Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Garmestani, Kayhan$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.229

   

    Radioimmunotherapy of nude mice bearing a human HER2/neu positive tumor utilizing the 'альфа'-emitting radionuclide-conjugated monoclonal antibody 212Pb-dota-AE1 [Text] / Eva Horak [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P252 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия "голых" мышей, имеющих HER2/neu-позитивную опухоль человека, с использованием моноклональных антител, конъюгированных с радионуклидом, испускающим 'альфа'-частицы ({212}Pb-DOTA-AE1)
Аннотация: Оценивалась эффективность мышиных анти-HER2/neu МКАТ, меченных 'альфа'-частицами ({212}Pb-AE1), для профилактики и терапии выявленных SK-OV-3 опухолей методом экспрессии HER2/neu-рецепторов у "голых" мышей. Развитие опухоли предотвращалось у 100% животных при инъекции SK-OV-3 подкожно с последующим в/в введением {212}Pb-AE1 (20'мю'Ci) - в течение 3-х дней. Т. обр., МКАТ, "вооруженные" испускающим 'альфа'-частицы радионуклидом {212}Pb, могут быть применены как дополнительное средство для терапии микрометастазов опухолей. США, Metabolism Branch, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-HER2/NEU

МЕЧЕННЫЕ 'АЛЬФА'-ЧАСТИЦАМИ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Horak, Eva; Hartmann, Frank; Garmestani, Kayhan; Wu, Chuanchu; Gansow, Otto A.; Landolfi, Nicholas F.; Waldmann, Thomas A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.378

   

    Evaluation of the serum stability and in vivo biodistribution of CHX-DTPA and other ligands for yttrium labeling of monoclonal antibodies [Text] / Luigi Camera [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P882-889 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка стабильности в сыворотке и биораспределения in vivo CHX-DTPA и других лигандов для мечения моноклональных антител иттрием
Аннотация: Исследовали стабильность в сыворотке и биораспределение in vivo нескольких лигандов, используемых для мечения моноклональных антител иттрием: A и B изомеров 2-(п-изотиоцианатобензил) (p-SCN-Bz)-циклогексилдиэтилентриаминопентауксусной кислоты (CHX-DTPA), 2-(p-SCN-Bz)-6-метил-DTPA (1B4-DTPA) и 2-(p-SCN-Bz)-1,4,7,10-тетраазациклододекан тетра-уксусной кислоты (2B-DOTA). Показано, что ни одно производное DTPA не превосходило DOTA по способности связывать радионуклиды иттрия. Значительные различия в кинетической инертности были выявлены между A и B изомерами CHX. CHX-B лиганд мало подходит для мечения моноклональных антител иттрием-90. США, Dept. Nuclear Med., Nat. Inst. Health, Bethesda. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ

ИТТРИЙ

СТАБИЛЬНОСТЬ В СЫВОРОТКЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Camera, Luigi; Kinuya, Seigo; Garmestani, Kayhan; Wu, Chuanchu; Brechbiel, Martin W.; Pai, Lee H.; McMurry, Thomas J.; Gansow, Otto A.; Pastan, Ira; Paik, Chang H.; Carrasquillo, Jorge A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.393

   

    Effect of metabolism on retention of indium-111-labeled monoclonal antibody in liver and blood [Text] / Seigo Kinuya [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 11. - P1851-1857 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние метаболизма на задержку меченных {111}In моноклональных антител в печени и крови
Аннотация: Для оценки снижения активности фона при сцинтиграфии сердца с меченными {111}In моноклональными антителами (МА) Т101, исследовали задержку метки в печени и крови мышей при введении 3 РФП: при соединение {111}In с МА Т101 посредством 2-(n-изоцианатобензил)-6-метил-ДТПА (I), 2-(n-изоцианатобензил)-циклогексил-ДТПА (II) и циклического диангидрида ДТПА (III). Накопление в печени через 24 ч после введения I и II составляло 1,6%/г введенной дозы, а III было значительно выше (4,5%/г) и оставалось на том же уровне до 5-х сут. Высокая стабильность и липофильность I и II обусловливают меньшее накопление в печени, но большее - в крови, по сравнению с III. США, Dep. of Nuclear Medicine, National Inst. of Health, Bethesda, Maryland. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-11

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ПЕЧЕНЬ

КРОВЬ

НАКОПЛЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ МЕТАБОЛИЗМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kinuya, Seigo; Jeong, Jae Min; Garmestani, Kayhan; Saga, Tsuneo; Camera, Luigi; Brechbiel, Martin W.; Gansow, Otto A.; Carrasquillo, Jorge A.; Neumann, Ronald D.Paik Chang H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.451

   

    Evaluation of dithiol chelating agents as potential adjuvants for anti-IL-2 receptor lead or bismuth alpha radioimmunotherapy [Text] / Shaun B. Jones [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 23, N 2. - P105-113 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Оценка дитиольных хелатообразующих соединений как потенциальных адъювантов при 'альфа'-радиоиммунотерапии антителами к рецепторам интерлейкина-2, меченных свинцом или висмутом
Аннотация: The dithiol chelating agents 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic acid (DMPS) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) were evaluated for use as potential adjuvants to reduce or prevent radiotoxicity in anti-interleukin-2 receptor (IL-2R) Lead-212 or Bismuth-212 alpha-radioimmunotherapy. DMPS was less toxic than DMSA to tumor cell lines in culture. No adverse effects on the ability of an anti-IL-2R monoclonal antibody (MAb) to bind to its specific antigen were detected using DMPS or DMSA at concentrations up to 600 'мю'g/mL in 10% or 100% mouse serum. After a 5-day oral administration of chelating agent, neither acute nor chronic toxicities on blood hematology, blood chemistry or organ weights were observed for treated mice. DMPS and DMSA were effective in accelerating whole body clearance of the 'гамма'-emitting tracer Bismuth-206. Both chelates significantly reduced femur uptake of tracer when compared to nontreated control mice. However, only DMPS prevented early (2 h postinjection) renal accumulation. These studies support the use of DMPS as a potential adjuvant chelation therapy in Lead-212 or Bismuth-212 radioimmunotherapy protocols. США, Dep. of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Nat. Naval Med. Center, 8401 Rockville Pike, Bethesda, MD 20889. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
СВИНЕЦ-221

ВИСМУТ-212

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2

ДИТИОЛЬНЫЕ КЕЛАТОРЫ

ОЦЕНКА

АДЪЮВАНТНАЯ РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Jones, Shaun B.; Tiffany, Linda Jones; Garmestani, Kayhan; Gansow, Otto A.; Kozak, Robert W.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.305

   

    Evaluation of dithiol chelating agents as potential adjuvants for anti-IL-2 receptor lead or bismuth alpha radioimmunotherapy [Text] / Shaun B. Jones [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 23, N 2. - P105-113 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Оценка дитиольных хелатообразующих соединений как потенциальных адъювантов при 'альфа'-радиоиммунотерапии антителами к рецепторам интерлейкина-2, меченных свинцом или висмутом
Аннотация: The dithiol chelating agents 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic acid (DMPS) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) were evaluated for use as potential adjuvants to reduce or prevent radiotoxicity in anti-interleukin-2 receptor (IL-2R) Lead-212 or Bismuth-212 alpha-radioimmunotherapy. DMPS was less toxic than DMSA to tumor cell lines in culture. No adverse effects on the ability of an anti-IL-2R monoclonal antibody (MAb) to bind to its specific antigen were detected using DMPS or DMSA at concentrations up to 600 'мю'g/mL in 10% or 100% mouse serum. After a 5-day oral administration of chelating agent, neither acute nor chronic toxicities on blood hematology, blood chemistry or organ weights were observed for treated mice. DMPS and DMSA were effective in accelerating whole body clearance of the 'гамма'-emitting tracer Bismuth-206. Both chelates significantly reduced femur uptake of tracer when compared to nontreated control mice. However, only DMPS prevented early (2 h postinjection) renal accumulation. These studies support the use of DMPS as a potential adjuvant chelation therapy in Lead-212 or Bismuth-212 radioimmunotherapy protocols. США, Dep. of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Nat. Naval Med. Center, 8401 Rockville Pike, Bethesda, MD 20889. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
СВИНЕЦ-221

ВИСМУТ-212

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2

ДИТИОЛЬНЫЕ КЕЛАТОРЫ

ОЦЕНКА

АДЪЮВАНТНАЯ РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Jones, Shaun B.; Tiffany, Linda Jones; Garmestani, Kayhan; Gansow, Otto A.; Kozak, Robert W.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.328

   

    Comparison of the targeting characteristics of various radioimmunoconjugates for radioimmunotherapy of neuroblastoma: Dosimetry calculations incorporating cross-organ beta doses [Text] / Omer Ugur [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P1-8 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Сравнение характеристик различных радиоиммуноконъюгатов для радиоиммунотерапии нейробластомы: дозиметрические расчеты включающие инкорпорированные дозы в поперечнике тела от 'бета'-частиц
Аннотация: Проведен расчет дозы при введении различных меченых антител к нейробластоме. В качестве использовали {131}I и {90}Y. Биораспределение радионуклидов оценивалось на модели бестимусной мыши. Установлено, что минимальная доза на опухоль, необходимая для ее полного разрушения зависела от вида антитела и радионуклида. Доза в опухоли от различных комплексов колебалась от 50 до 992 сГр/МБк. Так же варьировали соотношения между дозой в опухоли в костном мозгу. Наибольшую дозу к опухоли удавалось подвести при использовании комплекса иммуноглобулина G c радионуклида металла, однако при использовании этого соединения отмечался минимальный терапевтический индекс. Турция, Hacettepe Univ. Med. Center. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ

РАДИОИММУНОКОНЪЮГАТЫ

МИКРОДОЗИМЕТРИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ugur, Omer; Kostakoglu, Lale; Hui, Edmond T.; Fisher, Darrell R.; Garmestani, Kayhan; Gansow, Otto A.; Cheung, Nai-Kong V.; Larson, Steven M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.296

   

    Comparison of the targeting characteristics of various radioimmunoconjugates for radioimmunotherapy of neuroblastoma: Dosimetry calculations incorporating cross-organ beta doses [Text] / Omer Ugur [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P1-8 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Сравнение характеристик различных радиоиммуноконъюгатов для радиоиммунотерапии нейробластомы: дозиметрические расчеты включающие инкорпорированные дозы в поперечнике тела от 'бета'-частиц
Аннотация: Проведен расчет дозы при введении различных меченых антител к нейробластоме. В качестве использовали {131}I и {90}Y. Биораспределение радионуклидов оценивалось на модели бестимусной мыши. Установлено, что минимальная доза на опухоль, необходимая для ее полного разрушения зависела от вида антитела и радионуклида. Доза в опухоли от различных комплексов колебалась от 50 до 992 сГр/МБк. Так же варьировали соотношения между дозой в опухоли в костном мозгу. Наибольшую дозу к опухоли удавалось подвести при использовании комплекса иммуноглобулина G c радионуклида металла, однако при использовании этого соединения отмечался минимальный терапевтический индекс. Турция, Hacettepe Univ. Med. Center. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ

РАДИОИММУНОКОНЪЮГАТЫ

МИКРОДОЗИМЕТРИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ugur, Omer; Kostakoglu, Lale; Hui, Edmond T.; Fisher, Darrell R.; Garmestani, Kayhan; Gansow, Otto A.; Cheung, Nai-Kong V.; Larson, Steven M.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.329

   

    Preparation and evaluation of 3-[{211}At]astato-N-[2-(1'-piperidinyl)ethyl]-4-methoxybenzamide, P[{211}At]MBA [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999 / Christy S. John [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - S297-S299 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение и оценка 3-{211}At-астато-N-[2-(1{'}-пиперидинил)этил]-4-метоксибензамида
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: АСТАТ-211
МЕТОКСИБЕНЗАМИД

ПРОИЗВОДНОЕ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
John, Christy S.; Geyer, Brian C.; Plascjak, Paul; Lim, Benjamin B.; Garmestani, Kayhan; Eckelman, William C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.06-04А4.282

   

    PET imaging of HER1-expressing xenografts in mice with {86}Y-CHX-A"-DTPA-cetuximab [Text] / Tapan K. Nayak [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2010. - Vol. 37, N 7. - P1368+-1376 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: ПЭТ-визуализация экспрессирующих HER1 ксенотрансплантатов у мышей с помощью {86}Y-CHX-A"-DTPA-цетуксимаба
Аннотация: Цетуксимаб - рекомбинантные химерные IgG[1] (человек-мышь) моноклональные антитела, связывающиеся с рецепторами эпидермального фактора роста (EGFR/HER1). Описан метод синтеза {86}Y-CHX-A"-DPTA-цетуксимаба (I) с высокой удельной активностью. Показана возможность ПЭТ-визуализации HER1-экспрессирующих опухолей с помощью I
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИТТРИЙ-86

ЦЕТУКСИМАБ

РЕЦЕПТОРЫ

HER1

ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Nayak, Tapan K.; Regino, Celeste A.S.; Wong, Karen J.; Milenic, Diane E.; Garmestani, Kayhan; Baidoo, Kwamena E.; Szajek, Lawrence P.; Brechbiel, Martin W.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.410

    Garmestani, Kayhan.

    Synthesis of tritiated diborane and cryptand [2.2.2] [Text] / Kayhan Garmestani, Jeanne M. Link, Kenneth A. Krohn // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 10. - P1171-1178 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез и мечение тритием диборанов и криптандов [2.2.2]
Аннотация: Синтезировали макробициклический полиэфир криптанда [2.2.2], к-рый применяли в качестве лиганда для генераторных радионуклидов. Полученные на его основе препараты можно будет использовать для визуализации кровотока. Синтез меченного {3}H криптанда [2.2.2] проводили путем восстановления бициклического диамида дибораном, меченным тритием. Выход р-ции - 50%. Уд. активность продукта - 0,23 Ки/моль. Меченный {3}H диборан синтезировали по р-ции взаимодействия NaB{3}HH[3] с этиловым эфиром трифторбора с последующим контактированием с тетрагидрофураном. Выход продукта 85%. Диборан, меченный тритием, может использоваться для мечения др. молекул, содержащих функциональные группы. США, Dep. of Radiology, Univ. of Washington. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ

КРИПТАНД [2.2.2]

ДИБОРАН

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Link, Jeanne M.; Krohn, Kenneth A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.276

   

    Evaluation of the serum stability and in vivo biodistribution of CHX-DTPA and other ligands for yttrium labeling of monoclonal antibodies [Text] / Luigi Camera [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P882-889 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка стабильности в сыворотке и биораспределения in vivo CHX-DTPA и других лигандов для мечения моноклональных антител иттрием
Аннотация: Исследовали стабильность в сыворотке и биораспределение in vivo нескольких лигандов, используемых для мечения моноклональных антител иттрием: A и B изомеров 2-(п-изотиоцианатобензил) (p-SCN-Bz)-циклогексилдиэтилентриаминопентауксусной кислоты (CHX-DTPA), 2-(p-SCN-Bz)-6-метил-DTPA (1B4-DTPA) и 2-(p-SCN-Bz)-1,4,7,10-тетраазациклододекан тетра-уксусной кислоты (2B-DOTA). Показано, что ни одно производное DTPA не превосходило DOTA по способности связывать радионуклиды иттриума. Значительные различия в кинетической инертности были выявлены между A и B изомерами CHX. CHX-B лиганд мало подходит для мечения моноклональных антител иттрием-90. США, Dept. Nuclear Med., Nat. Inst. Health, Bethesda. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ

ИТТРИЙ

СТАБИЛЬНОСТЬ В СЫВОРОТКЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Camera, Luigi; Kinuya, Seigo; Garmestani, Kayhan; Wu, Chuanchu; Brechbiel, Martin W.; Pai, Lee H.; McMurry, Thomas J.; Gansow, Otto A.; Pastan, Ira; Paik, Chang H.; Carrasquillo, Jorge A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)