СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Illinger, Dominique$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.186

The plasma-membrane internalization and recycling is enhanced in macrophages upon activation with gamma-interferon and lipopolysaccharide; a study using the fluorescent probe trimethylaminodiphenylhexatriene [Text] / Dominique Illinger [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1030, N 1. - P82-87 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Погружение плазматической мембраны и повторение цикла усиливается в макрофагах при активации гамма-интерфероном и липополисахаридом. Исследование с использованием флуоресцентного зонда триметиламинодифенилгексатриена
Аннотация: С использованием липофильного флуоресцентного зонда на основе триметиламинодифенилгексатриена, применявшегося ранее для исследований жидкостных св-в мембран и явлений экзоцитоза, показано усиление тока плазматической мембраны макрофагов костного мозга мышей разл. линий под влиянием активации in vitro гамма-интерфероном или бакт. липополисахаридом. При доп. исследованиях жидкостных св-в мембран, плотности поверхн. заряда и поверхности мембран каких-либо связанных изменений не выявлено. Наблюдаемое усиление движения плазматической мембраны не связано с ограниченными специф. изменениями мембраны, а в целом является проявлением активации макрофагов. Библ. 24. Lab. Biophys., Univ. Louis Pasteur Strasbourg, Fac. Pharm., 67401 Illkirch Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
УСИЛЕНИЕ ТОКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Illinger, Dominique; Poindron, Philippe; Glasser, Nicole; Modollel, Manuel; Kuhry, Jean-Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.341

Internalization of the lipophilic fluorescent probe trimethylamino-diphenylhexatriene follows the endocytosis and recycling of the plasma membrane in cells [Text] / Dominique Illinger [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1030, N 1. - P73-81 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Распространение липофильного флуоресцентного зонда триметиламино-дифенилгексатриена сопутствует эндоцитозу и рециклированию плазматической мембраны
Аннотация: Липофильный флуоресцентный зонд с использованием триметиламинодифенилгексатриена (I), являющегося маркером плазматич. мембран в живых Кл, широко используется в исследованиях текучести мембран. При длительных инкубациях наблюдается распространение I в Кл. С помощью измерений кинетики изменения интенсивности флуоресценции Кл линии L 929 и макрофагов из спинного мозга изучали мех-мы распространения I. I связывается с плазматич. мембраной, после чего I концентриуется в липосомах. Исследование облегчается установлением равновесия между кол-вом I на плазматич. мембранах и наружной водной средой, что позволяет быстро отделить распространяющуюся фракцию I путем отмывки. Франция, [K.J.-G.], Lab. de Biophysique, Unite Associee 491 au Centre Nat. de la Recherche Scientifique. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L 929
МАКРОФАГИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Illinger, Dominique; Poindron, Philippe; Fonteneau, Paul; Modollel, Manuel; Kuhry, Jean-Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.321

Illinger, Dominique.
Membrane fluidity aspects in endocytosis; a study with the fluorescent probe trimethylamino-diphenylhexatriene in L929 cells [Text] / Dominique Illinger, Philippe Poindron, Jean-Georges Kuhry // Biol. Cell. - 1991. - Vol. 71, N 3. - P293-296 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Текучесть мембран при эндоцитозе. Исследование при помощи флуоресцентной пробы диметиламинодифенилгексатриена в клетках L929
Аннотация: Гидрофобный маркер диметиламинодифенилгексатриен (I) используется для наблюдения за перемещением участков плазматич. мембраны при эндоцитозе и рециркуляции. Измеряя анизотропию флуоресценции маркера для оценки текучести мембраны и интенсивность флуоресценции для наблюдения за кинетикой эндоцитоза, обнаружили что у Кл L929 эндоцитоз начинается в наиболее ригидных участках плазматич. мембраны, возможно покрытых клатрином углублениях. Позже анизотропия флуоресценции непрерывно уменьшается до уровня, соотв. по времени переходу маркера в мембраны лизосом. Оказалось, что уровень анизотропии при этом приблизительно равен среднему его значению для большей части плазматич. мембраны, что м. б. связано с близким фосфолипидным составом мембран. Франция, [J. G. K.], Lab. Biophys., UA 491 CNRS. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ТЕКУЧЕСТЬ МЕМБРАН
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ПРОБА
КЛЕТКИ L929

Доп.точки доступа:
Poindron, Philippe; Kuhry, Jean-Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.354

Illinger, Dominique.
Fluid phase endocytosis investigated by fluorescence with trimethylamino-diphenylhexatriene in L929 cells: the influence of temperature and of cytoskeleton depolymerizing drugs [Text] / Dominique Illinger, Philippe Poindron, Jean-Georges Kuhry // Biol. Cell. - 1991. - Vol. 73, N 2-3. - P217-224 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Изучение жидкостной фазы эндоцитоза в L929 клетках путем флуоресценции с использованием триметиламино-дифенилгексатриена; влияние температуры и лекарственных средств, деполимеризующих цитоскелет
Аннотация: Методом флуоресцентной микроскопии с использованием триметиламино-дифенилгексатриена в L929 фибробластах мыши исследовали влияние т-ры и лекарств. препаратов, деполимеризующих цитоскелет (винбластина (I) и цитохалазина В (II)), на жидкостную фазу эндоцитоза. Показано, что охлаждение Кл до 4'ГРАДУС' С не подавляет полностью образование эндоцитозных пузырьков (ЭП), однако, дальнейшее слияние ЭП с лизосомами или эндосомами полностью тормозится при т-ре 15'ГРАДУС' С. Обнаружено, что при низкой т-ре ЭП не могут быстро передвигаться из мест своего образования. Обработка Кл I и II показала, что цитоскелет не играет существенной роли для движения ЭП. Предполагается, что передвижение ЭП к органеллам является рез-том их последоват. случайных слияний, что объясняет, почему такое передвижение замедляется при охлаждении Кл. Франция, [J.-G. K], Lab. de Biophys., UA 491 du CNRS. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЖИДКОСТНАЯ ФАЗА
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ТЕКУЧЕСТЬ МЕМБРАН
КЛЕТКИ L 020
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poindron, Philippe; Kuhry, Jean-Georges

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска