СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Deckert, Martina$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.620

Chemokines are differentially expressed by astrocytes, microglia and inflammatory leukocytes in Toxoplasma encephalitis and critically regulated by interferon-'гамма' [Text] / Andreas Strack [et al.] // Acta neuropathol. - 2002. - Vol. 103, N 5. - P458-468 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Хемокины различным образом экспрессированы астроцитами, микроглией и воспалительными лейкоцитами при энцефалите, вызванном токсоплазмой, и их экспрессия жестко регулируется интерфероном гамма
Аннотация: Исследовали кинетику и клеточные источники хемокинов для Т-клеток и макрофагов при токсоплазмозном энцефалите (ТЭ) у мышей. Астроциты - основной источник интерферона 'гамма' (ИФ-'гамма') индуцибельного белка 10, CRG-2/IP-10, и моноцитарного хемоаттрактантного белка 1, MCP-1, а микроглия экспрессирует RANTES, монокин, индуцируемый ИФ-'гамма', MuMIG и иногда транскрипты CRG-2/IP-10. Несмотря на то, что астроциты и микроглия активированы, только те из них, к-рые представлены в воспалительных инфильтратах, экспрессируют гены хемокинов. Интрацеребральные лейкоциты экспрессируют транскрипты RANTES, MuMig и иногда CRG-2/IP-10 и MCP-1. У ИФ-'гамма'-дефицитных мышей не вырабатываются CRG-2/IR-10, MuMIG, RANTES и экспрессированы транскрипты макрофагальных воспалительных белков, MIP-1'альфа', MIP-1'бета', MCP-1 на низком уровне. Это приводит к резкому ограничению проникновения лейкоцитов через гематоэнцефалический барьер и предотвращению их дальнейшей инвазии в паренхиму головного мозга. США, Dep. Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТ ТОКСОПЛАЗМОЗНЫЙ
ХЕМОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АСТРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strack, Andreas; Asensio, Valerie C.; Campbell, Iain L.; Schluter, Dirk; Deckert, Martina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.192

Chemokines are differentially expressed by astrocytes, microglia and inflammatory leukocytes in Toxoplasma encephalitis and critically regulated by interferon-'гамма' [Text] / Andreas Strack [et al.] // Acta neuropathol. - 2002. - Vol. 103, N 5. - P458-468 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Хемокины различным образом экспрессированы астроцитами, микроглией и воспалительными лейкоцитами при энцефалите, вызванном токсоплазмой, и их экспрессия жестко регулируется интерфероном гамма
Аннотация: Исследовали кинетику и клеточные источники хемокинов для Т-клеток и макрофагов при токсоплазмозном энцефалите (ТЭ) у мышей. Астроциты - основной источник интерферона 'гамма' (ИФ-'гамма') индуцибельного белка 10, CRG-2/IP-10, и моноцитарного хемоаттрактантного белка 1, MCP-1, а микроглия экспрессирует RANTES, монокин, индуцируемый ИФ-'гамма', MuMIG и иногда транскрипты CRG-2/IP-10. Несмотря на то, что астроциты и микроглия активированы, только те из них, к-рые представлены в воспалительных инфильтратах, экспрессируют гены хемокинов. Интрацеребральные лейкоциты экспрессируют транскрипты RANTES, MuMig и иногда CRG-2/IP-10 и MCP-1. У ИФ-'гамма'-дефицитных мышей не вырабатываются CRG-2/IR-10, MuMIG, RANTES и экспрессированы транскрипты макрофагальных воспалительных белков, MIP-1'альфа', MIP-1'бета', MCP-1 на низком уровне. Это приводит к резкому ограничению проникновения лейкоцитов через гематоэнцефалический барьер и предотвращению их дальнейшей инвазии в паренхиму головного мозга. США, Dep. Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТ ТОКСОПЛАЗМОЗНЫЙ
ХЕМОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АСТРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strack, Andreas; Asensio, Valerie C.; Campbell, Iain L.; Schluter, Dirk; Deckert, Martina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.693

Deckert, Martina.
Determination of the proliferative potential of human brain tumors using the monoclonal antibody Ki-67 [Text] / Martina Deckert, Guido Reifenberger, Wolfgang Wechsler // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 2. - P179-188 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Определение пролиферативного потенциала опухолей мозга человека опухолей с помощью моноклональных антител Ki-67
Аннотация: Срезы 133 Оп ЦНС различных гистологических типов изучали иммуногистохимическим методом с использованием мышиных мАТ Ki 67 против ассоциированного с пролиферацией ядерного АГ, присутствующего в Кл человека во время всех активных фаз клеточного цикла (за исключением G[0]). При исследовании 28 глиом (Гл) I и II стадии среднее число Ki 67+ Кл (ПК) колебалось от 1% в астроцитомах (Ас) до 4,2% в олигодендроглиомах. Однако в отдельных Ас II ст. число Ki 67+ Кл достигало 8,5%. В первичных анапластических Гл (АГл) среднее число ПК колебалось от 8,6% в анапластических Ас (АА) до 14,2% в смешанных АГл. В глиобластомах IV ст. число Ki 67+ Кл варьировало от 1 до 22% (среднее число

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
KI-67
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reifenberger, Guido; Wechsler, Wolfgang

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска