Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gale, Robert Peter$<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.063

   

    Hematopoietic recovery after 10-Gy acute total body radiation [Text] / Alexandr E. Baranov [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P596-599 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Восстановление гемопоэза после острого тотального облучения [человека] в дозе 10 Гр
Аннотация: Подробно разбирается факт восстановления гематологических показателей без трансплантации костного мозга у 34-летнего оператора 'гамма'-облучательной установки для радиационной стерилизации из Белоруссии, облученного в дозе 10 Гр в результате несчастного случая. Лечение пострадавшего включало поддерживающие мероприятия, трансфузии и введение гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора в дозе 250 мкг/м{2}/сут с 3-х по 6-е и с 16-х по 39-е сут, а также интерлейкина-3 в такой же дозе с 8-х по 31-е сут. Факторы роста назначали в/в капельно в объеме 250 мл за 2 ч. Наблюдали медленное восстановление численности клеток крови, к-рое все же не достигало нормальных значений. Смерть б-ного наступила на 130-е сут от острой дыхательной недостаточности, возможно, вследствие радиационного пневмонита на фоне присоединившейся инфекции. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРЛЕЙКИН-3

ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КРОВЕТВОРЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Baranov, Alexandr E.; Selidovkin, Giorgi D.; Butturini, Anna; Gale, Robert Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.119

    Gale, Robert Peter.

    Predicting results of alternative donor transplants for thalassemia using a chronic myelogenous leukemia model [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / Robert Peter Gale, Mary M. Horowitz // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P82-83 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Ожидаемые результаты при трансплантации [костного мозга] от альтернативных доноров при талассемии на модели хронического миелолейкоза
Аннотация: Из-за недостатка HLA-идентичных сибсов для лечения больных талассемией рассматривается вопрос использования альтернативных доноров (АД), включающих полностью или частично подобранных по HLA родственных и неродственных лиц. Используя в качестве модели трансплантацию костного мозга (ТКМ) в хронической фазе хронического миелолейкоза, авторы сравнивали результаты ТКМ от АД с результатами ТКМ от HLA-идентичных сибсов по следующим показателям: недостаточность трансплантата, острая и хроническая р-ция трансплантат против хозяина (РТПХ), смертность, связанная с лечением (в т. ч., от рецидивов) частота рецидива и неэффективность лечения. Недостаточность трансплантата была почти вдвое выше при ТКМ от АД, причем значительно большей - при ТКМ от неродственного донора (НД), чем от родственного донора (РД). Острая РТПХ наблюдалась в 2 раза чаще после ТКМ от АД, частота хронической РТПХ была также большей, но ее выраженность была меньше, чем острой РТПХ. Обусловленная лечением смертность была в 2 раза большей после ТКМ от АД, и была сравнима при использовании НД и РД. Риск рецидива лейкоза был значительно ниже после ТКМ от АД, но только при использовании НД. Риск недостаточности лечения был в 2 раза более высоким при ТКМ от АД, чем при ТКМ от HLA-идентичных сибсов как при использовании НД, так и РД. Эти результаты м. б. полезны при отборе больных талассемией, нуждающихся в АД, учитывая схожесть течения этого заболевания с хроническим миелолейкозом. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ДОНОРЫ

ТАЛАССЕМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Horowitz, Mary M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.190

   

    Hematologic abnormalities in Fanconi anemia: An International Fanconi Anemia Registry study [Text] / Anna Butturini [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1650-1655 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гематологические аномалии при анемии Фанкони: изучение международного регистра анемии Фанкони
Аннотация: Подвергнуты анализу данные о 388 б-ных анемией Фанкони (АФ), зарегистрированных в международном регистре. Гематологич. аномалии обнаружены у 332 б-ных (возраст - от рождения до 31 г). Общими признаками были тромбоцитопения и панцитопения. Уменьшение клеточности костного мозга (КМ) наблюдалось в 75%, клональные цитогенетич. аномалии - у 23 из 68 б-ных с недостаточностью КМ (риск 67%). У 59 б-ных АФ развился миелодиспластич. синдром или острый миелолейкоз (риск 52%). Летальный исход вследствие недостаточности КМ зарегистрирован в 120 случаях (риск, обусловленный гематологич. аномалиями, 81%). Италия, Ospedale, Univ., Parma. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ

АНЕМИЯ ФАНКОНА

ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Butturini, Anna; Gale, Robert Peter; Verlander, Peter C.; Adler-Brecher, Barbara; Gillio, Alfred P.; Auerbach, Arleen D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.110

   

    Bone-marrow transplantation for leukaemia [Text] / Robert Peter Gale [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8959. - P1235-1236 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при лейкозах
Аннотация: Письмо в редакцию. У детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), во многих случаях удается добиться излечения, применяя только химиотерапию, без трансплантации костного мозга (ТКМ). В случаях рецидива ОЛЛ, а также при остром миелобластном лейкозе как у детей, так и у взрослых эффект от ТКМ существенно выше, чем от одной химиотерапии. Наиболее выразительны результаты от применения ТКМ у больных хроническим миелолейкозом: в этих случаях после ТКМ 'ЭКВИВ' в половине наблюдений констатируют излечение. Обсуждаются результаты лечения лейкозов интерфероном. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА


Доп.точки доступа:
Gale, Robert Peter; Goldman, John M.; Horowitz, Mary M.; Siberman, George; Crosse, Marcia G.; Peterson, Eric A.; Weston, Richard C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.367

   

    Hematologic abnormalities in Fanconi anemia: An International Fanconi Anemia Registry study [Text] / Anna Butturini [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1650-1655 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гематологические аномалии при анемии Фанкони: изучение международного регистра анемии Фанкони
Аннотация: Подвергнуты анализу данные о 388 б-ных анемией Фанкони (АФ), зарегистрированных в международном регистре. Гематологич. аномалии обнаружены у 332 б-ных (возраст - от рождения до 31 г). Общими признаками были тромбоцитопения и панцитопения. Уменьшение клеточности костного мозга (КМ) наблюдалось в 75%, клональные цитогенетич. аномалии - у 23 из 68 б-ных с недостаточностью КМ (риск 67%). У 59 б-ных АФ развился миелодиспластич. синдром или острый миелолейкоз (риск 52%). Летальный исход вследствие недостаточности КМ зарегистрирован в 120 случаях (риск, обусловленный гематологич. аномалиями, 81%). Италия, Ospedale, Univ., Parma. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ

АНЕМИЯ ФАНКОНИ

ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Butturini, Anna; Gale, Robert Peter; Verlander, Peter C.; Adler-Brecher, Barbara; Gillio, Alfred P.; Auerbach, Arleen D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.402

   

    Bone-marrow transplantation for leukaemia [Text] / Robert Peter Gale [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8959. - P1235-1236 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при лейкозах
Аннотация: Письмо в редакцию. У детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), во многих случаях удается добиться излечения, применяя только химиотерапию, без трансплантации костного мозга (ТКМ). В случаях рецидива ОЛЛ, а также при остром миелобластном лейкозе как у детей, так и у взрослых эффект от ТКМ существенно выше, чем от одной химиотерапии. Наиболее выразительны результаты от применения ТКМ у больных хроническим миелолейкозом: в этих случаях после ТКМ 'ЭКВИВ' в половине наблюдений констатируют излечение. Обсуждаются результаты лечения лейкозов интерфероном. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА


Доп.точки доступа:
Gale, Robert Peter; Goldman, John M.; Horowitz, Mary M.; Siberman, George; Crosse, Marcia G.; Peterson, Eric A.; Weston, Richard C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04М1.208

   

    IBMTR Severity Index for grading acute graft-host disease: Retrospective comparison with Glucksberg grade [Text] / Philip A. Rowlings [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 4. - P855-864 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Индекс тяжести болезни IBMTR для градации реакции трансплантант против хозяина. Ретроспективное сравнение с градацией по Глюксбергу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ИНДЕКС ГРАДАЦИИ IBMTR

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rowlings, Philip A.; Przepiorka, Donna; Klein, John P.; Gale, Robert Peter; Passweg, Jakob R.; Henslee-Downey, Jean P.; Cahn, Jean-Yves; Calderwood, Stan; Gratwohl, Alois; Socie, Gerard; Abecasis, M.M.; Sobocinski, Kathleen A.; Zhang, Mei-Jie; Horowitz, Mary M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.135

   

    IBMTR Severity Index for grading acute graft-host disease: Retrospective comparison with Glucksberg grade [Text] / Philip A. Rowlings [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 4. - P855-864 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Индекс тяжести болезни IBMTR для градации реакции трансплантант против хозяина. Ретроспективное сравнение с градацией по Глюксбергу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ИНДЕКС ГРАДАЦИИ IBMTR

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rowlings, Philip A.; Przepiorka, Donna; Klein, John P.; Gale, Robert Peter; Passweg, Jakob R.; Henslee-Downey, Jean P.; Cahn, Jean-Yves; Calderwood, Stan; Gratwohl, Alois; Socie, Gerard; Abecasis, M.M.; Sobocinski, Kathleen A.; Zhang, Mei-Jie; Horowitz, Mary M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.06-04Н2.152

   

    Survival of patients with chronic myelogenous leukaemia relapsing after bone marrow transplantation: Comparison with patients receiving conventional chemotherapy [Text] / Mei-Jie Zhang [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 1. - P23-29 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выживаемость больных хроническим миелолейкозом, рецидивировавшего после трансплантации костного мозга: сравнение с больными, получавшими общепринятую химиотерапию
Аннотация: Лечение бусульфаном и/или гидроксимочевиной редко вызывает ремиссию у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе. Трансплантация от HLA-идентиченого сиблинга часто сопровождается ремиссией, и только у 'ПРИБЛ='20% больных возникают рецидивы после трансплантации. Исследовали 433 больных, выживших '='2 лет после диагностики ХМЛ, для установления имеют ли больные с рецидивом после трансплантации в хронической фазе более длительную выживаемость со времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие химиотерапию (ХТ). Группа с ХТ включала 344 взрослых больных в возрасте моложе 50 лет, леченых при последовательных испытаниях Итальянской кооперированной исследовательской группой ХМЛ за 1973-1986 гг. Группа с трансплантацией включала 89 больных описанных Междунар. регистром трансплантатов костного мозга, у к-рых возник рецидив после ТКМ от HLA-идентичных сиблингов, выполненной между 1978 и 1992 гг. Выживаемость в этих двух группах сравниваласть используя регрессионный анализ. Медиана выживаемости -65 мес в группе с ХТ и 86 мес в группе с трансплантацией. 7-летняя расчетная выживаемость -34% в группе с ХТ и 57% в группе с трансплантацией (p=0,003). Выживаемость не отличалась у больных с рецидивом после трансплантации очищенного и неочищенного от Т-лимфоцитов костного мозга. Заключают, что больных ХМЛ с рецидивом после ТКМ от HLA-идентичного сиблинга в хронической фазе имеют более длительную выживаемость от времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие ХТ. Такой эффект скорее всего является результатом интенсивной ХТ и/или облучения при предтрансплантационной подготовке. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ

БУСУЛЬФАН

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ СИБЛИНГИ

РЕЦИДИВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Mei-Jie; Baccarani, Michele; Gale, Robert Peter; McGlave, Philip B.; Atkinson, Kerry; Champlin, Richard E.; Dicke, Karel A.; Giralt, Sergio; Gluckman, Eliane; Goldman, John M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.187

   

    Survival of patients with chronic myelogenous leukaemia relapsing after bone marrow transplantation: Comparison with patients receiving conventional chemotherapy [Text] / Mei-Jie Zhang [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 1. - P23-29 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выживаемость больных хроническим миелолейкозом, рецидивировавшего после трансплантации костного мозга: сравнение с больными, получавшими общепринятую химиотерапию
Аннотация: Лечение бусульфаном и/или гидроксимочевиной редко вызывает ремиссию у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе. Трансплантация от HLA-идентиченого сиблинга часто сопровождается ремиссией, и только у 'ПРИБЛ='20% больных возникают рецидивы после трансплантации. Исследовали 433 больных, выживших '='2 лет после диагностики ХМЛ, для установления имеют ли больные с рецидивом после трансплантации в хронической фазе более длительную выживаемость со времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие химиотерапию (ХТ). Группа с ХТ включала 344 взрослых больных в возрасте моложе 50 лет, леченых при последовательных испытаниях Итальянской кооперированной исследовательской группой ХМЛ за 1973-1986 гг. Группа с трансплантацией включала 89 больных описанных Междунар. регистром трансплантатов костного мозга, у к-рых возник рецидив после ТКМ от HLA-идентичных сиблингов, выполненной между 1978 и 1992 гг. Выживаемость в этих двух группах сравниваласть используя регрессионный анализ. Медиана выживаемости -65 мес в группе с ХТ и 86 мес в группе с трансплантацией. 7-летняя расчетная выживаемость -34% в группе с ХТ и 57% в группе с трансплантацией (p=0,003). Выживаемость не отличалась у больных с рецидивом после трансплантации очищенного и неочищенного от Т-лимфоцитов костного мозга. Заключают, что больных ХМЛ с рецидивом после ТКМ от HLA-идентичного сиблинга в хронической фазе имеют более длительную выживаемость от времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие ХТ. Такой эффект скорее всего является результатом интенсивной ХТ и/или облучения при предтрансплантационной подготовке. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ

БУСУЛЬФАН

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ СИБЛИНГИ

РЕЦИДИВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Mei-Jie; Baccarani, Michele; Gale, Robert Peter; McGlave, Philip B.; Atkinson, Kerry; Champlin, Richard E.; Dicke, Karel A.; Giralt, Sergio; Gluckman, Eliane; Goldman, John M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.318

   

    Survival of patients with chronic myelogenous leukaemia relapsing after bone marrow transplantation: Comparison with patients receiving conventional chemotherapy [Text] / Mei-Jie Zhang [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 1. - P23-29 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выживаемость больных хроническим миелолейкозом, рецидивировавшего после трансплантации костного мозга: сравнение с больными, получавшими общепринятую химиотерапию
Аннотация: Лечение бусульфаном и/или гидроксимочевиной редко вызывает ремиссию у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе. Трансплантация от HLA-идентиченого сиблинга часто сопровождается ремиссией, и только у 'ПРИБЛ='20% больных возникают рецидивы после трансплантации. Исследовали 433 больных, выживших '='2 лет после диагностики ХМЛ, для установления имеют ли больные с рецидивом после трансплантации в хронической фазе более длительную выживаемость со времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие химиотерапию (ХТ). Группа с ХТ включала 344 взрослых больных в возрасте моложе 50 лет, леченых при последовательных испытаниях Итальянской кооперированной исследовательской группой ХМЛ за 1973-1986 гг. Группа с трансплантацией включала 89 больных описанных Междунар. регистром трансплантатов костного мозга, у к-рых возник рецидив после ТКМ от HLA-идентичных сиблингов, выполненной между 1978 и 1992 гг. Выживаемость в этих двух группах сравниваласть используя регрессионный анализ. Медиана выживаемости -65 мес в группе с ХТ и 86 мес в группе с трансплантацией. 7-летняя расчетная выживаемость -34% в группе с ХТ и 57% в группе с трансплантацией (p=0,003). Выживаемость не отличалась у больных с рецидивом после трансплантации очищенного и неочищенного от Т-лимфоцитов костного мозга. Заключают, что больных ХМЛ с рецидивом после ТКМ от HLA-идентичного сиблинга в хронической фазе имеют более длительную выживаемость от времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие ХТ. Такой эффект скорее всего является результатом интенсивной ХТ и/или облучения при предтрансплантационной подготовке. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ

БУСУЛЬФАН

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ СИБЛИНГИ

РЕЦИДИВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Mei-Jie; Baccarani, Michele; Gale, Robert Peter; McGlave, Philip B.; Atkinson, Kerry; Champlin, Richard E.; Dicke, Karel A.; Giralt, Sergio; Gluckman, Eliane; Goldman, John M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.215

    Gale, Robert Peter.

    Transplants for acute myelogenous leukemia [Text] / Robert Peter Gale, Anna Buttrini // Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P66 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Трансплантация при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Ссылаясь на обзор Clift и Buckner, опубликованном в этом же журнале, авторы поддерживают большую часть их заключений. Вместе с тем они отмечают, что несмотря на многолетние исследования и 10 000 трансплантаций при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) многие вопросы остаются неразрешенными и даже неизученными. Полагают, что серьезным недостатком и причиной спорных положений по лечению ОМЛ являются использование при клинических испытаниях малого кол-ва больных и краткие сроки наблюдения. Указывают на необходимость скорейшего увеличения рандомизированных испытаний, а также развития заменителей для этих испытаний путем создания наблюдательных баз данных (хорошим примером является Междунар. регистр трансплантации костного мозга). США, Los Angeles 8201 Beverly Boulevard Los Angeles, California 90048-4520
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧИСЛО НАБЛЮДЕНИЙ

СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Buttrini, Anna

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.93

    Gale, Robert Peter.

    Transplants for acute myelogenous leukemia [Text] / Robert Peter Gale, Anna Buttrini // Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P66 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Трансплантация при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Ссылаясь на обзор Clift и Buckner, опубликованном в этом же журнале, авторы поддерживают большую часть их заключений. Вместе с тем они отмечают, что несмотря на многолетние исследования и 10 000 трансплантаций при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) многие вопросы остаются неразрешенными и даже неизученными. Полагают, что серьезным недостатком и причиной спорных положений по лечению ОМЛ являются использование при клинических испытаниях малого кол-ва больных и краткие сроки наблюдения. Указывают на необходимость скорейшего увеличения рандомизированных испытаний, а также развития заменителей для этих испытаний путем создания наблюдательных баз данных (хорошим примером является Междунар. регистр трансплантации костного мозга). США, Los Angeles 8201 Beverly Boulevard Los Angeles, California 90048-4520
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧИСЛО НАБЛЮДЕНИЙ

СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Buttrini, Anna

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.137

   

    Survival with bone marrow transplantation versus hydroxyurea or interferon for chronic myelogenous leukemia [Text] / Robert Peter Gale [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1810-1819 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнительная оценка выживаемости больных хроническим миелолейкозом при применении трансплантации костного мозга и лечении гидроксимочевиной или интерфероном
Аннотация: Интерферон (I) и гидроксимочевину (II) часто применяют в хроническую фазу хронического миелолейкоза (ХМЛ). II контролирует содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но редко вызывает цитогенетические ремиссии (ЦР), мало влияет на продолжительность жизни (ПЖ) и не позволяет добиться излечения. I, в отличие от II, не только контролирует уровень в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но и позволяет у части больных добиться ЦР. По некоторым наблюдениям ПЖ больных ХМЛ после лечения I выше, чем в результате применения II или бусульфана. Летальные осложнения от I и II наблюдаются редко, а выживаемость варьирует от 3 до 7 лет. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных родственников также применяют в хроническую фазу ХМЛ, в особенности у больных молодого возраста. Полные гематологические ремиссии в течение 5 лет после ТКМ отмечают в 50-60% случаев, однако после ТКМ осложнения с летальным исходом встречаются часто - у 20-30% больных. В последнем случае отрицательное влияние на выживаемость оказывают следующие факторы: пожилой возраст больных, истощение T-клеток в донорском костном мозгу, промежуток времени между выявлением ХМЛ и ТКМ 1 года. Авторы оценивают ПЖ жизни больных ХМЛ, к-рым в хроническую фазу болезни проводилась ТКМ (548 чел. - основная группа; ОГ), в сравнении с выживаемостью больных, леченных I или II (196), - контрольная группа (КГ). Больным ОГ сначала назначили I в сочетании или без сочетания со II или только II с последующей ТКМ от HLA-идентичных доноров. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина после ТКМ применяли метотрексат или циклоспорин. В первые 18 мес после установления диагноза смертность в ОГ была выше, чем в КГ: относительный риск (ОР) смертности у первых в сравнении со вторыми составлял 5,85; с 18 до 56 мес смертность в обеих группах была одинакова (ОР - 0,80), а после 56 мес смертность была ниже в ОГ (ОР - 0,16). Вероятность 7-летней ПЖ в ОГ была достоверно выше, чем в КГ: 58 и 32% соотв. Подчеркивается, что в первые 4 года выживаемость существенно выше после применения только I или II, а после 5,5 лет шансы на выживание существенно выше у больных, леченных с применением ТКМ. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРФЕРОН

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gale, Robert Peter; Hehlmann, Rudiger; Zhang, Mei-Jie; Hasford, Joerg; Goldman, John M.; Heimpel, Hermann; Hochhaus, Andreas; Klein, John P.; Kolb, Hans-Jochem; McGlave, Philip B.; Passweg, Jakob R.; Rowlings, Philip A.; Sobocinski, Kathleen A.; Horowitz, Mary M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.151

   

    Survival with bone marrow transplantation versus hydroxyurea or interferon for chronic myelogenous leukemia [Text] / Robert Peter Gale [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1810-1819 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнительная оценка выживаемости больных хроническим миелолейкозом при применении трансплантации костного мозга и лечении гидроксимочевиной или интерфероном
Аннотация: Интерферон (I) и гидроксимочевину (II) часто применяют в хроническую фазу хронического миелолейкоза (ХМЛ). II контролирует содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но редко вызывает цитогенетические ремиссии (ЦР), мало влияет на продолжительность жизни (ПЖ) и не позволяет добиться излечения. I, в отличие от II, не только контролирует уровень в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но и позволяет у части больных добиться ЦР. По некоторым наблюдениям ПЖ больных ХМЛ после лечения I выше, чем в результате применения II или бусульфана. Летальные осложнения от I и II наблюдаются редко, а выживаемость варьирует от 3 до 7 лет. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных родственников также применяют в хроническую фазу ХМЛ, в особенности у больных молодого возраста. Полные гематологические ремиссии в течение 5 лет после ТКМ отмечают в 50-60% случаев, однако после ТКМ осложнения с летальным исходом встречаются часто - у 20-30% больных. В последнем случае отрицательное влияние на выживаемость оказывают следующие факторы: пожилой возраст больных, истощение T-клеток в донорском костном мозгу, промежуток времени между выявлением ХМЛ и ТКМ 1 года. Авторы оценивают ПЖ жизни больных ХМЛ, к-рым в хроническую фазу болезни проводилась ТКМ (548 чел. - основная группа; ОГ), в сравнении с выживаемостью больных, леченных I или II (196), - контрольная группа (КГ). Больным ОГ сначала назначили I в сочетании или без сочетания со II или только II с последующей ТКМ от HLA-идентичных доноров. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина после ТКМ применяли метотрексат или циклоспорин. В первые 18 мес после установления диагноза смертность в ОГ была выше, чем в КГ: относительный риск (ОР) смертности у первых в сравнении со вторыми составлял 5,85; с 18 до 56 мес смертность в обеих группах была одинакова (ОР - 0,80), а после 56 мес смертность была ниже в ОГ (ОР - 0,16). Вероятность 7-летней ПЖ в ОГ была достоверно выше, чем в КГ: 58 и 32% соотв. Подчеркивается, что в первые 4 года выживаемость существенно выше после применения только I или II, а после 5,5 лет шансы на выживание существенно выше у больных, леченных с применением ТКМ. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРФЕРОН

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gale, Robert Peter; Hehlmann, Rudiger; Zhang, Mei-Jie; Hasford, Joerg; Goldman, John M.; Heimpel, Hermann; Hochhaus, Andreas; Klein, John P.; Kolb, Hans-Jochem; McGlave, Philip B.; Passweg, Jakob R.; Rowlings, Philip A.; Sobocinski, Kathleen A.; Horowitz, Mary M.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.11

   

    Survival with bone marrow transplantation versus hydroxyurea or interferon for chronic myelogenous leukemia [Text] / Robert Peter Gale [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1810-1819 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнительная оценка выживаемости больных хроническим миелолейкозом при применении трансплантации костного мозга и лечении гидроксимочевиной или интерфероном
Аннотация: Интерферон (I) и гидроксимочевину (II) часто применяют в хроническую фазу хронического миелолейкоза (ХМЛ). II контролирует содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но редко вызывает цитогенетические ремиссии (ЦР), мало влияет на продолжительность жизни (ПЖ) и не позволяет добиться излечения. I, в отличие от II, не только контролирует уровень в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но и позволяет у части больных добиться ЦР. По некоторым наблюдениям ПЖ больных ХМЛ после лечения I выше, чем в результате применения II или бусульфана. Летальные осложнения от I и II наблюдаются редко, а выживаемость варьирует от 3 до 7 лет. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных родственников также применяют в хроническую фазу ХМЛ, в особенности у больных молодого возраста. Полные гематологические ремиссии в течение 5 лет после ТКМ отмечают в 50-60% случаев, однако после ТКМ осложнения с летальным исходом встречаются часто - у 20-30% больных. В последнем случае отрицательное влияние на выживаемость оказывают следующие факторы: пожилой возраст больных, истощение T-клеток в донорском костном мозгу, промежуток времени между выявлением ХМЛ и ТКМ 1 года. Авторы оценивают ПЖ жизни больных ХМЛ, к-рым в хроническую фазу болезни проводилась ТКМ (548 чел. - основная группа; ОГ), в сравнении с выживаемостью больных, леченных I или II (196), - контрольная группа (КГ). Больным ОГ сначала назначили I в сочетании или без сочетания со II или только II с последующей ТКМ от HLA-идентичных доноров. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина после ТКМ применяли метотрексат или циклоспорин. В первые 18 мес после установления диагноза смертность в ОГ была выше, чем в КГ: относительный риск (ОР) смертности у первых в сравнении со вторыми составлял 5,85; с 18 до 56 мес смертность в обеих группах была одинакова (ОР - 0,80), а после 56 мес смертность была ниже в ОГ (ОР - 0,16). Вероятность 7-летней ПЖ в ОГ была достоверно выше, чем в КГ: 58 и 32% соотв. Подчеркивается, что в первые 4 года выживаемость существенно выше после применения только I или II, а после 5,5 лет шансы на выживание существенно выше у больных, леченных с применением ТКМ. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРФЕРОН

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gale, Robert Peter; Hehlmann, Rudiger; Zhang, Mei-Jie; Hasford, Joerg; Goldman, John M.; Heimpel, Hermann; Hochhaus, Andreas; Klein, John P.; Kolb, Hans-Jochem; McGlave, Philip B.; Passweg, Jakob R.; Rowlings, Philip A.; Sobocinski, Kathleen A.; Horowitz, Mary M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.389

    Lee, Martin L.

    Use of intravenous immunoglobulin to prevent or treat infections in persons with immune deficiency [Text] / Martin L. Lee, Robert Peter Gale, Peng Lee Yap // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1997. - 1997, Vol. 48. - P93-102 . - ISBN 0-8243-0548-5
Перевод заглавия: Использование иммуноглобулина для внутривенного введения при профилактике или лечении инфекции у больных при наличии иммунодефицита
Аннотация: Обзор. При лечении ряда инфекционных заболеваний применяют иммуноглобулины (ИГ) для в/в введения (ВВ), особенно у больных при наличии иммунодефицита (ИД). Рассмотрены типы ИД, при к-рых рекомендовано применение ВВ ИГ: у новорожденных, при ожогах, после хирургических операций и травм, опухолях, трансплантации, СПИДе. США, Internacional Quantitative Consultants, Inc., Glendale CA 91203. Библ. 112
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.99.11
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

СОВМЕСТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ

ОБЗОР

БИБЛ. 112


Доп.точки доступа:
Gale, Robert Peter; Yap, Peng Lee

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.322

   

    The mutational spectrum of brachydactyly type C [Text] / David B. Everman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 112, N 3. - P291-296 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Мутационный спектр брахидактилии типа C
Аннотация: По результатам выполненных исследований поддерживают гипотезу о том, что брахидактилия типа C обусловлена функциональной гаплонедостаточностью гена GDF5. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: БРАХИДАКТИЛИЯ
ТИП C

ГЕН GDF5

ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Everman, David B.; Bartels, Cynthia F.; Yang, Yue; Yanamandra, Niranjan; Coodman, Frances R.; Mendoza-Londono, J.Roberto; Savarirayan, Ravi; White, Susan M.; Graham, John M.; Gale, Robert Peter

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.117

   

    Decreased treatment failure in recipients of HLA-identical bone marrow or peripheral blood stem cell transplants with high CD34 cell doses [Text] / Olle Ringden [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 121, N 6. - P874-885 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уменьшение неудачных результатов лечения и реципиентов трансплантата HLA-идентичных стволовых клеток крови или костного мозга с высоким содержанием CD34{+} клеток
Аннотация: Прослежена связь между количеством трансплантированных CD34{+} стволовых клеток из крови и костного мозга и результатами этого, по поводу лейкоза, у 359 реципиентов клеток костного мозга и 511 реципиентов стволовых клеток крови от HLA-идентичных сибсов. Показано, что при трансплантации высоких доз CD34{+} стволовых клеток снижается смертность и неудачное приживление трансплантата. При этом ускоряется восстановление уровня нейтрофилов и тромбоцитов и снижается риск рецидивов лейкоза. Швеция, Div. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Huddinge S-141-86. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

ДОЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ringden, Olle; Barrett, A.John; Zhang, Mei-Jie; Loberiza, Fausto R.; Bolwell, Brian J.; Cairo, Mitchell S.; Gale, Robert Peter; Hale, Gregory A.; Litzow, Mark R.; Martino, Rodrigo; Russell, James A.; Tiberghien, Pierre; Urbano-Ispizua, Alvaro; Horowitz, Mary M.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.227

   

    Decreased treatment failure in recipients of HLA-identical bone marrow or peripheral blood stem cell transplants with high CD34 cell doses [Text] / Olle Ringden [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 121, N 6. - P874-885 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уменьшение неудачных результатов лечения и реципиентов трансплантата HLA-идентичных стволовых клеток крови или костного мозга с высоким содержанием CD34{+} клеток
Аннотация: Прослежена связь между количеством трансплантированных CD34{+} стволовых клеток из крови и костного мозга и результатами этого, по поводу лейкоза, у 359 реципиентов клеток костного мозга и 511 реципиентов стволовых клеток крови от HLA-идентичных сибсов. Показано, что при трансплантации высоких доз CD34{+} стволовых клеток снижается смертность и неудачное приживление трансплантата. При этом ускоряется восстановление уровня нейтрофилов и тромбоцитов и снижается риск рецидивов лейкоза. Швеция, Div. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Huddinge S-141-86. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

ДОЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ringden, Olle; Barrett, A.John; Zhang, Mei-Jie; Loberiza, Fausto R.; Bolwell, Brian J.; Cairo, Mitchell S.; Gale, Robert Peter; Hale, Gregory A.; Litzow, Mark R.; Martino, Rodrigo; Russell, James A.; Tiberghien, Pierre; Urbano-Ispizua, Alvaro; Horowitz, Mary M.

 1-20    21-40   41-60   61-63 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)