителами, по сравнению с полученным для формы BrE-3 от мышей. США, Cancer Res. Inst. of Contra Costa

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
BRE-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceriani, R.L.; Kramer, E.L.; Cagnoni, P.J.; Jones, R.B.; Peterson, J.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.26

Sibutramine metabolites increase glucose transport by cultured rat muscle cells [Text] / C. J. Bailey [et al.] // Int. J. Obesity. - 2001. - Vol. 25, N 4. - P478-485 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Метаболиты сибутрамина повышают транспорт глюкозы в культивируемые мышечные клетки крыс
Аннотация: Инкубировали мышечные Кл крыс в среде, к к-рой добавляли сибутрамин (I) в конц-ии 10{-8}- 10{-6}М или его метаболиты М1 и М2. Через 24 часа, 48 часов или 72 часа изучали захват 2-дезоксиглюкозы (II). I существенно не влиял на захват II в отсутствие инсулина (Инс). Однако М2 в конц. 10{-7}М и 10{-6}М через 24 часа повышал захват II соответственно на 23% и на 34%; эффект был дозозависимым. Удлинение срока инкубации эффекта не оказывало. В то же время М1 в конц. 10{-6}М повышал захват II на 18% лишь после 72 часов инкубации. Добавление к среде Инс не влияло на эффект I, но усиливало эффект М1 и М2 на захват II. Изучение эффекта I, М1 и М2 на захват II в присутствии серотонинергических, норадренергических и дофаминергических соединений, а также стимулирующих их высвобождение или блокирующих их обратный захват в-в, показало, что эти механизмы не участвуют в эффектах I и его метаболитов на захват II. Данные указывают, что метаболиты I могут улучшать чувствительный к Инс захват II мышечными Кл. крыс.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
СИБУТРАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
ЗАХВАТ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bailey, C.J.; Turner, S.L.; Bates, S.H.; Jones, R.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.24

Sibutramine metabolites increase glucose transport by cultured rat muscle cells [Text] / C. J. Bailey [et al.] // Int. J. Obesity. - 2001. - Vol. 25, N 4. - P478-485 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Метаболиты сибутрамина повышают транспорт глюкозы в культивируемые мышечные клетки крыс
Аннотация: Инкубировали мышечные Кл крыс в среде, к к-рой добавляли сибутрамин (I) в конц-ии 10{-8}- 10{-6}М или его метаболиты М1 и М2. Через 24 часа, 48 часов или 72 часа изучали захват 2-дезоксиглюкозы (II). I существенно не влиял на захват II в отсутствие инсулина (Инс). Однако М2 в конц. 10{-7}М и 10{-6}М через 24 часа повышал захват II соответственно на 23% и на 34%; эффект был дозозависимым. Удлинение срока инкубации эффекта не оказывало. В то же время М1 в конц. 10{-6}М повышал захват II на 18% лишь после 72 часов инкубации. Добавление к среде Инс не влияло на эффект I, но усиливало эффект М1 и М2 на захват II. Изучение эффекта I, М1 и М2 на захват II в присутствии серотонинергических, норадренергических и дофаминергических соединений, а также стимулирующих их высвобождение или блокирующих их обратный захват в-в, показало, что эти механизмы не участвуют в эффектах I и его метаболитов на захват II. Данные указывают, что метаболиты I могут улучшать чувствительный к Инс захват II мышечными Кл. крыс.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
СИБУТРАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
ЗАХВАТ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bailey, C.J.; Turner, S.L.; Bates, S.H.; Jones, R.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.46

Sibutramine metabolites increase glucose transport by cultured rat muscle cells [Text] / C. J. Bailey [et al.] // Int. J. Obesity. - 2001. - Vol. 25, N 4. - P478-485 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Метаболиты сибутрамина повышают транспорт глюкозы в культивируемые мышечные клетки крыс
Аннотация: Инкубировали мышечные Кл крыс в среде, к к-рой добавляли сибутрамин (I) в конц-ии 10{-8}- 10{-6}М или его метаболиты М1 и М2. Через 24 часа, 48 часов или 72 часа изучали захват 2-дезоксиглюкозы (II). I существенно не влиял на захват II в отсутствие инсулина (Инс). Однако М2 в конц. 10{-7}М и 10{-6}М через 24 часа повышал захват II соответственно на 23% и на 34%; эффект был дозозависимым. Удлинение срока инкубации эффекта не оказывало. В то же время М1 в конц. 10{-6}М повышал захват II на 18% лишь после 72 часов инкубации. Добавление к среде Инс не влияло на эффект I, но усиливало эффект М1 и М2 на захват II. Изучение эффекта I, М1 и М2 на захват II в присутствии серотонинергических, норадренергических и дофаминергических соединений, а также стимулирующих их высвобождение или блокирующих их обратный захват в-в, показало, что эти механизмы не участвуют в эффектах I и его метаболитов на захват II. Данные указывают, что метаболиты I могут улучшать чувствительный к Инс захват II мышечными Кл. крыс.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
СИБУТРАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
ЗАХВАТ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bailey, C.J.; Turner, S.L.; Bates, S.H.; Jones, R.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.189

Interferon-'гамма' fro delayed pulmonary toxicity syndrome resistant to steroids [Text] / B. T. Suratt [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2003. - Vol. 31, N 10. - P939-941 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Интерферон гамма при синдроме отсроченной пневмотоксичности, резистентном к стероидам
Аннотация: Частота синдрома отсроченной пневмотоксичности, характеризующейся интерстициальной пневмонией и пневмофиброзом, у больных, получающих высокую дозу BCNU, может достигать 70%. Равняя и агрессивная терапия кортикостероидами вызывает улучшение у большинства больных. Однако около 8% больных оказываются резистентными к кортикостероидам, у них прогрессируют фатальные респираторные нарушения. Авт. сообщают о больной 47 лет с воспалительным раком молочной железы, у которой через 6 нед после высокодозной химиотерапии циклофосфамидом (1875 мг/м{2} в течение 3 последовательных дней), цисплатином (165 мг/м{2}) и BCNU (600 мг/м{2}) с последующей трансплантацией стволовых клеток, развились респираторные нарушения, которые нарастали, несмотря на терапию преднизолоном (100 мг внутрь ежедневно). К 146 дню после трансплантации на основании биопсии легких был диагностирован синдром отсроченной пневмотоксичности и немедленно начато лечение высокой дозой преднизолона (по 1 г в/в в течение 3 дней) с последующим введением преднизолона в дозе 60 мг внутрь ежедневно. К 181 дню ввиду безуспешности терапии преднизолоном было предпринято лечение интерфероном гамма (50 мкг п/к 3 раза в неделю) с продолжением введения преднизолона в сниженной дозе (20 мг внутрь ежедневно). После 8 нед терапии интерфероном гамма у больной наступила почти полная субъективная и объективная нормализация респираторного статуса. США, Div. of Pulmonary Sci. and Critical Care Med., Univ. of Vermont, Health Sci. Res. Fac., Burlington, VT 05405. Ил. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suratt, B.T.; Lynch, D.A.; Cool, C.D.; Jones, R.B.; Brown, K.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.177

Interferon-'гамма' fro delayed pulmonary toxicity syndrome resistant to steroids [Text] / B. T. Suratt [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2003. - Vol. 31, N 10. - P939-941 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Интерферон гамма при синдроме отсроченной пневмотоксичности, резистентном к стероидам
Аннотация: Частота синдрома отсроченной пневмотоксичности, характеризующейся интерстициальной пневмонией и пневмофиброзом, у больных, получающих высокую дозу BCNU, может достигать 70%. Равняя и агрессивная терапия кортикостероидами вызывает улучшение у большинства больных. Однако около 8% больных оказываются резистентными к кортикостероидам, у них прогрессируют фатальные респираторные нарушения. Авт. сообщают о больной 47 лет с воспалительным раком молочной железы, у которой через 6 нед после высокодозной химиотерапии циклофосфамидом (1875 мг/м{2} в течение 3 последовательных дней), цисплатином (165 мг/м{2}) и BCNU (600 мг/м{2}) с последующей трансплантацией стволовых клеток, развились респираторные нарушения, которые нарастали, несмотря на терапию преднизолоном (100 мг внутрь ежедневно). К 146 дню после трансплантации на основании биопсии легких был диагностирован синдром отсроченной пневмотоксичности и немедленно начато лечение высокой дозой преднизолона (по 1 г в/в в течение 3 дней) с последующим введением преднизолона в дозе 60 мг внутрь ежедневно. К 181 дню ввиду безуспешности терапии преднизолоном было предпринято лечение интерфероном гамма (50 мкг п/к 3 раза в неделю) с продолжением введения преднизолона в сниженной дозе (20 мг внутрь ежедневно). После 8 нед терапии интерфероном гамма у больной наступила почти полная субъективная и объективная нормализация респираторного статуса. США, Div. of Pulmonary Sci. and Critical Care Med., Univ. of Vermont, Health Sci. Res. Fac., Burlington, VT 05405. Ил. 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suratt, B.T.; Lynch, D.A.; Cool, C.D.; Jones, R.B.; Brown, K.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.05-04Н3.168

Autologous transplantation followed closely by reduced-intensity allogeneic transplantation as consolidative immunotherapy in advanced lymphoma patients: A feasibility study [Text] / J. A. Gutman [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 36, N 5. - P443-451 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация после снижения интенсивности аллогенной трансплантационной реакции как консолидирующая иммунотерапия у больных с продвинутой лимфомой. Предварительное изучение
Аннотация: Определяли результаты трансплантации аллогенных стволовых клеток после трансплантации аутологичных стволовых клеток костного мозга больным на разных стадиях развития лимфомы. Источником стволовых клеток являлась кровь родственников неродственных доноров или пупочная крови. Выживание реципиентов зависело от их состояния, рецидивов лимфомы или послетрансплантационных осложнений: болезни трансплантат против хозяина и инфекций. США, Health Sci. Ctr., Univ. Colorado, Denver, CO 80262. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutman, J.A.; Bearman, S.I.; Nieto, Y.; Sweetenham, J.W.; Jones, R.B.; Shpall, E.J.; Zeng, C.; Baron, A.; McSweeney, P.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.253

Autologous transplantation followed closely by reduced-intensity allogeneic transplantation as consolidative immunotherapy in advanced lymphoma patients: A feasibility study [Text] / J. A. Gutman [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 36, N 5. - P443-451 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация после снижения интенсивности аллогенной трансплантационной реакции как консолидирующая иммунотерапия у больных с продвинутой лимфомой. Предварительное изучение
Аннотация: Определяли результаты трансплантации аллогенных стволовых клеток после трансплантации аутологичных стволовых клеток костного мозга больным на разных стадиях развития лимфомы. Источником стволовых клеток являлась кровь родственников неродственных доноров или пупочная крови. Выживание реципиентов зависело от их состояния, рецидивов лимфомы или послетрансплантационных осложнений: болезни трансплантат против хозяина и инфекций. США, Health Sci. Ctr., Univ. Colorado, Denver, CO 80262. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutman, J.A.; Bearman, S.I.; Nieto, Y.; Sweetenham, J.W.; Jones, R.B.; Shpall, E.J.; Zeng, C.; Baron, A.; McSweeney, P.A.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска