СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hirsch, Russell$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.68

Hirsch, Russell.
Replication of duck hepatitis B virus in two differentiated human hepatoma cell lines after transfection with cloned viral DNA [Text] / Russell Hirsch, Robert Colgrove, Don Ganem // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P136-142 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Размножение вируса гепатита B уток в двух дифференцированных линиях клеток гепатомы человека после трансфекции клонированной вирусной ДНК
Аннотация: Сравнили продукцию уровня размножения вируса утиного гепатита В (ВУГВ) в культурах клеток человеческой гепатомы линий G2 или Huh-7, трансфекцированных клонированной ДНК ВУГВ, и синтеза в них вирусных ДНК и РНК. Обнаружили в обеих линиях клеток присутствие мажорных транскриптов двух классов (2 и 3,3 к.б.) через 2 суток после трансфекции рD2G-димерного полноразмерного тандема геномной ДНК ВУГВ. Продуцированные в двух линиях клеток мажорные транскрипты были идентичны в размерах с аутентичными субгеном и прегеномным, соответственно, транскриптами ВУГВ. Однако, в стационарной фазе уровни прегеномных транскриптов были в клетках Huh-7 в 2 раза выше, чем в клетках G2. Выявленные различия, возможно, связаны с одинаковыми уровнями синтезе транскриптов или разной их стабильностью в сравниваемых культурах. Обнаружили в цитоплазме клеток двух линий присутствие промежуточной репликативной ДНК ВУГВ внутри ядерных частиц через 5 суток после трансфекции. Уровни этой ДНК были в клетках Huh-7 в 2-3 раза выше, чем в клетках G2. Подкожное введение однодневным пекинским утятам культуральной среды трансфекцированной культуры клеток Huh-7 вызывало формирование продуктивной инфекции ВУГВ у птиц. Обсуждена возможность использования клеток указанных линий для получения биол. активного вируса и для исследования мол. механизмов репликации гепаднавирусов. США, University of California Medical Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colgrove, Robert; Ganem, Don

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.103

Lavine, Joel.
A system for studying the selective encapsidation of hepadnavirus RNA [Text] / Joel Lavine, Russell Hirsch, Don Ganem // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4257-4263
Перевод заглавия: Система для изучения избирательной инкапсидации РНК гепаднавирусов
Аннотация: Все гепаднавирусы продуцируют множественные виды РНК геномной длины, только один из к-рых инкапсидируется в субвирусные частицы перед обратной транскрипцией. Для изучения механизма инкапсидации разработана система, в к-рой упаковка генетически маркированных геномов вируса гепатита В уток осуществляется факторами, продуцируемыми отдельной (хелперной) плазмидой, кодирующей функции инкапсидации. В хелреной плазмиде синтез белков вирусного кора и полимеразы осуществлялся под контролем промотора вируса SV40. РНК, продуцируемая этой конструкцией, сама по себе неэффективно упаковывалась и была неактивной матрицей для обратной транскрипции. Котрансфекция этой конструкцией и мутантными геномами, несущими повреждения в участке сдвига рамки как в коровом, так и полимеразном цистронах, приводит к успешной упаковке и обратной транскрипции мутантных геномов. Эта система позволит определить как цис-, так и транс-действующие элементы, участвующие в процессе инкапсидации. США, Dept. Pediatrics, Univ. California Med. Center, San Francisco, California 94143-0502. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hirsch, Russell; Ganem, Don

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.283

Polymerase gene products of hepatitis B viruses are required for genomic RNA packaging as well as for reverse transcription [Text] / Russell C. Hirsch [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6266. - P552-555 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Продукты полимеразного гена вирусов гепатита B требуются как для упаковки геномной РНК, так и для обратной транскрипции
Аннотация: Показано, что нонсенс-мутации в полимеразном гене orf P вируса гепатита B (ВГ-B) уток вызывают дефект не только по синтезу ДНК ВГ-B, но и по упаковке геномной вирусной РНК в субвирусные сердцевинные частицы. Однако, миссенсмутация MS1 в гене orf P, вызывающая полный дефект по синтезу ДНК, не влияет на эффективность упаковки. При совместной трансфекции Кл Huh7 ДНК ВГ-B дикого типа и нонсенс-мутанта Pгеномы мутанта и ВГ-B дикого типа в равной степени представлены в валовой РНК, но собранные сердцевинные частицы содержат преимущественно РНК дикого типа. Показано, что продукты гена Р ВГ-B участвуют не только в обратной транскрипции, но и в избирательной упаковке геномной РНК, служащей матрицей при обратной транскрипции. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Univ. of San Francisco Med. Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА B УТОК
ГЕН ПОЛИМЕРАЗЫ ORF P
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hirsch, Russell C.; Lavine, Joel E.; Chang, Lung-ji; Varmus, Harold E.; Ganem, Don

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.234

Effects of insertional and point mutations on the functions of the duck hepatitis B virus polymerase [Text] / Lung-Ji Chang [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5553-5558
Перевод заглавия: Влияние вставочных и точковых мутаций на функции полимеразы вируса гепатита B уток
Аннотация: Ген полимеразы (П) гепадновирусов кодирует полипептид, к-рый необходим для упаковки вирусной РНК, начала синтеза минус цепи ДНК путем обратной транскрипции и плюс цепи ДНК на матрице минус цепи, удаления вирусной РНК на РНК-ДНК гибридах. С помощью направленного мутагенеза авт. удалось показать, что замена в высококонсервативных последовательностях обратной транскриптазы и РНКазы H гена П приводит к резкому снижению уровня синтеза геномной РНК, однако при этом не нарушается упаковка РНК в коровские частицы. Жизнеспособность мутантов с большой вставкой (123 аминокислоты) перед участком гена П, кодирующим обратную транскриптазу, указывает на возможность разделить части гена П, ответственные за праймирование и полимеризацию при репликации геномов гепадновирусов. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Medicine, and Biochem. and Biophysics, Univ. of California, San Francisco, California 94143-0502. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ПОЛИМЕРАЗА
ФУНКЦИИ
ВСТАВОЧНЫЕ МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАДНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Lung-Ji; Hirsch, Russell C.; Ganem, Don; Varmus, Harold E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.087

Loeb, Daniel D.
Sequence - independent RNA cleavages generate the primers for plus strand DNA synthesis in hepatitis B viruses: implications for other reverse transcribing elements [Text] / Daniel D. Loeb, Russell C. Hirsch, Don Ganem // EMBO Journal. - 1991. - Vol. 10, N 11. - P3533-3540 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Праймеры для синтеза плюс-цепи ДНК вируса гепатита В формируется путем независящего от последовательности расщепления: следствия для других элементов, использующих обратную транскрипцию
Аннотация: Изучали механизмы репликации ДНК вируса гепатита В (ВГВ), относящегося к группе гепаднавирусов и использующего в ходе репликации стадию обратной транскрипции. В данной работе исследовали механизм формирования короткой РНК, используемой в качестве праймера при формировании плюс-цепи ДНК ВГВ. Ранее было показано, что эту функцию выполняет короткий (17-19 нуклеотидов) кэпированный 5'-концевой фрагмент РНК-копии генома ВГВ. В данной работе в опытах по направленному мутагенезу сайта выщепления этой короткой РНК обнаружено, что р-ция выщепления осуществляется независимо от последовательности нуклеотидов в этом сайте, и расщепление по этому сайту осуществляется только за счет его локализации по отношению к 5'-концу молекулы. Предполагается, что как и у ретровирусов, у гепаднавирусов формирование праймера для синтеза плюс-цепи ДНК осуществляется под действием РНКазы Н. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПЛЮС-ЦЕПИ
СИНТЕЗ
ПРАЙМЕРЫ
РНК-АЗА Н

Доп.точки доступа:
Hirsch, Russell C.; Ganem, Don

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска