Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fibiger, H. C.$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.058

    Fibiger, H. C.

    Is the cholinergic system still an appropriate target for drugs affecting cognition? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / H. C. Fibiger // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P15 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Является ли холинергическая система все еще подходящей мишенью для препаратов, воздействующих на познавательные функции?
Аннотация: Эксперименты, в том числе использующие микродиализ in vivo, свидетельствуют, что такие психические ф-ции, как бодрствование и внимание могут опосредоваться холинергическими нейронами основания переднего мозга (ОПМ). Избирательные D[1]-агонисты могут потенцировать высвобождение АХ в коре и гиппокампе. Препараты, усиливающие активность холинергических нейронов ОПМ, дают положительные результаты при лечении нарушений внимания и возрастной потери памяти. Канада, Univ. of British Columbia, 2255 Wesbrook Mall, Vancouver, BC V6Т 1Z3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.66

    Fibiger, H. C.

    Neurobiology of depression focus on dopamine [Text] / H. C. Fibiger // Depress. and Mania. - New York (N.Y.), 1995. - P1-17 . - ISBN 0-7817-0307-7
Перевод заглавия: Нейробиология депрессии: концентрация на дофамине
Аннотация: Предполагается, что мезолимбические дофаминсодержащие нейроны могут участвовать в патофизиологии некоторых типов депрессии и быть субстратом для терапевтич. действия определенных антидепрессантных лекарственных средств. В поддержку этой гипотезы свидетельствуют след. наблюдения: 1) мезоаккумбеальный дофаминовый вырост является компонентом нейрального контура побуждения и поощрения, но оба эти процесса дисфункциональны при мании и главной депрессии; 2) некоторые антидепрессантные воздействия увеличивают статус функционирования мезолимбической дофаминовой системы; 3) некоторые психостимуляторы продуцируют посредством дофаминового механизма эффекты, подобные ранней фазе идиопатического маниакального эпизода; 4) идиопатическая мания лечится нейролептиками; 5) введение антагонистов дофаминовых рецепторов продуцируют у здоровых людей эффекты, являющиеся важной частью эндогенных депрессий - беспокойство, паралич воли, потерю физической и психической энергии, тревогу. К недостаткам гипотезы следует отнести отсутствие доказательств дифункции дофаминовой системы при депрессиях, отрицательные результаты попыток регистрировать функциональные отклонения нейроэндокринных коррелятов гипоталамической ДА-активности при депрессиях и, самое главное - психотические элементы главных депрессивных эпизодов поддаются лечению нейролептиками. Канада, Univ. of Br. Columbia, Vancouver V6T 1Z3. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
НЕЙРОБИОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

НЕЙРОЛЕПТИКИ

БОЛЬНЫЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.399

    Acquas, E.

    Amphetamine-induced increases in striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinesterase inhibition [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / E. Acquas, H. C. Fibiger // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P1 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Вызываемое амфетамином увеличение высвобождения ацетилхолина в полосатом теле: решающая роль ингибирования ацетилхолинэстеразы
Аннотация: У крыс системное введение d-амфетамина (I; 2 мг/кг, п/к) на фоне действия ингибитора ацетихолинэстеразы неосигмина (II) в конц-ии 10{-8} М, не приводило к стимуляции высвобождения ацетилхолина (АХ) в полосатом теле, тогда как на фоне действия II в конц-ии 10{-7} М I увеличивал высвобождение АХ на 54%. Агонист D[1]-рецепторов А-77636 (III) при системном введении увеличивал выделение АХ на фоне действия II в обеих конц-иях. Локальное введение антагонистов D[1]-рецепторов не блокировало эффектов I и III; влияний на исходное высвобождение АХ при этом также не было. Делают вывод, что потенцирующие эффекты I на выделение АХ находятся в прямой зависимости от конц-ии II. Канада, Univ. of Brit. Columbia, Vancouver B. C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
СТРИАТУМ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

НЕОСТИГМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.131

    Acquas, E.

    Amphetamine-induced increases in striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinesterase inhibition [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / E. Acquas, H. C. Fibiger // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P1 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Вызываемое амфетамином увеличение высвобождения ацетилхолина в полосатом теле: решающая роль ингибирования ацетилхолинэстеразы
Аннотация: У крыс системное введение d-амфетамина (I; 2 мг/кг, п/к) на фоне действия ингибитора ацетихолинэстеразы неостигмина (II) в конц-ии 10{-8} М, не приводило к стимуляции высвобождения ацетилхолина (АХ) в полосатом теле, тогда как на фоне действия II в конц-ии 10{-7} М I увеличивал высвобождение АХ на 54%. Агонист D[1]-рецепторов А-77636 (III) при системном введении увеличивал выделение АХ на фоне действия II в обеих конц-иях. Локальное введение антагонистов D[1]-рецепторов не блокировало эффектов I и III; влияний на исходное высвобождение АХ при этом также не было. Делают вывод, что потенцирующие эффекты I на выделение АХ находятся в прямой зависимости от конц-ии II. Канада, Univ. of Brit. Columbia, Vancouver B. C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
СТРИАТУМ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

НЕОСТИГМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.127

   

    Sexual activity increases dopamine transmission in the nucleus accumbens and striatum of female rats [Text] / J. G. Pfaus [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 693, N 1-2. - P21-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Половая активность усиливает дофаминергическую передачу в прилежащем ядре и полосатом теле крыс-самок
Аннотация: In vivo microdialysis was used to monitor extracellular concentrations of dopamine (DA), and its metabolites dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA) in the nucleus accumbens and dorsal striatum of sexually active female ras during tests of locomotor activity, exposure to a novel chamber, exposure to sex odors, the presentation of a sexually active male rat, and copulation. DA increased slightly but significantly in the nucleus accumbens when a sexually active male was placed behind a wire-mesh screen, and further during copulation. DA also increased significantly in the dorsal striatum during copulation; however, the magnitude of this effect was significantly lower than that observed in the nucleus accumbens. The metabolites DOPAC and HVA generally followed DA with a delay, and increased significantly during copulation in both regions. In contrast, forced locomotion on a rotating drum, exposure to a novel testing chamber, and exposure to sex odors did not increase DA significantly in either region, although forced locomotion increased DOPAC significantly in both regions, and HVA significantly in the nucleus accumbens. The magnitude of DA release in the nucleus accumbens was significantly greater during copulation than running, whereas no significant difference was detected for striatal DA release between these two behavioral conditions. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

ЭСТРОГЕНЫ

ПРОГЕСТЕРОН

ПОЛОВАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pfaus, J.G.; Damsma, G.; Wenkstern, D.; Fibiger, H.C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.123

    Acquas, E.

    Dopaminergic regulation of striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinestarase inhibition [Text] / E. Acquas, H. C. Fibiger // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 3. - P1088-1093 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дофаминергическая регуляция высвобождения ацетилхолина в стриатуме. Критическая роль ингибирования ацетилхолинестеразы (АХЭ)
Аннотация: Методом микродиализа показано, что скорость освобождения ацетилхолина АЦХ в стриатуме крыс 'MARS''MARS' Wistar в присутствии неостигмина в жидкости для диализа в конц-ии 0,01 или 0,1 мкМ составляла 28 и 117 фмоль/мин, соотв. Стимулирующее воздействие d-амфетамина в дозе 2 мг/кг на освобождение АЦХ обнаружено только в присутствии неостигмина в конц-ии 0,1 мкМ. Введение квинпирола в дозе 0,2 мг/кг снижало освобождение АЦХ в среднем на 50. Этот эффект был более выражен в присутствии неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ, чем в конц-ии 0,1 мкМ. Стимулирующее воздействие раклоприда в дозе 1 мг/кг также было более значительным в присутствии в диализате неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ. Стимулирующий эффект D[1]-агониста, А-77636 (1,46 мг/кг) в присутствии неостигмина в обеих конц-иях оказался одинаковым. Обсуждена роль ингибирования АХЭ в ДА-ергической регуляции секреции АЦХ. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

СТРИАТУМ

КРЫСЫ

НЕОСТИГМИН

АМФЕТАМИН

РАКЛОПРИД

КВИНПИРОЛ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.04-04М5.57

    Acquas, E.

    Dopaminergic regulation of striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinestarase inhibition [Text] / E. Acquas, H. C. Fibiger // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 3. - P1088-1093 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дофаминергическая регуляция высвобождения ацетилхолина в стриатуме. Критическая роль ингибирования ацетилхолинестеразы (АХЭ)
Аннотация: Методом микродиализа показано, что скорость освобождения ацетилхолина АЦХ в стриатуме крыс 'MARS''MARS' Wistar в присутствии неостигмина в жидкости для диализа в конц-ии 0,01 или 0,1 мкМ составляла 28 и 117 фмоль/мин, соотв. Стимулирующее воздействие d-амфетамина в дозе 2 мг/кг на освобождение АЦХ обнаружено только в присутствии неостигмина в конц-ии 0,1 мкМ. Введение квинпирола в дозе 0,2 мг/кг снижало освобождение АЦХ в среднем на 50. Этот эффект был более выражен в присутствии неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ, чем в конц-ии 0,1 мкМ. Стимулирующее воздействие раклоприда в дозе 1 мг/кг также было более значительным в присутствии в диализате неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ. Стимулирующий эффект D[1]-агониста, А-77636 (1,46 мг/кг) в присутствии неостигмина в обеих конц-иях оказался одинаковым. Обсуждена роль ингибирования АХЭ в ДА-ергической регуляции секреции АЦХ. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

СТРИАТУМ

КРЫСЫ

НЕОСТИГМИН

АМФЕТАМИН

РАКЛОПРИД

КВИНПИРОЛ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.418

   

    Ontogeny of histidine-decarboxylase-immunoreactive neurons in the tuberomammillary nucleus of the rat hypothalamus [Text] : time of origin and development of transmitter phenotype / P. B. Reiner [et al.] // J. Comp. Neurol. - 1988. - Vol. 276, N 2. - P304-311
Перевод заглавия: Онтогенез гистидиндекарбоксилаза-иммунореактивных нейронов в туберомамиллярном ядре гипоталамуса крысы. Время появления и развитие медиаторного фенотипа
Аннотация: В головном мозге крысы изучали онтогенез гистидиндекарбоксилаза (ГДК-иммунореактивных Нр в туберомамиллярном ядре (ТМ). Время появления Нр ТМ исследовали, подсчитывая процент ГДК-иммуноположительных Нр, дважды меченных радиоавтографически у взрослого потомства от матерей, получавших инъекции {3}H-тимидина в разные сроки беременности. Нейрогенез начинался на 13-й эмбриональный день (ЭМ), достигая макс. величины на 16-й ЭД и заканчивался на 18-й ЭД. Иммунореактивность к ГДК впервые обнаруживалась в мозгу эмбриона крысы на 16-й ЭД. Эксперименты, использующие {3}H-тимидиновую радиоавтографию с коротким переживанием в комбинации с ГДКиммуногистохимией, показали, что Нр ТМ подвергаются конечному митотич. делению до экспрессии своего медиаторного фенотипа. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6Т 1W5. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ТУБЕРОМАМИЛЛЯРНОЕ ЯДРО

НЕЙРОНЫ

МЕДИАТОРНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

РАДИОАВТОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reiner, P.B.; Semba, K.; Fibiger, H.C.; McGeer, E.G.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.401

   

    Fentanyl-induced conditional place preference: Lack of associated conditional neurochemical events [Text] / J. M. Finlay [et al.] // Phychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 4. - P534-540
Перевод заглавия: Вызываемое фентанилом условное предпочтение места: отсутствие соответствующих условных нейрохимических изменений
Аннотация: Фентанил (I), вызывающий предпочтение места эксперим. камеры, связанного с его введением, при остром и хронич. (4 раза с интервалом в 48 ч) введении (0,04 мг/мг п/к) повышает конц-ию метаболитов ДА ДОФУК и ГВК в стриатуме (СР), прилежащем ядре (ПЯ) и обонятельном бугорке (ОБ). Острое введение сильнее увеличивает конц-ию метаболитов в ПЯ, чем в СР. Помещение животного в камеру после выработки условного предпочтения места на I (5 введений, 0,04 мг/кг) сакмо по себе не изменяет содержание метаболитов ДА ни в одной из структур, даже если животное демонстрирует выраженную р-цию предпочтения. Заключают, что вторичное подкрепляющее действие стимулов, ранее сочетавшихся с I, не предполагает изменений в активности мезолимбич. или нигростриаторной дофаминергич. систем. аналогичных вызываемым I. Канада, Dep. of Psychiatry and Psuchology, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC, V6Т 1W5. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
УСЛОВНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА

ДОФАМИН

МЕТАБОЛИТЫ

СТРИАТУМ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ БУГОРОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Finlay, J.M.; Jakubovic, A.; Phillips, A.G.; Fibiger, H.C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.07-04М5.14

   

    D[2] dopamine receptors in the rat prefrontal cortex: characterization and alteration by stress [Text] / A.John MacLennan [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 477, N 1-2. - P300-307 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дофаминовые D[2]-рецепторы в префронтальной коре крысы: характеристика и изменения при стрессе
Аннотация: Изучение D[2]-дофаминовых рецепторов с помощью метода связывания радиолигандов, значительно уменьшающего связывание [{3}H]спиперона с фильтрами, S[2]-серотониновыми рецепторами и участками спиродеканона, показало, что в медиальной префронтальной коре (МПК) крыс дофамин обладает более высоким сродством, чем норадреналин, к-рый, в свою очередь, обладает более высоким сродством, чем серотонин. МПК крыс содержит больше D[2]-рецепторов, чем стриатум. Половинная ингибирующая конц-ия (ИК[5][0]) антагонистов D[2]-рецепторов в МПК коррелировала с их поведенческими эффектами. При стрессе, вызванном электроболевым раздражением (3 мА, 0,5 сек, с интервалом 2,5 сек в течение 30 мин) лап или хвоста, плотность D[2]-рецепторов в МПК увеличивалась, а их сродство к [{3}H]спиперону снижалось. Этот эффект наблюдался через 27 ч, но не через 3 ч. после стресса. Стресс не влиял на D[2]-рецепторы в стриатуме и n. accumbens. Предполагается, что стресс может играть роль в развитии шизофрении и шизофрениеподобных психозов, влияя на D[2]-рецепторы лобной коры. Канада, Div. of Neurol. al Sci. Dep. of Psych., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1W5. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.17.11 + 341.39.15.25.11
Рубрики: СТРЕСС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

КАТЕХОЛАМИНЫ

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

БОЛЬ

КРЫСЫ

ПОВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
MacLennan, A.John; Pelleymounter, M.A.; Atmadja, Stella; Jakubovic, Alexander; Maier, Steven F.; Fibiger, H.C.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.600

   

    Neurochemical correlates of conditioned circling within localized regions of the striatum [Text] / C. Szostak [et al.] // Exp. Brain Res. - 1989. - Vol. 75, N 2. - P430-440 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Нейрохимические корреляты условнорефлекторного вращения в локализованных областях стриатума
Аннотация: В экспериментах на контр. и тренированных на условнорефлекторное вращение (УРВ) крысах при пищевом подкреплении определяли конц-ии дофамина (ДА), 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) и гомованилиновой к-ты (ГВК) в определенных областях стриатума (Ст), соотнесенных с его передне-задней, дорсо-вентральной и медио-латеральной осями. Обнаружено своеобразное топографич. распределение каждого соединения и отношения метаболитов ДА к ДА, что свидетельствует об отсутствии гомогенности Ст. При УРВ определение конц-ий метаболитов и их отношений к ДА показало билатеральное увеличение метаболизма ДА в передней части дорсомедиального и дорсолатерального Ст. ДОФУК и соответствующее отношение было увеличено в дорсомедиальном Ст, а ГВК - в дорсолатеральном Ст. Рез-ты поддерживают гипотезу, что дорсальный Ст в большей степени связан с УРВ, а медиальная и латер. обл. дорсального Ст разным образом вовлекаются в УРВ. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6T 1W5. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.21
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ВРАЩЕНИЕ

ПИЩЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯТЫ

СТРИАТУМ

НЕЙРОХИМИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ДОФАМИН

ДИГИДРОКСИФЕНОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ГОМОВАНИЛИНОВАЯ КИСЛОТА

ИЗМЕНЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА ДОФАМИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Szostak, C.; Jakubovic, A.; Phillips, A.G.; Fibiger, H.C.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.233

    Druhan, J. P.

    Differential effects of cholinergic drugs on discriminative cues and self-stimulation produced by electrical stimulation of the ventral tegmental area [Text] / J. P. Druhan, H. C. Fibiger, A. G. Phillips // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P331-338 . - ISSN 0030-3158
Перевод заглавия: Различные эффекты холинергических средств на дифференцировку сигнальных раздражителей и самостимуляцию при электрическом раздражении вентральной покрышечной области
Аннотация: На крысах оценили действие холинергич. средств на р-цию самостимуляции (СС) вентральной области покрышки (ВОП) и дифференцировку (Д) различающихся по силе тока (6-26 мкА) эл. стимуляций ВОП, поставив задачу определить типы холинорецепторов (ХР), опосредующих положительные подкрепляющие и сигнальные эффекты эл. стимуляции мозга (ЭСМ). Крыс обучали за пищевое подкрепление выбирать одну из двух педалей после серии слабых или сильных раздражений ВОП. Обнаружили, что ингибитор ацетилхолинэстеразы физостигмин и агонисты м-ХР пилокарпин и RS-86 усиливают Д ЭСМ, а агонист н-ХР никотин не оказывает действия. Стимулирующее действие пилокарпина и RS-86 ослаблялось антагонистом м-ХР скополамином. Д не нарушалась после введения одного скополамина, за исключением высоких доз, подавлявших оперантные р-ции. Частота СС ВОП снижалась под действием физостигмина и пилокарпина, но повышалась после введения никотина и скополамина. Полученные результаты указывают на облегчающее влияние м-ХР на Д ЭСМ и их ингибирующую роль при СС ВОП. Активация н-ХР не влияет на Д ЭСМ, но облегчает СС. Т. обр., различные эффекты активации ХР позволили отделить специфич. сигнальное действие ЭСМ от награждающих эффектов СС ВОП. Канада, Dep. of Psychology Univ. of British Columbia, Vancouver. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-

ЛИГАНДЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СИГНАЛЬНЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ

САМОСТИМУЛЯЦИЯ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.; Phillips, A.G.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.591

   

    Influence of inherent directional biases on neurochemical consequences of conditioned circling [Text] / C. Szostak [et al.] // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 3. - P678-687 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияние врожденной склонности к направлению [вращения] на нейрохимические изменения вследствие условнорефлекторного вращения
Аннотация: Изучали влияние врожденного предпочтения направления вращения на выработку условнорефлекторного вращения (УВ), а также на изменение метаболизма дофамина (ДА) в стриатуме (СТР), прилежащем ядре (ПЯ) и обонятельном бугорке (ОБ) крыс при УВ, с питьевым или пищевым подкреплением. Амфетамин (1,25 мг/кг, в/б) увеличивал выраженность предпочтения направления, определявшуюся в тесте УВ с недифференцированным в отношении направления питьевым подкреплением. В экспериментах по выработке УВ с питьевым подкреплением как в предпочтительном для крысы, так и в противоположном направлениях обнаружено билатеральное усиление метаболизма ДА в СТР независимо от предпочтительности направления вращения. Усиление метаболизма ДА в ПЯ наблюдалось только в случае УВ в предпочтительном направлении. В ОБ увеличения метаболизма ДА при УВ с питьевым подкреплением не наблюдалось. При выработке УВ в предпочтительном и непредпочтительном направлениях с пищевым подкреплением и при действии самой пищевой депривации содержание метаболитов ДА в СТР и ПЯ обеих полушарий не различалось, хотя отмечалось увеличение общего уровня метаболитов ДА в этих структурах по сравнению с соответствующими значениями у недепривированных животных. Обнаружено увеличение метаболизма ДА в ОБ на стороне, контралатеральной направлению УВ, независимо от предпочтительности направления. Заключают что использование пищевого подкрепления маскирует изменения в метаболизме ДА, связанные с УВ, а нейрохимические последствия УВ, по-видимому, зависят от природы подкрепляющего стимула. Канада, Dep. of Psychiatry, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia, V6Т 1W5. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ВРАЩЕНИЕ

ПРЕДПОЧИТАЕМЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ

ДОФАМИН

УРОВЕНЬ ОБМЕНА

КОНЕЧНЫЙ МОЗГ

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ДЕПРИВАЦИЯ

АСИММЕТРИИ ПОВЕДЕНИЯ

КРЫСЫ

ПИТЬЕВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Szostak, C.; Jakubovic, A.; Phillips, A.G.; Fibiger, H.C.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.583

   

    Dopaminergic neurons in the nucleus raphe dorsalis innervate the prefrontal cortex in the rat: a combined retrograde tracing and immunohistochemical study using anti-dopamine serum [Text] / M. Yoshida [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 496, N 1-2. - P373-376 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дофаминергические нейроны в дорсальном ядре шва иннервируют префронтальную кору крыс. Комбинация ретроградного окрашивания и иммуногистохимического исследования с использованием антидофаминовой сыворотки
Аннотация: Методами ретроградного окрашивания с помощью пероксидазы хрена (ПХ) и флуорозолота (ФЗ), а также иммуногистохимически исследовали дофаминергические проекции из дорсального ядра шва (ДЯШ) в префронтальную кору крысы. Спустя 2-3 дня (для ПХ) или 4-7 дней (для ФЗ) после односторонней инъекции красителя в медиальную обл. префронтальной коры окрашенные Нр, иммунореактивные и к ПХ, и к АС против дофамина, локализовались ипсилатерально в обл. среднего мозга, включая вентральную тегментальную обл. медиальную часть черной субстанции, верхнее центральное ядро и периакведуктальное серое в-во, к-рое окружает ДЯШ. В пределах ДЯШ дважды окрашенные Нр обнаруживались в ростральном конце. Полагают, что полученные результаты показывают прямые дофаминергические входы от ДЯШ в префронтальную кору. Канада, Univ. of British Columbia, Vacouver, B. C., V6T 1W5. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.13
Рубрики: ЯДРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНРЫ

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ИННЕРВАЦИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yoshida, M.; Shirouzu, M.; Tanaka, M.; Semba, K.; Fibiger, H.C.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.107

   

    Effects of transient forebrain ischema and pargyline on extracellular concentration of dopamine, serotonin, and their metabolites in the rat striatum as determined by in vivo microdialysis [Text] / G. Damsma [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 3. - P801-808 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние временной ишемии переднего мозга и паргилина на внеклеточные концентрации дофамина, серотонина и их метаболитов в стриатуме крыс, определенное с помощью прижизненного микродиализа
Аннотация: Временную ишемию переднего мозга у крыс вызывали 20-минутным пережатием сонных артерий в условиях снижения АД. С помощью прижизненного микродиализа (с применением ВЭЖХ) обнаружили, что ишемия сопровождается увеличением внеклеточной конц-ии дофамина (ДА; в 156 раз) и 3-метокситирамина (3-МТ), в то время как конц-ии метаболитов ДА 3,4-дигидроксифенилуксусной (ДОФУК) и гомованилиновой (ГВК) к-т несколько снижались. В восстановит. период (40 мин) конц-ия ДА снижалась до 70% от базального уровня, а ДОФУК и ГВК - возрастали (до 250-330%). Уровень 3-МТ снижался практически до нуля в первые 20 мин восстановит. периода. Профили изменения конц-ии серотонина (5-ГТ) и его метаболита 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) были аналогичны описанным соотв. для ДА и его метаболитов. Введение ингибитора моноаминооксидазы паргилина (75 мг/кг, в/б) за 2 ч до ишемии вызывало постепенное снижение уровней ДОФУК, ГВК и 5-ГИУК соотв. до 5, 8 и 35% от контрольных значений. Базальные уровни ДА и 5-ГТ возрастали, а снижение конц-ии ДА в восстановит. период задерживалось на 10- 20 мин по сравнению с контролем. Стабильный уровень 5-ГТ после 60 мин восстановления превышал доишемический уровень на 50%. Отмечают стимулирующее действие паргилина на выживаемость крыс, подвергнутых ишемии переднего мозга. Внеклеточные конц-ии моноаминов и их метаболитов в первые 20 мин после декапитации изменялись так же, как в начальный период ишемии. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver, B. C., V6Т 1W5. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
СЕРОТОНИН

МИКРОДИАЛИЗ

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ

ИШЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Damsma, G.; Boisvert, D.P.; Mudrick, L.A.; Wenkstern, D.; Fibiger, H.C.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.157

    Clarke, P. B.S.

    Reinforced alternation is impaired by muscarinic but not by nicotinic receptor blockade in rats [Text] : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989 / P. B.S. Clarke, H. C. Fibiger // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P51Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: [Навык] с чередующимся подкреплением нарушается блокаторами мускариновых, но не никотиновых рецепторов крыс
Аннотация: Скополамин (0,05 и 0,2 мг/кг, п/к), но не н-холиноблокаторы мекамиламин (0,2-6,3 мг/кг, п/к) и хлоризондамин (10 мкг, в/ж), введенный за 20 мин. до опыта, нарушал у крыс L-E воспроизведение пищевого навыка в Т-лабиринте. Канада, Dep. of Pharmacol. & Therapeutics, McGill Univ., Montreal H3G 1Y6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
МЕКАМИН (МЕКАМИЛАМИН)

СКОПОЛАМИН

ХЛОРИЗОНДАМИН

АМНЕЗИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.133

   

    Sexual behavior enhances dopamine transmission in the nucleus accumbens and the striatum of the male rat [Text] / G. Damsma [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P12 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Половое поведение сопровождается усилением дофаминергической передачи в прилежащем ядре и в стриатуме самцов крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Damsma, G.; Pfaus, J.G.; Nomikos, G.G.; Phillips, A.G.; Fibiger, H.C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.612

    Robertson, G. S.

    Striatonigral projection neurons contain D[1] dopamine receptor-activated c-fos [Text] / G. S. Robertson, S. R. Vincent, H. C. Fibiger // Brain Res. - 1990. - Vol. 523, N 2. - P288-290 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны стрио-нигральной проекции, содержат дофаминовый рецептор Д[1], активируемый c-fos
Аннотация: Было показано, что агонист дофаминовых рецепторов, к-рый стимулирует рецептор Д[1], активирует протоонкоген c-fos в стриатуме ипсилатерально к 6-гидроксидофамин (ГДФ)-разрушенному нигро-стриатному пути. Стриатные нейроны ипсилатерально к ГДФ-разрушению медиального пучка переднего мозга ретроградно метились введением флуоресцентного маркера флуорозолото в ретикулярную часть черной субстанции. Через 5 дней c-fos индуцируется в ГДФденервированном стриатуме с помощью инъекции избирательного Д[1] агониста SKF 38393. C-fos-положительные ядра часто обнаруживаются в среднего размера телах стриатных клеток, меченных флуорозолотом. Полагают, что Д[1] агонисты активируют c-fos в нейронах среднего размера, к-рые проецируются в ретикулярную часть черной субстанции. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: СТРИАТУМ
НЕЙРОНЫ

НИГРО-СТРИАРНАЯ ПРОЕКЦИЯ

ПРОТООНКОГЕН C-FOS

АГОНИСТЫ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vincent, S.R.; Fibiger, H.C.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.383

    Finlay, J. M.

    Further characterization of intravenous self-administration of midazolam in the rat [Text] / J. M. Finlay, C. Szostak, H. C. Fibiger // Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P13-23 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика внутривенного самовведения мидазолама у крыс
Аннотация: В 1 серии опытов у крыс Long-Evans увеличивалась скорость нажатий на педаль, сопровождавшихся самовведением 0,05 мг мидазолама (I), при этом смена педали, подкрепляемой введением I, приводила к повышению числа нажатий на новую педаль. Во 2 серии опытов крысам вводили I (0,05 мг) при сохранении стабильной скорости нажатий на педаль. Уменьшение дозы однократного введения I до 0,0125 мг приводило к увеличению скорости нажатий, и, напротив, увеличение однократной дозы I до 0,20 мг/введение сопровождалось снижением скорости нажатий (СН) на педаль, однако зависимость СН от дозы проявлялась только в течение первых тестирований, в дальнейшем постоянство этой связи исчезало. Отмечается, что наибольшая СН на педаль при самовведении I отмечалась в ночное время. У крыс, получавших I более 49 дн, развивалась определенная динамика СН на педаль в пределах одного сеанса тестирования, что свидетельствует о развитии физ. зависимости и отражает попытку животного избежать эффекта отмены I путем установления стабильного характера самовведения I в каждом экспериментальном сеансе. Канада, Dep. of Psychiatry, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC, V6Т 1W5. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ВНУТРИВЕННОЕ САМОВВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Szostak, C.; Fibiger, H.C.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.64

   

    Dopamine transmission in the rat striatum, nucleus accumbens and pre-frontal cortex is differently affected by feeding, tail pinch, and immobilization [Text] / G. Damsma [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P972 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Дофаминергическая передача в стриатуме, прилежащем ядре и префронтальной коре крыс по-разному изменяется при потреблении пищи, сдавлении хвоста и иммобилизации
Аннотация: Методом микродиализа in vivo регистрировали секрецию дофамина (ДА) в стриатуме (СТР), прилежащем ядре (ПЯ) и префронтальной коре (ПФК) бодрствующих крыс до и во время следующих процедур: 20 мин потребления пищи после 36 ч голодания; 10 мин сдавления хвоста; 10 мин иммобилизации. Секреция ДА в СТР усиливается на 10-30% при всех процедурах; секреция ДА в ПФК усиливается при иммобилизации, сдавлении хвоста и потреблении пищи соотв. на 75-150, 35-90 и 60- 120%. Секреция ДА в ПЯ слабо усиливается (на 0-30%) при иммобилизации и сдавлении хвоста, но хначительно усиливается (в 1,5-2 раза) при потреблении пищи. Изменения секркции метаболитов ДА аналогичны изменениям секреции ДА, но менее выражены и несколько отсрочены. Канада, Dep. Psychiatry, Univ. of British Columbia, Vancouver, V6Т 2А1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
МИКРОДИАЛИЗ

СТРИАТУМ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

БОЛЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Damsma, G.; Yoshida, M.; Wenkstern, D.; Nomikos, G.G.; Philips, A.G.; Fibiger, H.C.


 1-20    21-32 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)