Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Heffetz, Daphna$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.155

    Heffetz, Daphna.

    H[2]O[2] potentiates phosphorylation of novel putative substrates for the insulin receptor kinase in intact fao cells [Text] / Daphna Heffetz, Yhiel Zick // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 17. - P10126-10132 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: H[2]O[2] потенциирует фосфорилирование нового предполагаемого субстрата для киназы рецептора инсулина в интактных клетках FaO
Аннотация: Инсулин(Ин)-зависимое фосфорилирование по тирозину белка в 180 кД (Б180) изучали на Кл крысиной гепатомы с помощью иммуноЭФ. После обработки Кл Ин Б180 подвергается фосфорилированию по тирозину, макс. активность процесса наблюдается на 45 с. Предварительная обработка Кл 1 мМ Bt[2]цАМФ или 0,16 'мю'M 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом ингибировала Ин-зависимое фосфорилирование Б180, а 0,1 мМ ванадата или 3 мМ Н[2]O[2] значительно потенциировала этот процесс. Т. о. фосфорилирование Б180 чувствительно к действию синергистов и антагонистов тирозин-киназы рецептора Ин. При инкубации Кл с 3 мМ Н[2]O[2] в течение 30 мин наблюдалось фосфорилирование по тирозину не только Б180, но и целого ряда др. белков. Потенциирующий эффект N[2]O[2] снимался дитиотреитом. Израиль, Dep. of Chemical Immunology, The Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ИНСУЛИН-ЗАВИСИМОЕ

ПОТЕНЦИИРОВАНИЕ

H[2]O[2]

ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zick, Yhiel


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.317

    Heffetz, Daphna.

    Antibodies directed against phosphothreonine residues as potent tools for studying protein phosphorylation [Text] / Daphna Heffetz, Mati Fridkin, Yehiel Zick // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 182, N 2. - P343-348 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Антитела, направленные против фосфотреониновых остатков, в качестве эффективного инструмента для изучения фосфорилирования белков
Аннотация: Кроликов иммунизировали фосфотреонином (Ф-Тре), конъюгированным с гемоцианином улитки или с БСА. Получ. антисыворотки содержали высокие титры антител, реагирующих с Ф-Тре в твердофазном РИА. Эта реактивность подавлялась Ф-Тре в конц-ии 40 мкМ; ингибирующая активность фосфосерина (Ф-Сер) была в 200 раз ниже, а фосфотиронин (Ф-Тир) не влиял на связывание получ. антител с Ф-Тре. Получ. антитела распознавали Ф-Тре-содержащие белки в иммуноблотинге. Этим методом продемонстрировано усиленное фосфорилирование рецептора эпидермального ростового фактора (ЭРФ) при обработке (ЭРФ) интактных немеченых клеток А431. Антитела к Ф-Тре связывались с белками, присутствующими в экстрактах клеток крысиной гепатомы Fao. Это связывание полностью подавлялось Ф-Тре в конц-ии 10 мкМ, тогда как в 10 раз больше конц-ии Ф-Сер, Ф-Тир, треонина или серина не оказывали подобного эффекта. Заключено, что антитела к Ф-Тре могут служить ценным инструментом для изучения изменений фосфорилирования треонина в специф. белках; такие изменения происходят в физиол. условиях в ответ на разл. внеклет. стимулы. Библ. 23. Dept. Chem. Immunology, WIS, Rehovot, IL.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФОСФОТРЕОНИНОВЫЕ ОСТАТКИ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Fridkin, Mati; Zick, Yehiel


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.023

   

    pp75: a novel tyrosine-phosphorylated protein that heralds differentiation of HL-60 cells [Text] / Hana Bushkin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 18. - P11 890-11 895 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: pp75: новый белок, фосфорилированный по тирозину, который "провозглашает" дифференцировку клеток HL-60
Аннотация: При обработке промиелоидных Кл человека (линия HL-60) 1,25-дигидроксивитамином D или дибутирил-cAMP происходит их дифференцировка соотв. в моноциты или в гранулоциты. Инкубация дифференцированных Кл с ингибиторами протеинфосфатазы (H[2]O[2] и ортованадат Na) ведет к повышению содержания в Кл белка рр75 (гл. 75 кД-фосфопротеина р-римой фракции Кл, фосфорилированного по тирозину). Появление белка рр25 предшествует появлению др. признаков дифференцировки Кл. Адриамицин, блокирующий рост Кл без угнетения их дифференцировки, не влияет на индукцию рр75. Белок рр75 содержится также в дифференцированных моноцитах крови и фосфорилируется в экстрактах индуцированных (но не контрольных) Кл HL-60. Обсуждается роль рр75 в дифференцировке моно- и гранулоцитов. Библ. 31. Израиль, Dep. Chem. Immunology, WIS, Rehovot, 76100.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: БЕЛОК
ПП75

НОВЫЙ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ

РОЛЬ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ HL-60

ЧЕЛОВЕК

IMMUNOBLOTTING

PROTEIN PHOSPHATASE INHIBITOR


Доп.точки доступа:
Bushkin, Hana; Roth, Jesse; Heffetz, Daphna; Zich, Yehiel


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.02-04М6.137

    Heffetz, Daphna.

    The insulinomimetic agents H[2]O[2] and vanadate stimulate tyrosine phosphorylation of potential target proteins for the insulin receptor kinase in intact cells [Text] / Daphna Heffetz, William J. Rutter, Yehiel Lick // Biochem. J. - 1992. - Vol. 288, N 2. - P631-635 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Имитирующие действие инсулина H[2]O[2] и ванадат стимулируют тирозинфосфорилирование потенциальных белков-мишеней киназы инсулинового рецептора в интактных клетках
Аннотация: Кл яичника китайского хомячка, трансфицированных инсулиновым рецептором (ИРц) дикого типа, с помощью иммуноблоттинга идентифицирован ряд белков (pp180, 125, 100, 60 и 52), содержание фосфотирозина в к-рых возрастает при обработке Кл инсулином (ИН)+H[2]O[2], и еще более увеличивается при воздействии комбинации ИН+H[2]O[2]+ванадат. Тирозинфосфорилирование этих и др. белков заметно снижается в Кл, экспрессирующих мутантный ИРц с заменой Tyr 1162 и Tyr 1163 на остатки фенилаланина. Предполагают, что ванадат иH[2]O[2] усиливают аутофосфорилирование ИРц и стимулируемое ИН тирозинфосфорилирование белков за счет торможения протеинтирозинфосфатаз. Израиль, Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76 100. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ

КИНАЗА

БЕЛКИ-МИШЕНИ

ТИРОЗИНФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

ВАНАДАТ

КЛЕТКИ ЯИЧНИКА КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА


Доп.точки доступа:
Rutter, William J.; Lick, Yehiel


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)