Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Duffull, S. B.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.070

    Duffull, S. B.

    Vancomycin toxicity. What is the evidence for dose dependency? [Text] / S. B. Duffull, E. J. Begg // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P103-114
Перевод заглавия: Токсичность ванкомицина. Что является доказательством зависимости от дозы?
Аннотация: Обзор. Разделы: Синдром красного человека; Нефротоксичность; Ототоксичность; Взаимосвязь между конц-ией и токсичностью. Новая Зеландия, Dep. of Clin. Pharmacol., Christchurch Hosp., Private Bag. Библ. 72.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

ПОЧКИ

НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

ОРГАН СЛУХА

ОТОТОКСИЧНОСТЬ

СИНДРОМ КРАСНОГО ЧЕЛОВЕКА

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

КОЖА

ЗУД

ГИПЕРЕМИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 72


Доп.точки доступа:
Begg, E.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.408

   

    Experience of once-daily aminoglycoside dosing using a target area under the concentration-time curve [Text] / M. L. Barclay [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P230-235 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Опыт дозирования аминогликозидов один раз в день с использованием целевой площади под кинетической кривой изменения их концентрации в сыворотке крови
Аннотация: Для оценки индивидуальных доз аминогликозидов (АГ), обеспечивающих среднеэффективную степень экспозиции к АГ, предложено вычислять площадь под кинетической кривой их сывороточной концентрации по двум измерениям - через 1 ч и 6-14 ч после начала нагрузочной в/в инфузии дозы 5-7 мг/кг в течение 30 мин. Сравнение полученных значений со средними популяционными величинами целевых площадей 72,86 и 101 (мг*ч)/л для доз 5, 6 и 7 мг/кг, соотв., позволяло сделать индивидуальную поправку к дневной дозе. При анализе 100 курсов лечения АГ средняя доза 6,68 мг/кг обеспечивала площадь 92,8 (мг*ч). Частота нефротоксичности составляла 2%, ототоксичности - около 7%, смертельных случаев не было. Данный подход более прост и точен по сравнению с анализом максимальных и минимальных конц-ий. Новая Зеландия, Cristchurch Hosp. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ДОЗИРОВАНИЕ

ИСПЫТУЕМЫЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Barclay, M.L.; Duffull, S.B.; Begg, E.J.; Buttimore, R.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.487

    Gaskin, T. L.

    Enhanced gentamicin clearance associated with ileostomy fluid loss [Text] / T. L. Gaskin, S. B. Duffull // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 2. - P196-197 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Повышение клиренса гентамицина, ассоциированное с потерей жидкости через илеостому
Аннотация: Б-ному 34 лет, длительно страдающему язвенным колитом с повторными эпизодами кишечной непроходимости, тотальной резекцией толстого кишечника и илеостомой, после лапаротомии, предпринятой в связи с прободением кишки, были назначены парентеральное питание и антибиотики - метронидазол (1,5 г/сут), амоксициллин (3,0 г/сут) и гентамицин (I) первоначально по 300 мг/сут с учетом роста, массы тела и функции почек (креатинин сыворотки 0,08 мМ). Проведенное ФК-исследование показало, что конц-ия I в сыворотке (6,8 мг/л) не соответствует расчетной, а клиренс I выше ожидаемого. Из илеостомы у б-ного в первые дни выделялось от 1300 до 2500 мл жидкости, что увеличивало клиренс I. После приема I в дозе 680-720 мг/сут конц-ия I в сыворотке повысилась до бактерицидных значений (16,7-41 мг/л). С уменьшением потерь жидкости до 800 мл/сут дозу препарата удалось снизить до 560 мг/сут. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ГЕНТАМИЦИН

КЛИРЕНС ПОВЫШЕННЫЙ

ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

ИЛЕОСТОМА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Duffull, S.B.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.553

    Fitchie, H. A.

    Another case of high gentamicin clearance and volume of distribution in a patient with high output ileostomy [Text] / H. A. Fitchie, S. B. Duffull // Austral. and N. Z. J. Med. - 1998. - Vol. 28, N 2. - P212-213 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Еще один случай высокого клиренса и объема распределения гентамицина у больного с илеостомой и большими потерями жидкости
Аннотация: Б-ному 72 лет с ущемленной грыжей было резецировано 1,3 м тонкого кишечника с наложением илеостомы. В послеоперационном периоде были назначены метранидазол, амоксициллин и гентамицин (I; 320 мг/сут). В связи с большими потерями жидкости через илеостому получал подкожно октреотид (1,5 мг/сут). С теряемой жидкостью экскретировалось примерно 2%-вводимого I, что потребовало увеличения суточной дозы препарата до 480 мг/сут. Одновременно у б-ного выявился высокий клиренс I (5,6 л/ч) и объем распределения. После уменьшения на фоне октреотида потерь жидкости показатели фармакокинетики нормализовались. Ранее был описан только один аналогичный случай высокого клиренса I у б-ного с илеостомой. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
КЛИРЕНС

БОЛЬНЫЕ

ИЛЕОСТОМА


Доп.точки доступа:
Duffull, S.B.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.04-04Т4.489

   

    Estimating population pharmacokinetic parameters when dose and dose-time are not known accurately [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / S. B. Duffull [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P652-653 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Оценка параметров популяционной фармакокинетики в условиях отсутствия точной информации о дозе и времени ее воздействия
Аннотация: На основании данных о конц-ии циталопрама в плазме 29 чел. при отравлении при отсутствии информации о его дозе и времени, прошедшем после приема, методом Монте Карло с использованием программы WinBUGS построена фармакокинетическая модель. Считают, что использованный подход позволяет прогнозировать параметры фармакокинетики в случаях отсутствия точных данных о дозе и продолжительности воздействия препарата. Австралия, Univ. of Queensland
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ОТРАВЛЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Duffull, S.B.; Isbister, G.K.; Dawson, A.H.; Hackett, L.P.; Whyte, I.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.57

   

    Promethazine overdose: Clinical effects, predicting delirium and the effect of charcoal [Text] / C. B. Page [et al.] // Quart. J. Med. - 2009. - Vol. 102, N 2. - P123-131 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Передозировка прометазина: клинические эффекты, предсказывающие развитие расстройства сознания и эффект древесного угля
Аннотация: Проведен анализ серии случаев (199 человек, 237 поступлений) передозировки прометазина. Средняя принятая доза составила 625 мг. Время пребывания в больнице - 19 часов, 10 пациентов находились в отделении интенсивной терапии, а 4 случаях потребовалась вентиляция легких. Делирий наблюдался у 33 пациентов (42%), тахикардия зафиксирована в 44 случаях (56%), гипертензия только в 2 случаях. Эпилептических припадков, аритмии или смертельных исходов не наблюдали. Результаты многовариантного анализа показали, что вероятность развития делирия при приеме прометазина зависит от величины принятой дозы (31% при 250 мг, 42% при 500 мг и 55% при 1 г). Прием древесного угля и одновременно других препаратов предсказуемо уменьшает риск развития делирия. Австралия, Calvary Mater Newcastle Hospital. E-mail: cpage@bigpond.net.au. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПРОМЕТАЗИН
ПЕРЕДОЗИРОВКА

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Page, C.B.; Duffull, S.B.; Whyte, I.M.; Isbister, G.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 10.07-04Т4.363

   

    Promethazine overdose: Clinical effects, predicting delirium and the effect of charcoal [Text] / C. B. Page [et al.] // Quart. J. Med. - 2009. - Vol. 102, N 2. - P123-131 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Передозировка прометазина: клинические эффекты, предсказывающие развитие расстройства сознания и эффект древесного угля
Аннотация: Проведен анализ серии случаев (199 человек, 237 поступлений) передозировки прометазина. Средняя принятая доза составила 625 мг. Время пребывания в больнице - 19 часов, 10 пациентов находились в отделении интенсивной терапии, а 4 случаях потребовалась вентиляция легких. Делирий наблюдался у 33 пациентов (42%), тахикардия зафиксирована в 44 случаях (56%), гипертензия только в 2 случаях. Эпилептических припадков, аритмии или смертельных исходов не наблюдали. Результаты многовариантного анализа показали, что вероятность развития делирия при приеме прометазина зависит от величины принятой дозы (31% при 250 мг, 42% при 500 мг и 55% при 1 г). Прием древесного угля и одновременно других препаратов предсказуемо уменьшает риск развития делирия. Австралия, Calvary Mater Newcastle Hospital. E-mail: cpage@bigpond.net.au. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПРОМЕТАЗИН
ПЕРЕДОЗИРОВКА

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Page, C.B.; Duffull, S.B.; Whyte, I.M.; Isbister, G.K.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 11.02-04Т4.358

   

    A model for venom-induced comsumptive coagulopathy in snake bite [Text] / P. P. Tanos [et al.] // Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 7. - P769-780 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Модель вызываемой ядом при укусе змеей коагулопатии потребления
Аннотация: На основании данных об изменении во времени факторов гемокоагуляции у людей после укуса змеей, яд к-рой содержит токсин прокоагуляции, разработана модель, позволяющая прогнозировать нарушения свертывания крови. С использованием модели показано, что восстановление свертывания после укуса тайпаном при применении антисыворотки к яду австралоазиатских элапид происходит только в случае ее введения непосредственно после укуса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.99 + 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

АНТИСЫВОРОТКА


Доп.точки доступа:
Tanos, P.P.; Isbister, G.K.; Lalloo, D.G.; Kirkpatrick, C.M.J.; Duffull, S.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 11.02-04И5.92

   

    A model for venom-induced comsumptive coagulopathy in snake bite [Text] / P. P. Tanos [et al.] // Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 7. - P769-780 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Модель вызываемой ядом при укусе змеей коагулопатии потребления
Аннотация: На основании данных об изменении во времени факторов гемокоагуляции у людей после укуса змеей, яд к-рой содержит токсин прокоагуляции, разработана модель, позволяющая прогнозировать нарушения свертывания крови. С использованием модели показано, что восстановление свертывания после укуса тайпаном при применении антисыворотки к яду австралоазиатских элапид происходит только в случае ее введения непосредственно после укуса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

АНТИСЫВОРОТКА


Доп.точки доступа:
Tanos, P.P.; Isbister, G.K.; Lalloo, D.G.; Kirkpatrick, C.M.J.; Duffull, S.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.11-04М2.35

    Wajima, T.

    A comperehensive model for the humoral coagulation network in humans [Text] / T. Wajima, G. K. Isbister, S. B. Duffull // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 86, N 3. - P290-298 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Всесторонняя модель гуморальной сети свертывания крови у человека
Аннотация: Разработана кинетическая модель свертывания крови, позволяющая оценивать во времени активацию факторов свертывания in vivo и характеризовать основные коагулогические тесты in vitro. Модель прогнозирует профиль зависимости конц-ия-время и время-эффект варфарина, гепарина и витамина К. Модель может быть применена для оценки кинетики свертывания при различных клинических ситуациях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КИНЕТИКА

МОДЕЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Isbister, G.K.; Duffull, S.B.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.32

   

    A population pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of pralatrexate in patients with relapsed or refractory non-Hodgkins's or Hodgkins's lymphoma [Text] / D. R. Mould [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 86, N 2. - P190-196 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка пралатрексата у больных с рецидивом или рефрактерной неходжкинской или ходжкинской лимфомой
Аннотация: Применение моделирования явилось критическим шагом в создании пралатрексата, обеспечивая важные указания относительно дозы, схемы и модификации лечения. США, E-mail:drmould@attglobal.net. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ЛИМФОМА НАХОДЖКИНСКАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ПРАЛАТРЕКСАТ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mould, D.R.; Sweeney, K.; Duffull, S.B.; Neylon, E.; Hamlin, P.; Horwitz, S.; Sirotnak, F.; Fleisher, M.; Sunders, M.E.; O'Connor, O.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.92

   

    A population pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of pralatrexate in patients with relapsed or refractory non-Hodgkins's or Hodgkins's lymphoma [Text] / D. R. Mould [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 86, N 2. - P190-196 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка пралатрексата у больных с рецидивом или рефрактерной неходжкинской или ходжкинской лимфомой
Аннотация: Применение моделирования явилось критическим шагом в создании пралатрексата, обеспечивая важные указания относительно дозы, схемы и модификации лечения. США, E-mail:drmould@attglobal.net. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОМА НАХОДЖКИНСКАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ПРАЛАТРЕКСАТ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mould, D.R.; Sweeney, K.; Duffull, S.B.; Neylon, E.; Hamlin, P.; Horwitz, S.; Sirotnak, F.; Fleisher, M.; Sunders, M.E.; O'Connor, O.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 14.08-04Т4.174

    duffull, S. B.

    Predicting the requirement for N-acetylcysteine in paracetamol poisoning from reported dose [Text] / S. B. duffull, G. K. Isbister // Clin. Toxicol. - 2013. - Vol. 51, N 8. - P772-776 . - ISSN 1556-3650
Перевод заглавия: Предсказание по сообщенной дозе необходимости в N-ацетилцистеине при отравлении парацетамолом
Аннотация: Обсуждают 1571 клиническое наблюдение отравления парацетамолом (I) у 1303 больных (возраст 12-96 лет). Средняя доза I была 10 г (от 1 до 100 г). Конц-ия I в сыворотке выше номограммы отмечена в 337 случаях (22%). У больных, госпитализированных с опозданием (через 7-16 ч) по сравнению с ранней госпитализацией (через 4-7 ч) была выше вероятность гепатотоксических эффектов (5,5% против 0,4%), токсической конц-ии I (34% против 18%) и получения N-ацетилцистеина (II) (48% против 23%). Активированный уголь в однократной дозе уменьшал вероятность конц-ии I выше номограммы. На основе случаев неиспользования активированного угля установлено, что доза I 6-9 г требовала II с вероятностью 5%, доза 13-16 г - с вероятностью 10%, доза 30-34 г - с вероятностью 50%, доза 48-50 г - с вероятностью 90%. Считают сообщенную дозу хорошим предиктором токсичной конц-ии I в сыворотке, который может быть использован для срочного начала применения II. Новая Зеландия, School of Pharmacy, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ОТРАВЛЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН


Доп.точки доступа:
Isbister, G.K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.034

    Atkinson, H. C.

    Prediction of drug loss from PVC infusion bags [Text] / H. C. Atkinson, S. B. Duffull // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 5. - P374-376 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Прогнозирование потерь лекарственных средств в инфузионных упаковках из поливинилхлорида
Аннотация: На основании сопоставления сведений о коэф. распределения 13 лекарств. средств (ЛС) в системах поливинилхлорид/вода и октанол/вода сделан вывод о возможности расчета первого из второго по ур-нию logP= =-0,35+0,69logP (r{2}=0,88). Прогностич. ценность предложенного ур-ния подтверждена на примере 10 ЛС (клоназепам, диклофенак, оксазепам, фенобарбитал, медазепам, напроксен, нитразепам, оксазепам, флуфеназин, флунитразепам, прометазин). Найденную зависимость предполагается использовать для оценки возможных потерь ЛС за счет сорбции на поверхности инфузионных упаковок из поливинилхлорида. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Private Bag. Christchurch. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНФУЗИОННЫЕ УПАКОВКИ

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД

СОРБЦИЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

КОЭФФИЦИЕНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Duffull, S.B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.051

    Begg, E. J.

    Prospective evaluation of a model for the prediction of milk: plasma drug concentrations from physicochemical characteristics [Text] / E. J. Begg, H. C. Atkinson, S. B. Duffull // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 5. - P501-505 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Проспективная оценка модели для предсказания отношения концентраций лекарственных средств в молоке и плазме крови по их физико-химическим характеристикам
Аннотация: Разработана матем. модель, позволяющая рассчитывать отношение конц-ий лекарств. средств (ЛС) в молоке и плазме крови (М/Р) по величине рК[a], степени связывания ЛС белками плазмы и коэф. распределения в системе октанол:вода. Расчетные значения М/Р для 10 ЛС основной природы сравнивали с фактическими. Установлено, что квадрат коэф. корреляции во всех случаях составляет не менее 0,97. С помощью множеств. корреляц. анализа показано, что из 3 физ.-хим. показателей наибольшее прогностич. значение имеет степень связывания ЛС белками плазмы. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СЕКРЕЦИЯ С МОЛОКОМ

КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ОСНОВНЫЕ ВЕЩЕСТВА


Доп.точки доступа:
Atkinson, H.C.; Duffull, S.B.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)