СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gehring, Kalle$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.56

Klinck, Rosone.
Structural characterization of three RNA hexanucleotide loops from the internal ribosoma entry site of polioviruse [Text] / Rosone Klinck, Tara Sprules, Kalle Gehring // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 11. - P2129-2137 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Структурная характеристика 3 гексануклеотидных петель РНК из сайта внутреннего вхождения рибосом вируса полиомиелита
Аннотация: Структурные характеристики 3 шпилек РНК, аналогичных петлям III и VI сайта внутреннего вхождения рибосом вируса полиомиелита, определены в растворе методом ЯМР. Полностью отождествлены резонансы протонов, P и C для 3 шпилек длиной 16 н. Петли 5' -AAUCCA, 5'-AAACCA и 5'-GAACCA существенны для трансляции вирусной РНК. Спектры NOESY для 3 олигомеров очень похожи, что указывает на общую 3-мерную структуру. Стебли шпилек являются дуплексами типа A с сахарным выступом C3'-эндо. В петлях обнаружены стэкинг-взаимодействия последовательных оснований, за исключением U8/A8-C9, что указывает на поворот фосфодиэфирного остова в этой точке. Только нуклеотид U8/A8 имеет сахарный выступ, заметно отличающийся от C3'-эндо. Последнее основание петли (A11) имеет необычный двугранный 'гамма'-угол gauche(-). Методом ограниченной молекулярной динамики рассчитан набор 10 структур для одной шпильки. Показано, что первые 3 основания петли экспонированы на внешней части молекулы, а остальные 3 основания имеют ориентацию, приблизительно продолжающую спираль стебля. Расчет структуры и измерение релаксации ЯМР показали, что для вершины петли характерна локальная динамика. Канада, Dep. of Biochem., McGill Univ., Montreal, QC H3G 1Y6. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ТРАНСЛЯЦИЯ
РНК
САЙТ ВНУТРЕННЕГО ВХОЖДЕНИЯ РИБОСОМ
ГЕКСАНУКЛЕОТИДНЫЕ ПЕТЛИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Sprules, Tara; Gehring, Kalle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.231

Saragovi, N. Uri
Development of pharmacological agents for targeting neurotrophins and their receptors [Text] / N.Uri Saragovi, Kalle Gehring // Trends Pharmacol. Sci. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P93-98 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Разработка фармакологических средств, ориентированных на нейротрофины и их рецепторы
Аннотация: Обзор. Нейротрофины представляют собой семейство белковых факторов роста, регулирующих жизнеспособность, пролиферацию и(или) дифференцировку нейронов и нек-рых др. клеточных популяций, имеющих источником нейроэктодерму. Нейротрофины и их рецепторы являются объектами воздействия лекарственных средств, используемых при широком спектре заболеваний от острых и хронических нейродегенеративных заболеваний до болевого синдрома и рака. Обсуждены подходы к разработке новых средств фармакотерапии, имеющих мишенью нейротрофины и их рецепторы. Канада, McGill Univ., Montreal, QC, H3G 1Y6. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МИШЕНИ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Gehring, Kalle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.235

Genuine monovalent ligands of TrkA nerve growth factor receptors reveal a novel pharmacological mechanism of action [Text] / Sergei Maliartchouk [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 14. - P9946-9956 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Настоящие одновалентные лиганды рецепторов TrkA фактора роста нервов позволяют раскрыть ранее неизвестный фармакологический механизм действия
Аннотация: Показали, что двухвалентными лигандами TrkA обеспечиваются сильные сигналы. Мономерные и одновалентные лиганды TrkA служат частичными агонистами, активируют Tyr-киназную активность, вызывают интернализацию рецепторов, усиливают дифференцировку и повышают жизнеспособность ряда линий клеток и первичных культур нейронов; такие лиганды могут быть синергистами для лигандов, связывающих лишь двухвалентную, но не одновалентную субъединицу р75 рецептора. Представили стратегию применения антител к рецептору и низкомолекулярных гормономиметиков для изучения рецепторов клеточной поверхности. Канада, Pharmacology a. Therapeutics, McGill Univ., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 57

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА TRKA
РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦА Р75
ЛИГАНДЫ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maliartchouk, Sergei; Debeir, Thomas; Beglova, Natalia; Cuello, A.Claudio; Gehring, Kalle; Saragovi, H.Uri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.116

Structural similarity of YbeD protein from Escherichia coli to allosteric regulatory domains [Text] / Guennadi Kozlov [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 23. - P8083-8088 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурное сходство белка YbeD Escherichia coli с аллостерическими регуляторными доменами

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК YBED
СТРУКТУРА
ЯМР
ГОМОЛОГИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ДОМЕНЫ
D-3-ФОСФОГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kozlov, Guennadi; Elias, Demetra; Semesi, Anthony; Yee, Adelinda; Cygler, Miroslaw; Gehring, Kalle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.238

An RNA aptamer that selectively inhibits the enzymatic activity of protein tyrosine phosphatase 1B in vitro [Text] / Brent Townshend [et al.] // Chembiochem. - 2010. - Vol. 11, N 11. - P1583-1593 . - ISSN 1439-4227
Перевод заглавия: Аптамер РНК, который селективно ингибирует ферментативную активность протеинтирозинфосфатазы 1В in vitro
Аннотация: Обнаружен аптамер РНК, ингибирующий протeинтирозинфосфатазу 1В in virto c K[i] 600 пМ. Аптамер является медленно связывающимся, селективным ингибитором с высоким сродством связывания. Получены более короткие формы аптамера, также проявляющие ингибирующую активность. Исследовано влияние мутаций на вторичную структуру аптамера и его ингибирующие свойства

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА 1В
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
РНК
АПТАМЕР
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Townshend, Brent; Aubry, Isabelle; Marcellus, Richard C.; Gehring, Kalle; Tremblay, Michel L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.196

Active transport of maltose in membrane vesicles obtained from Escherichia coli cells producing tethered maltose-binding protein [Text] / David A. Dean [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P503-510 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активный транспорт мальтозы в мембранных везикулах, полученных из клеток Escherichia coli, продуцирующих связанный [с мембраной] мальтозосвязывающий белок
Аннотация: Работа выполнена с мутантом E. coli по мальтозосвязывающему белку (МСБ), у к-рого МСБ остается связанным с цитоплазматической мембраной, предположительно, посредством сигнального пептида. Сферопласты и мембранные везикулы (МВ), приготовленные из Кл этого штамма, осуществляли активный транспорт мальтозы (I), без добавления МСБ. Транспорт I в МВ происходит в присутствии доноров электронов (аскорбат + феназинметасульфат или Dлактат). На участие АТФ в транспорте I в МВ указывает факт ингибирования транспорта дициклогексилкарбодиимидом и его стимулирование при добавлении АТФ или АДФ внутрь МВ. Предложенный метод очень удобен для изучения транспортных процессов, опосредованных транспортными белками. Библ. 38. США, Dep. of Microbiol. and Immunology, Univ. of California, Berkeley, California 94720.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ
МАЛЬТОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МАЛЬТОЗА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Dean, David A.; Fikes, John D.; Gehring, Kalle; Bassford, Philip J.; Nikaido, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.139

Gehring, Kalle.
Stimulation of glutamine transport by osmotic stress in Escherichia coli K-12 [Text] / Kalle Gehring, Maurice Hofung, Hiroshi Nikaido // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - P4741-4743 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Стимуляция транспорта глутамина у Escherichia coli К-12 осмотическим стрессом
Аннотация: Осмотический стресс в присутствии сахарозы (до 10%) значительно увеличивает транспорт глутамина (I) и пролина (II) у E. coli, причем стимулируется транспортная система I, зависимая от связывающего белка. Однако функционирование транспортной системы мальтозы, также зависящей от связывающего белка, в этих условиях подавляется. Осмотический стресс, вызванный NaCl той же осмолярности (0,3 М), заметно снижает транспорт I и ряда других аминокислот (кроме II). Высказано предположение, что тургорное давление и ионная сила оказывают противоположные эффекты на транспортные системы аминокислот. Библ. 17. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of California at Berkeley, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11 + 341.27.19.13.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛУТАМИН
ПРОЛИН
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ТУРГОРНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ИОННАЯ СИЛА
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hofung, Maurice; Nikaido, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.350

Tn1000-mediated insertion mutagenesis of the histidine utilization (hut) gene cluster from Klebsiella aerogenes: genetics analysis of hut and unusual target specificity of Tn1000 [Text] / Anthony Schwacha [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5991-5998 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Опосредованный Tn 1000 инсерционный мутагенез кластера генов утилизации гистидина (hut) у Klebsiella aerogenes: генетический анализ hut и необычная мишенная специфичность Tn1000
Аннотация: Гены hut утилизации гистидина Klebsiella aerogenes встроены в обеих ориентациях в HndIII-сайт плазмиды pBR322. Полученные плазмиды pCB120 и pCB121 подвергнуты мутагенезу Tn1000. Сайты встраивания Tn1000 равномерно распределены в pCB121, но не в pCB120, где обнаружен избыток вставок Tn1000 в (+)-ориентации в области длиной 3500 п. н. Генетич. анализ вставок Tn1000 показал, что: 1) гены hutUH образуют оперон, транскрибируемый от hutU; 2) ген репрессора hutC независимо транскрибируется с собственного промотора; 3) кластер hutIG не образует оперон. При комплементации мутации hutG 504 вставки hutI дают 2 разных фенотипа, так что hut, вероятно, имеет 2 разных функциональных домена. Определены границы генов в кластере hut. В миниклетках идентифицированы продкты генов hutI, hutG, hutU и hutH, имеющие мол.м. 43 000, 33 000, 57 000 и 54 000 соответственно. Библ. 29. США, Dept. of Biol., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI48109-1048.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: KLEBSIELLA AEROGENES (BACT.)
KC 2151 ШТАММ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
АНАЛИЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ГИСТИДИНА HUT
ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ TN1000

Доп.точки доступа:
Schwacha, Anthony; Cohen, Jill A.; Gehring, Kalle B.; Bender, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.48

Stoichiometry of maltodextrin-binding sites in LamB, an outer membrane protein from Escherichia coli [Text] / Kalle Gehring [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 6. - P1873-1878 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Стехиометрия сайтов, связывающих мальтодекстрин, в LamB, белке наружных мембран Escherichia coli
Аннотация: Методом измерения скорости диализа (проточным диализом) определено, что мальтопорин LamB имеет 3 независимых сайта связывания (или канала для мальтодекстринов) на тример с К[д][и][с][с] 'ЭКВИВ'60 мкМ для мальтогептозы. Обсуждается модель функционирования LamB как специфической поры на основании его кинетических св-в. Библ. 27. США, Cell and Molecular Biology, Lawrence Berkeley Lab., Univ. of CA, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК LAMB
МАЛЬТОПОРИН
МАЛЬТОДЕКСТРИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
СТЕХИОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Gehring, Kalle; Cheng, Chao-Hsiung; Nikaido, Hiroshi; Jap, Bing K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска