СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Housset, Valerie$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.038

Viral RNA annealing activities of the nucleocapsid protein of Moloney murine leukemia virus are zinc independent [Text] / Anne-Catherine Prats [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 13. - P3533-3541 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Активность белка нуклеокапсида вируса лейкоза мышей Молони при отжиге вирусных РНК не зависит от присутствия цинка
Аннотация: Цинк-содержащие выступы ретровирусного нуклеокапсидного белка gag необходимы для специфической упаковки димерной геномной РНК в вирионы. В бесклеточной системе белок нуклеокапсида помимо указанной функции активирует отжиг репликативной праймерной тРНК и вирусной РНК, что необходимо для продукции инфекционных вирионов. На модели вируса лейкоза мышей Молони показано, что для активации отжига вирусных РНК присутствие цинка в нуклеокапсидном белке не требуется. Франция, INSERM, 69364 Lyon cedex 07.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦИНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВЫСТУПЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Prats, Anne-Catherine; Housset, Valerie; Billy, Gerard de; Cornille, Fabrice; Prats, Herve; Roques, Bernard; Darlix, Jean-Juc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.171

Housset, Valerie.
Mutations at the capsid-nucleocapsid cleavage site of gag polyprotein of Moloney murine leukemia virus abolish virus infectivity [Text] / Valerie Housset, Jean-Luc Darlix // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 2. - P81-89 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Мутации в сайте расщепления капсид-нуклеокапсид полипротеина gag вируса лейкоза мышей Молони: устраняют инфекционность вируса
Аннотация: При процессинге полипротеина Pr65{gag} (I) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) образуются капсидный белок CAp30 (II) и нуклеокапсидный белок NCp10 (III). Процессинг I вызывает вирусная протеаза (IV). Чтобы предотвратить созревание III, сконструированы замены гидрофобных остатков на зараженные остатки в сайте расщепления II/III. Эти мутации предотвращают вызванное IV созревание II и III in vitro. При введении таких мутаций в инфекционный молекулярный клон ВЛММ I синтезируется в трансфицированных фибробластах, но образование вирионов значительно уменьшается и мутантные вирусы неинфекционны. Эти данные показали, что созревание III необходимо для оптимального созревания вирионов и образования инфекционного ВЛММ. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРИОНЫ
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Darlix, Jean-Luc

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.317

Housset, Valerie.
Mutations at the capsid-nucleocapsid cleavage site of gag polyprotein of Moloney murine leukemia virus abolish virus infectivity [Text] / Valerie Housset, Jean-Luc Darlix // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 2. - P81-89 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Мутации в сайте расщепления капсид-нуклеокапсид полипротеина gag вируса лейкоза мышей Молони: устраняют инфекционность вируса
Аннотация: При процессинге полипротеина Pr65{gag} (I) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) образуются капсидный белок CAp30 (II) и нуклеокапсидный белок NCp10 (III). Процессинг I вызывает вирусная протеаза (IV). Чтобы предотвратить созревание III, сконструированы замены гидрофобных остатков на зараженные остатки в сайте расщепления II/III. Эти мутации предотвращают вызванное IV созревание II и III in vitro. При введении таких мутаций в инфекционный молекулярный клон ВЛММ I синтезируется в трансфицированных фибробластах, но образование вирионов значительно уменьшается и мутантные вирусы неинфекционны. Эти данные показали, что созревание III необходимо для оптимального созревания вирионов и образования инфекционного ВЛММ. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРИОНЫ
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Darlix, Jean-Luc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.123

cis elements and trans-acting factors involved in dimer formation of murine leukemia virus RNA [Text] / Anne-catherine Prats [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P774-783
Перевод заглавия: Цис элементы и транс-действующие факторы, участвующие в образовании димеров РНК вируса лейкоза мышей
Аннотация: Исследовали процесс димеризации геномной РНК Мо-MuLV in vitro. С помощью этой модели показано, что вирусная РНК образует димеры in vitro. Димернаправляющие последовательности локализовались внутри инкапсулирующего элемента Psi (315-420). По данным гибридизации при к-рой ДНК олигомеры использовали как пробы для димеров и мономеров РНК вируса, показали, что димер-связующая структура (DLS) очевидно картируется между точками 280 и 320 от 5'-конца РНК. Ретровирусный нуклеокапсидный белок катализировал димеризацию РНК, а также был тесно связан с димерной РНК в вирионе. Т. обр., димеризация РНК и ее инкапсидация контролируется как цис-элементом Psi, так и трансдействующим фактором - нуклеокапсидным белком. Франция, Inst. Goustave Roussi, Villejuif, 94805. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
РНК ВИРУСНАЯ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Prats, Anne-catherine; Roy, Christine; Wang, Piao; Erard, Monique; Housset, Valerie; Gabus, Caroline; Paoletti, Claude; Daklix, Jean-luc

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска