Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Failla, Cristina$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.056

    Failla, Cristina.

    Both NS3 and NS4А are required for proteolytic processing of hepatitis C virus nonstructural proteins [Text] / Cristina Failla, Licia Tomei, Francesco Raffaele de // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3753-3760
Перевод заглавия: [Белки] NS3 и NS4A требуются для протеолитического процессинга неструктурных белков вируса гепатита С
Аннотация: Расщепление стыков NS3-NS4А, NS4А-NS4В, NS4В- NS5А и NS5А-NS5В в полипротеине вируса гепатита С (ВГС) вызывается вирусной сериновой протеазой NS3 (I). С использованием преходящей экспрессии в клетках HeLa фрагментов кДНК, кодирующих разные области полипротеина, найдено, что для расщепления стыков NS3- NS4А и NS4В-NS5В, кроме I, требуется С-концевая область белка NS4А (II) длиной 33 остатка. II ускоряет также расщепление стыка NS5А-NS5В. Показано, что II может активировать I и в транс-положении. Эти данные позволяют предположить, что II ВГС является функциональным аналогом II флавивирусов и белков р10 пестивирусов. Италия, Inst. di Richerche di Biol. Molecolar "D. Angeletti", 00040 Rome. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКА

НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ


Доп.точки доступа:
Tomei, Licia; de, Francesco Raffaele

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.137

    Failla, Cristina.

    An amino-terminal domain of the hepatitis C virus NS3 protease is essential for interaction with NS4A [Text] / Cristina Failla, Licia Tomei, Francesco Raffaele De // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1769-1777 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аминоконцевой домен протеазы NS3 вируса гепатита С определяет взаимодействие с NS4A
Аннотация: Геномная РНК вируса гепатита С транслируется в большой полипептид, к-рый в рез-те процессинга превращается в структурные и неструктурные белки вируса. Для процессинга N-концов различных неструктурных белков требуются остатки, имеющиеся как в NS3, так и NS4А. NS3 содержит серинпротеазу, в то время как роль NS4A в протиолизе неизвестна. Путем использования гибридной экспрессирующей системы виркус осповакцины-Т7 экспрессировали полипептиды вируса гепатита в клетках HeLa и изучали влияние различных N-концевых и С-концевых делеций NS3 на активность процессинга на всех восходящих сайтах кливиджа. Был выявлен минимальный домен NS3, необходимый для активности серинпротеазы, связанной с этим белком. Было также установлено формирование стабильного комплекса NS3-NS4A - анализом мутантов с делециями была выявлена область на N-конце NS3, к-рая необходима как для формирования комплекса, так и для модуляции протеолитической активности NS4A, но не влияет на NS4A-независимую активность серинпротеазы NS3. Италия, Inst. di Ricerche di Biol. Molecolare "P. Angeletti", Pomezia, 00040 Rome. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

ПРОЦЕССИНГ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Tomei, Licia; De, Francesco Raffaele

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.70

   

    A central hydrophobic domain of the hepatitis C virus NS4A protein is necessary and sufficient for the activation of the NS3 protease [Text] / Licia Tomei [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1065-1070 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Центральный гидрофобный домен белка NS4A вируса гепатита C необходим и достаточен для активации протеазы NS3
Аннотация: Процессинг на стыках NS3/4A, NS4A/4B, NS4B/5A и NS5A/5B в неструктурной области полипротеина вируса гепатита С осуществляется доменом сериновой протеазы, соответствующим 180 N-концевым остаткам белка NS3 (I). Полная протеазная активность (ПА) достигается при взаимодействии области на N-конце I с белком NS4A (II), так что эта область участвует и в модуляции ПА. С использованием системы синтеза белка из ретикулоцитов кролика определен минимальный домен II, требующийся для усиления активности I. Синтетический пептид, состоящий из остатков 21-32 II, стимулирует ПА I во всех сайтах транс-расщепления. Италия, Inst. di Recherche di Biol. Molecolare "P. Angeletti", 00040 Pomazia (Roma). Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ

БЕЛОК NS4A

БЕЛОК NS3

СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА

ДОМЕНЫ

ПРОЦЕССИНГ


Доп.точки доступа:
Tomei, Licia; Failla, Cristina; Vitale, Rosa Letizia; Bianchi, Elisavetta; De, Francesco Raffaelle

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.83

   

    Molecular model of the specificity pocket of the hepatitis C virus protease: Implications for substrate recognition [Text] / Elisabetta Pizzi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 3. - P888-892 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярная модель кармана специфичности протеазы вируса гепатита C: значение для узнавания субстрата
Аннотация: На основании компьютерного моделирования с учетом информации о пространственной структуре различных трипсиноподобных сериновых протеаз и консерватизме аминок-тных последовательностей протеаз различных штаммов вируса гепатита C (ВГ) построена пространственная модель каталитического кармана протеаз ВГ, определяющего их субстратную специфичность. В соответствии с этой моделью белки-субстраты этих протеаз должны содержать цистеин в P1-позиции, что доказано прямым частичным секвенированием N-концов двух фрагментов белков - продуктов р-ции. Италия, Ist. Ricerche Biol. Mol., P. Angeletti Pomezia, 40 Rome. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПРОТЕАЗА
ВИРУСА ГЕПАТИТА C

КАРМАН СПЕЦИФИЧНОСТИ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Pizzi, Elisabetta; Tramontano, Anna; Tomei, Licia; La, Monica Nicola; Failla, Cristina; Sardana, Mohinder; Wood, Theresa; De, Francesco Raffaele

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.13

   

    Vascular endothelial growth factor receptor-1 is deposited in the extracellular matrix by endothelial cells and is a ligand for the 'альфа'5'бета'1 integrin [Text] / Angela Orecchia [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 17. - P3479-3489 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Рецептор-1 фактора роста эндотелия сосудов содержится во внеклеточном матриксе эндотелиальных клеток и является лигандом для 'альфа'5'бета'1-интегрина
Аннотация: Описание локализации растворимого рецептора-1 фактора роста эндотелия сосудов во внеклеточном матриксе эндотелиальных клеток пупочной вены человека. Этот рецептор опосредует клеточную адгезию, зависимую от дивалентных катионов, к-рая ингибируется антителами против 'альфа'5'бета'1-интегрина. Рецептор-1 фактора роста эндотелия сосудов способствует миграции клеток, к-рая также блокируется антителами против 'альфа'5'бета'1-интегрина. Обсуждают значение этого рецептора в ангиогенезе. Италия, Molecular and Cell Biology Laboratory, IDI-IRCCS, 00167 Rome. e-mail: a.orecchia@idi.it. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФУНКЦИЯ

ЛИГАНДЫ

АНГИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Orecchia, Angela; Lacal, Pedro Miguel; Schietroma, Cataldo; Morea, Veronica; Zambruno, Giovanna; Failla, Cristina Maria

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)