СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fernandez-Vina, Marcelo$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.114

Sequence-based typing provides a new look at HLA-C diversity [Text] / Sean Turner [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 3. - P1406-1413 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Основанное на секвенировании типирование проливает новый свет на разнообразие [генов] HLA-C
Аннотация: Антигены HLA-C серологически плохо отличаются, в связи с этим истинная картина генетического разнообразия генов HLA-C оставалась не ясной. Для оценки этого разнообразия проведено прямое секвенирование экзонов 2 и 3 гена HLA-C у 1823 доноров костного мозга из США и выявлено 19 ранее не описанных аллелей гена HLA-C, показано, что уровень гомозиготности по этому гену составляет 9,8% (тогда как серологически уровень гетерозиготности оценивали в 50%). Т. обр., общий уровень генетического полиморфизма гена HLA-C не уступает полиморфизму генов HLA-A и HLA-B. Но полиморфные участки в этих 3 генах распределены по-разному, в гене HLA-C они сосредоточены в области антиген-связывающего участка. Полиморфные в генах HLA-A и HLA-B участки 'альфа'-спирали в 1-м домене и B-кармана в гене HLA-C являются, напротив, консервативными. США, Dep. of Microbiology and Immunology. Univ. of Oklahoma Health Sci. Center. P. O. Box 26901. Oklahoma City, OK 73490. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ HLA
ГЕН HLA-C
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Turner, Sean; Ellexson, Mary E.; Hickman, Heather D.; Sidebottom, David A.; Fernandez-Vina, Marcelo; Confer, Dennis L.; Hildebrand, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.125

Identification of a human HLA-E-restricted CD8+ T cell subset in volunteers immunized with Salmonella enterica serovar Typhi strain Ty21a typhoid vaccine [Text] / Rosangela Salerno-Goncalves [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5852-5862 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация HLA-E-рестриктированного CD8{+} подкласса T-клеток человека у волонтеров, иммунизированных противотифозной вакциной Salmonella enterica серотипа Typhi штамма Ty21a
Аннотация: Описан новый подкласс неклассических HLA-E-рестриктированных S. typhi-специфических CD8{+} Т-клеток человека из популяции мононуклеарных клеток периферической крови лиц, иммунизированных Ty21a противотифозной вакциной. CD3{+}CD8{+}CD4{-}CD56{-} Т-клетки эффективно лизируют S. typhi-независимые мишени по FAS-независимому, зависимому от гранул механизму. Экспрессия HLA-E антигенов, но не CD1-a, -b или -c на мембране S. typhi-инфицированных мишеней делает их чувствительными к лизису. Анти-HLA-E антитела частично блокируют ответ. Представление S. typhi через HLA-E может стимулировать выработку интерферона (ИФ)-'гамма'. Повышение частоты ИФ-'гамма' бляшкообразующих клеток наблюдали в присутствии мишеней, покрытых пептидами, содержащими S. typhi GroEL HLA-E-связывающий мотив. Т. обр., описан новый эффекторный механизм, к-рый может участвовать в защите хозяина от внутриклеточных бактериальных инфекций. США, Ctr. Vaccine Develop., Univ. Maryland Sch. Med. Baltimore, MD 21201. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ВЫЯВЛЕНИЕ У ДОБРОВОЛЬЦЕВ
ВАКЦИНА ПРОТИВОТИФОЗНАЯ
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-E
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salerno-Goncalves, Rosangela; Fernandez-Vina, Marcelo; Lewinsohn, David M.; Sztein, Marcelo B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.16

Identification of a human HLA-E-restricted CD8+ T cell subset in volunteers immunized with Salmonella enterica serovar Typhi strain Ty21a typhoid vaccine [Text] / Rosangela Salerno-Goncalves [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5852-5862 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация HLA-E-рестриктированного CD8{+} подкласса T-клеток человека у волонтеров, иммунизированных противотифозной вакциной Salmonella enterica серотипа Typhi штамма Ty21a
Аннотация: Описан новый подкласс неклассических HLA-E-рестриктированных S. typhi-специфических CD8{+} Т-клеток человека из популяции мононуклеарных клеток периферической крови лиц, иммунизированных Ty21a противотифозной вакциной. CD3{+}CD8{+}CD4{-}CD56{-} Т-клетки эффективно лизируют S. typhi-независимые мишени по FAS-независимому, зависимому от гранул механизму. Экспрессия HLA-E антигенов, но не CD1-a, -b или -c на мембране S. typhi-инфицированных мишеней делает их чувствительными к лизису. Анти-HLA-E антитела частично блокируют ответ. Представление S. typhi через HLA-E может стимулировать выработку интерферона (ИФ)-'гамма'. Повышение частоты ИФ-'гамма' бляшкообразующих клеток наблюдали в присутствии мишеней, покрытых пептидами, содержащими S. typhi GroEL HLA-E-связывающий мотив. Т. обр., описан новый эффекторный механизм, к-рый может участвовать в защите хозяина от внутриклеточных бактериальных инфекций. США, Ctr. Vaccine Develop., Univ. Maryland Sch. Med. Baltimore, MD 21201. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ВЫЯВЛЕНИЕ У ДОБРОВОЛЬЦЕВ
ВАКЦИНА ПРОТИВОТИФОЗНАЯ
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-E
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salerno-Goncalves, Rosangela; Fernandez-Vina, Marcelo; Lewinsohn, David M.; Sztein, Marcelo B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.71

Immunogenetics as a tool in anthropological studies [Text] / Alicia Sanchez-Mazas [et al.] // Immunology. - 2011. - Vol. 133, N 2. - P143-164 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Иммуногенетика как инструмент в антропологических исследованиях
Аннотация: Обзор. Обобщены современные представления о 3 наиболее важных иммуногенетических системах, включая иммуноглобулины (ИГ), HLA и подобные ИГ рецепторы нормальных киллеров (KIR), в связи с исследованиями разнообразия в человеческой популяции. Гены, кодирующие главные молекулы, вовлеченные в иммунную систему человека, отличаются наиболее высоким уровнем полиморфизма, связанным с частотой вариаций в человеческой популяции. Генетическими маркерами (ГМ) ИГ являются аллотипы, расположенные в константных регионах IgG антител. Идентифицированы множества ГМ гаплотипов, частота которых резко изменяется в различных географических регионах. Высокое разнообразие HLA аллелей, приводящее к аминокислотным заменам в антиген-связывающем регионе HLA молекулы, также изменяется среди популяций. KIR различаются между индивидами и, согласно структуре генов и аллельным вариациям также отличаются значительным популяционным разнообразием. Швейцария, Univ. Geneva, Geneva

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
ГЕНЫ IG
HLA ГЕНЫ
ПОДОБНЫЕ IG РЕЦЕПТОРЫ НОРМАЛЬНЫХ КИЛЛЕРОВ
АНТРОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Mazas, Alicia; Fernandez-Vina, Marcelo; Middleton, Derek; Hollenbach, Jill A.; Buhler, Stephane; Di, Da; Rajalingam, Raja; Dugoujon, Jean-Michel; Mack, Steven J.; Thorsby, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.400

Immunogenetics as a tool in anthropological studies [Text] / Alicia Sanchez-Mazas [et al.] // Immunology. - 2011. - Vol. 133, N 2. - P143-164 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Иммуногенетика как инструмент в антропологических исследованиях
Аннотация: Обзор. Обобщены современные представления о 3 наиболее важных иммуногенетических системах, включая иммуноглобулины (ИГ), HLA и подобные ИГ рецепторы нормальных киллеров (KIR), в связи с исследованиями разнообразия в человеческой популяции. Гены, кодирующие главные молекулы, вовлеченные в иммунную систему человека, отличаются наиболее высоким уровнем полиморфизма, связанным с частотой вариаций в человеческой популяции. Генетическими маркерами (ГМ) ИГ являются аллотипы, расположенные в константных регионах IgG антител. Идентифицированы множества ГМ гаплотипов, частота которых резко изменяется в различных географических регионах. Высокое разнообразие HLA аллелей, приводящее к аминокислотным заменам в антиген-связывающем регионе HLA молекулы, также изменяется среди популяций. KIR различаются между индивидами и, согласно структуре генов и аллельным вариациям также отличаются значительным популяционным разнообразием. Швейцария, Univ. Geneva, Geneva

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.02
Рубрики: ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
ГЕНЫ IG
HLA ГЕНЫ
ПОДОБНЫЕ IG РЕЦЕПТОРЫ НОРМАЛЬНЫХ КИЛЛЕРОВ
АНТРОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Mazas, Alicia; Fernandez-Vina, Marcelo; Middleton, Derek; Hollenbach, Jill A.; Buhler, Stephane; Di, Da; Rajalingam, Raja; Dugoujon, Jean-Michel; Mack, Steven J.; Thorsby, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.111

High-throughput, high-fidelity HLA genotyping with deep sequencing [Text] / Chunlin Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 22. - P8676-8681 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Высокопродуктивное, высокоточное генотипирование HLA с углубленным секвенированием
Аннотация: Представили уникальный метод нацеливания на непрерывные сегменты каждого из 4 полиморфных HLA-генов (HLA-A, -B, -C и -DRB1), к-рые определяют минимальные требования HLA-оценки в задачах аллогенной трансплантации кроветворных стволовых клеток. Каждый ген HLA подвергся амплификации из геномной ДНК в единичном раунде дальнодействующей ПРЦ, включающей большинство кодирующих областей и затрагивающей весь набор известных полиморфных сайтов. Далее провели калибровку для HLA-A/B/C/DRB1-генов с использованием происходящих из 40 клеточных линий препаратов ДНК с известным HLA-типом IHWG-банка. Сравнение с ранними данными указывает на 'ЭКВИВ'99%-ю надежность/достоверность протокола высокопродуктивного HLA-генотипирования. При тестировании 59 клинических препаратов выявили 3 ранее неизвестных аллеля - 2 короткие инсерции и единичную делецию. США, Genome technol. Ctr., Stanford Univ., Palo Alto, CA 94003. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
УГЛУБЛЕННОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
HLA
АНТИГЕНЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Chunlin; Krishnakumar, Sujatha; Wilhelmy, Julie; Babrzadeh, Farbod; Stepanyan, Lilit; Su, Laura F.; Levinson, Douglas; Fernandez-Vina, Marcelo A.; Davis, Ronald W.; Davis, Mark M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.343

DNA typing for class II HLA antigens with allelespecific or group-specific amplification [Text]. I. Typing for subsets of HLA-DR4 / Xiaojiang Gao [et al.] // Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P40-50 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Типирование ДНК по HLA антигенам класса II с использованием аллельспецифической или группоспецифической амплификации. I. Типирование субсетов HLA- DR4
Аннотация: Предложен эффективный метод, при использовании к-рого на первом этапе ДНК генов, подлежащие анализу, селективно амплифицируются с применением группоспециф. праймеров. В случае DR4-DRB4 праймер, состоящий из 5 до 13 кодонов при использовании его в полимеразной цепной р-ции давал продукты, к-рые оказались полностью удобными для типирования DR-субсетов. С применением разл. зондов идентифицировано 8 разл. субсетов. Однако, из них только 6 обнаруживались в панели нормальной североамериканской кавказской популяции. Т. обр., предложен простой, высоко специф. и репродуцируемый метод по определению HLA-DR4, к-рые не м. б. распознаны серол. методами. Библ. 26. Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН HLA-DR
ТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Gao, Xiaojiang; Fernandez-Vina, Marcelo; Shumway, Wayne; Stastny, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.6

Fernandez-Vina, Marcelo.
DNA typing for class II HLA antigens with allele-specific or group-specific amplification. II. Typing for alleles of the DRw52-associated group [Text] / Marcelo Fernandez-Vina, Wayne Shumway, Peter Stastny // Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P51-64 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: ДНК типирование для антигенов HLA класса II с помощью аллель-специфической и группо-специфической амплификации. II. Типирование аллеле DRW 52-ассоциированной группы
Аннотация: Кодоны 9-12 первого домена DRB1, кодирующие аминокисл. последовательность EYST, использовали для конструирования праймера полимеразной цепьевой р-ции, специф. для DRB1 всей группы DRw52. Используя праймер для 5'конца и праймер для консервативной области 3-конца, избирательно амплифицировали DRB1 гены DRw17-, w18-, w11-, w13-, w14- и w8-полож. гаплотипов. DRB3 гены DR3, DR5 и DRw6 также избирательно специфически амплифицировали. Эту избирательно амплифицированную ДНК затем использовали в блотинге для гибридизации с олигонуклеотидными зондами, отобранными для определения полиморфизма, характеризующего эти аллели и их подтипы. Предложенный метод позволил выявить аллельные формы DRB1 и DRB3, ассоциированные с DRw52 группой. Библ. 22. Dept Intern. Med., Univ. Texas SW Med. Ctr, Dallas, TX 75 235-8886, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ДНК ТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BLOTTING PUODUME

Доп.точки доступа:
Shumway, Wayne; Stastny, Peter

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска