СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Horie, Syunji$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.028

Horie, Syunji.
Inhibition of gastric acid secretion in vivo and in vitro by an inhibitor of Cl{-}-HCO[3]{-} exchanger, 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid [Text] / Syunji Horie, Shingo Yano, Kazuo Watanabe // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1313-1318 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование секреции кислоты в желудке in vivo и in vitro ингибитором обмена Cl{-}-HCO[3]{-}, 4,4'диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфоновой кислотой
Аннотация: Ингибитор обмена Cl{-}-HCO[3]{-} 4,4'-диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфоновая к-та (I, 100 мкМ - 1 мМ) зависимо от конц-ии угнетала стимулированную гистамином или бетанехолом секрецию Н{+} в изолированном цельном желудке мышей, не влияя на базальную секрецию Н{+}. I (1-10 мг/кг, в/в) ингибировала индуцированную гистамином, бетанехолом или тетрагастрином секрецию Н{+} в перфузируемом желудке наркотизированных уретаном крыс, не изменяя базальную секрецию Н{+}. I (3-30 мг/кг, внутридуоденально) снижала объем желудочного сока и дебит Н{+} у крыс с перевязкой привратника желудка при введении непосредственно после перевязки, оказывая значительно более выраженное антисекреторное действие, чем при введении за 6 ч до перевязки. Сделан вывод о том, что I может угнетать стимулированную секрецию Н{+} в желудке in vivo и in vitro путем ингибирования обмена Cl{-}-HCO[3]{-}. Япония, [Dep. of Drug Evaluation and Toxicological Sciences, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Chiba, Univ.] 1-33 Yayoi-cho, Inageku, Chiba 263. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ОБМЕН CL(+)- HCO3(-)
ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТА 4,4'-ДИИЗОТИОЦИАНОСТИЛЬБЕН-2,2'-ДИСУЛЬФОНОВАЯ

Доп.точки доступа:
Yano, Shingo; Watanabe, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.70

Neurogenic stimulation of gastric acid secretion by the Na{+}, K{+}-ATPase inhibitor ouabain in mouse isolated stomach [Text] / Syunji Horie [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P905-909 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Нейрогенная стимуляция желудочной секреции кислоты ингибитором Na{+}, K{+}-АТФазы уабаином в изолированном желудке мыши
Аннотация: It was studied the ouabain-induced acid secretion in mouse isolated stomach. In the resting stomach preparation, ouabain produced a transient increase in basal acid secretion, which was followed by a fall to the level lower than the initial basal level. The ouabain-induced acid secretion was abolished by tetrodotoxin or atropine,and was partially inhibited by hexamethonium or famotidine. High K{+} solution potentiated the ouabain stimulation. Endogenous ouabain has been recently identified in plasma of humans, but the physiological roles of this compound have not yet been defined. The present study in mouse isolated stomach showed that ouabain induced a transient increase in gastric acid secretion through the release of endogenous acetylcholine, and subsequently inhibited acid secretion. It therefore seems likely that endogenous ouabain modifies gastric acid secretion in physiological and pathological conditions. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТРОФАНТИН G (УАБАИН)
СЕКРЕЦИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЙ ЖЕЛУДОК
МЫШИ
NA{+}, K{+}-АТФАЗЫ ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Horie, Syunji; Maruyama, Takako; Yano, Shingo; Watanabe, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.350

Opioid receptor agonistic characteristics of mitragynine pseudoindoxyl in comparison with mitragynine derived from Thai medicinal plant Mitragyna speciosa [Text] / Leonardo T. Yamamoto [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P73-81 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Характеристики митрагинина псевдоиндоксила как агониста опиатных рецепторов в сравнении с митрагинином, выделенным из таиландского лекарственного растения Mitragyna speciosa
Аннотация: В опытах на изолированной подвздошной кишке морской свинки показано, что значения pD[2] ингибирования митрагинином псевдоиндоксилом (I) и митрагинином (II) сокращений, вызываемых электростимуляцией, составляли 8,96 и 6,92 соотв. Значения рA[2] ингибирования налоксоном эффектов I и II составляли 8,73 и 8,77 соотв. В опытах на изолированном семявыносящем протоке мыши обнаружено, что I проявлял антагонизм с антагонистом 'дельта'-рецепторов налтриндолом. Сродство I к 'каппа'-рецепторам было незначительным. Считают, что ингибиторный эффект I опосредуется 'мю'-рецепторами подвздошной кишки и 'дельта'-рецепторами семявыносящего канатика. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MITRAGYNA SPECIOSA
МИТРАГИНИН
МИТРАГИНИН ПСЕВДОИНДОКСИЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА МОРСКОЙ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Leonardo T.; Horie, Syunji; Takayama, Hiromitsu; Aimi, Norio; Sakai, Shin-ichiro; Yano, Shingo; Shan, Jie; Pang, Peter K.T.; Ponglux, Dhavadee; Watanabe, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т2.128

Opioid receptor agonistic characteristics of mitragynine pseudoindoxyl in comparison with mitragynine derived from Thai medicinal plant Mitragyna speciosa [Text] / Leonardo T. Yamamoto [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P73-81 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Характеристики митрагинина псевдоиндоксила как агониста опиатных рецепторов в сравнении с митрагинином, выделенным из таиландского лекарственного растения Mitragyna speciosa
Аннотация: В опытах на изолированной подвздошной кишке морской свинки показано, что значения pD[2] ингибирования митрагинином псевдоиндоксилом (I) и митрагинином (II) сокращений, вызываемых электростимуляцией, составляли 8,96 и 6,92 соотв. Значения рA[2] ингибирования налоксоном эффектов I и II составляли 8,73 и 8,77 соотв. В опытах на изолированном семявыносящем протоке мыши обнаружено, что I проявлял антагонизм с антагонистом 'дельта'-рецепторов налтриндолом. Сродство I к 'каппа'-рецепторам было незначительным. Считают, что ингибиторный эффект I опосредуется 'мю'-рецепторами подвздошной кишки и 'дельта'-рецепторами семявыносящего канатика. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MITRAGYNA SPECIOSA
МИТРАГИНИН
МИТРАГИНИН ПСЕВДОИНДОКСИЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА МОРСКОЙ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Leonardo T.; Horie, Syunji; Takayama, Hiromitsu; Aimi, Norio; Sakai, Shin-ichiro; Yano, Shingo; Shan, Jie; Pang, Peter K.T.; Ponglux, Dhavadee; Watanabe, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.08-04В4.696

Opioid receptor agonistic characteristics of mitragynine pseudoindoxyl in comparison with mitragynine derived from Thai medicinal plant Mitragyna speciosa [Text] / Leonardo T. Yamamoto [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P73-81 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Характеристики митрагинина псевдоиндоксила как агониста опиатных рецепторов в сравнении с митрагинином, выделенным из таиландского лекарственного растения Mitragyna speciosa
Аннотация: В опытах на изолированной подвздошной кишке морской свинки показано, что значения pD[2] ингибирования митрагинином псевдоиндоксилом (I) и митрагинином (II) сокращений, вызываемых электростимуляцией, составляли 8,96 и 6,92 соотв. Значения рA[2] ингибирования налоксоном эффектов I и II составляли 8,73 и 8,77 соотв. В опытах на изолированном семявыносящем протоке мыши обнаружено, что I проявлял антагонизм с антагонистом 'дельта'-рецепторов налтриндолом. Сродство I к 'каппа'-рецепторам было незначительным. Считают, что ингибиторный эффект I опосредуется 'мю'-рецепторами подвздошной кишки и 'дельта'-рецепторами семявыносящего канатика. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 42

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MITRAGYNA SPECIOSA
МИТРАГИНИН
МИТРАГИНИН ПСЕВДОИНДОКСИЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА МОРСКОЙ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Leonardo T.; Horie, Syunji; Takayama, Hiromitsu; Aimi, Norio; Sakai, Shin-ichiro; Yano, Shingo; Shan, Jie; Pang, Peter K.T.; Ponglux, Dhavadee; Watanabe, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т2.57

Mesaconitine-induced relaxation in rat aorta: Involvement of Ca{2+} influx and nitric-oxide synthase in the endothelium [Text] / Mana Mitamura [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 436, N 3. - P217-225 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызываемая месаконитином релаксация аорты крыс: участие входа Ca{2+} и синтазы оксида азота в эндотелии

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: МЕСАКОНИТИН
АЛКАЛОИД АКОНИТА
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mitamura, Mana; Horie, Syunji; Sakaguchi, Masaru; Someya, Akiyoshi; Tsuchiya, Shizuko; Van, de Voorde Johan; Murayama, Toshihiko; Watanabe, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.378

Someya, Akiyoshi.
Stimulation of phospholipase A[2] activity by anandamide in PC12 cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Akiyoshi Someya, Syunji Horie, Toshihiko Murayama // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1095 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Стимуляция активности фосфолипазы A[2] анандамидом в клетках PC12
Аннотация: Действие анандамида (АМ) или капсаицина на клетки крысиной феохромоцитомы PC12 вызывало не зависевшее от присутствия Ca{2+} высвобождение из них арахидоновой к-ты (АК), стимулировало активность цитозольной фосфолипазы A[2] и образование простагландина F[2'альфа']. В присутствии антагониста рецепторов ваниллоида подтипа 1 стимулировавший высвобождение АК эффект АМ сохранялся. Агонист рецепторов каннабинодов высвобождения АК не вызывал. Вызываемое АМ высвобождение АК блокировал неселективный ингибитор фосфолипазы A[2]. Япония, Grad. Sch. Pharm. Sci., Ciba Univ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.25.99
Рубрики: АНАНДАМИД
КАПСАИЦИН
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
КЛЕТКИ PC12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horie, Syunji; Murayama, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.210

Stimualtory effects of centrally injected kainate and N-methyl-D-aspartate on gastric acid secretion in anesthetized rats [Text] / Shizuko Tsuchiya [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 914, N 1-2. - P115-122 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние каината и N-метил-D-аспартата при центральном введении на секрецию кислоты в желудке наркотизированных крыс
Аннотация: Введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar каината (I) или N-метил-D-аспартата (II) в латеральный желудочек мозга в дозе 0,01-1 и 0,3-3 мкг дозозависимо стимулировало секрецию к-ты в желудке. Стимулирующий эффект АМРА в дозе 3-10 мкг оказался незначительным. Антагонисты каинатных рецепторов, 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион и D-'гамма'-глутамиламинометансульфоновая к-та в дозе 3 и 30 мкг соотв. при введении в латеральный желудочек блокировали эффект I, но не II. Ваготомия или системное введение атропина в дозе 1 мг/кг в/в полностью блокировали стимулирующее воздействие I и II на секрецию к-ты. Сделан вывод о вовлечении рецепторных мех-мов I и II в процессы холинергической регуляции желудочной секреции. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: КАИНАТ
NMDA
AMPA
АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Shizuko; Horie, Syunji; Yano, Shingo; Watanabe, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.229

Stimualtory effects of centrally injected kainate and N-methyl-D-aspartate on gastric acid secretion in anesthetized rats [Text] / Shizuko Tsuchiya [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 914, N 1-2. - P115-122 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние каината и N-метил-D-аспартата при центральном введении на секрецию кислоты в желудке наркотизированных крыс
Аннотация: Введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar каината (I) или N-метил-D-аспартата (II) в латеральный желудочек мозга в дозе 0,01-1 и 0,3-3 мкг дозозависимо стимулировало секрецию к-ты в желудке. Стимулирующий эффект АМРА в дозе 3-10 мкг оказался незначительным. Антагонисты каинатных рецепторов, 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион и D-'гамма'-глутамиламинометансульфоновая к-та в дозе 3 и 30 мкг соотв. при введении в латеральный желудочек блокировали эффект I, но не II. Ваготомия или системное введение атропина в дозе 1 мг/кг в/в полностью блокировали стимулирующее воздействие I и II на секрецию к-ты. Сделан вывод о вовлечении рецепторных мех-мов I и II в процессы холинергической регуляции желудочной секреции. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КАИНАТ
NMDA
AMPA
АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Shizuko; Horie, Syunji; Yano, Shingo; Watanabe, Kazuo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.247

Stimulatory effects of nitric oxide donors on histamine release in isolated rat gastric mucosal cells [Text] / Ko Hasebe [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2003. - Vol. 26, N 7. - P950-953 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стимулирующее высвобождение гистамина из изолированных клеток слизистой оболочки желудка крыс действие доноров оксида азота
Аннотация: Действие таких доноров оксида азота, как NOR1 и нитропруссид натрия, на изолированные взятые у взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar крыс клетки слизистой оболочки желудка стимулировало высвобождение из клеток гистамина. Связывающий оксид азота препарат карбокси-РТIО и ингибитор растворимой гуанилатциклазы блокировали данный эффект. Стимуляцию высвобождения гистамина из клеток констатировали и при применении дибутирил-цГМФ. Япония, Chiba Univ. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ГИСТАМИН
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasebe, Ko; Horie, Syunji; Yano, Shingo; Watanabe, Kazuo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.437

Stimualtory effects of centrally injected kainate and N-methyl-D-aspartate on gastric acid secretion in anesthetized rats [Text] / Shizuko Tsuchiya [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 914, N 1-2. - P115-122 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние каината и N-метил-D-аспартата при центральном введении на секрецию кислоты в желудке наркотизированных крыс
Аннотация: Введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar каината (I) или N-метил-D-аспартата (II) в латеральный желудочек мозга в дозе 0,01-1 и 0,3-3 мкг дозозависимо стимулировало секрецию к-ты в желудке. Стимулирующий эффект АМРА в дозе 3-10 мкг оказался незначительным. Антагонисты каинатных рецепторов, 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион и D-'гамма'-глутамиламинометансульфоновая к-та в дозе 3 и 30 мкг соотв. при введении в латеральный желудочек блокировали эффект I, но не II. Ваготомия или системное введение атропина в дозе 1 мг/кг в/в полностью блокировали стимулирующее воздействие I и II на секрецию к-ты. Сделан вывод о вовлечении рецепторных мех-мов I и II в процессы холинергической регуляции желудочной секреции. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: КАИНАТ
NMDA
AMPA
АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Shizuko; Horie, Syunji; Yano, Shingo; Watanabe, Kazuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.351

Someya, Akiyoshi.
Arachidonic acid release and prostaglandin F[2'альфа'] formation induced by anandamide and capsaicin in PC12 cells [Text] / Akiyoshi Someya, Syunji Horie, Toshihiko Murayama // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 2. - P131-139 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Высвобождение арахидоновой кислоты и образование простагландина F[2'альфа'], вызываемые анандамидом и капсаицином, в клетках PC12
Аннотация: Действие анандамида и капсаицина на загруженные [{3}H]-арахидоновой к-той клетки феохромоцитомы PC12 стимулировало высвобождение ее из них. Эффект сохранялся в отсутствие CaCl[2]. Его не удавалось ни имитировать агонистами рецепторов каннабиноидов, ни блокировать антагонистами этих рецепторов. Но его удалось устранить применением ингибиторов фосфолипазы A[2] (но не антагониста ваниллоидных рецепторов типа VR[1]). При совместном действии анандамида и капсаицина применение мастопарана оказывало синергизм в стимуляции высвобождения упомянутой [{3}H]-меченой к-ты из клеток (в отсутствие CaCl[2]). Применение анандамида стимулировало образование в клетках простагландина F[2'альфа']. Япония, Graduate Sch. of Pharmaceutical Sci., Chiba

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.25.99
Рубрики: АНАНДАМИД
КАПСАИЦИН
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ПРОСТАГЛАНДИН F[2]
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
КЛЕТКИ PC12

Доп.точки доступа:
Horie, Syunji; Murayama, Toshihiko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т1.149

Gastric acid secretion stumulated by centrally injected nociceptin in urethane-anesthetized rats [Text] / Satomi Ishihara [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 441, N 1-2. - P105-114 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимуляция секреции кислоты в желудке у наркотизированных уретаном крыс ноцицептином при центральном введении
Аннотация: Введение наркотизированным уретаном крысам ноцицептина (I) в 4-й желудочек мозга в дозе 0,55-5,52 нмоль стимулировало секрецию к-ты в желудочке. Атропин (1 мг/кг в/в) и ваготомия ингибировали стимулированную I секрецию. Центральное введение 275 нмоль налоксона не влияло на эффект I. Антагонист рецептора ORL1, подобного опиатным рецепторам, [F/G]ноцицептин-(1-13), в малых дозах снижал эффект I. В дозах 2-7,31 нмоль [F/G]ноцицептин-(1-13) существенно повышал секрецию к-ты в желудке. Влияния I на желудочную секрецию, стимулированную 2-дезокси-D-глюкозой (200 мг/кг в/в), не обнаружено. Считают, что эффект I опосредуется ORL1-рецепторами с вовлечением вагуса. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН (ОРФАНИН FA)
ФРАГМЕНТЫ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishihara, Satomi; Minowa, Sachie; Tsuchiya, Shizuko; Horie, Syunji; Watanabe, Kazuo; Murayama, Toshihiko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.215

Quercetin-induced PC12 cell death accompanied by caspase-mediated DNA fragmentation [Text] / Masumi Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 4. - P682-686 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Вызываемая кверцетином гибель клеток РС12, сопровождающаяся опосредованной каспазами фрагментацией ДНК
Аннотация: Присутствие кверцетина (10-30 мкМ) в культуре недифференцированных клеток PC12 усиливало вызывавшее гибель клеток действие экзогенного пероксида водорода (эффект сопровождался опосредованной каспазами фрагментацией ДНК). Присутствие антиоксидантов (N-ацетилцистеина и глутатиона) подавляло токсическое действие пероксида водорода, но не оказывало влияния на токсическое действие кверцетина. Его токсическое действие удавалось ослабить 2-час. обработкой клеток фактором роста нервов и сывороткой крови. При действии на дифференцированные клетки РС12 кверцитин вызывал их гибель, несмотря на 6-час. инкубацию их в присутствии данного фактора роста. Кроме того, обнаружили проапоптозную активность генистеина, соевого изофлавона. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Chiba. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КЛЕТКИ PC12

Доп.точки доступа:
Sasaki, Masumi; Nakamura, Hiroyuki; Tsuchiya, Shizuko; Horie, Syunji; Kashiwayanagi, Makoto; Saito, Takeshi; Murayama, Toshihiko

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.50

Quercetin-induced PC12 cell death accompanied by caspase-mediated DNA fragmentation [Text] / Masumi Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 4. - P682-686 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Вызываемая кверцетином гибель клеток РС12, сопровождающаяся опосредованной каспазами фрагментацией ДНК
Аннотация: Присутствие кверцетина (10-30 мкМ) в культуре недифференцированных клеток PC12 усиливало вызывавшее гибель клеток действие экзогенного пероксида водорода (эффект сопровождался опосредованной каспазами фрагментацией ДНК). Присутствие антиоксидантов (N-ацетилцистеина и глутатиона) подавляло токсическое действие пероксида водорода, но не оказывало влияния на токсическое действие кверцетина. Его токсическое действие удавалось ослабить 2-час. обработкой клеток фактором роста нервов и сывороткой крови. При действии на дифференцированные клетки РС12 кверцитин вызывал их гибель, несмотря на 6-час. инкубацию их в присутствии данного фактора роста. Кроме того, обнаружили проапоптозную активность генистеина, соевого изофлавона. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Chiba. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КЛЕТКИ PC12

Доп.точки доступа:
Sasaki, Masumi; Nakamura, Hiroyuki; Tsuchiya, Shizuko; Horie, Syunji; Kashiwayanagi, Makoto; Saito, Takeshi; Murayama, Toshihiko

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.131

Quercetin-induced PC12 cell death accompanied by caspase-mediated DNA fragmentation [Text] / Masumi Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 4. - P682-686 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Вызываемая кверцетином гибель клеток РС12, сопровождающаяся опосредованной каспазами фрагментацией ДНК
Аннотация: Присутствие кверцетина (10-30 мкМ) в культуре недифференцированных клеток PC12 усиливало вызывавшее гибель клеток действие экзогенного пероксида водорода (эффект сопровождался опосредованной каспазами фрагментацией ДНК). Присутствие антиоксидантов (N-ацетилцистеина и глутатиона) подавляло токсическое действие пероксида водорода, но не оказывало влияния на токсическое действие кверцетина. Его токсическое действие удавалось ослабить 2-час. обработкой клеток фактором роста нервов и сывороткой крови. При действии на дифференцированные клетки РС12 кверцитин вызывал их гибель, несмотря на 6-час. инкубацию их в присутствии данного фактора роста. Кроме того, обнаружили проапоптозную активность генистеина, соевого изофлавона. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Chiba. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КЛЕТКИ PC12

Доп.точки доступа:
Sasaki, Masumi; Nakamura, Hiroyuki; Tsuchiya, Shizuko; Horie, Syunji; Kashiwayanagi, Makoto; Saito, Takeshi; Murayama, Toshihiko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.546

Studies on aldose reductase ihibitors from natural products [Text]. II. Active components of a paraguayan crude drug "Para-parai mi", Phyllanthus niruri / Mineo Shimizu [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 9. - P2531-2532 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Исследование ингибиторов альдозаредуктазы из природных продуктов. II. Активные компоненты из парагвайского растительного лекарства "пара-парами", Phyllanhus niruri
Аннотация: Направленное фракционирование 70% этанольного экстракта "пара-параими", привело к выделению трех активных компонентов фракции, тормозящей фермент альдозаредуктазу. Ими оказались эллагиновая к-та, бревифолинкарбоксиловая к-та и этилбревифолинкарбоксилат. Наиболее активной среди них была эллагновая к-та; она в 6 раз превосходила кверцитрин, к-рый является известным природным ингибитором альдозаредуктазы. Япония, Toyama Med. a Pharmac. Univ. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PHYLLANTHUS NIRURI
ЭКСТРАКТЫ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КИСЛОТА ЭЛЛАГИНОВАЯ
КИСЛОТА БРЕВИФОЛИНКАРБОКСИЛОВАЯ
ЭТИЛБРЕВИФОЛИНКАРБОКСИЛАТ
АЛЬДОЗАРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Mineo; Horie, Syunji; Terashima, Satoshi; Ueno, Hajime; Hayashi, Toshimitsu; Arisawa, Munehisa; Suzuki, Shoichi; Yoshizaki, Masao; Morita, Naokata

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.257

Centrally mediated inhibitory effect of 5-[2-(diethylamino)ethyl]-amino-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine trihydrochloride (KW-5805) on gastric acid secretion in rats [Text] / Shingo Yano [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 2. - P287-293 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Центральное опосредование ингибирующего действия 5-[2-(диэтиламино)этил]-амино-5,11-дигидро[1] бензоксепино[3,4-b]пиридина тригидрохлорида (KW,5805) на секрецию кислоты в желудке крыс
Аннотация: У наркотизир. крыс с перфузируемым желудком изучали влияние нового трициклич. препарата KW-5805 (I) с противоязв. активностью на стимулированную секрецию хлористоводородной к-ты (СХК) в желудке. I (0,3-10 мг/кг; в/в) зависимо от дозы подавлял СХК, стимулированную 2-дезокси-D-глюкозой (2ДГ). В то же время I (10-20 мг/кг, в/в) оказывал лишь умеренное влияние на СХК, стимулированную бетанехолом, а в дозе 10 мг/кг не влиял на СХК, стимулированную периферич. стимуляцией блуждающего нерва. При в/ж введении I (1-5 мкг) также зависимо от дозы ингибировал СХК, стимулированную 2 ДГ. Основные метаболиты I не обладали антисекреторным действием в условиях стимуляции 2ДГ. Делают вывод, что ингибирующее влияние I при в/в введении на СХК, стимулированную 2ДГ, опосредуется гл. обр. центр. механизмами. Отмечают, что биотрансформация I не имеет существ. значения с точки зрения его антисекреторного эффекта. Япония, Chiba Univ., 1-33 Yayoi-cho, Chiba 260. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
KW-5805
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yano, Shingo; Kimura, Yuka; Horie, Syunji; Ito, Keiich; Yamada, Naohiro; Mizuno, Makoto; Watanabe, Kazuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.120

Studies on aldose reductase inhibitors from natural products. IV. Constituents and aldose reductase inhibitory effect of Chrysanthemum morifolium, Bixa orellana and Ipomoea batatas [Text] / Satoshi Terashima [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 12. - P3346-3347 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение ингибиторов альдозоредуктазы из природных продуктов. IV. Состав и ингибиторное действие на альдозоредуктазу Chrysanthemum morifolium, Bixa orellana и Ipomoca batatas
Аннотация: Водн. экстракт C. morifolium, B. orellana и I. batalas ингибировали активность альдозоредуктазы (Ар) гомогената хрусталика крысы с IC[5][0]=10 мкг. Наибольшей ингибиторной активностью обладал уксусноэтиловый экстракт растений, значения IC[5][0] к-рого составляли 0,4, 0,15 и 0,2 мкг соответственно. Среди изолированных с помощью экстракции и хр-фии на колонке с силикагелем наибольшей ингибиторной активностью обладала эллаговая к-та из листьев I. batatas, величина IC[5][0] к-рой по отношению к Ар составляла 2*10{-}{7} М. Значения IC[5][0] для изоскутеллареина из B. orellana и 3,5-дикаффеоилхинной к-ты из I. batatas составляла 32*10{-}{7} и 4,6* *10{-}{7} М соответственно. Япония, Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., 2630 Sugitani, Toyama 930 01. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CHRYSANTHEMUM MORIFOLIUM
BIXA ORELLANA
IPOMOCA BATATAS
ЭКСТРАКТЫ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Terashima, Satoshi; Shimizu, Mineo; Horie, Syunji; Morita, Naokata

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.314

Effects of hirsutine, an antihypertensive indole alkaloid from Uncaria rhynchophylla, on intracellular calcium in rat thoracic aorta [Text] / Syunji Horie [et al.] // Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 7. - P491- 498 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Влияние гирсутина, антигипертензивного индолового алкалоида из Uncaria rhynchophylla, на внутриклеточный кальций в грудной аорте крысы
Аннотация: Флуорометрич. методом показано, что гирсутин (Гр) в конц-ии 3 или 30 мкМ снижал содержание Са{2}{+} в гладкомышечных клетках сегментов аорты крыс оо Wistar, накопление к-рого было индуцировано НА (0,1 мкМ) или К{+} (60 мМ), на 20% и 70% соотв. Значения IC[5][0] ингибиторного эффекта Гр для этих эксперим. моделей составили 10,5 и 12,9 мкМ. Добавление Гр в конц-ии 30 мкМ к сегментам аорты за 5 мин до НА ингибировало накопление Са{2}{+}. При инкубации сегментов аорты в отсутствие Са{2}{+} показано, что Гр в конц-ии 30 мкМ незначительно снижал контрактильный эффект кофеина, предотвращая при этом стимулированное накопление свободного Са{2}{+} в цитоплазме клеток. Дантролен (30 мкМ) не влиял на контрактильное действие кофеина, а прокаин (1 мМ) резко уменьшал его. В условиях нагрузки аортальных сегментов Са{2}{+} показано, что Гр усиливал контрактильный эффект кофеина. Считают, что Гр ингибирует освобождение Са{2}{+} из внутриклеточных депо и стимулирует его депонирование. Делают также вывод об ингибирующем действии Гр на потенциалозависимые Са-каналы. Япония, Chiba Univ. Chiba 260. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
UNCARIA RHYNCHOPHYLLA
АЛКАЛОИДЫ
ГИРСУТИН
АОРТА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horie, Syunji; Yano, Shingo; Aimi, Norio; Sakai, Shin-ichiro; Watanabe, Kazuo

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска