Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Henderson, Gary$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.293

    Henderson, Gary.
    Distinct systems mediate the unidirectional efflux of cethotrexate and cholate in human CCRF-CEM cells [Text] / Gary Henderson, Tamara R. Hughes, Manju Saxena // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 316, N 1. - P77-82 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Различные системы опосредуют однонаправленный выход метотрексата и холата в клетках человека CCRF-CEM
Аннотация: Провели сравнительный анализ регуляции выброса метотрексата (МТ) и холата (ХТ) в культуре клеток человека CCRF-CEM. Выброс обоих соединений был чувствителен к т-ре инкубации и к подавлению энергетического метаболизма клеток антимицином А. При анализе действия др. соединений, не включающих на энергетический метаболизм клеток, обнаружили заметные различия в значениях ИД[50] для индометацина, резерпина, этакриновой к-ты, кетопрофена, пробенецида и бромсульфофталеина в подавлении выброса МТ и ХТ. Простагландин А[1], меклофенамовая к-та, индопрофен и бифенилацетат в равной степени подавляли выброс МТ и ХТ. При сравнении действия ингибиторов на выброс МТ и ХТ в клетках CCRF-CEM и L1210 показали, что чувствительность к ингибиторам выброса МТ в клетках CCRF-CEM соответствует системе II выброса МТ в клетках L1210, а чувствительность к ингибиторам выброса ХТ в клетках ССRF-CEM соответствует чувствительности системы выброса I в клетках L1210. Следовательно клетки CCRF-CEM обладают сходными, но различными системами выведения МТ и ХТ. США, Dep. Mol. and Exp. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АНИОННЫЙ ТОК
ВЫХОД МЕТОТРЕКСАТА/ХОЛАТА
СИСТЕМЫ ВЫВЕДЕНИЯ
КЛЕТКИ CCRF-CEM
ТЕМПЕРАТУРА ИНКУБАЦИИ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Hughes, Tamara R.; Saxena, Manju

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.94

   
    Incorporation of isotopically labeled cocaine and metabolites into human hair [Text]. 1. Dose-response relationships / Gary L. Henderson [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P1-12 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Включение изотопно-меченного кокаина и метаболитов в волосы человека. I. Зависимость доза-ответ
Аннотация: В условиях клинической лаборатории 25 здоровым испытуемым в/в или интраиназально вводили 0,6-4,2 мг/кг меченного дейтерием кокаина (I; I-d[5]) и в образцах крови, собираемых в течение последующих 3 дней и в образцах волос, собираемых в течение последующих 10 мес определяли уровни I-d[5] и его основного метаболита, бензоилэкгонина-d[5](II-d[5]). Установлено, что I-d[5] является основным дейтерированным компонентом в волосах, а II-d[5] - в крови, особенно в более поздний период наблюдений. Кол-во I-d[5] в волосах составляло 0,1-5 нг/мг волос, а уровень II-d[5] в крови составлял 1/6 от этой конц-ии. Пороговая для возможности регистрации доза I при в/в введении составляет 25-35 мг. Однократный прием таких доз может регистрироваться в течение 2-6 мес. Определены значительные индивидуальные различия (от 2 до 12 раз) уровней включения I-d[5] в состав волос. У евро-американцев уровень включения I-d[5] ниже. Значительные межиндивидуальные различия установлены и при сегментном анализе и касаются времени начала регистрации I после введения I и скорости движения I вдоль длины волоса. Эти различия не могут быть объяснены различиями фармакокинетики I в плазме крови. США, Dep. Med. Pharmacol. Toxicol., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Ил. 13. Табл. 4. Библ. 44
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ВОЛОСЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Henderson, Gary L.; Harkey, Martha R.; Zhou, Chihong; Jones, Reese T.; Jacob, Peyton

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.34

    Henderson, Gary L.
    Metabolism of 4-methylaminorex ("EU4EA") in the rat [Text] / Gary L. Henderson, Martha R. Harkey, Yn-Ting Chieh // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 7. - P563-570 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Метаболизм 4-метиламинорекса ("EU4EA") у крыс
Аннотация: У крыс, к-рым внутрь или в/в вводили меченный 4-метиламинорекс (4,5-дигидро-4-метил-5-фенил-2-оксазоламин; {3}H-I), {3}H-метка почти полностью экскретировалась с мочой с динамикой 40% дозы в первые 24 ч. 60% общего уровня радиоактивности в моче связаны с неметаболизированным I. При использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии с термоспрэйной ионизацией идентифицированы 3 метаболита I: норэфедрин, 5-фенил-4-метил-2-оксазолидинон и 2-амино-5-(п-гидроксифенил)-4-метил-2-оксазолин. Образование глюкуронидного или сульфатного конъюгатов не подтверждено. Делают вывод, что метаболическая судьба I у крыс аналогична таковой амфетаминов: элиминируется гл. обр. неизмененное лекарственное вещество на фоне незначительного окислительного дезаминирования и ароматического гидроксилирования. Присутствие 4-метильного заместителя в структуре оксазолинового кольца может приводить к ингибированию метаболизма подобно тому, как это делает 'альфа'-метильный заместитель в структуре 'бета'-фенилэтиламинов. США, Dep. Med. Pharmacol. Toxicol., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 4-МЕТИЛАМИНОРЕКС
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harkey, Martha R.; Chieh, Yn-Ting

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.01-04Т4.349

   
    Incorporation of isotopically labeled cocaine and metabolites into human hair [Text]. 1. Dose-response relationships / Gary L. Henderson [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P1-12 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Включение изотопно-меченного кокаина и метаболитов в волосы человека. I. Зависимость доза-ответ
Аннотация: В условиях клинической лаборатории 25 здоровым испытуемым в/в или интраиназально вводили 0,6-4,2 мг/кг меченного дейтерием кокаина (I; I-d[5]) и в образцах крови, собираемых в течение последующих 3 дней и в образцах волос, собираемых в течение последующих 10 мес определяли уровни I-d[5] и его основного метаболита, бензоилэкгонина-d[5](II-d[5]). Установлено, что I-d[5] является основным дейтерированным компонентом в волосах, а II-d[5] - в крови, особенно в более поздний период наблюдений. Кол-во I-d[5] в волосах составляло 0,1-5 нг/мг волос, а уровень II-d[5] в крови составлял 1/6 от этой конц-ии. Пороговая для возможности регистрации доза I при в/в введении составляет 25-35 мг. Однократный прием таких доз может регистрироваться в течение 2-6 мес. Определены значительные индивидуальные различия (от 2 до 12 раз) уровней включения I-d[5] в состав волос. У евро-американцев уровень включения I-d[5] ниже. Значительные межиндивидуальные различия установлены и при сегментном анализе и касаются времени начала регистрации I после введения I и скорости движения I вдоль длины волоса. Эти различия не могут быть объяснены различиями фармакокинетики I в плазме крови. США, Dep. Med. Pharmacol. Toxicol., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Ил. 13. Табл. 4. Библ. 44
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КОКАИН
ВОЛОСЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Henderson, Gary L.; Harkey, Martha R.; Zhou, Chihong; Jones, Reese T.; Jacob, Peyton

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.01-04Т5.61

    Henderson, Gary L.
    Metabolism of 4-methylaminorex ("EU4EA") in the rat [Text] / Gary L. Henderson, Martha R. Harkey, Yn-Ting Chieh // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 7. - P563-570 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Метаболизм 4-метиламинорекса ("EU4EA") у крыс
Аннотация: У крыс, к-рым внутрь или в/в вводили меченный 4-метиламинорекс (4,5-дигидро-4-метил-5-фенил-2-оксазоламин; {3}H-I), {3}H-метка почти полностью экскретировалась с мочой с динамикой 40% дозы в первые 24 ч. 60% общего уровня радиоактивности в моче связаны с неметаболизированным I. При использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии с термоспрэйной ионизацией идентифицированы 3 метаболита I: норэфедрин, 5-фенил-4-метил-2-оксазолидинон и 2-амино-5-(п-гидроксифенил)-4-метил-2-оксазолин. Образование глюкуронидного или сульфатного конъюгатов не подтверждено. Делают вывод, что метаболическая судьба I у крыс аналогична таковой амфетаминов: элиминируется гл. обр. неизмененное лекарственное вещество на фоне незначительного окислительного дезаминирования и ароматического гидроксилирования. Присутствие 4-метильного заместителя в структуре оксазолинового кольца может приводить к ингибированию метаболизма подобно тому, как это делает 'альфа'-метильный заместитель в структуре 'бета'-фенилэтиламинов. США, Dep. Med. Pharmacol. Toxicol., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: 4-МЕТИЛАМИНОРЕКС
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harkey, Martha R.; Chieh, Yn-Ting

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.73

    Henderson, Gary B.
    Identification of cholate as a shared substrate for the unidirectional efflux systems for methotrexate in L1210 mouse cells [Text] / Gary B. Henderson, Judy M. Tsuji // Biochim. et biophys. acta. Mol. Res. - 1990. - Vol. 1051, N 1. - P60-70 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Идентификация холата как субстрата однонаправленных систем выведения метотрексата из клеток L1210 мышей
Аннотация: Изучали св-ва системы транспорта холата (I) через плазматич. мембрану Кл лейкоза мышей L1210 и сравнивали их с таковыми для метотрексата (II). Поступление I в Кл Na+зависимо, пропорционально конц-ии субстрата, растет при снижении рН и не зависит от ингибиторов анионного транспорта, т. е. обладает х-ками пассивной диффузии или рНзависимого процесса с высоким значением K[t]. Выведение I из Кл можно отнести к энергозависимым процессам транспорта, опосредованным переносчиками. Выведение быстрое (t[1] [2]=1,5 мин), м. б. повышено глюкозой и снижено метаболич. ингибиторами. Наиболее сильным ингибитором является простагландин А (IC[5][0]=0,1 мкМ). Оказалось, что система выведения II реагирует на все изменения метаболич. состояния Кл таким же образом, как система выведения I. Более того, ингибиторы выведения II характеризуются теми же значениями IC[5][0], что и для I. В целом рез-ты свидетельствуют, что в Кл L1210 существует 2 или более системы транспорта наружу больших, структурно несхожих органич. анионов, к-рые осуществляют в т. ч. выведение холата и метотрексата. США, Dept. of Mol. Experim. Med., Div. Biochemistry, Scripps Clinic La Jolla, CA. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ХОЛАТ
СИСТЕМЫ ВЫВЕДЕНИЯ
ЛЕЙКОЗ L1210
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tsuji, Judy M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.88

    Henderson, Gary B.
    Mediation of cellular anion detoxification in leukemic cells by unidirectional efflux pumps [Text] / Gary B. Henderson // Adv. Enzyme Reg. - 1989. - N 29. - P61-72
Перевод заглавия: Опосредованная детоксикация внутриклеточных анионов в лейкозных клетках посредством однонаправленных выводящих транспортных систем
Аннотация: На Кл лейкоза L1210 исследовали работу систем активного транспорта (САТ), осуществляющих выведение из Кл метотрекста (I). Кл нагружали I или др. анионными соединениями, обрабатывали специфич. ингибиторами отдельных САТ и наблюдали за эффективностью выведения агентов из Кл. Поступление I в Кл осуществляется одним переносчиком (насосом), а выведение тем же, двунаправленным переносчиком и еще двумя однонаправленными, один из к-рых, основной, ингибируется бромсульфофталеином и винкристином, а др. - пробенесидом. Обнаружено, что холат выводится теми же двумя однонаправленными, энерго-зависимыми САТ, что и I, и эти САТ ингибируют те же соединения и с одинаковой эффективностью. Выдвинуто предположение, что функция однонаправленных насосов заключается в выведении из Кл различных органич. анионных катаболитов, накопление к-рых в Кл может вызывать цитотоксич. действие, например сульфонированные или карбоксилированные стероиды, билирубин, продукты катаболизма витамина D и простагландинов. США, Scripps Clinic and Research Foundation, La Jolla. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ТРАНСПОРТ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫВОДЯЩИЕ ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНИОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.123

    Henderson, Gary B.
    Characteristics of a novel transport system for folate compounds in wild-type and methotrexateresistant L1210 cells [Text] / Gary B. Henderson, Brian P. Strauss // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 6. - P1709-1714 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Характеристика новой транспортной системы для фолатных соединений клеток L1210 дикого типа и резистентных к метотрексату
Аннотация: Рост Кл L 1210/R81, резистентных к метотрексату (I), тормозится на 50% при конц-ии 5-формилтетрагидрофолата 20 нМ (для Кл чувствительного штамма при конц-ии - 1 нМ). Показано, что скорость транспорта I в Кл чувствительного штамма в 50 раз выше, чем в Кл-мутанты, при том что в последнем случае транспорт осуществляется по ранее неизвестному механизму, характеризующемуся зависимостью от энергии, насыщенностью кинетики и активацией при уменьшении рН. США, Scripps Clinic and Res. Foundation, La Jolla, CA 9203. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
КЛЕТКИ ДИКОГО ТИПА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strauss, Brian P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.03-04Т5.42

    Henderson, Gary L.
    Rapid screening of fentanyl (China White) powuer samples by solid-phase radioimmunoassay [Text] / Gary L. Henderson, Martha M. Harkey, A.Daniel Jones // J. Anal. Toxicol. - 1990. - Vol. 14, N 3. - P172-175 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Быстрый скрининг образцов порошка фентанила ("Китай белый") твердофазным радиоиммунологическим методом
Аннотация: Готовили различные разведения в воде наркотиков (от 1 : 10 до 1 : 100 000). С помощью твердофазного радиоиммунологич. метода (РИА) в р-рах определяли содержание фентанила (I) и его аналогов. Из 18 исследованных образцов 11 дали положительные результаты, к-рые были подтверждены методом ГХ-масс-спектрометрии. Помимо I выявлены альфа-метил-I, фтор-I, 3-метил-I, тиенил-I и 3-метилтиенил-I. Конц-ия I и его аналогов варьировала в образцов от 0,03 до 12 мкгэкв/мг при равномерном распределении в порошке. 7 образцов, к-рые дали отрицательные результаты при РИА, по данным ГХ не содержали I или его аналогов. США, Dep. Pharmacol., School of Med., Univ. of Calif., Davis. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Harkey, Martha M.; Jones, A.Daniel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.293

    Henderson, Gary B.
    Folate-binding proteins [Text] / Gary B. Henderson // Annu. Rev. Nutr. - Palo Alto (Calif), 1990. - Vol. 10. - P319-335 . - ISBN 0-8243-2810-8
Перевод заглавия: Белки, связывающие фолаты
Аннотация: Обзор, обобщающий современные данные по белкам, связывающим фолаты (БСФ). БСФ делятся на 3 основные класса. Они распространены в биол. жидкостях, в плазматич. мембранах и цитозоле нормальных и неопластич. клеток. Главный класс характеризуется высокой аффинной способностью (К[и][с]1 нМ). Растворимые формы БСФ встречаются в СК и молоке (человеческом, коровьем и козьем). Эти белки связывают восстановленные фолаты и стабилизируют их. Мембрано-связанные БСФ локализованы на поверхности клеток, они очевидно, участвуют в трансмембранном транспорте фолатов. Эти белки содержат ковалентноприкрепленные фосфолипиды и гидрофобные СООН-терминальные остатки аминокислот. Считают, что они участвуют в эндоцитозе. Растворимые БСФ характеризуются высокой субстратной специфичностью при pH 7,4. Предполагают, что в молоке они ускоряют всасывание фолатов в мукозе кишечника. Третий класс БСФ включает специфич. ферменты, участвующие в метаболизме одноуглеродных соединений цитоплазмы. США, Department of Molecular and Experimental Medicine, Scripps Clinic and Research Foundation, La Jolla, CA 92037. Библ. 98.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.31
Рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ФОЛАТЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)