СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hovland, Randi$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.196

Hovland, Randi.
The compartmentalization of protein synthesis: Importance of cytoskeleton and role in mRNA targeting [Text] / Randi Hovland, John E. Hesketh, Ian F. Pryme // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 28, N 10. - P1089-1105 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Компартментализация синтеза белка: значение цитоскелета и [его] роль в адресовке мРНК
Аннотация: В обзорной статье рассматривается взаимодействие мРНК с цитоскелетом (Цс) в цитоплазме эукариотической клетки и роль этого взаимодействия как мех-зма адресовки мРНК в специфические цитоплазматические компартменты. Известно, что мРНК транслируется свободными или мембраносвязанными полисомами, но помимо этого, полисомы м. б. ассоциированы с Цс. Эта ассоциация существенна для пространственной организации и регуляции синтеза белка. Цс-ассоциированные полисомы содержат специфические наборы транслируемых мРНК. Обсуждается роль Цс в сортинге, адресовке и топографической сегрегации мРНК. Норвегия, Dep. Biochem., Mol. Biol., Univ., N-5009 Bergen. Библ. 159

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: МРНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 159

Доп.точки доступа:
Hesketh, John E.; Pryme, Ian F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.109

High incidence of the ETV6/RUNX1 fusion gene in paediatric precursor B-cell acute lymhoblastic leukaemias with trisomy 21 as the sole cytogenetic change: A Nordic series of cases diagnosed 1989-2005 [Text] / Kristina Karrman [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 135, N 3. - P352-354 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокая частота слияния генов ETV6/RUNX1 в В-клеточных предшественниках детских острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ) с трисомией 21 в качестве единственного цитогенетического изменения северной серии случаев, диагностированных в 1989-2005 годах
Аннотация: Известно, что трисомия хромосомы (Хр) 21 является обычным событием в случаях ETV6/RUNX1-позитивных ОЛЛ; причем обе эти перестройки кариотипа связаны с благоприятным прогнозом заболевания. Прогностическое влияние +21 в качестве единственной перестройки может быть обусловлено критической t(12;21)(p13;q22). Появление ETV6/RUNX1 было определено в 66 детских ОЛЛ с приобретенной трисомией 21 и числом Хр51. Слияние ETV6/RUNX1 было обнаружено в 45% случаях и в большинстве (10 из 18; 56%) ОЛЛ с единственным изменением +21. Случаи безрецидивной выживаемости не отличались между позитивными и негативными случаями по t(12;21). Т. обр., прогностическое влияние +21 не является характерной чертой для ETV6/RUNX1. Швеция, Dep. Clinical Genet., Lund Univ. Hosp., SE-221 85 Lund. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ В-ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХРОМОСОМЫ
ТРИСОМИЯ 21
ГЕНЫ
ETV6/RUNX1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karrman, Kristina; Forestier, Erik; Andersen, Mette K.; Autio, Kirsi; Borgstrom, Georg; Heim, Sverre; Heinonen, Kristina; Hovland, Randi; Kerndrup, Gitte; Johansson, Bertil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.136

Reprogramming of cell junction modules during stepwise epithelial to mesenchymal transition and accumulation of malignant features in vitro in a prostate cell model [Text] / Xi-song Ke [et al.] // Exp. Cell Res. - 2011. - Vol. 317, N 2. - P234-247 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Репрограммирование модулей, регулирующих клеточные контакты, в ходе поэтапной эпителио-мезехимной трансформации и накопление злокачественных признаков в клетках предстальной железы in vitro

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ
МЕЗЕНХИМА
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ke, Xi-song; Li, Wen-cheng; Hovland, Randi; Qu, Yi; Liu, Run-hui; McCormack, Emmet; Thorsen, Frits; Olsen, Jan Roger; Molven, Anders; Kogan-Sakin, Ira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.08-04Н2.81

Outcome of ETV6/RUNX1-positive childhood acute lymphoblastic leukaemia in the NOPHO-ALL-1992 protocol: Frequent late relapses but good overall survival [Text] / Erik Forestier [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 140, N 6. - P665-672 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Исход ETV6/RUNX1-позитивного острого лимфобластного лейкоза у детей в протоколе NOPHO-ALL-1992: частота поздних рецидивов, но хорошая общая выживаемость
Аннотация: Прогностическое влияние t(12;21)(p13;q220 (ETV6/RUNX1 слияние) при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей интенсивно дискутируется, особенно по частоте поздних рецидивов и режимов лечения. Проведена ретроспективная оценка 679 наблюдения ОЛЛ с ENTV6/RUNX1 статусом, леченных в соответствии с протоколом NOPHO-ALL-1992. У 171 больного 5- и 10-летняя бессобытийная выживаемость составила 80 и 75% соотв. Большинство рецидивов наблюдалось у мальчиков и были поздними. Почти 50% рецидивов регистрировали спустя 5 лет после диагностирования ОЛЛ. Из всех поздних рецидивов ( 6 лет) 80% встречалось в группе t(12;21). Общая 5-летняя выживаемость была 94% и 10-летняя - 88%. Швеция, Univ. of Umea. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ETV6/RUNX1-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ NOPHO-ALL-1992 ПРОТОКОЛ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Forestier, Erik; Heyman, Mats; Andersen, Mette K.; Autio, Kirsi; Blennow, Elisabeth; Borgstrom, Georg; Golovleva, Irina; Heim, Sverre; Heinonen, Kristina; Hovland, Randi; Johansson, Johann H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.256

Outcome of ETV6/RUNX1-positive childhood acute lymphoblastic leukaemia in the NOPHO-ALL-1992 protocol: Frequent late relapses but good overall survival [Text] / Erik Forestier [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 140, N 6. - P665-672 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Исход ETV6/RUNX1-позитивного острого лимфобластного лейкоза у детей в протоколе NOPHO-ALL-1992: частота поздних рецидивов, но хорошая общая выживаемость
Аннотация: Прогностическое влияние t(12;21)(p13;q220 (ETV6/RUNX1 слияние) при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей интенсивно дискутируется, особенно по частоте поздних рецидивов и режимов лечения. Проведена ретроспективная оценка 679 наблюдения ОЛЛ с ENTV6/RUNX1 статусом, леченных в соответствии с протоколом NOPHO-ALL-1992. У 171 больного 5- и 10-летняя бессобытийная выживаемость составила 80 и 75% соотв. Большинство рецидивов наблюдалось у мальчиков и были поздними. Почти 50% рецидивов регистрировали спустя 5 лет после диагностирования ОЛЛ. Из всех поздних рецидивов ( 6 лет) 80% встречалось в группе t(12;21). Общая 5-летняя выживаемость была 94% и 10-летняя - 88%. Швеция, Univ. of Umea. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ETV6/RUNX1-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ NOPHO-ALL-1992 ПРОТОКОЛ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Forestier, Erik; Heyman, Mats; Andersen, Mette K.; Autio, Kirsi; Blennow, Elisabeth; Borgstrom, Georg; Golovleva, Irina; Heim, Sverre; Heinonen, Kristina; Hovland, Randi; Johansson, Johann H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.213

Clinical and cytogenetic features of a population-based consecutive series of 285 pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemias: Rare T-cell receptor gene rearrangements are associated with poor outcome [Text] / Karistina Karrman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2009. - Vol. 48, N 9. - P795-805 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Клинические и цитогенетические характеристики популяций, основанных на последовательных сериях из 285 детей больных Т-клеточными острыми лимфобластными лейкозами: редкие перестройки гена Т-клеточного рецептора связаны с неблагоприятным прогнозом
Аннотация: Изучены клинические характеристики и цитогенетические перестройки в образцах от 285 детей больных Т-клеточными острыми лимфобластными лейкозами (Т-ОЛЛ) из стран Северной Европы. Информативные кариотипические результаты были получены в 249 образцах, в 119 из которых отмечены цитогенетические изменения. Большинство (62%) Т-ОЛЛ с перестройкми были псевдодиплоидными. Структурные изменения наблюдались чаще, чем числовые; 86% больных показали, по крайней мере, по одной структурной перестройке, в то время как числовые изменения выявлены только у 41% больных. Наиболее часто перестройки (20%) встречались в гене Т-клеточного рецептора [ТКР; 11p13 (10%), TKP; 10q24 (3%), TKP; другие (8%)], del (9p) (17%), +8 (14%), del(6q) (12%), и перестройки 11q23 (6%). Другая группа ТКР была представлена редкими престройками: t(X;14)(p11;q11), t(X;7)(q22;q34), t(1;14)(p32;q11), ins(14;5)(q11;g?;q?), inv(7)(p15q34), t(8;14)(q24;q11), t(7;11) (q34;p15) и t(12;14)(p13;q11). Швеция, Lund Univ. Hosp. SE-221 85 Lund. Ил.2. Табл.7. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
TRC
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karrman, Karistina; Forestier, Erik; Heyman, Mats; Andersen, Mette K.; Autio, Kirsi; Blennow, Elisabeth; Borgstom, Georg; Ehrencrona, Hans; Golovleva, Irian; Heim, Sverre; Hainonen, Kristiina; Hovland, Randi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.07-04Н3.37

Paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia with t(1;19)(q23;p13): Clinical and cytogenetic characteristics of 47 cases from the Nordic countries treated accourding to NOPHO protocols [Text] / Mette K. Andersen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 2. - P235-243 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз предшественников В-клеток с t(1;19(q23;p13) у детей: клинические и цитогенетические характеристики 47 случаях из Северных стран, получавших лечение в соответствии с протоколами NOPHO
Аннотация: Известно, что транслокация (Тр) t(1;19)(q23;p13)/der(19)t(1;19) служит степенью риска накопления перестроек в предшественниках В-клеток (ПВК) острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) в странах Северной Европы. Проанализировали 47 детей/подростков с присутствием t(1;19)/der(19)t(1;19) в ПВК ОЛЛ, с помощью двух протоколов, используемых северным обществом детской гематологии и онкологии (СОДГО) и представили клинические и цитогенетические характеристики этих больных. Показано присутствие сбалансированных Тр в 15 случаях (32%) и несбалансированных Тр в 29 случаях (62%). Среди наиболее общих дополнительных хромосомных перестроек присутствовали del(9p), i(9q), del(6q) и del(13q). Медиана возраста больных составила 7 лет, медиана лейкоцитов 16*10{9}/L, а соотношение по полу определялось как 1,2. Предсказанная выживаемость без заболевания (ВБЗ) на 5 и 10 лет была равна 0,79, в вто время как предсказанная общая выживаемость (ОВ) на 5 и 10 лет была равна 0,85 и 0,82, соотв. У 9 больных отмечен рецидив клеток костного мозга после 23 мес. Ни у одного больного не отмечен рецидив ЦНС. Дания, Dep. of Clin. Gene., Rigshospitalet, Copenhagen 2100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В-КЛЕТОК
ДЕТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersen, Mette K.; Autio, Kirsi; Barbany, Gisela; Borgstrom, Georg; Cavelier, Lucia; Golovleva, Irina; Heim, Sverre; Heinonen, Kristina; Hovland, Randi; Johannsson, Johann H.; Johansson, Bertil

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.155

Paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia with t(1;19)(q23;p13): Clinical and cytogenetic characteristics of 47 cases from the Nordic countries treated accourding to NOPHO protocols [Text] / Mette K. Andersen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 2. - P235-243 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз предшественников В-клеток с t(1;19(q23;p13) у детей: клинические и цитогенетические характеристики 47 случаях из Северных стран, получавших лечение в соответствии с протоколами NOPHO
Аннотация: Известно, что транслокация (Тр) t(1;19)(q23;p13)/der(19)t(1;19) служит степенью риска накопления перестроек в предшественниках В-клеток (ПВК) острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) в странах Северной Европы. Проанализировали 47 детей/подростков с присутствием t(1;19)/der(19)t(1;19) в ПВК ОЛЛ, с помощью двух протоколов, используемых северным обществом детской гематологии и онкологии (СОДГО) и представили клинические и цитогенетические характеристики этих больных. Показано присутствие сбалансированных Тр в 15 случаях (32%) и несбалансированных Тр в 29 случаях (62%). Среди наиболее общих дополнительных хромосомных перестроек присутствовали del(9p), i(9q), del(6q) и del(13q). Медиана возраста больных составила 7 лет, медиана лейкоцитов 16*10{9}/L, а соотношение по полу определялось как 1,2. Предсказанная выживаемость без заболевания (ВБЗ) на 5 и 10 лет была равна 0,79, в вто время как предсказанная общая выживаемость (ОВ) на 5 и 10 лет была равна 0,85 и 0,82, соотв. У 9 больных отмечен рецидив клеток костного мозга после 23 мес. Ни у одного больного не отмечен рецидив ЦНС. Дания, Dep. of Clin. Gene., Rigshospitalet, Copenhagen 2100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В-КЛЕТОК
ДЕТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersen, Mette K.; Autio, Kirsi; Barbany, Gisela; Borgstrom, Georg; Cavelier, Lucia; Golovleva, Irina; Heim, Sverre; Heinonen, Kristina; Hovland, Randi; Johannsson, Johann H.; Johansson, Bertil

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.07-04Н2.65

Paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia with t(1;19)(q23;p13): Clinical and cytogenetic characteristics of 47 cases from the Nordic countries treated accourding to NOPHO protocols [Text] / Mette K. Andersen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 2. - P235-243 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз предшественников В-клеток с t(1;19(q23;p13) у детей: клинические и цитогенетические характеристики 47 случаев из Северных стран, получавших лечение в соответствии с протоколами NOPHO
Аннотация: Известно, что транслокация (Тр) t(1;19)(q23;p13)/der(19)t(1;19) служит степенью риска накопления перестроек в предшественниках В-клеток (ПВК) острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) в странах Северной Европы. Проанализировали 47 детей/подростков с присутствием t(1;19)/der(19)t(1;19) в ПВК ОЛЛ, с помощью двух протоколов, используемых северным обществом детской гематологии и онкологии (СОДГО) и представили клинические и цитогенетические характеристики этих больных. Показано присутствие сбалансированных Тр в 15 случаях (32%) и несбалансированных Тр в 29 случаях (62%). Среди наиболее общих дополнительных хромосомных перестроек присутствовали del(9p), i(9q), del(6q) и del(13q). Медиана возраста больных составила 7 лет, медиана лейкоцитов 16*10{9}/L, а соотношение по полу определялось как 1,2. Предсказанная выживаемость без заболевания (ВБЗ) на 5 и 10 лет была равна 0,79, в вто время как предсказанная общая выживаемость (ОВ) на 5 и 10 лет была равна 0,85 и 0,82, соотв. У 9 больных отмечен рецидив клеток костного мозга после 23 мес. Ни у одного больного не отмечен рецидив ЦНС. Дания, Dep. of Clin. Gene., Rigshospitalet, Copenhagen 2100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ B-КЛЕТОК
ДЕТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersen, Mette K.; Autio, Kirsi; Barbany, Gisela; Borgstrom, Georg; Cavelier, Lucia; Golovleva, Irina; Heim, Sverre; Heinonen, Kristina; Hovland, Randi; Johannsson, Johann H.; Johansson, Bertil

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска