СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ehrenreich, Armin$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.59

Ehrenreich, Armin.
Anaerobic oxidation of ferrous iron by purple bacteria, a new type of phototrophic metabolism [Text] / Armin Ehrenreich, Friedrich Widdel // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4517-4526 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробное окисление восстановленного железа пурпурными бактериями, новый тип фототрофного метаболизма
Аннотация: Из анаэробных водных осадков с высоким содержанием железа выделены культуры фототрофных бактерий, окисляющих Fe{2+} в процессе фотосинтеза. Описаны 2 штамма таких бактерий: L7 и SW2. Штамм L7 характеризуется неподвижными палочковидными клетками (1,3*2-3 мкм), в к-рых часто видны газовые вакуоли. Помимо Fe{2+} бактерия может утилизировать при фотосинтезе H[2]+CO[2], ацетат, пируват и глюкозу. Штамм SW2 обладает мелкими неподвижными палочковидными клетками (0,5*1-1,5 мкм). Бактерия может также расти за счет утилизации H[2]+CO[2], монокарбоновых к-т, глюкозы и фруктозы. Ни один из штаммов не использует свободный сульфид, однако рост за счет окисления сульфида железа (FeS) сопровождения образованием Fe{3+} и сульфата. Спектры поглощения свидетельствуют о наличии в клетках обоих штаммов бактериохлорофилла а. Как показал анализ 16 S рРНК, штамм L7 относится к гамма-подклассу Proteobacteria, и филогенетически наиболее близок к р. Chromatium. Штамм SW2 относится к альфа-подклассу Proteobacteria и филогенетически ближе всего к р. Rhodobacter. При росте в минеральной среде окисление 1 M Fe{2+} дает выход 7,6 г сухой биомассы клеток на л. Обсуждаются также биоэнергетические проблемы окисления Fe. Германия, May-Planck-Inst. fur Marine Mikrobiol., D-28359, Bremen. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ L7
ШТАММ SW2
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖЕЛЕЗО
АНАЭРОБНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ТАКСОНОМИЯ
16SРРНК

Доп.точки доступа:
Widdel, Friedrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.252

Leonhartsberger, Susanne.
Analysis of the domain structure and the DNA binding site of the transcriptional activator FhlA [Text] / Susanne Leonhartsberger, Armin Ehrenreich, August Bock // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 12. - P3672-3684 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Анализ доменной структуры и сайта связывания ДНК активатора транскрипции FhlA
Аннотация: Активатор транскрипции генов системы формиатгидрогенлиазы Escherichia coli, FhlA, активируется связыванием с формиатом и индуцирует транскрипцию субъединицы 'сигма'{54} РНК-полимеразы после связывания со специфическими вышележащими активирующими последовательностями (UAS). FhlA состоит из 3 доменов, что типично для регуляторов, зависимых от 'сигма'{54}. Домен FhlA-С (аминокислотные остатки 379-693) участвует в гидролизе АТФ и в активации транскрипции, на его активность не влияет присутствие формиата и антиактиватора HycA. FhlA-C стимулируется в присутствии специфичных UAS, т. е. этот домен отвечает за связывание ДНК. FhlA-N (N-концевой участок, аминокислотные остатки 1-378) сам по себе не активен, но снижает активность полноразмерного FhlA in trans, вероятно, в результате формирования нефункциональных гетероолигомеров. Анализировали сайт связывания FhlA в ДНК. Каждый UAS состоит из 2 сайтов связывания длиной 16 п.н., разделенных спейсером. Выведена консенсусная последовательность сайта связывания, и получена модель, подтвержденная данными in vito, согласно которым тетрамер FhlA связывается с UAS на одной стороне спирали ДНК. Анализ ортологов FhlA показал, что они могут функционально замещать фермент E. coli. Германия, Lehrstuhl Mikrobiol. Univ. Munchen. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ FHLA
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ ФОРМИАТГИДРОГЕН ЛИАЗЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 'СИГМА'{54}
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ehrenreich, Armin; Bock, August

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.11-04Б2.224

Cell envelope stress response in Bacillus licheniformis: Integrating comparative genomics, transcriptional profiling, and regulon mining to decipher an complex regulatory network [Text] / Tina Wecke [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 21. - P7500-7511 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ответ на стресс клеточной оболочки в Bacillus licheniformis: интегративная сравнительная геномика, транскрипционное профилирование и расшифровка комплексной регуляторной сети регулона
Аннотация: Функционирование клеточной оболочки обеспечивают трансмембранные сигнал-переносящие системы, таких двухкомпонентные системы (TCS) и 'сигма'-факторы с экстрацитоплазматической функцией (ECF). Обе системы состоят из трансмембранного сенсорного белка (гистидин-киназы или анти-'сигма'-фактора) и соответствующего цитоплазматического транскрипционного регулятора (регулятора ответа или 'сигма'-фактора), опосредующих клеточный ответ через изменение экспрессии генов. В данной работе исследовали регуляторную сеть ответа клеточной оболочки на стресс в Bacillus licheniformis в сравнении с хорошо изученной регуляторной сетью в грамположительном модельном организме Bacillus subtilis. Идентифицировали 5 TCS и 8 ECF 'сигма'-факторов как потенциальных кандидатов на регуляторные системы, опосредующие ответ клеточной оболочки. Охарактеризовали соответствующие регуляторные сети и при помощи транскрипционного профилирования определили специфичность каждого идентифицированного сенсора. Показали, что TCS и семь ECF 'сигма'-факторов индуцируются при стрессовом воздействии на клеточную оболочку Bacillus licheniformis, а также выявили различия в регуляции между двумя видами Bacillus. Германия, Dep. of General Microbiol., Georg-August-Univ., 37077 Gottingen. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ОТВЕТ НА СТРЕСС
ИНТЕГРАТИВНАЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОМПЛЕКСНАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СЕТЬ
ТРАНСКРИПЦИОННОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wecke, Tina; Veith, Birgit; Ehrenreich, Armin; Mascher, Thorsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.09-04Б2.60

Characterization of membrane-bound dehydrogenases from Gluconobacter oxydans 621H via whole-cell activity assays using multideletion strains [Text] / Bjorn Peters [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 14. - P6397-6412 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Характеристика мембраносвязанных дегидрогеназ Glucomobacter oxydans 621H методом анализа активности целых клеток с испoльзованием штаммов со множеством делеций

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CLUCONOBACTER OXYDANS (BACT.)
ШТАММ 621H
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЕ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕЛЕЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК
МИКРОТИТРОВАЛЬНЫЕ ПЛАНШЕТЫ

Доп.точки доступа:
Peters, Bjorn; Mientus, Markus; Kostner, David; Junker, Anja; Liebl, Wolfgang; Ehrenreich, Armin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.04-04Б2.075

Selenoprotein synthesis in E. coli. Purification and characterisation of the enzyme catalysing selenium activation [Text] / Armin Ehrenreich [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 206, N 3. - P767-773 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Синтез селенопротеина у E. coli. Очистка и характеристика фермента, катализирующего активацию селена
Аннотация: Продукт гена selD у Escherichia coli шт. BL21/pMN340 белок SELD катализирует образование активированного соединения селена, к-рое необходимо для синтеза, спленоцистеиновой тРНК из сериновой тРНК и для образования необычного нуклеозид-5-метиламинометил-2-селеноуридина у нескольких видов тРНК. Ген selD подвергали сверхэкспрессии в системе промотер Т7/полимераза, полученный продукт SELD очищали. SELD был мономером с массой 37 кД, катализирующим р-цию селен-зависимого расщепления АТФ с образованием АМФ и освобождением 'бета'-фосфата в виде ортофосфата. Заключают, что продукт р-ции, катализируемой SELD, это фосфоселеноат с фосфатным остатком, образовавшим фосфоселеноат из 'гамма'-фосфатной группы АТФ. Расщепление 'альфа','бета'связи в АТФ также подтверждается данными, что ни аденозин-5'-['альфа','бета'-метилен]трифосфат, ни аденозин-5'-['бета', 'гамма'-метилен]трифосфат не являются субстратами этой р-ции. Библ. 15. ФРГ, Lehrstuhl fur Mikrobiol. der Univ. Munchen, W-8000 Munchen 19.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BL21-PMN340
БЕЛКИ
БЕЛОК SELD
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН SELD
АТФ
СЕЛЕН-ЗАВИСИМОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ehrenreich, Armin; Forchhammer, Karl; Tormay, Peter; Veprek, Barbara; Bock, August

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска