Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fischer, Rainer$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
Патент 5506106 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

   
    Methods of detecting micrometastasis of prostate cancer [Текст] / Carlo Croce [и др.] ; Thomas Jefferson University. - № 294611 ; Заявл. 23.08.1994 ; Опубл. 09.04.1996
Перевод заглавия: Методы выявления микрометастазов рака предстательной железы
Аннотация: Патентуется новый метод выявления микрометастазов рака предстательной железы (ПЖ), заключающийся в выделении из крови больного рибонуклеиновой к-ты (РНК), усилении ее путем полимеразной цепной р-ции с помощью пары праймеров, комплементарных к различным регионам гена специфического антигена (СА) ПЖ. Под различными регионами понимается, что первый праймер является комплементарным к 3' региону, а второй к 5' региону гена САПЖ. При последующем определении усиленной РНК, ее наличие является индикатором микрометастазов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25 + 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
НОВЫЙ МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
РНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ИЗОБРЕТЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Croce, Carlo; Gomella, Leonard; Mulholland, Grant; Moreno, Jose G.; Fischer, Rainer; Thomas Jefferson University
Свободных экз. нет
2.
Патент 5506106 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

   
    Methods of detecting micrometastasis of prostate cancer [Текст] / Carlo Croce [и др.] ; Thomas Jefferson University. - № 294611 ; Заявл. 23.08.1994 ; Опубл. 09.04.1996
Перевод заглавия: Методы выявления микрометастазов рака предстательной железы
Аннотация: Патентуется новый метод выявления микрометастазов рака предстательной железы (ПЖ), заключающийся в выделении из крови больного рибонуклеиновой к-ты (РНК), усилении ее путем полимеразной цепной р-ции с помощью пары праймеров, комплементарных к различным регионам гена специфического антигена (СА) ПЖ. Под различными регионами понимается, что первый праймер является комплементарным к 3' региону, а второй к 5' региону гена САПЖ. При последующем определении усиленной РНК, ее наличие является индикатором микрометастазов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
НОВЫЙ МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
РНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ИЗОБРЕТЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Croce, Carlo; Gomella, Leonard; Mulholland, Grant; Moreno, Jose G.; Fischer, Rainer; Thomas Jefferson University
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.04-04В5.33

   
    In situ detection of a fungal glycoprotein-elicitor in stem rust-infected susceptible and resistant wheat using immunological electron microscopy [Text] / Karl-Heinz Marticke [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 4. - P265-273 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Обнаружение in situ грибного гликопротеида-элиситора в зараженных ржавчиной восприимчивых и устойчивых [растениях] пшеницы [методом] электронной микроскопии с использованием [антител, меченых золотом]
Аннотация: Для изучения взаимодействия облигатно биотрофного возбудителя стеблевой ржавчины (Puccinia graminis f. sp. tritici) с первым листом пшеницы при совместимой и несовместимой комбинациях хозяина и патогена использовали иммуноэлектронную микроскопию. Антиэлиситорные антитела обнаружены на клеточных стенках и ростковых порах прорастающих уредоспор. В листьях пшеницы антитела располагались на инфекционных структурах гриба как при совместимом, так и при несовместимом взаимодействии. Были явно помечены определенные слои межклеточного мицелия, материнских клеток гаусториев и самих гаусториев. Частицы золота обнаружены также над межклетниками и внегаусториальным матриксом между внегаусториальной мембраной и стенкой гаустория, что доказывает освобождение молекул элиситора из клеточной стенки гриба. Ни при совместимом, ни при несовместимом взаимодействиях не наблюдали мечения цитоплазмы клетки-хозяина. Иммуноцитохимическое выявление элиситора in vitro на клеточных стенках гиф гриба, выращенных в стерильной культуре, подтверждает, что он выделяется молодыми гифами. Германия, Inst. fur Phytopathologie, Christian-Albrechts-Univ. Kiel. Библ. 43
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПШЕНИЦА
PUCCINIA GRAMINIS
ЭЛИСИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Marticke, Karl-Heinz; Reisener, Hans-Joachim; Fischer, Rainer; Hippe-Sanwald, Sigrun

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.05-04В3.253

   
    In situ detection of a fungal glycoprotein-elicitor in stem rust-infected susceptible and resistant wheat using immunological electron microscopy [Text] / Karl-Heinz Marticke [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 4. - P265-273 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Обнаружение in situ грибного гликопротеида-элиситора в зараженных ржавчиной восприимчивых и устойчивых [растениях] пшеницы [методом] электронной микроскопии с использованием [антител, меченых золотом]
Аннотация: Для изучения взаимодействия облигатно биотрофного возбудителя стеблевой ржавчины (Puccinia graminis f. sp. tritici) с первым листом пшеницы при совместимой и несовместимой комбинациях хозяина и патогена использовали иммуноэлектронную микроскопию. Антиэлиситорные антитела обнаружены на клеточных стенках и ростковых порах прорастающих уредоспор. В листьях пшеницы антитела располагались на инфекционных структурах гриба как при совместимом, так и при несовместимом взаимодействии. Были явно помечены определенные слои межклеточного мицелия, материнских клеток гаусториев и самих гаусториев. Частицы золота обнаружены также над межклетниками и внегаусториальным матриксом между внегаусториальной мембраной и стенкой гаустория, что доказывает освобождение молекул элиситора из клеточной стенки гриба. Ни при совместимом, ни при несовместимом взаимодействиях не наблюдали мечения цитоплазмы клетки-хозяина. Иммуноцитохимическое выявление элиситора in vitro на клеточных стенках гиф гриба, выращенных в стерильной культуре, подтверждает, что он выделяется молодыми гифами. Германия, Inst. fur Phytopathologie, Christian-Albrechts-Univ. Kiel. Библ. 43
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПШЕНИЦА
PUCCINIA GRAMINIS
ЭЛИСИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Marticke, Karl-Heinz; Reisener, Hans-Joachim; Fischer, Rainer; Hippe-Sanwald, Sigrun

5.
Патент 5688649 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,C12P 19/34.

   
    Methods of detecting micrometastasis of prostate cancer [Текст] / Carlo Croce [и др.] ; Thomas Jefferson Univeristy. - № 596993 ; Заявл. 05.02.1996 ; Опубл. 18.11.1997
Перевод заглавия: Метод определения микрометастазов рака предстательной железы
Аннотация: Метод состоит в получении образца крови от больного и последующим получением из клеток, содержащихся в надосадочном слое РНК, к-рая кодирует специфически антиген рака предстательной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25 + 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
ДИАГНОСТИКА
КРОВЬ
РНК
АНТИГЕН
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТЕНТ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Croce, Carlo; Gomella, Leonard; Mulholland, S.Grant; Moreno, Jose G.; Fischer, Rainer; Thomas Jefferson Univeristy
Свободных экз. нет
6.
Патент 5939258 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Methods of detecting micrometastasis of prostate cancer [Текст] / Carlo Croce [и др.] ; Thomas Jefferson University. - № 08/764527 ; Заявл. 12.12.1996 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Методы диагностики микрометастазов рака предстательной железы
Аннотация: Патентуется метод диагностики микрометастазов рака предстательной железы, который осуществляется выявлением амплифицированных кислот в биоптате ткани предстательной железы. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ЯДРА КЛЕТОК
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ КИСЛОТЫ
ИЗОБРЕТЕНИЕ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Croce, Carlo; Gomella, Leonard; Mulholland, S.Grant; Moreno, Jose G.; Fischer, Rainer; Thomas Jefferson University
Свободных экз. нет
7.
Патент 5939258 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Methods of detecting micrometastasis of prostate cancer [Текст] / Carlo Croce [и др.] ; Thomas Jefferson University. - № 08/764527 ; Заявл. 12.12.1996 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Методы диагностики микрометастазов рака предстательной железы
Аннотация: Патентуется метод диагностики микрометастазов рака предстательной железы, который осуществляется выявлением амплифицированных кислот в биоптате ткани предстательной железы. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25 + 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ЯДРА КЛЕТОК
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ КИСЛОТЫ
ИЗОБРЕТЕНИЕ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Croce, Carlo; Gomella, Leonard; Mulholland, S.Grant; Moreno, Jose G.; Fischer, Rainer; Thomas Jefferson University
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.07-04В5.148

    Li, He-Ping.
    Molecular evidence for induction of phenylalanine ammonia-lyase during Puccinia graminis infection and elicitation in wheat [Text] / He-Ping Li, Rainer Fischer, Yu-Gai Liao // Can. J. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 23, N 3. - P286-291 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Молекулярное доказательство индукции фенилаланин-аммиак-лиазы при заражении пшеницы Puccinia graminis или при обработке элиситором
Аннотация: Из геномной библиотеки пшеницы выделены два гена фенилаланин-аммиак-лиазы (ФАЛ) Wpalt1 и Wpalt2, связанные в тандем. Экспрессия Wpalt1 специфична для органа. Она высока в корнях, умеренна в стебле и не выявлена в листьях. Заражение листьев P. graminis f. sp. tritici (Pgt) индуцировало через 4-8 дн накопление транскриптов Wpalt1 у устойчивой изогенной линии Prelude sr6, тогда как у восприимчивой линии индукция задерживалась. В суспензионной культуре клеток обработка олигомерами хитина или элиситором из клеточных стенок ростовых трубок Pgt активировала экспрессию гена Wpalt1. Элиситор из Pgt активировал экспрессию раньше, чем олигомеры хитина, хотя последние представляются более перспективными индукторами экспрессии ФАЛ. Германия, Inst. fur Biologie I, Botanik-Molekulargenetik, Rheinisch-Westfalische Technische Hochschule Aachen, D-52074 Aachen. Библ. 38
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПШЕНИЦА
ЭЛИСИТОРЫ
PUCCINIA GRAMINIS
ФЕНИЛАЛАНИН-АММИАК-ЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Fischer, Rainer; Liao, Yu-Gai

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.08-04В5.25

    Fischer, Rainer.
    Achieving plant disease resistance by antibody expression [Text] / Rainer Fischer, Neil Emans, Stefan Schillberg // Can. J. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 23, N 3. - P236-245 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Устойчивость растения к болезни достигается путем экспрессии антител
Аннотация: Инженерия антител является новым подходом к созданию растений, устойчивых к патогенам, который основан на экспрессии рекомбинантных антител (rAbs) или их фрагментов, которые инактивируют патогенов и их белки. Осуществимость этого подхода показана для патогенных вирусов, к которым получена высокая устойчивость. Эффективность устойчивости, основанной на антителах, связана с аффинностью антител к белку-мишени и технологии ограничения экспрессии rAbs. Устойчивость, основанная на антителах, не требует интенсивных химических обработок, которые используются в настоящее время в сельском хозяйстве. Экспрессия рекомбинантных антител может преодолевать устойчивость патогена, а также обеспечивать устойчивость к нескольким патогенам. Можно ожидать, что устойчивость, основанная на использовании антител, станет основной стратегией молекулярной селекции сортов и линий растений, устойчивых к патогенам. Германия, Inst. for Molecular Biotechnology, Rheinisch-Westfalische Yechnische Hochschule Aachen, Worringerweg 1, D-52074 Aachen. Библ. 90
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Emans, Neil; Schillberg, Stefan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.08-04В3.284

    Li, He-Ping.
    Molecular evidence for induction of phenylalanine ammonia-lyase during Puccinia graminis infection and elicitation in wheat [Text] / He-Ping Li, Rainer Fischer, Yu-Gai Liao // Can. J. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 23, N 3. - P286-291 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Молекулярное доказательство индукции фенилаланин-аммиак-лиазы при заражении пшеницы Puccinia graminis или при обработке элиситором
Аннотация: Из геномной библиотеки пшеницы выделены два гена фенилаланин-аммиак-лиазы (ФАЛ) Wpalt1 и Wpalt2, связанные в тандем. Экспрессия Wpalt1 специфична для органа. Она высока в корнях, умеренна в стебле и не выявлена в листьях. Заражение листьев P. graminis f. sp. tritici (Pgt) индуцировало через 4-8 дн накопление транскриптов Wpalt1 у устойчивой изогенной линии Prelude sr6, тогда как у восприимчивой линии индукция задерживалась. В суспензионной культуре клеток обработка олигомерами хитина или элиситором из клеточных стенок ростовых трубок Pgt активировала экспрессию гена Wpalt1. Элиситор из Pgt активировал экспрессию раньше, чем олигомеры хитина, хотя последние представляются более перспективными индукторами экспрессии ФАЛ. Германия, Inst. fur Biologie I, Botanik-Molekulargenetik, Rheinisch-Westfalische Technische Hochschule Aachen, D-52074 Aachen. Библ. 38
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПШЕНИЦА
ЭЛИСИТОРЫ
PUCCINIA GRAMINIS
ФЕНИЛАЛАНИН-АММИАК-ЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Fischer, Rainer; Liao, Yu-Gai

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 02.09-04Б3.281

    Li, He-Ping.
    Molecular evidence for induction of phenylalanine ammonia-lyase during Puccinia graminis infection and elicitation in wheat [Text] / He-Ping Li, Rainer Fischer, Yu-Gai Liao // Can. J. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 23, N 3. - P286-291 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Молекулярное доказательство индукции фенилаланин-аммиак-лиазы при заражении пшеницы Puccinia graminis или при обработке элиситором
Аннотация: Из геномной библиотеки пшеницы выделены два гена фенилаланин-аммиак-лиазы (ФАЛ) Wpalt1 и Wpalt2, связанные в тандем. Экспрессия Wpalt1 специфична для органа. Она высока в корнях, умеренна в стебле и не выявлена в листьях. Заражение листьев P. graminis f. sp. tritici (Pgt) индуцировало через 4-8 дн накопление транскриптов Wpalt1 у устойчивой изогенной линии Prelude sr6, тогда как у восприимчивой линии индукция задерживалась. В суспензионной культуре клеток обработка олигомерами хитина или элиситором из клеточных стенок ростовых трубок Pgt активировала экспрессию гена Wpalt1. Элиситор из Pgt активировал экспрессию раньше, чем олигомеры хитина, хотя последние представляются более перспективными индукторами экспрессии ФАЛ. Германия, Inst. fur Biologie I, Botanik-Molekulargenetik, Rheinisch-Westfalische Technische Hochschule Aachen, D-52074 Aachen. Библ. 38
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПШЕНИЦА
ЭЛИСИТОРЫ
PUCCINIA GRAMINIS
ФЕНИЛАЛАНИН-АММИАК-ЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Fischer, Rainer; Liao, Yu-Gai

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.01-04В5.33

   
    Plasma membrane display of anti-viral single chain Fv fragments confers resistance to tobacco mosaic virus [Text] / Stefan Schillberg [et al.] // Mol. Breed. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P317-326 . - ISSN 1380-3743
Перевод заглавия: Дисплей плазмамембран фрагментов антивирусной единичной цепи Fv, обеспечивающей устойчивость к вирусу табачной мозаики
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС МОЗАИКИ ТАБАКА
ГЕНЕТИКА
ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Schillberg, Stefan; Zimmermann, Ssbine; Findlay, Kim; Fischer, Rainer

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.290

   
    Transgenic pea seeds as bioreactors for the production of single-chain Fv fragment (scFV) antibody used in cancer diagnosis and therapy [Text] / Yolande Perrin [et al.] // Mol. Breed. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P345-352 . - ISSN 1380-3743
Перевод заглавия: Семена трансгенного гороха как биореакторы для продуцирования антител одноцепочечных фрагментов Fv в диагностике и терапии опухолей
Аннотация: Горох трансформировали кДНК, кодирующей фрагмент scFvT84.66, и экспрессировали ее под контролем семяспецифичного промотора легумина А. Мишень антител - эндоплазматическая сеть. Трансгенные растения продуцировали до 9 мкг/г сырой массы семян функционального scFvT84.66. Трансген стабильно наследовался и экспрессировался в поколениях, антитела оставались активными при хранении семян до 2 мес при комнатной т-ре. Великобритания, John Innes Centre, Colney Lane, Norwich NR47UH. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИТЕЛА
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Perrin, Yolande; Vaquero, Carmen; Gerrard, Ian; Sack, Markus; Drossard, Jurgen; Stoger, Eva; Christou, Paul; Fischer, Rainer

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.305

   
    Plasma membrane display of anti-viral single chain Fv fragments confers resistance to tobacco mosaic virus [Text] / Stefan Schillberg [et al.] // Mol. Breed. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P317-326 . - ISSN 1380-3743
Перевод заглавия: Дисплей плазмамембран фрагментов антивирусной единичной цепи Fv, обеспечивающей устойчивость к вирусу табачной мозаики
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС МОЗАИКИ ТАБАКА
ГЕНЕТИКА
ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Schillberg, Stefan; Zimmermann, Ssbine; Findlay, Kim; Fischer, Rainer

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.02-04В3.260

   
    Plasma membrane display of anti-viral single chain Fv fragments confers resistance to tobacco mosaic virus [Text] / Stefan Schillberg [et al.] // Mol. Breed. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P317-326 . - ISSN 1380-3743
Перевод заглавия: Дисплей плазмамембран фрагментов антивирусной единичной цепи Fv, обеспечивающей устойчивость к вирусу табачной мозаики
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.15
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС МОЗАИКИ ТАБАКА
ГЕНЕТИКА
ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Schillberg, Stefan; Zimmermann, Ssbine; Findlay, Kim; Fischer, Rainer

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.48

   
    Transgenic pea seeds as bioreactors for the production of single-chain Fv fragment (scFV) antibody used in cancer diagnosis and therapy [Text] / Yolande Perrin [et al.] // Mol. Breed. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P345-352 . - ISSN 1380-3743
Перевод заглавия: Семена трансгенного гороха как биореакторы для продуцирования антител одноцепочечных фрагментов Fv в диагностике и терапии опухолей
Аннотация: Горох трансформировали кДНК, кодирующей фрагмент scFvT84.66, и экспрессировали ее под контролем семяспецифичного промотора легумина А. Мишень антител - эндоплазматическая сеть. Трансгенные растения продуцировали до 9 мкг/г сырой массы семян функционального scFvT84.66. Трансген стабильно наследовался и экспрессировался в поколениях, антитела оставались активными при хранении семян до 2 мес при комнатной т-ре. Великобритания, John Innes Centre, Colney Lane, Norwich NR47UH. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИТЕЛА
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Perrin, Yolande; Vaquero, Carmen; Gerrard, Ian; Sack, Markus; Drossard, Jurgen; Stoger, Eva; Christou, Paul; Fischer, Rainer

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.06-04В3.183

    Emans, Neil.
    Uptake of a fluorescent marker in plant cells is sensitive to brefeldin A and wortmannin [Text] / Neil Emans, Sabine Zimmermann, Rainer Fischer // Plant Cell. - 2002. - Vol. 14, N 1. - P71-86 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Поглощение флуоресцентной метки клетками растений чувствительно к брефельдину А и вортманнину
Аннотация: Изучали применимость FM1-43 [N-(3-триметиламмонийпропил)-4-(4-[дибутиламино]стирил) пиридиндибромида] как флуоресцентной эндоцитозной метки в интактных клетках растений. При 4'ГРАДУС'C FM1-43 окрашивал цитоплазматическую мембрану, а после 30-120-минутной инкубации при 26'ГРАДУС'C FM1-43 метил пузырьки цитоплазмы, а затем и вакуоли. Количественная флуориметрия показала температурочувствительность поглощения красителя (65%-ное уменьшение при 16'ГРАДУС'C и 90% - при 4'ГРАДУС'C). Поглощение FM1-43 суспензией клеток стимулировалось 2-кратно брефельдином А и ингибировалось 0,4-кратно вортманнином. Осуществляя динамичное мечение вакуолей и пузырьков цитоплазмы, FM1-43 позволяет количественно оценивать эндоцитоз в интактных клетках растений. Германия, Inst. for Molecular Biotechnology, Biology VII. Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule Aachen, D-52074 Aachen. Библ. 82
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
КЛЕТКИ
БРЕФЕЛЬДИН
ВОРТМАННИН
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Sabine; Fischer, Rainer

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.07-04В3.120

   
    Targeting tryptophan decarboxylase to selected subcellular compartments of tobacco plants affects enzyme stability and in vivo function and leads to a lesion-mimic phenotype [Text] / Fiore Stefano Di [et al.] // Plant Physiol. - 2002. - Vol. 129, N 3. - P1160-1169 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Целевая триптофандекарбоксилаза для отбора внутриклеточных компартментов растения табака затрагивает ферментную стабильность и функции in vivo и приводит к изменению фенотипа
Аннотация: С помощью рекомбинантной триптофандекарбоксилазы (ТДК) изучали внутриклеточную локализацию фермента и его функции. ТДК является цитоплазматическим ферментом, к-рый катализирует ранние этапы биосинтеза терпеноидных индольных алкалоидов путем декарбоксилирования L-триптофана с образованием проалкалоида триптамина. Рекомбинантные ТДК были нацеленно связаны с хлоропластами, цитоплазмой и эндоплазматической сетью (ЭС) табака (Nicotiana tabacum). Накопление ТДК и функционирование in vivo значительно зависело от внутриклеточной локализации. Иммуно-блот анализ показал, что ТДК, связанная с хлоропластами, дает повышенный или стабильный уровень триптамина, по сравнению ТДК из цитоплазмы, а для ТДК, закрепленной за ЭС, иммуно-блот не выявил функционирование фермента, вероятно, из-за нестабильности в этом компартменте. Установили, что растения, накапливающие высокий уровень функциональной ТДК в хлоропластах, приобретают измененный фенотип. Германия, Fraunhofer Inst. fur Molekularbiol. und Angewandte Oekologie, Aachen. Библ. 50
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ТРИПТОФАНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Di, Fiore Stefano; Li, Qiurong; Leech, Mark James; Schuster, Flora; Emans, Neil; Fischer, Rainer; Schillberg, Stefan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.10-04В2.134

   
    Cloning and characterization of a gene coding for a class I chitin synthase from Fusarium graminearum [Text] / He-Ping Li [et al.] // Can. J. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 25, N 3. - P240-248 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена, кодирующего хитинсинтазу класса I из Fusarium graminearum
Аннотация: Полнопротяженную нуклеотидную последовательность гена, кодирующего хитинсинтазу класса I (Chs) из Fusarium graminearum (Fg) выделили с помощью геноспецифичных праймеров и набора из 8 гидролитических ферментов. Анализ гена, названного FgChsI, выявил рамочную конструкцию, содержащую 2703 пары оснований (bp), разделяемую 2 интронами с 120 и 55 bp, соотв. Аминокислотная последовательность соответствующего генного продукта на 77% идентична Chs3 из Neurospora erassa и на 73% - ChsA Ophiostoma novo-ulmi в центральном регионе, содержащем 153-800 аминокислотных остатков. FgGhsI регулируется в ходе развития гриба, с пиком экспрессии при прорастании спор и росте мицелия. Первое существенное повышение уровней его мРНК наступает после 1 дн. роста гиф, а 2-й пик - через 5 дн. Ген может играть важную роль в росте и развитии гриба. Библ. 26
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUSARIUM GRAMINEARUM (FUNGI)
ХИТИНСИНТАЗА
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, He-Ping; Fu, Cheng-Ying; Peschen, Dieter; Ling, Xing-Yuan; Fischer, Rainer; Liao, Yu-Cai

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.10-04В5.187

   
    Cloning and characterization of a gene coding for a class I chitin synthase from Fusarium graminearum [Text] / He-Ping Li [et al.] // Can. J. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 25, N 3. - P240-248 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена, кодирующего хитинсинтазу класса I из Fusarium graminearum
Аннотация: Полнопротяженную нуклеотидную последовательность гена, кодирующего хитинсинтазу класса I (Chs) из Fusarium graminearum (Fg) выделили с помощью геноспецифичных праймеров и набора из 8 гидролитических ферментов. Анализ гена, названного FgChsI, выявил рамочную конструкцию, содержащую 2703 пары оснований (bp), разделяемую 2 интронами с 120 и 55 bp, соотв. Аминокислотная последовательность соответствующего генного продукта на 77% идентична Chs3 из Neurospora erassa и на 73% - ChsA Ophiostoma novo-ulmi в центральном регионе, содержащем 153-800 аминокислотных остатков. FgGhsI регулируется в ходе развития гриба, с пиком экспрессии при прорастании спор и росте мицелия. Первое существенное повышение уровней его мРНК наступает после 1 дн. роста гиф, а 2-й пик - через 5 дн. Ген может играть важную роль в росте и развитии гриба. Библ. 26
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: FUSARIUM GRAMINEARUM (FUNGI)
ХИТИНСИНТАЗА
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, He-Ping; Fu, Cheng-Ying; Peschen, Dieter; Ling, Xing-Yuan; Fischer, Rainer; Liao, Yu-Cai
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)