СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Elhajouji, Azeddine$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.133

Elhajouji, Azeddine.
Indications for a threshold of chemically-induced aneuploidy in vitro in human lymphocytes [Text] / Azeddine Elhajouji, Hummelen Paul Van, Micheline Kirsch-Volders // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P292-304 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Определение порога в индукции химическими соединениями анеуплоидии в лимфоцитах человека in vitro
Аннотация: Параметры действия анеугенов (колхицин, карбендазим, мебендазол и нокодазол) и кластогенов (митомицин-C и метилметансульфонат - ММС) анализировали в связи с индукцией этими в-вами микроядер (Мя) в культивируемых лимфоцитах человека; также определяли вероятное вхождение в Мя целых хромосом. Полученные данные подтвердили, что все 4 анеугена индуцируют увеличение числа Мя в основном за счет кинетохор-позитивных элементов; митомицин индуцирует оба типа Мя, а при действии ММС увеличивается кол-во только кинетохор-негативных Мя. Анализ действия широких диапазонов конц-ий анеугенов указывает на наличие порогового эффекта в индукции Мя, содержащих центромерные фрагменты и, возможно, целые хромосомы. Определены пороговые конц-ии: 0,037 мкМ (колхицин), 2,62 мкМ (карбендазим), 0,27 мкМ (мебендазол) и 0,066 мкМ (нокодазол). Однако для кластогенов установить порогового эффекта не удалось. Полученные данные обсуждаются с т. зр. выяснения цитологического механизма проявления порогового эффекта в индукции анеуплоидии. Бельгия, Lab. Antropogenet., Vrije Univ. Brussel, Pleinlaan 2, B-1050 Brussels. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
КЛАСТОГЕНЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
МИКРОЯДРА
ПОРОГОВЫЙ ЭФФЕКТ
МЕТОД FISH
ЛИМФОЦИТЫ
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Van, Hummelen Paul; Kirsch-Volders, Micheline

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.124

p53-Independent apoptosis and p53-dependent block of DNA rereplication following mitotic spindle inhibition in human cells [Text] / Martina Casenghi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 250, N 2. - P339-350 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: р53-независимый апоптоз и р53-зависимое блокирование репликации ДНК после ингибирования митотического веретена в клетках человека
Аннотация: Культивируемые клетки р53{-} K562 и p53{+} KS эритролейкоза человека обрабатывали нокодазолом, ингибитором митотического веретена. В культурах обеих линий наблюдали апоптозные клетки, что свидетельствуют о независимости индукции апоптоза под влиянием нокодазола от экспрессии р53. После преодоления нокодазолового блока клетки завершают митоз без сегрегации хромосом. р53{-}-клетки в дальнейшем вступают в цикл полиплоидизации, тогда как p53{+}-клетки блокируются в G1-периоде с удвоенным содержанием ДНК. Италия [E. C.], c/o University "La Sapienza", 00185 Rome, lavia@axrma.uniromal.it. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.23
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ИНГИБИТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СВЕРОЧНЫЕ ТОЧКИ
ПОЛИПЛОИДИЯ
РОЛЬ Р53
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ KS ЭРИТРОЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casenghi, Martina; Mangiacasale, Rosamaria; Tuynder, Marcel; Caillet-Fauquet, Perrine; Elhajouji, Azeddine; Lavia, Patrizia; Mousset, Suzanne; Kirsch-Volders, Micheline; Cundari, Enrico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.04-04Т4.16

The in vitro MN assay in 2011: Origin and fate, biological significance, protocols, high throughput methodologies and toxicological relevance [Text] / Micheline Kirsch-Volders [et al.] // Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 8. - P873-899 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Тестирование микроядер in vitro в 2011 г.: источник и судьба, биологическое значение, протоколирование, эффективные методики и токсикологическое значение
Аннотация: Обзор. Рассмотрена природа формирования микроядер как внеядерных телец делящихся клеток, формируемых из ацентричных фрагментов хромосом/хроматид и не включаемых в ядра дочерних клеток на стадии телофазы. Обсуждены механизмы, участвующие в формировании микроядер, а также возможности использования микроядерного теста при оценке генотоксичности и канцерогенности ксенобиотиков

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МУТАГЕННОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
КЛЕТКИ
МИКРОЯДРА

Доп.точки доступа:
Kirsch-Volders, Micheline; Plas, Gina; Elhajouji, Azeddine; Lukamowicz, Magdalena; Gonzalez, laetitia; Vande, Loock Kim; Decordier, Ilse

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска