Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Elias, Dana$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.163

    Elias, Dana.
    Peptide therapy for diabetes in NOD mice [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Lancet. - 1994. - N 8899. - P704-706 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Лечение диабета у мышей линии NOD пептидом [p277]
Аннотация: Ранее показали, что развитие сахарного диабета (СД) у мышей линии NOD может быть предупреждено назначением пептида p277 (I) - фрагмента молекулы белка теплового шока 60 (БТШ60). Вводили 50 мкг I (1-я гр.) или бычий сывороточный альбумин (БСА; 2-я гр.) оо мышей NOD в возрасте 12, 15 и 17 нед, т. е. непосредственно до и сразу после появления гипергликемии. Показали, что к 40 нед погибли 28 из 30 мышей 2-й гр.; в то же время не погибла ни одна из 21 мыши 1-й гр., получавших I в возрасте 12 или 15 нед, и умерла только 1 из 10 мышей, получавших I в возрасте 17 нед. Аналогичные результаты были получены и для больших гр. мышей (157 1-й гр. и 100 2-й гр.). Гистологическое исследование поджелудочной железы мышей в возрасте 23 нед показало, что 36% островков мышей 1-й гр. и 0% островков мышей 2-й гр. не имеют признаков инсулита. Полагают, что назначение I приводит к активации антиидиотипических Т-клеток, подавляющих эффекторные Т-Кл, к-рые вызывают разрушение 'бета'-клеток. Т. обр., назначение I может использоваться не только для предупреждения, но и для лечения аутоиммунного СД. Израиль, Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
АЛЬБУМИН
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.115

    Elias, Dana.
    Peptide therapy for diabetes in NOD mice [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Lancet. - 1994. - N 8899. - P704-706 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Терапия диабета у мышей линии NOD пептидом [p277]
Аннотация: Ранее показали, что развитие сахарного диабета (СД) у мышей линии NOD может быть предупреждено назначением пептида p277 (I) - фрагмента белка теплового шока с мол. массой 60 кД. Вводили 50 мкг I (1-я гр) или бычий сывороточный альбумин (БСА, 2-я гр) самкам мышей NOD в возрасте 12, 15 и 17 нед, т. е. непосредственно до и сразу после появления гипергликемии. Показали, что к 40-й неделе погибли 28 из 30 мышей 2-й гр.; в то же время не погибла ни одна из 21 мыши 1-й гр, получавших I в возрасте 12 или 15 нед, и умерла только 1 из 10 мышей, получавших I в возрасте 17 нед. Аналогичные результаты были получены и для больших групп мышей (157 мышей 1-й гр и 100 мышей 2-й гр). Гистологическое исследование поджелудочных желез мышей в возрасте 23 нед показало, что 36% островков мышей 1-й гр и 0% островков мышей 2-й гр свободны от инсулита. Полагают, что введение I приводит к активации Тлимфоцитов, антиидиотипических по отношению к Т-Кл, участвующим в разрушении 'бета'-Кл. Т. обр., назначение I может использоваться не только для предупреждения, но и лечения аутоиммунного СД. Израиль, Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИД P277
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
СМЕРТНОСТЬ
МЫШИ NOD
ПЕПТИД P277
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФРАГМЕНТ

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.047

    Elias, Dana.
    Peptide therapy for diabetes in NOD mice [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Zaneet. - 1994. - N 8899. - P704-706 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Терапия диабета у мышей линии NOD пептидом [p277]
Аннотация: Ранее показали, что развитие сахарного диабета (СД) у мышей линии NOD может быть предупреждено назначением пептида р277 (I) - фрагмента молекулы белка теплового шока 60 (БТШ60). Вводили 50 мкг I (1-я гр) или БСА (2-я гр) самкам мышей NOD в возрасте 12, 15 и 17 нед, т. е. непосредственно до и сразу после появления гипергликемии. Показали, что к 40 нед погибли 28 из 30 мышей 2-й гр; в то же время не погибла ни одна из 21 мыши 1-й гр, получавших I в возрасте 12 или 15 нед, и умерла только 1 из 10, получавших I в возрасте 17 нед. Аналогичные результаты были получены и для больших групп мышей (157 1-й гр и 100 2-й гр). Гистологическое исследование поджелудочных желез мышей в возрасте 23 нед показало, что 36% островков мышей 1-й гр и 0% островков мышей 2-й гр свободны от инсулита. Полагают, что назначение I приводит к активации Т-лимфоцитов, антиидиотипических по отношению к Т-Кл, специфическим к БТШ60. Т. обр. назначение I может использоваться не только для предупреждения, но и лечения аутоиммунного СД. Израиль, Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФРАГМЕНТ ПЕПТИД P277
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.623

   
    A quantitative model of autoimmune disease and T-cell vaccination: Does more mean less? [Text] / Lee A. Segel [et al.] // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P80-84 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Количественная модель аутоиммунного заболевания и Т-клеточная вакцинация
Аннотация: Приводится простая математическая модель, согласно к-рой активированные Т-клетки-эффекторы, вызывающие аутоиммунные нарушения, способны оказывать лечебный эффект при данном заболевании, если вводятся в высоких дозах. На экспериментальной модели диабета у нетучных мышей (NOD) подтверждено, что перенос Т-клеток диабетогенного клона C9, распознающего пептид p277 белка теплового шока (Hsp60) только в промежуточной дозе (5*10{6} ведет к развитию ранних проявлений диабета (гиперглицемия, инсулит). Парадоксальный эффект лечения аутоиммунного заболевания высокой дозой аутоиммунных Т-клеток требует функционирующей иммунной системы, т. к. лечебный эффект отсутствовал на модели SCID-NOD мышей. У этих мышей более тяжело протекало заболевание в ответ на возрастающие дозы Т-клеток. Считают, что в основе Т-клеточной вакцинации при аутоиммунной патологии лежат сложные количественные регуляторные процессы. Израиль, Weizmann Inst. Sci., Rehovot. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
ИНДУКЦИЯ
ДИАБЕТОГЕННЫЙ КЛОН КЛЕТОК C9
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДОЗЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Segel, Lee A.; Jager, Eva; Elias, Dana; Cohen, Irun R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.327

   
    Induction of diabetes in standard mice by immunization with the p277 peptide of a 60-kDa heat shock protein [Text] / Dana Elias [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2851-2857 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Развитие диабета у нормальных мышей после иммунизации пептидом p277 белка теплового шока 60 кД
Аннотация: Однократная иммунизация конъюгатом пептида p277 (I) с белком-носителем приводила к возникновению временного диабета у мышей нормальных линий C57BL/6, C57BL/KSJ, C3HeB/FeJ и NON/Lt. Мыши линий BALB/c и C3H/HeJ были относительно устойчивы к эффекту иммунизации. После иммунизации I у предрасположенных к диабету мышей линии NOD возникала временная гипергликемия, после исчезновения к-рой появлялась устойчивость к развитию впоследствии спонтанного диабета. Израиль, Dep. of Cell Biology, The Weizmann Inst. of Science, Rehovot. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 60 КД
ПЕПТИД P277
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elias, Dana; Marcus, Hadar; Reshef, Tamara; Ablamunits, Vitaly; Cohen, Irun R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.213

    Elias, Dana.
    Treatment of autoimmune diabetes and insulitis in NOD mice with heat shock protein 60 peptide p277 [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 9. - P1132-1138 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Лечение аутоиммунных диабета и инсулита у мышей NOD с помощью пептида р 277 белка теплового шока 60
Аннотация: Изучали влияние фрагмента p 277 белка теплового шока 60 (с мол. массой 60.000 Д) на течение аутоиммунных воспалительных процессов островкового аппарата у мышей NOD. Однократное введение фрагментов p 277 до или после установления гипергликемии снижало выраженность диабета, однако для достижения оптимального терапевтического эффекта необходимо введение целого пептида. Лечение сопровождалось уменьшением внутриостровкового воспаления и гистологически подтвержденным появлением нормальных островков. При этом введение p 277 снижало реактивность Т-лимфоцитов к пептиду. В экспериментах с адоптивным переносом было показано отсутствие диабетогенности селезеночных клеток мышей после воздействия p 277, а также способность этих клеток селезенки подавлять диабетогенность одновременно переносимых спленоцитов мышей-самок NOD, не получавших p 277. Обсуждают перспективы применения p 277 для лечения диабета. Израиль, Dep. of Cell Biology, The Weizmaun Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ПЕПТИД P 277
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.144

   
    Hsp60 peptide therapy of NOD mouse diabetes induces a Th2 cytokine burst and downregulates autoimmunity to varios 'бета'-cell antigens [Text] / Dana Elias [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 5. - P758-764 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Терапия пептидом hsp60 мышей NOD с диабетом индуцирует взрывной выброс цитокинов [Т-клетками по типу] Th2 и снижает аутоиммунную реакцию на различные антигены 'бета'-клеток
Аннотация: Пептид hsp60 человека, входящий в состав группы белков теплового шока, может быть использован как терапевтическое средство для остановки нек-рых аутоиммунных процессов у мышей NOD со спонтанным диабетом без ожирения. Эффект hsp60 ассоциирован с индукцией антител изотипа IgG1, но не IgG2 что предполагает участие ответа T-клеток по типу Th2. Показали, что терапевтическая активность hsp60 опосредуется транзиентной активацией анти-hsp60 T-клеток селезенки, продуцирующих цитокины по Th2-типу, интерлейкины-4 и -10. Ответ Th2 на hsp60 ассоциирован со снижением аутоиммунитета по типу Th1 к hsp60. Израиль, Dep. Immunol., Weismann Inst. Sci. Rehovot 76100. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИД HSP60
СНИЖЕНИЕ АУТОИММУНИТЕТА
GAD
ИНСУЛИН
МЕХАНИЗМ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Elias, Dana; Meilin, Aviram; Ablamunits, Vitaly; Birk, Ohad S.; Carmi, Pnina; Konen-Waisman, Stephanie; Cohen, Irun R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.206

    Elias, Dana.
    The hsp60 peptide p277 arrests the autoimmune diabetes induced by the toxin streptozotocin [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 9. - P1168-1172 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пептид p277 белка теплового шока hsp60 останавливает аутоиммунный диабет, индуцированный токсином стрептозотоцином
Аннотация: Развитие аутоиммунного диабета у мышей линии NOD H-2{q7} сопровождается накоплением Т-клеток, реактивных по отношению к пептиду p277 белка hsp60. Накопление Т-клеток с аутоиммунностью к p277 наблюдается также у мышей C57BL/KaJ H-2{d} при индукции аутоиммунного диабета очень низкими дозами токсичного для 'бета'-клеток стрептозотоцина (СТ; 30 мг/кг/день в течение 5 дн). В настоящей работе показали, что развитие стрептозотоцинового диабета у мышей C57BL/KaJ предотвращается введением p277. Наиболее эффективным оказалось двухкратное введение 100 мкг p277 в минеральном масле через 1 неделю и 85 дн после введения СТ. Действие p277 на индуцированный СТ диабет характеризуется переключением пролиферативного ответа Т-клеток на образование АТ к p277. Эти АТ относятся к изотипам IgG1 и IgG2b, регулируемым цитокинами типа Th2. АТ изотипа IgG2a, регулируемые 'гамма'-интерфероном, слабо индуцируются пептидом p277. Действие p277 оказывается специфическим, и обработка мышей иммуногенным пептидом белка GADp34 не останавливает развитие индуцированного СТ диабета. Обсуждают перспективы использования p277 для остановки аутоиммунных диабетов. Израиль, Dep. Immunol., Weismann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP60
ПЕПТИД Р277
ВВЕДЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.223

    Elias, Dana.
    The hsp60 peptide p277 arrests the autoimmune diabetes induced by the toxin streptozotocin [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 9. - P1168-1172 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пептид p277 белка теплового шока hsp60 останавливает аутоиммунный диабет, индуцированный токсином стрептозотоцином
Аннотация: Развитие аутоиммунного диабета у мышей линии NOD H-2{q7} сопровождается накоплением Т-клеток, реактивных по отношению к пептиду p277 белка hsp60. Накопление Т-клеток с аутоиммунностью к p277 наблюдается также у мышей C57BL/KaJ H-2{d} при индукции аутоиммунного диабета очень низкими дозами токсичного для 'бета'-клеток стрептозотоцина (СТ; 30 мг/кг/день в течение 5 дн). В настоящей работе показали, что развитие стрептозотоцинового диабета у мышей C57BL/KaJ предотвращается введением p277. Наиболее эффективным оказалось двухкратное введение 100 мкг p277 в минеральном масле через 1 неделю и 85 дн после введения СТ. Действие p277 на индуцированный СТ диабет характеризуется переключением пролиферативного ответа Т-клеток на образование АТ к p277. Эти АТ относятся к изотипам IgG1 и IgG2b, регулируемым цитокинами типа Th2. АТ изотипа IgG2a, регулируемые 'гамма'-интерфероном, слабо индуцируются пептидом p277. Действие p277 оказывается специфическим, и обработка мышей иммуногенным пептидом белка GADp34 не останавливает развитие индуцированного СТ диабета. Обсуждают перспективы использования p277 для остановки аутоиммунных диабетов. Израиль, Dep. Immunol., Weismann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP60
ПЕПТИД Р277
ВВЕДЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.
10.
Патент 5671848 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Cohen, Irun Robert.
    Kit for the diagnosis of insulin dependent diabetes mellitus [Текст] / Irun Robert Cohen, Dana Elias, Doron Markovits ; Yeda Research and Development Co. Ltd. - № 39704 ; Заявл. 29.03.1993 ; Опубл. 30.09.1997
Перевод заглавия: Набор для диагностирования инсулинозависимого сахарного диабета
Аннотация: Описание набора для обнаружения инсулинозависимого сахарного диабета, в том числе на его ранних стадиях. Набор содержит белок теплового шока человека, hHSP65, и меченные АТ, способные узнавать постоянную область АТ к hHSP65. Набор предложен для диагностирования инсулинозависимого сахарного диабета. Израиль, Yeda Res. and Development Co., Ltd, Rehovot
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ДИАГНОСТИКА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
НАБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Elias, Dana; Markovits, Doron; Yeda Research and Development Co. Ltd.
Свободных экз. нет
11.
Патент 5578303 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/04.

    Cohen, Irun R.
    Diagnosis and treatment of insulin dependent diabetes mellitus [Текст] / Irun R. Cohen, Dana Elias, Doron Markovits ; Yeda Research and Development Co. - № 151052 ; Заявл. 12.11.1993 ; Опубл. 26.11.1996
Перевод заглавия: Диагностика и лечение инсулинозависимого сахарного диабета
Аннотация: Описан способ диагностики у человека инсулинозависимого сахарного диабета или ведущих к его развитию состояний на основе определения белка теплового шока (hsp65), перекрестно реагирующих с hsp65 белков и АТ или Т-клеток, реагирующих с hsp65. С помощью этого способа выявляют hsp65 в крови или в моче. Белок hsp65 любой видовой принадлежности или другой, иммунологически перекрестно реагирующий с ним белок при введении с толерогенным носителем способен предотвратить развитие инсулинозависимого диабета или оказать лечебное действие при этом заболевании. Для профилактики и лечения инсулинозависимого сахарного диабета можно применять T-клетки, их фрагменты или пептидные рецепторы T-клеток. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ПЕРЕКРЕСТНО РЕАГИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Elias, Dana; Markovits, Doron; Yeda Research and Development Co.
Свободных экз. нет
12.
Патент 5578303 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/04.

    Cohen, Irun R.
    Diagnosis and treatment of insulin dependent diabetes mellitus [Текст] / Irun R. Cohen, Dana Elias, Doron Markovits ; Yeda Research and Development Co. - № 151052 ; Заявл. 12.11.1993 ; Опубл. 26.11.1996
Перевод заглавия: Диагностика и лечение инсулинозависимого сахарного диабета
Аннотация: Описан способ диагностики у человека инсулинозависимого сахарного диабета или ведущих к его развитию состояний на основе определения белка теплового шока (hsp65), перекрестно реагирующих с hsp65 белков и АТ или Т-клеток, реагирующих с hsp65. С помощью этого способа выявляют hsp65 в крови или в моче. Белок hsp65 любой видовой принадлежности или другой, иммунологически перекрестно реагирующий с ним белок при введении с толерогенным носителем способен предотвратить развитие инсулинозависимого диабета или оказать лечебное действие при этом заболевании. Для профилактики и лечения инсулинозависимого сахарного диабета можно применять T-клетки, их фрагменты или пептидные рецепторы T-клеток. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ПЕРЕКРЕСТНО РЕАГИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Elias, Dana; Markovits, Doron; Yeda Research and Development Co.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.445

   
    Induction and therapy of autoimmune diabetes in the non-obese diabetic (NOD/Lt) mouse by a 65-kD heat shock protein [Text] / Dana Elias [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 4. - P1576-1580 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция и коррекция аутоиммунного диабета у нетучных мышей диабетогенной линии NOD/Lt с помощью 65 кД белка теплового шока
Аннотация: В сыворотке диабетогенной линии мышей, характеризующихся развитием инсулита и возникновением сахарного диабета (СД) в возрасте 4-5 мес., выявляются аутоантитела (а-АТ) к белку теплового шока с мол. м. 65 кД (I). Подобные а-АТ выявляются до начала заболевания, их конц-ия прогрессивно нарастает, а к моменту развития болезни - снижается. Сходную динамику претерпевают Iреактивные Т-лимфоциты. А-АТ и I-специф. Т-лимфоциты являются характерной особенностью СД и у человека. Интересно, что при СД не выявляются а-АТ и Т-клетки, реагирующие с белком теплового шока с мол. м. 70 кД. СД мог быть индуцирован у интактных мышей переносом Iспециф. Т-лимфоцитов, а инъекции животным I, в зависимости от условий введения могли либо индуцировать аутоиммунный процесс, приводящий к развитию СД, либо вызывать толерантность к I и препятствовать в дальнейшем развитию СД. Библ. 19. Dep. of Cell Biol., WIS Rehovot IL.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАБЕТ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elias, Dana; Markovits, Doron; Reshef, Tamara; van, der Zee Ruurd; Cohen, Irun R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.675

   
    Insulin-mimicking anti-idiotypic antibodies in development of spontaneous autoimmune diabetes in BB/E rats [Text] / Dana Elias [et al.] // Diabetes. - 1990. - Vol. 39, N 12. - P1467-1471 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Антиидиотипические, инсулин-копирующие антитела в развитии спонтанного аутоиммунного диабета у крыс BB/Е
Аннотация: От 2 сублиний крыс линии ВВ/Е, у 1-й из к-рых развивается, а у 2-й - не развивается аутоиммунный спонтанный диабет, в возрасте 60-100 дн. получали сыворотки (Св). Слепым методом в иммуноферментном тесте определяли наличие антител (АТ) против инсулина (Ин) и антидиотипич. АТ (ААТ), копирующих некоторые структуры молекулы Ин. Показано, что у крыс 1-й сублинии развитию диабета предшествует появление АТ и ААТ к Ин, к-рые отсутствуют почти у всех крыс 2-й сублинии. Эти ААТ оказались специфичны к рецепторам для Ин. Они, очевидно, конкурентно препятствуют связыванию Ин с рецепторами в конкретных органах и как-то способствуют разрушению 'бета'-клеток островков поджелудочной железы под влиянием АТ к Ин. Библ. 21. Dept Cell Biol., Wiezmann Inst. Sci., Rehovot, IL.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАБЕТ
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИНСУЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Elias, Dana; Bone, Adrian J.; Baird, Joyce D.; Cooke, Anne; Cohen, Irun R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)