Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dufour, Alain$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.160

    Dufour, Alain.

    Novel genes that upregulate the Proteus mirabilis flhDC master operon controlling flagellar biogenesis and swarming [Text] / Alain Dufour, Richard B. Furness, Colin Hughes // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 3. - P741-751 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые гены, которые позитивно регулируют оперон-хозяин flhDC Proteus mirabilis, контролирующий биогенез жгутиков и роение
Аннотация: Идентифицироованы 4 новых гена (umoA, umoB, umoC и umoD), к-рые в многокопийном состоянии на плазмидах восстанавливают многоклеточную миграцию у нероящегося мутанта Proteus mirabilis и увеличивают образование жгутиков и длину клеток. Усиление экспрессии оперона flhDC, контролирующего биогенез жгутиков, деление клеток и роение, наблюдается и в клетках дикого типа. Разрушение любого из генов umo уменьшает экспрессию flhDC, роение и длину клеток. Гены umo не сцеплены друг с другом и только umoB является частью оперона. Белки UmoA (I; 20,6 кД), UmoB (II; 78,0 кД), UmoC (III; 15,2 кД) и UmoD (IV; 19,2 кД) имеют N-концевую сигнальную последовательность и должны быть расположены в клеточных мембранах или периплазме. II и IV гомологичны соотв. неохарактеризованным белкам YrfF и YcfO Escherichia coli, а I и III не имеют известных гомологов. Уровень транскриптов генов umoB и umoC очень низок. Уровень экспрессии umoA и umoD такой же, как у flhDC, и увеличивается параллельно с flhDC во время дифференцировки в удлиненные гиперфлагеллированные роящиеся клетки. Подобно flhDC, экспрессия umoA и umoD чувствительна к отрицательной обратной связи у мутанта flhA, дефектного по мембранному компоненту апарата экспорта. Гены umo не действуют последовательно в позитивной регуляции flhDC, но гены umoA и umoD сами позитивно регулируются flhDC. Великобритания, Dep. Pathol, Univ. Cambridge, Cambridge, CB2 1QP. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ

РОСТ И РАЗВИТИЕ

РОЕНИЕ КЛЕТОК

УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИНЫ КЛЕТОК

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

ОПЕРОН FLHDC

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

PROTEUS MIRABILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Furness, Richard B.; Hughes, Colin


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.160

   

    IS1675, a novel lactococcal insertion element, forms a transposon-like structure including the lacticin 481 lantibiotic operon [Text] / Alain Dufour [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 19. - P5600-5605 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый инсерционный элемент лактококков IS1675 образует транспозоноподобную структуру, включающую оперон лантибиотика лактицина 481
Аннотация: У Lactococcus lactis в плазмиде длиной 70 т. п. н. оперон лактицина 481 (I) фланкирован 2 копиями нового инсерционного элемента из семейства IS4, названного IS1675. Вся структура в целом образует составной транспозон, названный Tn5721. Оперон I не содержит регуляторных генов и является новым примером детерминанта бактериоцинов, ассоциированного с транспозонами. Идентифицированы 5 других копий IS1675, не ассоциированных с опероном I. Сохранение последовательностей, фланкирующих IS1675, позволило предположить, что мишенный сайт интеграции имеет длину 24 п. н. Франция, Lab. Biol. et Chim. Mol., Univ. Bretagne Sud, Vannes. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS1675

ОПЕРОН ЛАКТИЦИНА 481

СОСТАВНОЙ ТРАНСПОЗОН TN5721

ДЛИНА

ПЛАЗМИДА

70 Т. П. Н.

LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Dufour, Alain; Rince, Alain; Uguen, Patricia; Le, Pennec Jean-Paul


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.07-04Б3.78

   

    Maturation by LctT is required for biosynthesis of full-length lantibiotic lacticin 481 [Text] / Patricia Uguen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 1. - P562-565 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: "Созревание" под действием LctT необходимо для биосинтеза полноразмерного лантибиотика лактицина 481
Аннотация: Лактицин 481 - антимикробный пептид лактококков семейства лантибиотиков. Оперон биосинтеза лактицина 481 включает 5 генов lctMTFEG. Ген lanT кодирует белок, схожий с транспортерами АВС (АТФ-связывающей кассеты) с N-концевым протеазным доменом, имеющими двойную функцию - отщепления лидерного пептида и экспорта бакцериоцинов с лидерными пептидами. Показано, что LctT расщепляет предшественник лактицина 481 и экспортирует (выводит из клеток) зрелый лантибиотик. MALDI-TOF-MS показала, что укороченная форма лактицина 481 синтезируется в отсутствие LctT или после инактивации сайта расщепления. Синтез укороченной формы снижен в 4 раза, а ее удельная активность на порядок ниже, чем у полноразмерного лактицина 481. Франция, Lab. Biotechnol. et Chim. Marines, EA 3884, Univ. Bretagne Sud, Lorient. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЛАКТИЦИН 481
БИОСИНТЕЗ

"СОЗРЕВАНИЕ"

РОЛЬ LCTT

ОПЕРОН LCTMTFEG


Доп.точки доступа:
Uguen, Patricia; Hindre, Thomas; Didelot, Sandrine; Marty, Chirstel; Haras, Dominique; Le, Pennec Jean-Paul; Vallee-Rehel, Karine; Dufour, Alain


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.07-04Б2.139

   

    Antibiofilm activity of the marine bacterium Pseudoalteromonas sp. strain 3J6 [Text] / Alexandra Dheilly [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 11. - P3452-3461 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Антибиопленочная активность морской бактерии Pseudoalteromonas sp. штамм 3J6
Аннотация: В двухвидовых биопленках (Б) морских бактерий, выращенных в динамических условиях, Pseudoalteromonas sp. штамм 3J6 формировал смешанные Б с Bacillus sp. штамм 4J6, но сильно преобдалал над Paracoccus sp. штамм 4М6 и Vibrio sp. штамм D01. Надосадочная жидкость жидкой культуры Pseudoalteromonas была лишена антибактериальной активности против свободноживущих клеток Paracoccus sp. и Vibrio sp., но ослабляла их способность расти в кач-ве одновидовых Б. Она также ослабляла образование Б патогенными видами Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica и E. coli. Такая антиБ активность открывает возможности применений Pdeudoalteromonas sp. и/или его экзопродуктов в стратегии защиты от Б. Франция, Univ. de Bretagne-Sud, UEB, Lorient. E-mail:alain.dufour@univ-ubs.fr. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БИОПЛЕНКА
ОБРАЗОВАНИЕ

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

PSEUDOALTEROMONAS (BACT.)

АНТИБИОПЛЕНОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ

СОВМЕСТНАЯ БИОПЛЕНКА С BACILLUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Dheilly, Alexandra; Soum-Soutera, Emmanuelle; Klein, Geraldine L.; Bazire, Alexis; Compere, Chantal; Haras, Dominique; Dufour, Alain


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.127

   

    Antibiofilm activity of the marine bacterium Pseudoalteromonas sp. strain 3J6 [Text] / Alexandra Dheilly [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 11. - P3452-3461 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Антибиопленочная активность морской бактерии Pseudoalteromonas sp. штамм 3J6
Аннотация: В двухвидовых биопленках (Б) морских бактерий, выращенных в динамических условиях, Pseudoalteromonas sp. штамм 3J6 формировал смешанные Б с Bacillus sp. штамм 4J6, но сильно преобдалал над Paracoccus sp. штамм 4М6 и Vibrio sp. штамм D01. Надосадочная жидкость жидкой культуры Pseudoalteromonas была лишена антибактериальной активности против свободноживущих клеток Paracoccus sp. и Vibrio sp., но ослабляла их способность расти в кач-ве одновидовых Б. Она также ослабляла образование Б патогенными видами Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica и E. coli. Такая антиБ активность открывает возможности применений Pdeudoalteromonas sp. и/или его экзопродуктов в стратегии защиты от Б. Франция, Univ. de Bretagne-Sud, UEB, Lorient. E-mail:alain.dufour@univ-ubs.fr. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.07
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

PSEUDOALTEROMONAS (BACT.)

АНТИБИОПЛЕНОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ

СОВМЕСТНАЯ БИОПЛЕНКА С BACILLUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Dheilly, Alexandra; Soum-Soutera, Emmanuelle; Klein, Geraldine L.; Bazire, Alexis; Compere, Chantal; Haras, Dominique; Dufour, Alain


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.11-04Б4.84

   

    Transcription of the oprF gene of Pseudomonas aeruginosa is dependent mainly on the SigX sigma factor and is sucrose induced [Text] / Emeline Bouffartigues [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 16. - P4301-4311 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипция гена oprF Pseudomonas aeruginosa зависит преимущественно от сигма-фактора SigX и индуцируется сахарозой
Аннотация: Главный белок OprF порин внешней мембраны P. aeruginosa (P.a.) кодируется геном oprF (I), ему предшествует ген sigX (II) для малоизученного 'тау'-фактора SigX. С учетом разноречивых данных о I-регуляции и вкладе 3 различных ранее картированных промоторов предприняли попытку разобщить их активность. Установили, что до 'ЭКВИВ'80% активности транскрипции I обеспечивает в клетках Р.а. проксимальная область I, или межгенный спейсер I-II. Транскрипция I стимулируется в ответ на малые дозы NaCl или высокие конц-ии сахарозы, причем стимулированный уровень транскрипции I резко снижается при отсутствии белка II. Недостаточность белка I, к-рая промоцирует изменение клеточных стенок Р.а., стимулирует транскрипцию I, т.что активность гена I промоцируется сигналами, к-рые запускаются нарушениями клеточной оболочки. Франция, LMSM, Univ. Rouen, Rouen. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ПОРИН
ГЕНЫ

OPRF

РЕГУЛЯЦИЯ

СИГМА-ФАКТОР SIGX

САХАРОЗА

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bouffartigues, Emeline; Gicquel, Gwendoline; Bazire, Alexis; Bains, Manjeet; Maillot, Olivier; Vleillard, Julien; Feuilloley, Marc G.J.; Orange, Nicole; Hancock, R.E.W.; Dufour, Alain; Chevalier, Sylvie


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)