Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gassmann, Walter$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.358

    Schroeder, Julian I.
    Perspectives on the physiology and structure of inward-rectifying K{+} channels in higher plants: Biophysical implications for K{+} uptake [Text] / Julian I. Schroeder, John M. Ward, Walter Gassmann // Annu. Rev. Biophys. and Biomol. Struct. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 23. - P441-471 . - ISBN 0-8243-1823-4
Перевод заглавия: Перспективы физиологических и структурных исследований входных выпрямляющих K{+}-каналов у высших растений. Биофизическое приложение к захвату K{+}
Аннотация: Обзор. Рассмотрены физиологические функции и электрические св-ва входных K{+}-каналов и клеток растений. Приведены результаты клонирования кДНК K{+}-каналов растительных клеток и результаты изучения механизмов регуляции активности этих каналов. США, Dep. Biol., Univ. California San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 149
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФИЗИОЛОГИЯ
СТРУКТУРА
ДНК
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ward, John M.; Gassmann, Walter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.05-04В3.121

   
    Rapid up-regulation of HKT1, a high-affinity potassium transporter gene, in roots of barley and wheat following withdrawal of potassium [Text] / Tie-Bang Wang [et al.] // Plant Physiol. - 1998. - Vol. 118, N 2. - P651-659 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Сильная стимуляция НКТ1 - гена высокоаффинного транспортера калия - в корнях ячменя и пшеницы вслед за недостатком калия
Аннотация: Проведено клонирование кДНК, кодирующей транспортер К{+}, - НКТ1 в корнях пшеницы. Дефицит К{+} в среде приводил к снижению содержания мРНК НКТ1 в корнях пшеницы и ячменя. Возвращение к нормальному уровню транскриптов НКТ1 происходило в течение 4 ч, что соответствует увеличению высокоаффинного транспорта К{+} в корне. Введение в среду 1 мМ К{+} снижало содержание транскриптов НКТ1. Недостаток в среде К{+} вызывал усиление деполяризации мембран кортикальных клеток и поглощения K{+}. Канада, Univ. of British Columbia, Vanconver, V6T 1Z4; e-mail aglass
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.15.11
Рубрики: МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
КАЛИЙ
ГЕНЕТИКА
ЯЧМЕНЬ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Wang, Tie-Bang; Gassmann, Walter; Rubio, Francisco; Schroeder, Julian I.; Glass, Anthony D.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.279

   
    Molecular evolution of virulence in natural field strains of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria [Text] / Walter Gassmann [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 24. - P7053-7059 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция вирулентности в природных полевых штаммах Xanthomonas campestris pv. vesicatoria
Аннотация: Ген авирулентности avrBs2 бактериального растительного патогена Xanthomonas campestris pv. vesicatoria инициирует устойчивость к заболеванию в растениях перца, содержащих ген устойчивости Bs2 и содействует бактериальной вирулентности в чувствительных растениях. Исследовали влияние гена перца Bs2 на эволюцию avrBs2 у 20 штаммов X. campestris. Все испытанные полевые штаммы были дополнены копией дикого типа avrBs2 и могли инициировать устойчивость Bs2 растений. Секвенирование выявило 4 мутантных аллеля avrBs2, два из которых имели инсерции или делеции 5 нуклеотидов в повторяющемся районе avrBs2. Два других аллеля характеризовались точковыми мутациями с одной аминокислотной заменой (R403P или A410D). Установили, что делеция в 5 нуклеотидов ведет к потере avrBs2 - индуцированной устойчивости растений Bs2. Точковые мутации ведут к минимальному уменьшению функции вирулентности avrBs2 в чувствительных растениях. В соответствии с различным селекционным давлением на avrBs2 гена Bs2 сделан вывод, что avrBs2 эволюционирует в сторону уменьшения влияния на него гена Bs2 при сохранении функции вирулентности. США, Dep. of Plant and Microbial Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, California 94720-3102. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АВИРУЛЕНТНОСТИ AVRBS2
ГЕН ПЕРЦА BS2
МУТАНТНЫЕ АЛЛЕЛИ AVRBS2
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.) PV. VESICATORIA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gassmann, Walter; Dahlbeck, Douglas; Chesnokova, Oga; Minsavage, Gerald V.; Jones, Jeffrey B.; Staskawicz, Brian T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.06-04В3.217

   
    Activation of a stress-responsive mitogen-activated protein kinase cascade induces the biosynthesis of ethylene in plants [Text] / Cha Young Kim [et al.] // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 11. - P2707-2718 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Активация стрессореактивного митогеноактивируемого протеинкиназного каскада индуцирует биосинтез этилена в растениях
Аннотация: При стрессах растения продуцируют повышенные объемы этилена (Э), запускающего дальнейшие клеточные реакции. Активация стрессоиндуцируемой протеинкиназы (S1PK) резко усиливает продуцирование Э у табака, совпадающее с резким повышением активности синтазы (ACS) 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты (ACC) с последующей активацией подгруппы генов ACS и ACC-оксидазы (ACO). Это подразумевает вовлечение либо активации неидентифицированных ACS либо посттранскрипционной регуляции. Инфицирование ВТМ, активирующим каскад S1PK и индуцирующим биосинтез Э, вызывало индукцию тех же ACS и ACO, что и при митогенной активации. Но у трансгенных растений после S1PK-активации не обнаружили большого увеличения жасмоновой к-ты и метилжасмоната, США, Dep. of Biochemistry, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65211. Библ. 58
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
БИОСИНТЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА
СТРЕСС
ТАБАК
ВТМ

Доп.точки доступа:
Kim, Cha Young; Liu, Yidong; Thorne, Eeanor T.; Yang, Heping; Fukushige, Hirotada; Gassmann, Walter; Hildebrand, David; Sharp, Robert E.; Zhang, Shuqun

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.270

    Zhang, Xue-Cheng.
    RPS4-mediated disease resistance requires the combined presence of RPS4 transcripts with full-length and truncated open reading frames [Text] / Xue-Cheng Zhang, Walter Gassmann // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 10. - P2333-2342 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Опосредованная RPS4 устойчивость к болезням, требующая совместного присутствия транскриптов RPS4 полной длины и усеченных открыто читаемых рамок
Аннотация: Исследовали влияние удаления интронов 2 и 3 гена RPS4 на его функцию в составе трансгена RPS4-Ler. Удаление одного или обоих интронов приводило к выключению функции при сохранении экспрессии. Усеченный трансген, кодирующий домены TIR и NBS, недостаточен для обеспечения устойчивости, т. е. для последней необходимо наличие регулярного и альтернативного транскриптов. Альтернативные транскрипты при этом функционируют на уровне белка, а не регуляторные РНК. США, Univ. of Missouri, Columbia, MO65211; gassmannw@missouri.edu; fax 573 882 1469. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГЕНЕТИКА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gassmann, Walter

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.10-04В5.17

    Zhang, Xue-Cheng.
    RPS4-mediated disease resistance requires the combined presence of RPS4 transcripts with full-length and truncated open reading frames [Text] / Xue-Cheng Zhang, Walter Gassmann // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 10. - P2333-2342 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Опосредованная RPS4 устойчивость к болезням, требующая совместного присутствия транскриптов RPS4 полной длины и усеченных открыто читаемых рамок
Аннотация: Исследовали влияние удаления интронов 2 и 3 гена RPS4 на его функцию в составе трансгена RPS4-Ler. Удаление одного или обоих интронов приводило к выключению функции при сохранении экспрессии. Усеченный трансген, кодирующий домены TIR и NBS, недостаточен для обеспечения устойчивости, т. е. для последней необходимо наличие регулярного и альтернативного транскриптов. Альтернативные транскрипты при этом функционируют на уровне белка, а не регуляторные РНК. США, Univ. of Missouri, Columbia, MO65211; gassmannw@missouri.edu; fax 573 882 1469. Библ. 34
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГЕНЕТИКА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gassmann, Walter

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.10-04В3.120

   
    Aluminum rapidly depolymerizes cortical microtubules and depolarizes the plasma membrane: Evidence that these responses are mediated by a glutamate receptor [Text] / Mayandi Sivaguru [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, N 7. - P667-675 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Алюминий, быстро деполимеризующий коровые микротрубочки и деполяризующий плазмамембраны. Доказательство опосредования этих реакций глутаматным рецептором
Аннотация: В проростках арабидопсиса в клетках корней Al деполимеризовал микротрубочки и деполяризовал мембраны, но эти реакции устранялись блокировкой Ca-канала. Поступление Ca может происходить с участием глутаматных рецепторов, играющих роль лигандно-пропускных катионных каналов у животных и присутствующих в геноме арабидопсиса. Показано, что глутамат деполимеризует микротрубочки и деполяризует плазмамебраны. Эти реакции и ингибирование удлинения корней возникают в первые несколько минут обработки, и вызываются быстрее глутаматом, чем Al, но блокируются специфичным антагонистом ионотропных глутаматных рецепторов, 2-амино-5-фосфонопентаноатом, тогда как антагонист Al-пропускного анионного канала блокирует обе реакции в отношении Al, но не глутамата. Рост, целостность микротрубочек и мембранный потенциал реагировали на комбинированное воздействие глутамата и Al не сильнее, чем на один только глутамат. США, Division of Biological Sci., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65211-7400. Библ. 48
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПРОРОСТКИ
ARABIDOPSIS SP.
АЛЮМИНИЙ
КАЛЬЦИЙ
ГЛУТАМАТ

Доп.точки доступа:
Sivaguru, Mayandi; Pike, Sharon; Gassmann, Walter; Baskin, Tobias I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.222

   
    Aluminum rapidly depolymerizes cortical microtubules and depolarizes the plasma membrane: Evidence that these responses are mediated by a glutamate receptor [Text] / Mayandi Sivaguru [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, N 7. - P667-675 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Алюминий, быстро деполимеризующий коровые микротрубочки и деполяризующий плазмамембраны. Доказательство опосредования этих реакций глутаматным рецептором
Аннотация: В проростках арабидопсиса в клетках корней Al деполимеризовал микротрубочки и деполяризовал мембраны, но эти реакции устранялись блокировкой Ca-канала. Поступление Ca может происходить с участием глутаматных рецепторов, играющих роль лигандно-пропускных катионных каналов у животных и присутствующих в геноме арабидопсиса. Показано, что глутамат деполимеризует микротрубочки и деполяризует плазмамебраны. Эти реакции и ингибирование удлинения корней возникают в первые несколько минут обработки, и вызываются быстрее глутаматом, чем Al, но блокируются специфичным антагонистом ионотропных глутаматных рецепторов, 2-амино-5-фосфонопентаноатом, тогда как антагонист Al-пропускного анионного канала блокирует обе реакции в отношении Al, но не глутамата. Рост, целостность микротрубочек и мембранный потенциал реагировали на комбинированное воздействие глутамата и Al не сильнее, чем на один только глутамат. США, Division of Biological Sci., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65211-7400. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПРОРОСТКИ
ARABIDOPSIS SP.
АЛЮМИНИЙ
КАЛЬЦИЙ
ГЛУТАМАТ

Доп.точки доступа:
Sivaguru, Mayandi; Pike, Sharon; Gassmann, Walter; Baskin, Tobias I.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.11-04В5.12

    Kwon, Soon II.
    Two Arabidopsis srfr (suppressor of rps4-RLD) mutants exhibit avrRps-4-specific disease resistance independent of RPS4 [Text] / Soon II Kwon, Jessica M. Koczan, Walter Gassmann // Plant J. - 2004. - Vol. 40, N 3. - P366-375 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Два мутанта арабидопсиса srfr (супрессор rps4-RLD), проявляющие avrRps4-специфичную болезнеустойчивость независимо от RPS4
Аннотация: RPS4 определяет реакцию устойчивости арабидопсиса к Pseudomonas syringae pv. tomato с экспрессией avrRps4. Идентифицировали супрессорные мутации, реактивирующие запускаемую avrRps4 защитную реакцию в RLD. Описаны 2 неаллельных srfr-мутанта, srfr1 и srfr3, поражаемые вирулентным штаммом патогена DC3000, но устойчивые к DC3000 с экспрессией avrRps4. В количественных тестах рост DC3000 был как у контрольного дикого типа и обеих мутантных линий, показывая, что основная устойчивость не стимулируется srfr1 и srfr3. Оба мутанта являются новыми avr-специфичными мутантами, отличающимися от ранее описанных повышенной болезнеустойчивостью. Обе мутации рецессивные и картированы в основании хромосомы IV. Их устойчивость не зависит от аллеля rps4-RLD, но зависит от 2-го гена в RLD. Предположили, что SRFR1 и SRFR3 являются негативными регуляторами запускаемой avrRps4 болезнеустойчивости. США, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, MO 65211-7140
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГНИЛЬ БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Koczan, Jessica M.; Gassmann, Walter

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.09-04В3.219

    Pike, Sharon M.
    Electrophysiological characterization of the Arabidopsis avrRpt2-specific hypersensitive response in the absence of other bacterial signals [Text] / Sharon M. Pike, Xue-Cheng Zhang, Walter Gassmann // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 138, N 2. - P1009-1017 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Электрофизиологическая характеристика avrRpt2-специфичной реакции сверхчувствительности арабидопсиса в отсутствие других бактериальных сигналов
Аннотация: Реакция сверхчувствительности (HR) - это быстрый коллапс клетки в точке инфицирования, часто сопровождаемый возникновением устойчивости растения. Дана электрофизиологическая характеристика HR, вызываемой единичным геном авирулентности в отсутствие прочих бактериальных сигналов, на примере трансгенного арабидопсиса, содержащего ген avrRpt2 из Pseudomonas syringae pv. tomato. Прогрессирующая деполяризация мембран этого растения служили чувствительным ранним индикатором HR и проявлялась только в клетках с экспрессией avrRpt2 и функционального гена RPS2. Гиперполяризация полностью деполяризованных мембран грибным токсином фузикокцином, активирующим H{+}-АТФазу, показывает, что деполяризация не является результатом нефункциональности насоса или текучести мембран. Деполяризация и выход электролитов подавлялись у RPS2-растений блокиратором Ca-канала LaCl[3], указывая на необходимость Ca для обоих процессов. Рассмотрен возможный механизм ингибирования HR в растениях с индуцированной устойчивостью. Разработана чувствительная экспериментальная тест-система для анализа физиологических процессов, ведущих к HR у растений, как основа будущих исследований в генетической сфере. США, Dep. of Plant Microbiology and Pathology, Univ. of Missouri, Columbia, Missouri 65211-7310. Библ. 43
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ARABIDOPSIS SP.
ГЕНЫ
PSEUDOMONAS SYRINGAE
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Zhang, Xue-Cheng; Gassmann, Walter

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.11-04В5.41

    Pike, Sharon M.
    Electrophysiological characterization of the Arabidopsis avrRpt2-specific hypersensitive response in the absence of other bacterial signals [Text] / Sharon M. Pike, Xue-Cheng Zhang, Walter Gassmann // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 138, N 2. - P1009-1017 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Электрофизиологическая характеристика avrRpt2-специфичной реакции сверхчувствительности арабидопсиса в отсутствие других бактериальных сигналов
Аннотация: Реакция сверхчувствительности (HR) - это быстрый коллапс клетки в точке инфицирования, часто сопровождаемый возникновением устойчивости растения. Дана электрофизиологическая характеристика HR, вызываемой единичным геном авирулентности в отсутствие прочих бактериальных сигналов, на примере трансгенного арабидопсиса, содержащего ген avrRpt2 из Pseudomonas syringae pv. tomato. Прогрессирующая деполяризация мембран этого растения служили чувствительным ранним индикатором HR и проявлялась только в клетках с экспрессией avrRpt2 и функционального гена RPS2. Гиперполяризация полностью деполяризованных мембран грибным токсином фузикокцином, активирующим H{+}-АТФазу, показывает, что деполяризация не является результатом нефункциональности насоса или текучести мембран. Деполяризация и выход электролитов подавлялись у RPS2-растений блокиратором Ca-канала LaCl[3], указывая на необходимость Ca для обоих процессов. Рассмотрен возможный механизм ингибирования HR в растениях с индуцированной устойчивостью. Разработана чувствительная экспериментальная тест-система для анализа физиологических процессов, ведущих к HR у растений, как основа будущих исследований в генетической сфере. США, Dep. of Plant Microbiology and Pathology, Univ. of Missouri, Columbia, Missouri 65211-7310. Библ. 43
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ARABIDOPSIS SP.
ГЕНЫ
PSEUDOMONAS SYRINGAE
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Zhang, Xue-Cheng; Gassmann, Walter

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.10-04В3.89

    Durrett, Timothy P.
    The FRD3-mediated efflux of citrate into the root vasculature is necessary for efficient iron translocation [Text] / Timothy P. Durrett, Walter Gassmann, Elizabeth E. Rogers // Plant Physiol. - 2007. - Vol. 144, N 1. - P197-205 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Опосредуемое FRD3 выделение цитрата в сосудистую систему корня, нужное для эффективной транслокации железа
Аннотация: Мутант арабидопсиса Таля с дефектом-3 ферроредуктазы (frd3) является хлоротичным и проявляет конститутивную экспрессию реакций Fe-поглощения, сверхаккумулируя Fe, но имея пониженные объемы Fe в клетках листьев. Белок FRD3 относится к семье токсиновыделителей, экспортирующей низкомолекулярные органические молекулы. Предполагается, что FRD3 загружает Fe-хелаторы, нужные для правильного распределения Fe в ксилеме растений. Таким потенциальным хелатором является цитрат. Ксилемный эксудат frd3-растений содержит существенно меньше цитрата и Fe, чем у растений дикого типа. Добавка цитрата в ростовые среды спасает frd3-фенотипы. Эктопическая экспрессия FRD3-GFP повышает толерантность к Al у корней арабидопсиса, выделение органических к-т, с 3-кратным увеличением выделения цитрата. Также FRD3 опосредует транспорт цитрата, подтверждая гипотезу, что FRD3 выделяет цитрат в корневую систему сосудов, что важно для транслокации Fe в листьях. США, Dep. of Biochemistry. Univ. of Missouri, Columbia, Missouri 65211. Библ. 38
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.15.19
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ТРАНСПОРТ
ФЕРРОРЕДУКТАЗА
ARABIDOPSIS THALIANA
МУТАНТЫ
ЦИТРАТ

Доп.точки доступа:
Gassmann, Walter; Rogers, Elizabeth E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.01-04В3.62

   
    The arabidopsis AtOPT3 protein functions in metal homeostasis and movement of iron to developing seeds [Text] / Minviluz G. Stacey [et al.] // Plant Physiol. - 2008. - Vol. 146, N 2. - P589-601 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Функции белка арабидопсиса AtOPT3 в гомеостазе металлов и передвижении железа к развивающимся семенам
Аннотация: Белок AtOPT3 Arabidopsis thaliana принадлежит к семейству олигопептидных транспортеров, относительно слабо охарактеризованному семейству транспортеров пептидов/модифицированных пептидов, найденному у архебактерий, бактерий, грибов и растений. Нуль-мутация по AtOPT приводит к летальности зародыша, указывая на необходимость AtOPT3 для развития зародыша. Представлены данные по выделению и фенотипической характеристике второй мутантной линии по AtOPT3 - opt3-2, созданной вставкой Т-ДНК в 5'-нетранслируемый участок AtOPT3. Т-ДНК вставка в промотер AtOPT3 приводила к сниженной, но достаточной экспрессии AtOPT3, позволяя образовывать зародышу у гомозиготных по opt3-2 семян. Фенотипический анализ растений opt3-2 показал 3 фенотипа потери функции, ассоциированных с метаболизмом Fe. Сниженная экспрессия AtOPT3 в растениях opt3-2 вызывала конститутивную экспрессию реакции корневой дефицитности Fe независимо от внесения экзогенного Fe. Разрегулирование процессов корневого поглощения Fe в корнях opt3-2 приводило к накоплению очень высокого уровня Fe в тканях растений opt3-2. Гипераккумуляция Fe в opt3-2 вызывала образование коричневых некротических областей в листьях opt3-2 и была более выраженной во время стадии наполнения семян. Сниженная экспрессия AtOPT3 приводила к уменьшенному накоплению Fe в семенах opt3-2. Сниженная аккумуляция Fe в семенах opt3-2 особенно примечательна по сравнению с исключительно высокими уровнями аккумулированного Fe в тканях других opt3-2. Заключено, что AtOPT3 играет важнейшую роль в поддержании гомеостаза Fe всего растения и в питании Fe развивающихся семян. Библ. 70
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.15.19
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ
РАЗВИТИЕ
СЕМЯ
ARABIDOPSIS THALIANA
ATOPT3

Доп.точки доступа:
Stacey, Minviluz G.; Patel, Ami; McClain, William E.; Mathieu, Melanie; Remley, Melissa; Rogers, Elizabeth E.; Gassmann, Walter; Blevins, Dale G.; Stacey, Gary

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.10-04В3.85

   
    The Arabidopsis nitrate transporter NRT1.8 functions in nitrate removal from the xylem sap and mediates cadmium tolerance [Text] / Jian-Yong Li [et al.] // Plant Cell. - 2010. - Vol. 22, N 5. - P1633-1646 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Транспортер нитрата арабидопсиса NRT1.8, функционирующий в удалении нитрата из ксилемного сока и опосредующий выносливость к кадмию
Аннотация: Функция NRT1.8 стимулируется нитратом, ген экспрессирован преимущественно в клетках паренхимы ксилемы. Экспрессия слияния NRT1.8 с GFP в клетках лука и протоплaстах арабидопсиса показывает, что NRT1.8 локализован в плазмамембране и опосредует низкоаффинное поглощение нитрата. NRT1.8 - единственный ген пути ассимиляции нитрат, сильно стимулируемый стрессом Cd{2+} в корнях, мутант nrt1.8-1 имеет фенотип, чувствительный к Cd{2+} и зависит от нитрата. КНР, Shanghai Inst. for Biol. Sci., Shanghai 200032; imgong@sibs.ac.cn. Библ. 55
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.15.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К ТЯЖЕЛЫМ МЕТАЛЛАМ
КАДМИЙ
ГЕНЕТИКА
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
АЗОТ
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Li, Jian-Yong; Fu, Yan-Lei; Pike, Sharon M.; Bao, Juan; Tian, Wang; Zhang, Yu; Chen, Chun-Zhu; Zhang, Yi; Li, Hong-Mei; Huang, Jing; Li, Le-Gong; Schroeder, Julian I.; Gassmann, Walter; Gong, Ji-Ming

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.04-04В5.82

   
    Resistance to the Pseudomonas syringae effector HopA1 is governed by the TIR-NBS-LRR protein RPS6 and is enhanced by mutations in SRFR1 [Text] / Sang Hee Kim [et al.] // Plant Physiol. - 2009. - Vol. 150, N 4. - P1723-1732 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Устойчивость к эффектору НорА1 Pseudomonas syringae, обеспечиваемая TIR-NBS-LRR белком RPS6 и усиливаемая мутациями SRTR1
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Hee; Kwon, Soon Il; Saha, Dipanwita; Anyanwu, Nkemdi C.; Gassmann, Walter

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.04-04В3.113

    Gassmann, Walter.
    Inwardrectifying K{+} channel currents in root hairs of wheat [Text] / Walter Gassmann, Julian J. Schroeder // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 102, N 1 Suppl. - P150 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Направленные внутрь выпрямляющие токи K{+}-каналов в корневых волосках пшеницы
Аннотация: На основании изучения К{+}-каналов протопластов замыкающих клеток устьиц Vicia faba предположили, что направленные внутрь выпрямляющие токи К{+}-каналов могут быть основным механизмом поглощения К{+} с низким сродством. Для дальнейшего подтверждения этой гипотезы авторы предложили метод выделения протопластов из корневых волосков пшеницы, к-рые поддаются изучению с помощью метода пэтч-клампа. При исследовании протопластов в конфигурации "целая клетка" показана потенциал-зависимая активация направленного внутрь тока при гиперполяризующих потенциалах с полувременем активации 30 мс. Анализ затухающего тока показал, что его обеспечивают ионы К{+}. Исследуемые каналы высокоспецифичны к К{+}, обладают пониженной проницаемостью к Rb{+} и NH[4]{+} и непроницаемы для Na{+}. Кроме того, они блокируются микромолярными конц-иями Al{3}{+}. Предполагается, что эти каналы могут функционировать как транспортеры К{+} даже в присутствии субмиллимолярных внеклеточных конц-ий К{+}. По-видимому, эти каналы отвечают за поглощение с низким сродством К{+} из почвы.
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.15.11
Рубрики: КАЛИЙ
КАНАЛЫ
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
БИОТОКИ
КОРЕНЬ
КОРНЕВЫЕ ВОЛОСКИ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Schroeder, Julian J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)