Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ewenstein, B. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.692

    Ewenstein, B. M.

    Biochemical topography of the endothelial cell: Implications for atuoimmune disease [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / B. M. Ewenstein // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P792 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Биохимическая топография эндотелиальной клетки. Значение для аутоиммунной болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.02-04Т3.308

   

    Plasma and albumin-free recombinant factor VIII: Pharmacokinetics, efficacy and safety in previously treated pediatric patients [Text] / V. S. Blanchette [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2008. - Vol. 6, N 8. - P1319-1326 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Фармакокинетика, эффективность и безопасность лишенного примеси плазмы крови и альбумина рекомбинантного фактора VIII для детей после предварительного их лечения
Аннотация: У детей до 6-лет. возраста при гемофилии A полупериод задержки (в среднем 9,88 ч) в организме вводимого им лишенного примеси плазмы крови и альбумина рекомбинантного фактора VIII и обнаруживаемая in vivo конц-ия такого фактора (в среднем 1,90 МЕ/dл) оказывались ниже, чем у более взрослых детей. Препарат оказался клинически эффективным и хорошо переносимым детьми. Признаков его иммуногенности у предварительно получавших лечение по поводу гемофилии A детей не обнаружили. С возрастом детей полупериод задержки препарата в организме увеличивался (в среднем на 0,40 ч в год). Канада, Hospital for Sick Children, Univ. of Toronto
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ А
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАКТОР VII

ФАРМАКОКИНЕТИКА

БЕЗОПАСНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Blanchette, V.S.; Shapiro, A.D.; Liesner, R.J.; Hernadez, Navarro F.; Warrier, I.; Schroth, P.C.; Spotts, G.; Ewenstein, B.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.080

   

    Peptido-leukotrienes stimulate von Willebrand factor release from human endothelial cells [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / B. M. Ewenstein [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P69а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Стимуляция пептидо-лейкотриенами высвобождение фактора Виллебранда из эндотелиальных клеток человека
Аннотация: Лейкотриены (ЛТ) стимулировали в течение 20 мин дозозависимое высвобождение фактора Виллебранда (ФВ) из культуры кл. эндотелия вены человека с активностью: ЛТС[4]ЛТD[4]ЛТЕ[4]. ЛТВ[4], липоксин А[4], липоксин В[4] не индуцировали секрецию ФВ. Применение индометацина (10-100 мкМ) приводило к 10-40% ингибированию секреции ФВ, вызванной ЛТD[4]. США, Women's Hosp., Boston, MA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ

ЭНДОТЕЛИЙ

СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА

СЕКРЕЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ewenstein, B.M.; Jacobson, B.C.; Romano, M.; Serhan, C.N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.05-04М2.037

   

    Role of the vWF-А1 domain in platelet adhesion under controlled flow conditions [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Out. 21-14, 1993 / C. A. Barabino [et al.] // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P42 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Значение домена vWF-A1 фактора Виллебранда для адгезии тромбоцитов при контролируемых условиях потока
Аннотация: С помощью видеомикроскопии исследовалась адгезия тромбоцитов (АТ), находящихся в протекающей (скорость сдвига - 1500 1/С) реконструиров. крови, на плоских стенках измерит. кюветы. Покрытие стенок рекомбинантным или плазматич. фактором Виллебранда (I) приводило к усилению АТ с 58 до 6468 кл./мм{2}. Выделенный фрагмент I (vWF-А1, II), содержащий центр связывания гликопротеина Ib, не смог поддержать АТ, хотя и был способен ингибировать индуциров. ристоцетином агрегацию Т. Сделано предположение о возможном значении II в качестве антитромботич. средства. США, Northeastern Univ., Boston, MA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ

ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР

ДОМЕНЫ

МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barabino, C.A.; Zhang, B.; Narins, S.; Cruz, M.A.; Ewenstein, B.M.; Wise, R.J.; Handin, R.T.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)