Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Haldar, Kasturi$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.030

    Behari, Richa.
    Plasmodium falciparum: protein localization along a novel, lipid-rich tubovesicular membrane network in infected erythrocytes [Text] / Richa Behari, Kasturi Haldar // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P250-259 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: локализация белка вдоль новой, богатой липидами тубовезикулярной мембранной сети в зараженных эритроцитах
Аннотация: В цитоплазме эритроцитов, зараженных кольцевой стадией P. falciparum, формируется особая субклеточная структура - тубовезикулярная мембранная сеть (ТМС), богатая липидами и состоящая, по крайней мере частично, из компонентов, секретированных паразитом. С помощью иммунофлуоресцентного цитохимического метода изучено распределение в составе ТМС 2 АГ P. falciparum: 23 кД белка Exp1 и 43 кД белка. Показано, что их локализация резко различается: если 1-й концентрируется в основном в виде плотных протяженных доменов, непосредственно примыкающих к паразитофорной вакуоли, то 2-й локализуется в виде компактных (точечных) включений на периферии эритроцита, вдоль фибрилл ТМС. Обсуждают физиологическую роль ТМС, к-рая может состоять в транспорте к клетке паразита нек-рых макромолекулярных компонентов. США, Dept. Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, California 94305. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИЯ КОЛЬЦА
ЭРИТРОЦИТЫ
ПРОТЕИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haldar, Kasturi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.52

    Li, Wenlu.
    Recognition of a 170 kD protein in mammalian Golgi complexes by an antibody against malarial intraerythrocytiic lamellae [Text] / Wenlu Li, Gilbert-Andre Keller, Kasturi Haldar // Tissue and Cell. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P355-367 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Распознавание белка 170 кД в комплексе Гольджи млекопитающих с помощью антитела к внутриэритроцитарным мембранным ламеллам
Аннотация: Эритроциты человека, зараженные Plasmodium falciparum, содержат уплощенные мембранные ламеллы (МЛ). С помощью иммунофлуоресцентной микроскопии показано, что моноклональное антитело к МЛ метит перинуклеарную органеллу, занимающую то же положение, что и рецептор агглютинина проростков пшеницы и маннозо-6-фосфата у культивируемых клеток млекопитающих. Иммуноэлектронная микроскопия показала, что моноклональное антитело метит цистерны транс-поверхности и транс-сеть аппарата Гольджи. Выявлен белок 170 кД, связанный с транс-сетью Гольджи. Т. обр., МЛ, индуцируемые в эритроцитах P. falciparum, имеют общие детерминанты с аппаратом Гольджи клеток млекопитающих. США, [G.-A. Kellert], Pharmacology Dep. Genentech. Inc., 460 Point San Bruno Boulevard, South San Francisco, CA 94080. Библ. 68
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЕ ЛАМЕЛЛЫ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ОБЩИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Keller, Gilbert-Andre; Haldar, Kasturi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.71

    Lauer, Sabine A.
    Sphingolipid synthesis as a target for chemotherapy against malaria parasites [Text] / Sabine A. Lauer, Nafisa Ghori, Kasturi Haldar // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 20. - P9181-9185 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтез сфинголипидов, как мишеней при химиотерапии паразитов малярии
Аннотация: The human malaria parasite Plasmodium falciparum contains sphingomyelin synthase in its Golgi apparatus and in a network of tubovesicular membranes in the cytoplasm of the infected erythrocyte. Palmitoyl and decanoyl analogues of 1-phenyl-2-acylamino-3-morpholino-1-propanol inhibit the enzyme activity in infected erythrocytes. An average of 35% of the activity is extremely sensitive to these drugs and undergoes a rapid, linear decrease at drug concentrations of 0.05-1 'мю'M. The remaining 65% suffers a slower linear inhibition at drug concentrations ranging from 25 to 500 'мю'M. Evidence is presented that inhibition of the sensitive fraction alone selectively disrupts the appearance of the interconnected tubular network in the host cell cytoplasm, without blocking secretory development at the parasite plasma membrane or in organelles within the parasite, such as the Golgi and the digestive food vacuole. This inhibition also blocks parasite proliferation in culture, indicating that the sensitive sphingomyelin synthase activity as well as the tubovesicular network may provide rational targets for drugs against malaria. США, Dep. Microbiol. Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
ПАРАЗИТЫ МАЛЯРИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghori, Nafisa; Haldar, Kasturi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.32

   
    Partitioning of the Golgi apparatus during mitosis in living HeLa cells [Text] / David T. Shima [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 6. - P1211-1228 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Распределение аппарата Гольджи в процессе митоза живых клеток HeLa
Аннотация: Культивируемые клетки (Кл) HeLa метили флуоресцентным белком GFP, связывающимся с N-ацетилглюкозаминилтрансферазой 1, и др. маркерами аппарата Гольджи (АГ). Наблюдали за превращениями и перераспределением АГ в делящихся Кл с помощью конфокальной и иммунноэлектронной микроскопии. В метафазе фрагменты тубуловезикулярной системы АГ равномерно распределяются по цитоплазме в виде кластеров, и только в поздней телофазе начинается процесс формирования цистерн и трубочек АГ. Наблюдаемая точность распределения компонентов АГ между дочерними Кл выше, чем если бы этот процесс имел стохастический характер. Распределение компонентов АГ рассматривается как управляемое наследование с прецизионным контролем числа, локализации и компартментализации распределяемых единиц, в качестве к-рых выступают митозные кластеры фрагментов АГ. Великобритания [G. W.], Cell Biol. Lab., Imperial Cancer Research Fund, London WC2A, 3PX. Библ. 71
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.11.03.01
Рубрики: АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ПРЕВРАЩЕНИЯ/ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МИТОЗ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛОК GFP

Доп.точки доступа:
Shima, David T.; Haldar, Kasturi; Pepperkok, Rainer; Watson, Rose; Warren, Graham

5.
Патент 5863716 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00,C12N 9/99.

    Haldar, Kasturi.
    Treatment of plasmodium [Текст] / Kasturi Haldar, Sabine Anna Lauer ; The Leland Standford Junior University Board of Trustees. - № 853878 ; Заявл. 09.05.1997 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Лечение инфекции, вызванной Plasmodium falciparum
Аннотация: Предметом изобретения является идентификация и выделение сфингомиелинсинтетазы (I) из P. falciparum, что может быть использовано для диагностики малярии. В лечебных целях для подавления активности I предложено применение 2-N-ацилированного 1-замещенного-3-аминопропанола-1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛИРОВАННЫЙ 1-ЗАМЕЩЕННЫЙ-3-АМИНОПРОПАНОЛ-1* 2-N-
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
СФИНГОМИЕЛИНСИНТЕТАЗА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lauer, Sabine Anna; The Leland Standford Junior University Board of Trustees
Свободных экз. нет
6.
Патент 5863716 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00,C12N 9/99.

    Haldar, Kasturi.
    Treatment of plasmodium [Текст] / Kasturi Haldar, Sabine Anna Lauer ; The Leland Standford Junior University Board of Trustees. - № 853878 ; Заявл. 09.05.1997 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Лечение инфекции, вызванной Plasmodium falciparum
Аннотация: Предметом изобретения является идентификация и выделение сфингомиелинсинтетазы (I) из P. falciparum, что может быть использовано для диагностики малярии. В лечебных целях для подавления активности I предложено применение 2-N-ацилированного 1-замещенного-3-аминопропанола-1
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛИРОВАННЫЙ 1-ЗАМЕЩЕННЫЙ-3-АМИНОПРОПАНОЛ-1* 2-N-
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
СФИНГОМИЕЛИНСИНТЕТАЗА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lauer, Sabine Anna; The Leland Standford Junior University Board of Trustees
Свободных экз. нет
7.
Патент 5863716 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00,C12N 9/99.

    Haldar, Kasturi.
    Treatment of plasmodium [Текст] / Kasturi Haldar, Sabine Anna Lauer ; The Leland Standford Junior University Board of Trustees. - № 853878 ; Заявл. 09.05.1997 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Лечение инфекции, вызванной Plasmodium falciparum
Аннотация: Предметом изобретения является идентификация и выделение сфингомиелинсинтетазы (I) из P. falciparum, что может быть использовано для диагностики малярии. В лечебных целях для подавления активности I предложено применение 2-N-ацилированного 1-замещенного-3-аминопропанола-1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛИРОВАННЫЙ 1-ЗАМЕЩЕННЫЙ-3-АМИНОПРОПАНОЛ-1* 2-N-
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM
СФИНГОМИЕЛИНСИНТЕТАЗА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lauer, Sabine Anna; The Leland Standford Junior University Board of Trustees
Свободных экз. нет
8.
Патент 5976781 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

    Haldar, Kasturi.
    Determining plasmodium in blood by sphingomyelin synthase activity [Текст] / Kasturi Haldar, Sabine Anna Lauer ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 08/569565 ; Заявл. 08.12.1995 ; Опубл. 02.11.1999
Перевод заглавия: Определение Plasmodium в крови с помощью активности синтазы сфингомиелина
Аннотация: Патентуется метод диагностики малярии, основанный на выявлении в крови б-ного активности сфингомиелинсинтазы паразита. Определяемая активность должна быть предварительно сконцентрирована в определенной белковой фракции, например, с помощью капиллярного электрофореза. Специфичность выявления активности сфингомиелинсинтазы Plasmodium spp. доказывается с помощью ее чувствительности к некоторым ингибиторам, в особенности к 1-фенил-3-морфолино-2-ацилированному аминопропанолу-1. США, Leland Stanford Junior Univ., Palo Alto, CA. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ДИАГНОСТИКА
СФИНГОМИЕЛИНСИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lauer, Sabine Anna; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.67

   
    Neutral-lipip analysis reveals elevation of acylglycerols and lack of cholesterol esters in Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Parwez Nawahi [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2003. - Vol. 2, N 5. - P1128-1131 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Анализ нейтральных липидов выявляет увеличение ацилглицеролов и отсутствие эфиров холестерина в эритроцитах, зараженных Plasmodium falciparum
Аннотация: Показано, что кровяные стадии развития малярийного паразита P. falciparum аккумулируют большие кол-ва триацилглицерола и диацилглицерола. В то же время у малярийных паразитов отсутствовали др. нейтральные жиры, эфиры холестерина, имеющие большое значение в развитии токсоплазм Toxoplasma gondii. Показана также высокая степень гомологии ацильного ко-фермента ацилтрансферазы P. falciparum и T. gondii, что может свидетельствовать о сохранности нейтральных жиров у различных споровиков в процессе эволюции в форме ацилглицеролов. США, Dep. Pathol., Ward Bldg., Rm. 3-240, Northwestern Univ., The Feinberg Sch. Med., 303 Chicago Ave., Chicago, IL 60611. E-mail: k-haldar@northwestern.edu. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЖИРЫ
АЦИЛГЛИЦЕРОЛЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nawahi, Parwez; Lykidis, Athanasios; Ji, Darder; Haldar, Kasturi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.06-04И2.088

    Haldar, Kasturi.
    The movement of fluorescent endocytic tracers in Plasmodium falciparum infected erythrocytes [Text] / Kasturi Haldar, Lyle Uyetake // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1992. - Vol. 50, N 1. - P161-178 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Перемещение флуоресцентных маркеров эндоцитоза в зараженных Plasmodium falciparum эритроцитах
Аннотация: Липофильный маркер (М) включается в поверхностный слой эритроцитов (Э). Заражение Э P. falciparum приводит к интернализации М, что позволяет предположить уход в глубь Э компонентов их мембраны (паразитофорных вакуолей) в процессе инвазии. Это мечение паразитофорных вакуолей сохраняется на стадии формирования дочерних мерозоитов. Мембрана малярийного плазмодия не метится. Флуоресцентные декстраны из внеклеточной среды не интернализуются в ходе роста паразитов в Э. Т. обр., инвазия P. falciparum индуцирует эндоцитоз лишь на самых начальных ее стадиях. Показано отсутствие массового переноса липидов между отдельными паразитами и мембранами зараженных ими Э. США, Dept. Microbiol. and Immunol. Stanford Univ. Stanford CA. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ЭНДОЦИТОЗ
МАРКЕРЫ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Uyetake, Lyle
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)