Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dilda, Pierre$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.100

   

    Alterations of ionic membrane permeabilities in multidrug-resistant neuroblastoma * glioma hybrid cells [Text] / Valerie Gerard [et al.] // J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 201, N 1. - P21-31 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Изменения ионной мембранной проницаемости в гибридных клетках нейробластома * глиома, имеющих множественную лекарственную резистентность
Аннотация: Из гибридной линии нейробластомы * глиомы NG108-15 получена резистентная к доксорубицину линия NG/DOXR. Кл NG/DOXR демонстрировали множественную резистентность с перекрестной устойчивостью к винбластину и колхинцину, гиперэкспрессию мембранного белка 170 кД, идентифицированного как P-гликопротеин. По сравнению с родительской линией Кл NG/DOXR показали увеличенную плотность натриевых каналов и сниженную - цАМФ активируемых хлорных каналов. Потенциал покоя чувствительных и резистентных Кл отличался незначительно, но деполяризация, вызванная ингибитором H{+}-АТФазы бафилломицином А1 и нитратом была выше в NG/DOXR. Потенциал покоя NG/DOXR, но не NG108-15 мог быть деполяризован верапамилом, и этот эффект снимался бафиломицином. Тогда как бафиломицин предотвращал активацию тока хлора в обоих линиях, верапамил ингибировал его только в Кл NG/DOXR. Обсуждается роль внутриклеточного рН и мембранного потенциала при множественной лекарственной резистентности. Франция, Lab. Neurobiologie cellulaire et moleculaire. CNRS, 91198 Gif-sur Ivette Cedex. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА*ГЛИОМА

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

БИОМЕМБРАНЫ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Gerard, Valerie; Rouzaire-Dubois, Beatrice; Dilda, Pierre; Dubois, Jean-Marc


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.217

   

    Alterations of ionic membrane permeabilities in multidrug-resistant neuroblastoma * glioma hybrid cells [Text] / Valerie Gerard [et al.] // J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 201, N 1. - P21-31 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Изменения ионной мембранной проницаемости в гибридных клетках нейробластома * глиома, имеющих множественную лекарственную резистентность
Аннотация: Из гибридной линии нейробластомы * глиомы NG108-15 получена резистентная к доксорубицину линия NG/DOXR. Кл NG/DOXR демонстрировали множественную резистентность с перекрестной устойчивостью к винбластину и колхинцину, гиперэкспрессию мембранного белка 170 кД, идентифицированного как P-гликопротеин. По сравнению с родительской линией Кл NG/DOXR показали увеличенную плотность натриевых каналов и сниженную - цАМФ активируемых хлорных каналов. Потенциал покоя чувствительных и резистентных Кл отличался незначительно, но деполяризация, вызванная ингибитором H{+}-АТФазы бафилломицином А1 и нитратом была выше в NG/DOXR. Потенциал покоя NG/DOXR, но не NG108-15 мог быть деполяризован верапамилом, и этот эффект снимался бафиломицином. Тогда как бафиломицин предотвращал активацию тока хлора в обоих линиях, верапамил ингибировал его только в Кл NG/DOXR. Обсуждается роль внутриклеточного рН и мембранного потенциала при множественной лекарственной резистентности. Франция, Lab. Neurobiologie cellulaire et moleculaire. CNRS, 91198 Gif-sur Ivette Cedex. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА*ГЛИОМА

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

БИОМЕМБРАНЫ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Gerard, Valerie; Rouzaire-Dubois, Beatrice; Dilda, Pierre; Dubois, Jean-Marc


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.19

    Ramsay, Emma E.

    Mitochondrial metabolism inhibitors for cancer therapy [Text] / Emma E. Ramsay, Philip J. Hogg, Pierre J. Dilda // Pharm. Res. - 2011. - Vol. 28, N 11. - P2731-2744 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Ингибиторы метаболизма митохондрий в лечении рака
Аннотация: Катаболизм питательных веществ в нормальных клетках (Кл) происходит, в основном, за счет окислительного фосфорилирования, в раковых Кл - путем аэробного гликолиза. Глюкоза - основной субстрат катаболизма нормальных Кл; в раковых Кл - глюкоза и глутамин. Митохондрии координируют катаболизм глюкозы и глутамина в раковых Кл. Авт. рассматривают низкомолекулярные ингибиторы метаболизма митохондрий, одной из мишеней которых является гексокиназа-потенциалозависимый анионный канал-адениннуклеотидный транслоказный комплекс. Данный комплекс участвует в процессах гликолиза, окислительного фосфорилирования и связанного с митохондриями апоптоза раковых Кл
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИТОХОНДРИИ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

АЭРОБНЫЙ ГЛИКОЛИЗ

МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Hogg, Philip J.; Dilda, Pierre J.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.210

    Ramsay, Emma E.

    Mitochondrial metabolism inhibitors for cancer therapy [Text] / Emma E. Ramsay, Philip J. Hogg, Pierre J. Dilda // Pharm. Res. - 2011. - Vol. 28, N 11. - P2731-2744 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Ингибиторы метаболизма митохондрий в лечении рака
Аннотация: Катаболизм питательных веществ в нормальных клетках (Кл) происходит, в основном, за счет окислительного фосфорилирования, в раковых Кл - путем аэробного гликолиза. Глюкоза - основной субстрат катаболизма нормальных Кл; в раковых Кл - глюкоза и глутамин. Митохондрии координируют катаболизм глюкозы и глутамина в раковых Кл. Авт. рассматривают низкомолекулярные ингибиторы метаболизма митохондрий, одной из мишеней которых является гексокиназа-потенциалозависимый анионный канал-адениннуклеотидный транслоказный комплекс. Данный комплекс участвует в процессах гликолиза, окислительного фосфорилирования и связанного с митохондриями апоптоза раковых Кл
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИТОХОНДРИИ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

АЭРОБНЫЙ ГЛИКОЛИЗ

МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Hogg, Philip J.; Dilda, Pierre J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.07-04М2.623

    Dilda, Pierre.

    Impermeable inside-out apical membrane vesicles from bovine tracheal epithelium. A tool to study chloride transport regulations [Text] / Pierre Dilda, Lionel G. Lelievre // 11th Int. Cyst. Fibr. Congr., Dublin, 1992: Sci. Programme and Book Abstr. - Dublin, 1992. - P188
Перевод заглавия: Непроницаемость изнутри-наружу апикальной мембраны везикул из эпителия трахеи быка. Инструмент для изучения регуляции транспорта хлорида
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Lelievre, Lionel G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.321

    Dilda, Pierre.

    Functional characterization of CFTR in apical membranes purified from bovine tracheal epithelium [Text] / Pierre Dilda, Lionel G. Lelievre // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P228-229 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Функциональная характеристика CFTR в апикальных мембранах, полученных из эпителия трахей крупного рогатого скота.
Аннотация: При иммуноблотировании лизатов клеток Т84 регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе был определен как белок с мол. м. 170 кД, проявлявшийся при электрофорезе в ПААГ с ДДС-Na в виде широкой полосы или дублета. Белок мигрировал вместе с доминирующим иммуноблотинговым сигналом обнаруживаемым в поджелудочной железе и ободочной кишке человека. Равноценный белок являлся субстратом для цАМФ-зависимой протеинкиназы и протеинкиназы С в иммунопреципитатах клеток Т84. Иммунопреципитированный белок был сходен с белком, определенным при иммуноблотинге. Оба белка одинаково изменяли электрофоретич. активность после обработки N-гликаназой. Преципитированный белок был идентифицирован как регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе. Это подтверждают и картирование пептидов, присутствующих в данном белке. При иммунофлуоресцентном и иммунопероксидазном окрашивании исследуемый регулятор был локализован в апикальной области Кл Т84. США, Dep. Med. and Cell Biol. Duke, Univ. Durham, NC 27710. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ХЛОРИДНЫЙ

РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ

МУКОВИСЦИДОЗ

АПИКАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ

ЭПИТЕЛИЙ

ТРАХЕИ


Доп.точки доступа:
Lelievre, Lionel G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)