Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Herzig, Stefan$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.22

   
    Biochemical and electrophysiological mechanisms of the positive inotropic effect of calyculin A, a protein phosphatase inhibitor [Text] / Joachim Neumann [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P535-541 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Биохимические и электрофизиологические механизмы положительного инотропного действия ингибитора протеинфосфатазы каликулина А
Аннотация: Calyculin A (CyA; 1 'мю'M) increased the force of contraction in isolated guinea pig papillary muscles to 144% of control without affecting contraction parameters. The effect of CyA on L-type calcium channels was assessed in cell-attached patches of guinea pig ventricular cardiomyocytes. Unitary Ba{++} current recordings revealed that CyA at micromolar concentrations enhanced channel availability almost 2-fold, whereas the duration of individual openings and closures remained unchanged. In whole-ceell recordings with Ca{++} as the charge carrier, intracellular dialysis of 1 'мю'M CyA enhanced peak current to a similar extent. In homogenates from guinea pig ventricles, 1 'мю'M CyA completely inhibited phosphorylase phosphatase activity. In isolated [{32}P]-labeled guinea pig ventricular cardiomyocytes, 1 'мю'M CyA increased the phosphorylation state of phospholamban (to 267% of control), that of the inhibitory subunit of troponin (to 182% of control) and those of various additional proteins. We conclude that the effects of CyA are likely to be mediated by increasing the phosphorylation state of several regulatory proteins. Германия, Univ. Kiel, Kiel. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.99
Рубрики: КАЛИКУЛИН А
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Neumann, Joachim; Boknik, Peter; Herzig, Stefan; Schmitz, Wilhelm; Scholz, Hasso; Wiechen, Kai; Zimmermann, Norbert

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.176

    Wiechen, kai.
    Two distinct functional effects of protein phosphatase inhibitors on guinea-pig cardiac L-type Ca{2+} channels [Text] / kai Wiechen, David T. Yue, Stefan Herzig // J. Physiol. - 1995. - Vol. 484, N 3. - P583-592 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Два различных функциональных эффекта ингибиторов протеинфосфатазы на Ca{2+}-каналы L-типа в сердце морских свинок
Аннотация: Ингибиторы протеинфосфатазы окадаевая к-та (ОК) и каликулин А (К-А) в разной степени имитируют эффекты повышения внутриклеточного уровня цАМФ на активность Ca{2+}-каналов L-типа в изолированных миоцитах желудочка морской свинки. К-А главным образом увеличивает доступность каналов, но только ОК имитирует второй путь действия цАМФ, приводящий к увеличению вероятности открытого состояния каналов. Авт. считают, что полученные результаты отражают различную чувствительность подтипов протеинфосфатаз к ингибиторам и участие различных сайтов фосфорилирования белков в реализации различных путей активации Ca{2+}-каналов. Германия [S. H.], Dep. Pharmacol., Univ. Kiel, D-24105 Kiel. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПА L
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ПОДТИПЫ
ИНГИБИТОРЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yue, David T.; Herzig, Stefan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.332

    Wiechen, kai.
    Two distinct functional effects of protein phosphatase inhibitors on guinea-pig cardiac L-type Ca{2+} channels [Text] / kai Wiechen, David T. Yue, Stefan Herzig // J. Physiol. - 1995. - Vol. 484, N 3. - P583-592 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Два различных функциональных эффекта ингибиторов протеинфосфатазы на Ca{2+}-каналы L-типа в сердце морских свинок
Аннотация: Ингибиторы протеинфосфатазы окадаевая к-та (ОК) и каликулин А (К-А) в разной степени имитируют эффекты повышения внутриклеточного уровня цАМФ на активность Ca{2+}-каналов L-типа в изолированных миоцитах желудочка морской свинки. К-А главным образом увеличивает доступность каналов, но только ОК имитирует второй путь действия цАМФ, приводящий к увеличению вероятности открытого состояния каналов. Авт. считают, что полученные результаты отражают различную чувствительность подтипов протеинфосфатаз к ингибиторам и участие различных сайтов фосфорилирования белков в реализации различных путей активации Ca{2+}-каналов. Германия [S. H.], Dep. Pharmacol., Univ. Kiel, D-24105 Kiel. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПА L
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ПОДТИПЫ
ИНГИБИТОРЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yue, David T.; Herzig, Stefan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.155

    Schroder, Frank.
    Effects of 'бета'[2] adrenergic stimulation on single-channel gating of rat cardiac L-type Ca{2+} channels [Text] / Frank Schroder, Stefan Herzig // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH834-H843 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние 'бета'[2]-адренергической стимуляции на пропускание одиночных Ca{2+}-каналов L-типа сердца крыс
Аннотация: Исследовали кинетику функциональной активности Ca{2+}-каналов L-типа в изолированных желудочков кардиомиоцитах, взятых у молодых взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar, при действии на клетки цинтерола (I), агониста 'бета'[2]-адренергических рецепторов, и изопротеренола (II), неселективного агониста 'бета'-адренорецепторов, а также при действии 8-бром-цАМФ или комбинации II либо с препаратом ICI-118551, антагонистом 'бета'[2]-адренорецепторов, либо с препаратом CGP-20712A, антагонистом 'бета'[1]-адренорецепторов. Результаты исследований подтвердили способность 'бета'[2]-адренергической стимуляции активировать Ca{2+}-каналы L-типа (в этих исследованиях активность данных каналов оценивали, заменив Ca{2+} на Ba{2+} во избежание инактивации переносчика заряда). Вместе с тем удалось выявить своеобразие механизма повышающего вероятность раскрытия названных каналов действия I, причем это действие в присутствии препарата ICI-118551 оказывалось блокированным, тогда как комбинация II с препаратом CGP-20712A имитировала действие I. Германия, Univ. of Cologne. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herzig, Stefan

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.94

    Schroder, Frank.
    Effects of 'бета'[2] adrenergic stimulation on single-channel gating of rat cardiac L-type Ca{2+} channels [Text] / Frank Schroder, Stefan Herzig // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH834-H843 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние 'бета'[2]-адренергической стимуляции на открывание одиночных Ca{2+}-каналов L-типа сердца крыс
Аннотация: Исследовали кинетику функциональной активности Ca{2+}-каналов L-типа в изолированных желудочках кардиомиоцитах, взятых у молодых взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar, при действии на клетки цинтерола (I), агониста 'бета'[2]-адренергических рецепторов, и изопротеренола (II), неселективного агониста 'бета'-адренорецепторов, а также при действии 8-бром-цАМФ или комбинации II либо с препаратом ICI-118551, антагонистом 'бета'[2]-адренорецепторов, либо с препаратом CGP-20712A, антагонистом 'бета'[1]-адренорецепторов. Результаты исследований подтвердили способность 'бета'[2]-адренергической стимуляции активировать Ca{2+}-каналы L-типа (в этих исследованиях активность данных каналов оценивали, заменив Ca{2+} на Ba{2+} во избежание инактивации переносчика заряда). Вместе с тем удалось выявить своеобразие механизма повышающего вероятность раскрытия названных каналов при действии I, причем это действие в присутствии препарата ICI-118551 оказывалось блокированным, тогда как комбинация II с препаратом CGP-20712A имитировала действие I. Германия, Univ. of Cologne. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herzig, Stefan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.34

    Schroder, Frank.
    Effects of 'бета'[2] adrenergic stimulation on single-channel gating of rat cardiac L-type Ca{2+} channels [Text] / Frank Schroder, Stefan Herzig // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - PH834-H843 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние 'бета'[2]-адренергической стимуляции на открывание одиночных Ca{2+}-каналов L-типа сердца крыс
Аннотация: Исследовали кинетику функциональной активности Ca{2+}-каналов L-типа в изолированных желудочках кардиомиоцитах, взятых у молодых взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar, при действии на клетки цинтерола (I), агониста 'бета'[2]-адренергических рецепторов, и изопротеренола (II), неселективного агониста 'бета'-адренорецепторов, а также при действии 8-бром-цАМФ или комбинации II либо с препаратом ICI-118551, антагонистом 'бета'[2]-адренорецепторов, либо с препаратом CGP-20712A, антагонистом 'бета'[1]-адренорецепторов. Результаты исследований подтвердили способность 'бета'[2]-адренергической стимуляции активировать Ca{2+}-каналы L-типа (в этих исследованиях активность данных каналов оценивали, заменив Ca{2+} на Ba{2+} во избежание инактивации переносчика заряда). Вместе с тем удалось выявить своеобразие механизма повышающего вероятность раскрытия названных каналов при действии I, причем это действие в присутствии препарата ICI-118551 оказывалось блокированным, тогда как комбинация II с препаратом CGP-20712A имитировала действие I. Германия, Univ. of Cologne. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herzig, Stefan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.11-04М2.246

    Yue, David T.
    'бета'-Adrenergic stimulation of calcium channels occurs by potentiation of higgh-activity gating modes [Text] / David T. Yue, Stefan Herzig, Eduardo Marban // Proc. Nat. Acad. Sci: USA. - 1990. - Vol. 87, N 2. - P753-757 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: 'бета'-адренергическая стимуляция кальциевых каналов выявляется путем потенциации высоко активных режимов воротных механизмов
Аннотация: Авт. установили, что существуют 3 паттерна режимов активности воротных механизмов (ВМ) Са-каналов кардиомиоцитов. С помощью изопротеренола или 8-бромаденозина 3,5-циклич. монофосфата обнаружено наличие двух наиболее активных режимов ВМ: 1-й - взрывообразное и кратковрем. открывание каналов; 2-й - продолжительное и медленное открывание. 3-й режим (О[а]; редкое и кратковрем. открывание) блокируется этими препаратами. Несмотря на относит. частоту распределения различных режимов ВМ до и во время воздействия препаратов, паттерны ВМ в пределах каждого режима довольно стабильны. Заключают, что увеличение входа кальция при бета-адренэргич. стимуляции обеспечивается за счет потенциации высоко активных режимов ВМ Са-каналов. США, Dep. of Biomed. Engineering and Med. The Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАЦИЯ
ВОРОТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Herzig, Stefan; Marban, Eduardo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.34

    Herzig, Stefan.
    Differentiation between negative inotropic drugs by means of potentiated post-rest contractions in guinea-pig heart [Text] / Stefan Herzig, Andreas Koch, Martin Pfaffendorf // Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 6. - P881-886 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Дифференциация между средствами с отрицательным инотропным действием по влиянию на усиленные после периода покоя сокращения сердца морской свинки
Аннотация: На изолир. электростимулируемом левом предсердции (ЛП) морской свинки исследовали возможность дифференциации средств с отрицат. инотропным действием по влиянию на силу сокращений (СС) в условиях стабильной стимуляции (СС1) и на повышенную СС (СС2) после периода прекращения стимуляции. Рианодин, воздействующий на саркоплазматич. ретикулум, преимущественно снижал СС2, тогда как антагонисты кальция галлопамил и фелодипин избирательно уменьшали СС1. Гентамицин воздействовал на СС ЛП подобно антагонистам кальция, а доксорубицин подобно рианодину преимущественно угнетал СС2. Заключают, что использованный метод оценки воздействия в-в с отрицат. инотропным действием на СС1 и СС2 ЛП морской свинки позволяет проводить подразделение подобных в-в в соответствии с их клеточным механизмом действия. ФРГ, Univ. of Kiel, D-2300 Kiel. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: РИАНОДИН
ФЕЛОДИПИН
ГАЛЛОПАМИЛ
ГЕНТАМИЦИН
ДОНСОРУБИЦИН
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
СТАЦИОНАРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
ПОТЕНЦИРОВАННЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Koch, Andreas; Pfaffendorf, Martin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.044

   
    Diastolic tension and contraction amplitude in calcium-loaded rat ventricular myocardium are differently affected by drugs [Text] / Stefan Herzig [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 5. - P793-796 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Диастолическое напряжение и амплитуда сокращений в "нагруженном" кальцием иокарде желудочка крысы различно изменяются лекарственными средствами
Аннотация: При частотной электростимуляции (5 Гц, 5 мс, 6 мин) изолир. полосок миокарда правого желудочка (ПМПЖ) сердца крысы, преинкубированных в течение 25 мин в р-ре Тироде с повыш. содержанием Ca{2}{+} (5,4 мМ вместо 1,8 мМ) отмечали увеличение диастолич. напряжения (ДН) ПМПЖ. Антиаритмич. средства (хинидин, пропафенон, прокаинамид, мексилетин) уменьшали степень возрастания ДН ПМПЖ, не снижая существенно амплитуду сокращений ПМПЖ. Антагонисты кальция (нифедипин, верапамил) параллельно снижали ДН и амплитуду сокращений ПМПЖ. Вератридин и Bay K 8644 увеличивали степень возрастания ДН ПМПЖ, но только Bay K 8644 одновременно с этим увеличивал амплитуду сокращений ПМПЖ. Заключают, что в-ва, относительно избирательно изменяющие ф-цию натриевых каналов кардиомиоцитов, воздействуют преимущественно на ДН "нагруженных" кальцием клеток, тогда как в-ва, модулирующие ф-цию кальциевых каналов, одновременно изменяют в этих условиях ДН и сократимость кардиомиоцитов. Указанные особенности действия могут быть объяснены различным воздействием препаратов этих 2 групп на содержание внутриклеточного Ca{2}{+} в разные фазы сократит. цикла. Германия, Univ. Kiel, 2300 Kiel. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АКТИВАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
АКТИВАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МИОКАРД ЖЕЛУДОЧКОВ
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
СОКРАТИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herzig, Stefan; Mohr, Klaus; Schmidt, Sonke; Splieth, Joachim

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.213

    Herzig, Stefan.
    Marked dependence of the cardiac effects of gallopamil on the extracellular K{+}-concentration [Text] / Stefan Herzig // Gen. Pharmacol. - 1992. - Vol. 23, N 3. - P403-408 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Выраженная зависимость эффектов галлопамила на сердце от концентрации внеклеточного K{+}
Аннотация: Эксперименты проведены на изолированном сердце морской свинки по методу Лангендорфа. Обнаружено, что кривая, характеризующая инотропный эффект антагониста Са{2}{+} галлопамила (I) 15-кратно сдвигается влево, если конц-ия К{+} увеличивается с 2,7 до 8,1 мМ. В папиллярных мышцах способность I уменьшать длительность ПД заметно зависело от К{+}. 100-кратное уменьшение конц-ии I требовалось при конц-ии К{+} 10,8 мМ по сравнению с 2,7 мМ. В изолированных миоцитах изменение потенциала покоя с -90 до -70 мВ смещало кривую доза-эффект I при блокаде Са{2}{+}-токов влево лишь в 6 раз. Тетраэтиламмоний (10 мМ) маскировал эффект К{+}, заключающийся в противодействии уменьшению длительности ПД под влиянием I. Следовательно, К{+}-зависимость I действия определяется эффектами модуляции блокады Са{2}{+}-каналов К{+}-каналов. Германия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Kiel, W-2300 Kiel. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ
СЕРДЦЕ
ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОГО КАЛИЯ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.12-04М6.305

    Nawroth, Peter Paul.
    Diabetic complications: A disease of reactive metabolites [Text] / Peter Paul Nawroth, Stefan Herzig, Thomas Fleming // Nova acta Leopoldina. - 2014. - Vol. 119, N 401. - P99-106 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: Осложнения сахарного диабета: болезни вызванные реактивными метаболитами
Аннотация: Глюкоза только частично ответственна за развитие поздних осложнений сахарного диабета (СД). Важную роль в формировании этих осложнений СЛ играют реактивные формы кислорода и реактивные формы карбонильных остатков, которые осуществляют посттрансляционную модификацию белков
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Herzig, Stefan; Fleming, Thomas
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)