Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fultz, P. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.043

    Fultz, P. N.

    Nonhuman primate models for AIDS [Text] : [Pap.] Chang. Role Mycoplasmas Respir. Disease and AIDS, Scottsdale, Ariz., 30 Nov. - 5 Dec., 1991 / P. N. Fultz // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, Suppl. N1. - P230-235 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Использование нечеловеческих приматов для изучения СПИДа
Аннотация: В историч. плане модельные системы с использованием животных являются важными компонентами биомед. исследований, в частности, исследований пандемии, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Самыми ценными моделями для изучения инфекции ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также развития СПИДа является заражение нечеловеч. приматов ВИЧ-1, ВИЧ-2 или каким-либо из близко родственных вирусов иммунодефицита обезьян (ВИО). Модельное заражение макак ВИО оказалось во всех отношениях ценным для изучения СПИДа, в особенности, в исследовании патогенных св-в лентиретровирусов и в тестировании новых подходов к профилактике и лечению. Вследствие нек-рых ограничений в использовании модели "шимпанзе+ВИЧ-1" (не последнюю роль в этом играет стоимость животных) применение этой модели должно быть ограничено экспериментами по разработке вакцин. Постоянные усилия, направленные на предотвращение распространения ВИЧ-инфекции и связанных с ней заболеваний, будут и в дальнейшем требовать использования модельных животных. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, 1918 University Boulevard, Birmingham, AL 35294. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: СПИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПРИМАТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 51


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.226

   

    Phenotypic and functional differences in NK and LAK cells in the peripheral blood of sooty mangabeys and rhesus macaques [Text] / J. D. Powell [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 124, N 1. - P107-118 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Фенотипические и функциональные различия в популяциях нормальных киллеров и лимфокинактивированных киллерных клеток в периферической крови у красноголовых мангабеев и макак резусов
Аннотация: Свыше 75% красноголовых мангабеев из Иеркского регионального центра изучения приматов естественным путем инфицированы вирусом иммунодефицита обезьян, SIV, но не имеют клин. симптомов заболевания. Эксперим. заражение макак резусов SIV приводит к развитию клин. синдрома, сходного со СПИДом у человека. Исследовали систему иммунол. надзора, используя мононуклеарные клетки периф. крови, у SIV-инфицированных и интактных обезьян этих двух видов. Уровень акт-ти норм. киллеров, оцениваемой в тесте цитотоксичности против мишеней K 562, и лимфокинактивированных киллеров, регистрируемой по цитолизу клеток Raji, значит. выше у мангабеев, чем у макак резусов. Эффекторные норм. киллеры и предшественники лимфокинактивированных киллеров имеют фенотип Leu 19CD8+ в популяции мононуклеаров периф. крови мангабеев и Leu19+CD8- в популяции мононуклеаров крови макак резусов. Лимфокинактивированные киллеры имеют фенотип Leu 19+ CD8+ у макак резусов и Leu19CD8+ у мангабеев. Доказано, что обнаруженные кач. и колич. различия между содержанием клеток естественной резистентности и активированных киллерных клеток у этих двух видов приматов не связаны с инфицированием SIV. Библ. 25. Dept. Pathol., Lab. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30 322, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КИЛЛЕРЫ ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ

ФЕНОТИП

ФУНКЦИИ

ОБЕЗЬЯНЫ

SIV SYNDROME

CD8 ANTIGEN


Доп.точки доступа:
Powell, J.D.; McClure, H.M.; Anderson, D.; Fultz, P.N.; Sell, K.W.; Ahmed-Ansari, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.340

   

    The role of antibodies in protection from or potentiation of disease in SIV/SMM-infected mangabeys and macaques [Text] / P. N. Fultz [et al.] // Int. TNO Meet. Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - P20-21
Перевод заглавия: Роль антител в защите от заболевания или его потенциировании у SIV/SMM инфицированных обезьян макак и мангобеев
Аннотация: Исследования были выполнены на черных мангабеях, естественном хозяине SIV/SMM, не вызывающего у них видимого заболевания в естественных условиях, и на макаках, у к-рых после экспериментального заражения вирусом формируется СПИД-подобное заболевание. Установили, что сохранение асимптомного состояния инфекции у обезьян двух видов не связано с различиями в титрах специфич. SIV/SMM антител тотально, профилях антител к специфич. вирусным белкам, нейтрализующих инфекционность свободного от клеток вируса, ингибирующих формирование синцития или активность обратной транскриптазы и др. Развитие заболевание у этих обезьян коррелировало, однако, с присутствием антител к гистону Н2В, обнаруживаемому на поверхности активированных лимфоцитов. Аналогичная корреляция наблюдалась при HIV-инфекции у людей. США, Yerkes Regional Primate Res. Cent., Emory Univ., Atlanta, GA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МАКАКИ

МАНГОБЕИ

АНТИТЕЛА

ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Fultz, P.N.; Stricker, R.B.; McClure, H.M.; Anderson, D.C.; Switzer, W.; Horaist, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.341

   

    Changes in antibody profiles and hematologic parameters associated with long-term HIV-1 infection in chimpanzees [Text] / P. N. Fultz [et al.] // Int. INO Meet. Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - P55-56
Перевод заглавия: Изменения профилей антител и гематологических параметров, ассоциированных с долгосрочной HIV-1 инфекцией у шимпанзе
Аннотация: Из шести шимпанзе, инфицированных HIV-1 в течение 45-58 мес, у трех (50%) развились изменения профилей АТ к HIV-специфичным белкам или аномалии в гематологич. параметрах. У двух шимпанзе инфицированных LAV-I были утрачены АТ к gag-кодируемым АГ, р12 и р24, в то время как у третьего шимпанзе, сохранившего высокие уровни АТ к белкам gag и env, через 32 мес после заражения отмечали лимфопению с избирательной потерей Кл СД4+. Через 35 мес у этого животного развилась легкая тромбоцитопения, к-рая прогрессировала до 45 мес после заражения. Данному животному ввели три различных изолята HIV-1 (SF2, LAV-I, NDK), затем оказалось, что оно инфицировано двумя из них. Эти данные показывают, что у инфицированных HIV шимпанзе может развиваться заболевание, аналогичное ARC или СПИД. США, Yerkes Regional Primate Res. Cent. Atlanta, GA 30322.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ШИМПАНЗЕ

АНТИТЕЛА

ПРОФИЛИ

ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Fultz, P.N.; McClure, H.M.; Anderson, D.C.; Siegel, R.L.; Ansari, A.; Brodie, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.449

   

    Infection of rhesus macaques with a rapidly fatal sooty mangabey siv isolate (SIV) [Text] / P. B. Jahrling [et al.] // Int. TNO Meet. Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - P56-57
Перевод заглавия: Инфекция макак резусов изолятом (SIV), вызывающим быструю летальную инфекцию черных мангабеев
Аннотация: Использовали вариант вируса иммунодефицита обезьян SIV, выделенный от хронических инфицированных свинохвостых макак. Эти вирусом заражали в/в макак резусов. У всех 6 зараженных обезьян развилась сероконверсия, одна из обезьян погибла на 10 день. При пассировании вируса, выделенного из лимфоузлов и селезенки, его вирулентность возрастала; вирус вызвал гибель 4 из 6 зараженных животных. Приведены клинич. симптоматика у заболевших обезьян, гематологич. показатели, рез-ты некропсии. Кровь обезьян не содержала аэробную или анаэробную микрофлору; сопутствующие вирусные или бактериальные возбудители в желудочно-кишечном тракте, лимфоидных тканях и фекалиях не обнаружены. Увеличение вируса, измеряемое по инфекционности и накоплению р24 антигена, коррелировало с тяжестью заболевания и с конц-ией цитокинов. США, USAMRIID, Fort Detrick, Frederick, MD 21701.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИЗОЛЯТЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МАКАКИ-РЕЗУСЫ


Доп.точки доступа:
Jahrling, P.B.; Lewis, M.G.; Zack, P.M.; Fultz, P.N.; McClure, H.M.; Peters, C.J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)