СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Formosa, Tim$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.356

Formosa, Tim.
Dna2 mutants reveal interactions with Dna polymerase 'альфа' and Ctf4, a pol 'альфа' accessory factor, and show that full Dna2 helicase activity is not essential for growth [Text] / Tim Formosa, Thalia Nittis // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1459-1470 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация Dna2 обнаруживает взаимодействия с ДНК-полимеразой 'альфа' и ее вспомогательным фактором Ctf4 и показывает, что полная геликазная активность Dna2 несущественна для роста
Аннотация: Мутации в гене консервативной и существенной нуклеазы-геликазы Dna2 Saccharomyces cerevisiae генетически взаимодействуют с генами POL1 и CTF4, кодирующими ДНК-полимеразу 'альфа' и ассоциированный с нею белок Ctf4. Выделены аллели гена DNA2, вызывающие температурочувствительность и/или чувствительность к алкилирующим агентам. Аллели, чувствительные к алкилированию, сгруппированы в геликазном домене и затрагивают остатки, важные для геликазной функции родственных белков. Сконструированы дополнительные мутации, разрушающие АТФазную и геликазную активности Dna2. Эти мутации поддерживают рост на некоторых средах, но вызывают чувствительность к алкилированию. Только чувствительные к повреждению ДНК аллели летальны в сочетании с делецией ctf4. Остановка роста мутантов dna2 зависит от гена RAD9, но делеция этого гена контрольной точки не вызывает супрессию дефектов, включая синтетическую летальность с ctf4. Эти данные позволили предположить, что Dna2 участвует в репарации или в синтезе отстающей нити вместе с Pol'альфа' и Ctf4 и что роль Dna2 не требует полной геликазной активности. США, Dep. Biochem., Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
СТРУКТУРА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР CTF4
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ НУКЛЕАЗЫ ГЕЛИКАЗЫ DNA2
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nittis, Thalia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.386

Formosa, Tim.
Dna2 mutants reveal interactions with Dna polymerase 'альфа' and Ctf4, a pol 'альфа' accessory factor, and show that full Dna2 helicase activity is not essential for growth [Text] / Tim Formosa, Thalia Nittis // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1459-1470 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация Dna2 обнаруживает взаимодействия с ДНК-полимеразой 'альфа' и ее вспомогательным фактором Ctf4 и показывает, что полная геликазная активность Dna2 несущественна для роста
Аннотация: Мутации в гене консервативной и существенной нуклеазы-геликазы Dna2 Saccharomyces cerevisiae генетически взаимодействуют с генами POL1 и CTF4, кодирующими ДНК-полимеразу 'альфа' и ассоциированный с нею белок Ctf4. Выделены аллели гена DNA2, вызывающие температурочувствительность и/или чувствительность к алкилирующим агентам. Аллели, чувствительные к алкилированию, сгруппированы в геликазном домене и затрагивают остатки, важные для геликазной функции родственных белков. Сконструированы дополнительные мутации, разрушающие АТФазную и геликазную активности Dna2. Эти мутации поддерживают рост на некоторых средах, но вызывают чувствительность к алкилированию. Только чувствительные к повреждению ДНК аллели летальны в сочетании с делецией ctf4. Остановка роста мутантов dna2 зависит от гена RAD9, но делеция этого гена контрольной точки не вызывает супрессию дефектов, включая синтетическую летальность с ctf4. Эти данные позволили предположить, что Dna2 участвует в репарации или в синтезе отстающей нити вместе с Pol'альфа' и Ctf4 и что роль Dna2 не требует полной геликазной активности. США, Dep. Biochem., Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 53

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
СТРУКТУРА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР CTF4
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ НУКЛЕАЗЫ ГЕЛИКАЗЫ DNA2
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nittis, Thalia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.310

Schlesinger, Mylynda B.
POB3 is required for both transcription and replication in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Mylynda B. Schlesinger, Tim Formosa // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 4. - P1593-1606 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген POB3 требуется как для транскрипции, так и для репликации у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Описаны выделение и св-ва набора мутантов pob3 Saccharomyces cerevisiae. Подтверждено, что они имеют дефекты по транскрипции и репликации. Мутации в гене POB3 вызывают фенотип Spt{-}. Аллели spt16 и pob3 вызывают тяжелый синтетич. дефекты, а повышение уровня белка Pob3 (I) супрессирует некоторые фенотипы spt16. Это подтвердило, что I и белок Spt16 образуют гетеродимерный комплекс, модулирующий транскрипцию. Обнаружены генетич. взаимодействия между мутациями pob3 и генами, кодирующими несколько факторов репликации ДНК (POL1, CTF4, DNA2 и CHL12). Аллели pob3 вызывают чувствительность к оксимочевине, что указывает на дефект по процессу, требующему быстрого оборота дНТФ. Мутации в гене MEC1 контрольной точки фазы S вызывают быструю утрату жизнеспособности мутантов pob3 в рестриктивных условиях. Измерение содержания ДНК методом проточной цитометрии показало, что мутации гена POB3 задерживают запуск фазы S и продвижение через нее. США, Dep. Biochem., Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО РЕГУЛЯТОРНОМУ ГЕНУ POB3
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ POB3
ФУНКЦИЯ
МИТОЗ
ФАЗА S
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Formosa, Tim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.136

Formosa, Tim.
Saccharomyces cerevisiae. An examination of DNA-binding proteins from the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Tim Formosa, Leland H. Hartwell // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P152 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение ДНК-связывающих белков из клеток дрожжей
Аннотация: Изучали набор белков клеток Saccharomyces cerevisiae способных связываться с ДНК. С этой целью экстракты из клеток дрожжей пропускали через колонки с пришитой ДНК и выделяли тотальную фракцию ДНК-связывающихся белков (ДСБ). Эту фракцию использовали для получения антител и эти антитела исследовали на способность реагировать с белковыми продуктами библиотеки генов дрожжей. С помощью такого подхода идентифицировано 23 гена ДСБ (некоторые из них соответствовали уже известным белкам, например, фактору элонгации EF-1'альфа'). Исследовано влияние инактивации некоторых из этих генов на жизнеспособность клеток дрожжей. В некоторых случаях такая инактивация никак не сказывалась на клетках, но удалось идентифицировать один ген, инактивация которого приводила к усилению чувствительности ДНК к повреждениям. США, Department of Genetics, University of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИХСЯ БЕЛКОВ
ИНАКТИВАЦИЯ
ДНК
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПОВРЕЖДЕНИЯМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hartwell, Leland H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска