СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ezine, Sophie$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.43

Ezine, Sophie.
Haemopoiesis and early T-cell differentiation [Text] / Sophie Ezine, Rhodri Ceredig // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P151-154 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гемопоэз и ранняя дифференцировка T-клеток
Аннотация: Обзор материалов конференции по гемопоэзу и ранней дифференцировке T-клеток (Страсбург, сентябрь 1993 г.). Представлен материал по эмбриональным органам гемопоэза, в частности, парааортальной спланхноплевре, действующих в них ростовых факторах и потенции населяющих их клеток в лимфоидной дифференцировке. Сообщены сведения о маркерах T-клеточной дифференцировки в раннем онтогенезе, параллельной дифференцировке T-клеток и дендритных клеток тимуса, соотношении процессов реаранжировки генов T-клеточных рецепторов и экспрессии молекул CD4 и CD8, роли энхансоров E'альфа' и E'бета'. Особый раздел посвящен роли АРО-1/Fas в развитии апоптоза и Bcl-2 - в его предотвращении. Описана T-специфическая тирозинкиназа Tsk, гомологичная В-клеточной киназе Bcl. Франция, U.345 INSERM, Inst. Necker, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ТИРОЗИНКИНАЗА TSK
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Ceredig, Rhodri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.170

Ezine, Sophie.
Haemopoiesis and early T-cell differentiation [Text] / Sophie Ezine, Rhodri Ceredig // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P151-154 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гемопоэз и ранняя дифференцировка T-клеток
Аннотация: Обзор материалов конференции по гемопоэзу и ранней дифференцировке T-клеток (Страсбург, сентябрь 1993 г.). Представлен материал по эмбриональным органам гемопоэза, в частности, парааортальной спланхноплевре, действующих в них ростовых факторах и потенции населяющих их клеток в лимфоидной дифференцировке. Сообщены сведения о маркерах T-клеточной дифференцировки в раннем онтогенезе, параллельной дифференцировке T-клеток и дендритных клеток тимуса, соотношении процессов реаранжировки генов T-клеточных рецепторов и экспрессии молекул CD4 и CD8, роли энхансоров E'альфа' и E'бета'. Особый раздел посвящен роли АРО-1/Fas в развитии апоптоза и Bcl-2 - в его предотвращении. Описана T-специфическая тирозинкиназа Tsk, гомологичная В-клеточной киназе Bcl. Франция, U.345 INSERM, Inst. Necker, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ТИРОЗИНКИНАЗА TSK
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Ceredig, Rhodri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.143

Laouar, Yasmina.
In vivo CD4{+} lymph node T cells from Ipr mice generate CD4{-}CD8{-}B220{+}TCR-'бета'{low} cells [Text] / Yasmina Laouar, Sophie Ezine // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P3948-3955 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} Т-клетки лимфатических узлов мышей lpr образуют in vivo CD4{-}CD8{-}B220{+}TCR-'бета'{low} клетки
Аннотация: Очищенные CD4{+} Т-лимфоциты из лимфоузлов мышей C57BL-lpr/lpr вводили в/в бестимусным мышам C57BL nu/nu, к-рые образовывали в лимфоидных органах реципиентов популяции дважды негативных Т-лимфоцитов CD4{-}CD8{-}, несущих антигены B220 и TCR-'бета'{low}, ответственных за лимфаденопатию у реципиентов. Франция, Necker Inst., Paris. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
МЫШИ МУТАНТНЫЕ LPR

Доп.точки доступа:
Ezine, Sophie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.160

Granulocyte-colony stimulating factor treatment of lupus autoimmune disease in MRL-lpr/lpr mice [Text] / Flora Zavala [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 9. - P5125-5132 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лечение колониестимулирующим фактором гранулоцитов аутоиммунной волчанки у мышей MRL-lpr/lpr
Аннотация: Длительное лечение мышей MRL-lpr/lpr со спонтанным развитием системной красной волчанки введением им низких доз (10 мкг/кг) колониестимулирующего фактора гранулоцитов (Г-КСФ) человека увеличивает отложение иммунных комплексов в клубочках почек и ускоряет развитие заболевания. Высокие дозы Г-КСФ (200 мкг/кг) увеличивают выживаемость мышей на 2 мес. В этом случае Г-КСФ не изменяет соотношения Th1/Th2 T-лимфоцитов, уровня фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкина (ИЛ) 10 и ИЛ-12 в сыворотке. В клубочках почек снижается уровень CD16 (FC'гамма'RIII). Франция, Inst. Nat. Sante et Recherche Medicale, Hop. Necker, Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОСЛАБЛЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ВЛИЯНИЕ ВЫСОКИХ ДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zavala, Flora; Masson, Annie; Hadaya, Karine; Ezine, Sophie; Schneider, Elke; Babin, Olivier; Bach, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.631

Granulocyte-colony stimulating factor treatment of lupus autoimmune disease in MRL-lpr/lpr mice [Text] / Flora Zavala [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 9. - P5125-5132 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лечение колониестимулирующим фактором гранулоцитов аутоиммунной волчанки у мышей MRL-lpr/lpr
Аннотация: Длительное лечение мышей MRL-lpr/lpr со спонтанным развитием системной красной волчанки введением им низких доз (10 мкг/кг) колониестимулирующего фактора гранулоцитов (Г-КСФ) человека увеличивает отложение иммунных комплексов в клубочках почек и ускоряет развитие заболевания. Высокие дозы Г-КСФ (200 мкг/кг) увеличивают выживаемость мышей на 2 мес. В этом случае Г-КСФ не изменяет соотношения Th1/Th2 T-лимфоцитов, уровня фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкина (ИЛ) 10 и ИЛ-12 в сыворотке. В клубочках почек снижается уровень CD16 (FC'гамма'RIII). Франция, Inst. Nat. Sante et Recherche Medicale, Hop. Necker, Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОСЛАБЛЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ВЛИЯНИЕ ВЫСОКИХ ДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zavala, Flora; Masson, Annie; Hadaya, Karine; Ezine, Sophie; Schneider, Elke; Babin, Olivier; Bach, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.144

A role for the thymic epithelium in the selection of pre-T cells from murine bone marrow [Text] / Brigitte Bauvois [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 4. - P1077-1086 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль тимусного эпителия в селекции пре-Т-клеток костного мозга мыши
Аннотация: Изучали хемоаттрактивную способность кондиционированной среды клеточной линии тимусного эпителия крысы IT45-RI в отношении клеток костного мозга мыши. Использовали камеры Бойдена с поликарбонатными фильтрами, разделяющие хемоаттрактант и клетки костного мозга. Отвечающие на хемоаттрактант клетки представляли собой субпопуляцию клеток костного мозга, характеризующуюся низкой способностью к включению {3}H-тимидина (10% от контроля). Эта популяция была значительно обеднена гранулоцитарно-макрофагальными КОЕ (7% от контроля) и плюрипотентными гемопоэтическими стволовыми клетками (12% от контроля), что оценивалось по числу колоний, образующихся при инкубации исследуемой популяции клеток в полужидкой среде при 37'ГРАДУС' С и 5% СО[2]. Для оценки способности данной популяции к генерации Т-клеток в лимфоидных органах облученных реципиентов использовали С57BL/Ка Thy-1.1 и Thy-1.2 конгенных мышей. Thy-1.1 облученым мышам вводили внутритимусно или внутривенно клетки костного мозга донора Thy 1.2 типа, селективно мигрирующие в кондиционную среду клеток линии IT45-RI. Показана способность этого клеточного ряда к тимусному хомингу, а также колониеобразованию. После внутритимусного введения мигрирующие клетки давали генерацию Thy-1.2+ тимоцитов донора, включающих в себя все типы кортикальных и медуллярных тимоцитов в единой волне репопуляции с пиком на 23- 25-е сут. Степень репопуляции сходна с той, к-рую дают неразделенные клетки костного мозга. Данные показывают, что клетки тимусного эпителия IT45-RI секретируют растворимые молекулы, in vitro индуцирующие миграцию субпопуляции клеток костного мозга, содержащую гемопоэтические стволовые клетки, коммитированные к лимфоидному ростку (т. н. пре-Т-клетки). Библ. 61. Lab. de Physiopathol. du Developpement, CNRS URA 230, Paris Cedex 05 FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕЛЕКЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭПИТЕЛИЙ ТИМУСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bauvois, Brigitte; Ezine, Sophie; Imhof, Beat; Denoyelle, Monique; Thiery, Jean-Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.055

Haars, Regina.
Phethymic expression of T cell differentiation antigens in the murine fetal liver: Novel subsets of lymphoid precursor cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N. M., Jan. 31 - Febr. 7, 1994 / Regina Haars, Sophie Ezine // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Претимическая экспрессия дифференцировочных антигенов T-клеток на клетках эмбриональной печени мышей. Новая субпопуляция лимфоидных клеток-предшественников
Аннотация: Изучали экспрессию дифференцировочных антигенов Т-клеток и экспрессию Т-клеточного рецептора (ТКР) в фетальной печени мышей в ходе онтогенеза. Экспрессия субъединиц CD3 обнаруживалась уже с 13-го дня эмбриогенеза на поверхности клеток печени. Эти клетки имели фенотип CD3{l}{o} Thy 1.2{-}, Fc'гамма'R II/III{-}, TKP'гамма'/ /'дельта'{-}, ТКР'бета'{-}, В 220{-}. На клетках отсутствовал антиген CD8, в цитоплазме не выявлялась его мРНК. Экспрессия CD4 определялась, начиная уже с 13-го дня эмбриогенеза, однако, уровень экспрессии CD4 был низким. Клетки CD4{l}{o} имели фенотип Fc'гамма'R II/III{+}, Thy-1.2{-}CD25{-}, ТКР'гамма'/ /'дельта'{-}, TKR'бета'{-}В220{-}. Франция, Genet. Mol. Biol. Dev., CNRSUPR420, Villejuif.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
НОВАЯ СУБПОПУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ezine, Sophie

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска