Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=DeSesso, J. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.47

   

    The effect of liposome encapsulation on taxol developmental toxicity in the rat [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / G. C. Goeringer [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P100 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние инкапсуляции в липосомы на эмбриотоксичность таксола у крыс
Аннотация: Однократное в/в введение крысам на 7-11 день беременности таксола (I) в дозе 2 мг/кг (6% от LD[50]) оказывало выраженный эмбриотоксический эффект (снижение массы плодов, учащение их резорбции и гибели). Эта же доза I, инкапсулированная в липосомы (приготовленные из кардиолипина, фосфатидилхолина и холестерина в молярном соотношении 1:10:6,8) не проявляла эмбриотоксичности. США, Georgetown Univ. Med. Centre, Washington
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Desesso, J.M.; Rahman, A.; Scialli, A.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.183

   

    The effect of liposome encapsulation on taxol developmental toxicity in the rat [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / G. C. Goeringer [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P100 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние инкапсуляции в липосомы на эмбриотоксичность таксола у крыс
Аннотация: Однократное в/в введение крысам на 7-11 день беременности таксола (I) в дозе 2 мг/кг (6% от LD[50]) оказывало выраженный эмбриотоксический эффект (снижение массы плодов, учащение их резорбции и гибели). Эта же доза I, инкапсулированная в липосомы (приготовленные из кардиолипина, фосфатидилхолина и холестерина в молярном соотношении 1:10:6,8) не проявляла эмбриотоксичности. США, Georgetown Univ. Med. Centre, Washington
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Desesso, J.M.; Rahman, A.; Scialli, A.R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.77

   

    The effect of liposome encapsulation on taxol developmental toxicity in the rat [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / G. C. Goeringer [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P100 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние инкапсуляции в липосомы на эмбриотоксичность таксола у крыс
Аннотация: Однократное в/в введение крысам на 7-11 день беременности таксола (I) в дозе 2 мг/кг (6% от LD[50]) оказывало выраженный эмбриотоксический эффект (снижение массы плодов, учащение их резорбции и гибели). Эта же доза I, инкапсулированная в липосомы (приготовленные из кардиолипина, фосфатидилхолина и холестерина в молярном соотношении 1:10:6,8) не проявляла эмбриотоксичности. США, Georgetown Univ. Med. Centre, Washington
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Desesso, J.M.; Rahman, A.; Scialli, A.R.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.185

   

    Effects of methotrexate on progesterone production by cultured rat granulosa cells and the potential ameliorative effects of leucovorin [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet, Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / G. C. Goeringer [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P110 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние метотрексата на продукцию прогестерона культурой гранулезных клеток крыс и потенциальные защитные эффекты лейковорина
Аннотация: Культуры гранулезных клеток крыс инкубировали в течение 30 или 60 ч в присутствии метотрексата (Мт) в конц-ии 0,01-10 мг/мл. Мт вызывал угнетение продукции прогестерона, а в высоких конц-иях - гибель клеток. Если после 30 ч инкубации с Мт в культуру добавляли лейковорин 0,01-5,0 мг/мл, угнетение было меньшим. США, Georgetowu University Medical Center, Washington
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОДУКЦИЯ ПРОГЕСТЕРОНА

МЕТОТРЕКСАТ

ЛЕЙКОВОРИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Scialli, A.R.; DeSesso, J.M.; Crisp, T.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.265

   

    Effects of methotrexate on progesterone production by cultured rat granulosa cells and the potential ameliorative effects of leucovorin [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet, Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / G. C. Goeringer [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P110 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние метотрексата на продукцию прогестерона культурой гранулезных клеток крыс и потенциальные защитные эффекты лейковорина
Аннотация: Культуры гранулезных клеток крыс инкубировали в течение 30 или 60 ч в присутствии метотрексата (Мт) в конц-ии 0,01-10 мг/мл. Мт вызывал угнетение продукции прогестерона, а в высоких конц-иях - гибель клеток. Если после 30 ч инкубации с Мт в культуру добавляли лейковорин 0,01-5,0 мг/мл, угнетение было меньшим. США, Georgetowu University Medical Center, Washington
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОДУКЦИЯ ПРОГЕСТЕРОНА

МЕТОТРЕКСАТ

ЛЕЙКОВОРИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Scialli, A.R.; DeSesso, J.M.; Crisp, T.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.102

   

    New observations on the developmental toxicity and histopathogenesis of thalidomide in the New Zealand White rabbit [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 35th Annu. Meet. and Neurobehav. Teratol. Soc. 19th Annu. Meet., New Port Beach, Calif., June 24-29, 1995 / J. M. DeSesso [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P167 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Новые исследования токсического действия на развитие и гистопатогенеза талидомида у новозеландских белых кроликов
Аннотация: Талидомид (I) вводили в желудок новозеландским белым кроликам на 8-12-й день беременности в дозе 350 мг/кг. I увеличивал частоту резорбций (54%) и вызывал аномалии развития у 69% плодов (фокомелия, гемимелия, полидактилия задней конечности). При гистологическом изучении почки конечности 9-13-дневных плодов выявили лишь незначительные отклонения в мезенхиме у 11-дневных плодов (зернистость эухроматина, незначительное увеличение межклеточных пространств). США, The MITRE Corporation, McLean, VA, S. B. Harris Group, San Diego, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТАЛИДОМИД
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
DeSesso, J.M.; Harris, S.B.; Scialli, A.R.; Goeringer, G.C.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.173

   

    New observations on the developmental toxicity and histopathogenesis of thalidomide in the New Zealand White rabbit [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 35th Annu. Meet. and Neurobehav. Teratol. Soc. 19th Annu. Meet., New Port Beach, Calif., June 24-29, 1995 / J. M. DeSesso [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P167 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Новые исследования токсического действия на развитие и гистопатогенеза талидомида у новозеландских белых кроликов
Аннотация: Талидомид (I) вводили в желудок новозеландским белым кроликам на 8-12-й день беременности в дозе 350 мг/кг. I увеличивал частоту резорбций (54%) и вызывал аномалии развития у 69% плодов (фокомелия, гемимелия, полидактилия задней конечности). При гистологическом изучении почки конечности 9-13-дневных плодов выявили лишь незначительные отклонения в мезенхиме у 11-дневных плодов (зернистость эухроматина, незначительное увеличение межклеточных пространств). США, The MITRE Corporation, McLean, VA, S. B. Harris Group, San Diego, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ТАЛИДОМИД
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
DeSesso, J.M.; Harris, S.B.; Scialli, A.R.; Goeringer, G.C.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.61

   

    New observations on the developmental toxicity and histopathogenesis of thalidomide in the New Zealand White rabbit [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 35th Annu. Meet. and Neurobehav. Teratol. Soc. 19th Annu. Meet., New Port Beach, Calif., June 24-29, 1995 / J. M. DeSesso [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P167 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Новые исследования токсического действия на развитие и гистопатогенеза талидомида у новозеландских белых кроликов
Аннотация: Талидомид (I) вводили в желудок новозеландским белым кроликам на 8-12-й день беременности в дозе 350 мг/кг. I увеличивал частоту резорбций (54%) и вызывал аномалии развития у 69% плодов (фокомелия, гемимелия, полидактилия задней конечности). При гистологическом изучении почки конечности 9-13-дневных плодов выявили лишь незначительные отклонения в мезенхиме у 11-дневных плодов (зернистость эухроматина, незначительное увеличение межклеточных пространств). США, The MITRE Corporation, McLean, VA, S. B. Harris Group, San Diego, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ТАЛИДОМИД
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
DeSesso, J.M.; Harris, S.B.; Scialli, A.R.; Goeringer, G.C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.88

    DeSesso, J. M.

    Observations on the histopathogenesis of 5-fluorouracil developmental toxicity in New Zealand White rabbits and its amelioration by TTI, a functional analog of one carbon metabolism [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 35th Annu. Meet. and Neurobehav. Teratol. Soc. 19th Annu. Meet., New Port Beach, Calif., June 24-29, 1995 / J. M. DeSesso, A. R. Scialli, G. C. Goeringer // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P172 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Оценка гистопатогенеза при токсическом действии 5-фторурацила на развитие новозеландских белых кроликов и его улучшение агентом TTI, функциональным аналогом [вещества, влияющего на метаболизм] одноуглеродных фрагментов [молекулы]
Аннотация: Новозеландским белым кроликам на 12-й день беременности вводили п/к 5-фторурацил (I) в дозе 40 мг/кг, вызывающей аномалии развития конечностей у 85% плодов. Через 24 ч после инъекции I в почке конечностей выявили структурные нарушения в клетках мезенхимы и признаки клеточной гибели. Совместное введение I и агента TTI (90 мг/кг п/к) уменьшало кол-во аномальных плодов до 60%, при этом структура почек конечностей была близка к норме у большинства эмбрионов. США, The MITRE Corporation, McLean, Virginia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
БЕРЕМЕННОСТЬ

ПЛОД

КОНЕЧНОСТИ

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Scialli, A.R.; Goeringer, G.C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.38

    DeSesso, J. M.

    Observations on the histopathogenesis of 5-fluorouracil developmental toxicity in New Zealand White rabbits and its amelioration by TTI, a functional analog of one carbon metabolism [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 35th Annu. Meet. and Neurobehav. Teratol. Soc. 19th Annu. Meet., New Port Beach, Calif., June 24-29, 1995 / J. M. DeSesso, A. R. Scialli, G. C. Goeringer // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P172 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Оценка гистопатогенеза при токсическом действии 5-фторурацила на развитие новозеландских белых кроликов и его улучшение агентом TTI, функциональным аналогом [вещества, влияющего на метаболизм] одноуглеродных фрагментов [молекулы]
Аннотация: Новозеландским белым кроликам на 12-й день беременности вводили п/к 5-фторурацил (I) в дозе 40 мг/кг, вызывающей аномалии развития конечностей у 85% плодов. Через 24 ч после инъекции I в почке конечностей выявили структурные нарушения в клетках мезенхимы и признаки клеточной гибели. Совместное введение I и агента TTI (90 мг/кг п/к) уменьшало кол-во аномальных плодов до 60%, при этом структура почек конечностей была близка к норме у большинства эмбрионов. США, The MITRE Corporation, McLean, Virginia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
БЕРЕМЕННОСТЬ

ПЛОД

КОНЕЧНОСТИ

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Scialli, A.R.; Goeringer, G.C.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.08-04Т4.68

    Lavin, A. L.

    An assessment of the carcinogenic potential of trichloroethylene in humans [Text] / A. L. Lavin, C. F. Jacobson, J. M. Desesso // Hum. and Ecol. Risk Assessment. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P575-641
Перевод заглавия: Оценка канцерогенности трихлорэтилена у человека
Аннотация: Обзор. Хроническое воздействие высоких доз трихлорэтилена на мышей и крыс индуцирует у них развитие опухолей печени, легких и почки. Эпидемиологические исследования не доказывают канцерогенности трихлоэтилена для человека, что объясняют его различными дозами, видоспецифическими различиями и механизмами, вовлеченными в опухолегенез у грызунов. Считают, что трихлорэтилен не вызывает опухолей печени, легких или почки у человека. США, MITRETEK System, McLean, VA. Библ. 185
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

ГРЫЗУНЫ

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 185


Доп.точки доступа:
Jacobson, C.F.; Desesso, J.M.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.185

    Lavin, A. L.

    An assessment of the carcinogenic potential of trichloroethylene in humans [Text] / A. L. Lavin, C. F. Jacobson, J. M. Desesso // Hum. and Ecol. Risk Assessment. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P575-641
Перевод заглавия: Оценка канцерогенности трихлорэтилена у человека
Аннотация: Обзор. Хроническое воздействие высоких доз трихлорэтилена на мышей и крыс индуцирует у них развитие опухолей печени, легких и почки. Эпидемиологические исследования не доказывают канцерогенности трихлоэтилена для человека, что объясняют его различными дозами, видоспецифическими различиями и механизмами, вовлеченными в опухолегенез у грызунов. Считают, что трихлорэтилен не вызывает опухолей печени, легких или почки у человека. США, MITRETEK System, McLean, VA. Библ. 185
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

ГРЫЗУНЫ

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 185


Доп.точки доступа:
Jacobson, C.F.; Desesso, J.M.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.12-04Т4.125

    DeSesso, J. M.

    The case for integrating low dose, beneficial responses into US EPA risk assessments [Text] / J. M. DeSesso, R. E. Watson // Hum. and Exp. Toxicol. - 2006. - Vol. 25, N 1. - P7-10 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Состояние проблемы интеграции малой дозы и полезных реакций при оценке риска в рамках положений Агентства по охране окружающей среды США (US EPA)
Аннотация: При оценке риска воздействия ксенобиотиков на экосистемы в рамках положений EPA не принимаются во внимание положительные эффекты агентов в конц-иях ниже уровня, не вызывающего побочных р-ций. При оценке безопасности как "допустимого уровня риска" и определении пороговых доз считают необходимым принимать решения с учетом положений теории гормезиса о положительных эффектах малых доз воздействующего агента. США, Mitretek Syst., Falls Church, VA 22042. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКОСИСТЕМЫ

ОЦЕНКА РИСКА


Доп.точки доступа:
Watson, R.E.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.10-04Т4.101

   

    Evaluation of developmental toxicity studies of glyphosate with attention to cardiovascular development. Review [Text] / G. L. Kimmel [et al.] // Crit. Rev. Toxicol. - 2013. - Vol. 43, N 2. - P79-95 . - ISSN 1040-8444
Перевод заглавия: Оценка исследований токсичности глифосата, связанной с развитием, с особым вниманием к развитию сердечно-сосудистой системы
Аннотация: По результатам анализа результатов экспериментов на животных сделан вывод, что внутриутробное воздействие гербицида глифосата повышает риск аномалий сердечно-сосудистой системы у плода. США, Exponent Inc., Alexandria, VA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ГЛИФОСАТ
БЕРЕМЕННОСТЬ

ПОТОМСТВО

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ


Доп.точки доступа:
Kimmel, G.L.; Kimmel, C.A.; Williams, A.L.; Desesso, J.M.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.243

    DeSesso, J. M.

    Early events in rabbit limb buds associated with methotrexate developmental toxicity and int amelioration by leucovorin [Text] / J. M. DeSesso, G. C. Goeringer, C. B. Underhill // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P450 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Ранние процессы в зачатках конечностей кролика связаны с токсическим влиянием метотрексата на развитие и с уменьшением этого влияния лейковорином
Аннотация: Введение в/в кролика на 12-й день беременности ингибитора обмен фолиевой к-ты метотрексата (I) индуцировало у плодов (Пл) множественные пороки развития. Инъекция в/в структурного аналога фолиевой к-ты лейковорина (I) через 16-24 ч после введения I уменьшала число аномальных Пл. При гистол. анализе Пл отмечено увеличение межклеточного пространства (МП) между мезенхимными Кл зачатков конечностей через 6-8 ч после воздействия I и накопление в МП гиалуроновой к-ты. В рез-те введения II происходила частичная нормализация структуры мезенхимных Кл и состояния МП. Анализ включения {3}H-уридина в эмбриональную ДНК показал, что I ингибирует ее синтез, а II восстанавливает его и способствует исчезновению гиалуроновой к-ты из МП. США, VA and Georgetown Univ. School of Med., Washington, DC.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОД

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

ЗАЧАТКИ КОНЕЧНОСТЕЙ

ТЕРАТОГЕНЫ

МЕТОТРЕКСАТ

ЛЕЙКОВОРИОН

ИНГИБИТОР ТОКСИЧНОСТИ

ТЕРАТОГЕНЕЗ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Underhill, C.B.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.289

    DeSesso, J. M.

    Hydroxyurea developmental toxicity is ameliorated by structurally different antioxidants [Text] / J. M. DeSesso, G. C. Goeringer // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P449-450 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Антиоксиданты с различной структурой уменьшают токсическое действие гидроксимочевины на развитие [эмбрионов]
Аннотация: новозеландских белых кроликов на 12-й день беременности вводили п/к тератогенную дозу гидроксимочевины (I) (650 мг/кг), а также антиоксиданты: пропилгаллат (634 мг/кг, одновременно с I), этоксиквин (950 мг/кг, за 30 мин до I) или нордигидрогуаяретовую к-ту (950 мг/кг, за 15 мин до I). Через 4 ч после введения I у эмбрионов, матери к-рых получали I, гистологически выявляли гибель Кл в зачатках конечностей. В группе животных, получавших кроме I один из антиоксидантов, такого эффекта не было. США, VA and Georgetown Univ. School of Medicine, WA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ГИБЕЛЬ КЛ ЗАЧАТКОВ КОНЕЧНОСТЕЙ

ТЕРАТОГЕНЫ

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

АНТИОКСИДАНТЫ

ПРОПИЛГАЛЛАТ

ЭТОКСИКВИН

НОРДИГИДРОГУАЯРЕТОВАЯ К-ТА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.290

    DeSesso, J. M.

    Early embryonic cell death is associated with a hydroxylamine molety on developmental toxicants: A structure activity analysis [Text] / J. M. DeSesso, G. C. Goeringer // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P449 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Ранняя гибель клеток эмбрионов связана с гидроксиламиновой группой токсических [веществ], влияющих на [эмбриональное] развитие: анализ структурной активности
Аннотация: кроликов на 12-й день беременности инъецировали в-ва, содержащие гидроксиламиновую группу (-NHOH), - гидроксиламин, N-метилгидроксиламин, гидроксимочевину, ацетогидроксиаминовую к-ту, гидроксиуретан, а также в-ва, в к-рых -NHOH замещена на -NH[2] - NH[4]ОН, метиламин, мочевину, ацетамид, метилкарбамат, уретан. Часть в-в из-за высокой токсичности для матери (гидроксиламин, метигидроксиламин и их аналоги) инъецировали непосредственно в экзоцелом зародышей (2,66 ммоль), другие - п/к (8,55 ммоль/кг); гидроксимочевину - тем и другим способом. В-ва, содержащие -NHOH через 4 ч, индуцировали в зачатках конечностей эмбрионов гибель Кл; их аналоги с -NH[2] гибель Кл не вызывали. Совместное введение NHOHсодержащих в-в (п/к 3 ммол/кг) с антиоксидантом пропилгаллатом (внутриматочно 1,30 ммоль) предотвращало гибель Кл через 4 ч. Делают вывод, что -NHOH вызывает быструю гибель эмбриональных Кл. США, VA and Georgetown University School of Medicine, WA, DC.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ГИБЕЛЬ КЛ ЗАЧАТКОВ КОНЕЧНОСТЕЙ

ТЕРАТОГЕНЫ

ГИДРОКСИЛАМИНОВАЯ ГРУППА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.298

    DeSesso, J. M.

    Amelioration of methotrexate developmental toxicity by a biomimetic tetrahydrofolate coenzyme model [Text] / J. M. DeSesso, G. C. Goeringer // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P449 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Уменьшение эмбриональной токсичности метотрексата с помощью биомиметической модели коэнзима тетрагидрофолата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
МЕТОТРЕХСАТ

ТЕТРАГИДРОФОЛАТ

БИОМИМЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.01-04Т4.030

    DeSesso, J. M.

    Hydroxyl free radicals cause early hydroxyurea cell death [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / J. M. DeSesso, A. R. Scialli, G. C. Goeringer // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P396-397 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Свободные гидроксильные радикалы вызывают раннюю клеточную гибель при введении гидроксимочевины
Аннотация: Новозеландским белым кроликам на 12-й день беременности вводили п/к гидроксимочевину (I) в тератогенной дозе 650 мг/кг отдельно или совместно с D-маннитолом (II; 550 мг/кг), специфической ловушкой свободных гидроксильных радикалов (СГР). Выявили уменьшение тератогенного действия I при совместном введении с II. В др. серии опыта I отдельно или совместно с II вводили внутрицеломически зародышам. Гистологическими методами у зародышей через 3-8 ч выявили уменьшение клеточной гибели при совместном воздействии с II. Полагают, что СГР обусловливают раннюю клеточную гибель при воздействии I. США, Mitre Corporatlon, McLean, Virginia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ

МАННИТОЛ-Д

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Scialli, A.R.; Goeringer, G.C.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.01-04Т4.032

    DeSesso, J. M.

    Azo-bis-(cyclohexanecarbonitrile), a free radical initiator causes early cellular changes in rabbit embryos [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / J. M. DeSesso, A. R. Scialli, G. C. Goeringer // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P417 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Инициатор свободных радикалов азобис-(циклогексанкарбонитрил) вызывает ранние клеточные изменения у эмбрионов кроликов
Аннотация: Азо-бис-(циклогексанкарбонитрил) (I) вводили внутрицеломически эмбрионам (ЭМ) новозеландских белых кроликов на 12-й день развития в дозе 165 мкг и гистологически изучали ЭМ через 3-8 ч. Через 5 ч у ЭМ выявили значительное увеличение числа митозов и некоторое увеличение клеточной гибели в мезенхиме почек конечностей. В др. серии опыта ЭМ вводили совместно с I антиоксидант пропилгаллат в дозе 140 мкг и через 4-8 ч выявили значительное уменьшение клеточных изменений по сравнению с отдельным воздействием I. США, The MITRE Corporation, McLean, Virginia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: АЗО-БИС-(ЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНИТРИЛ)
ЭМБРИОН

КЛЕТКИ

МИТОЗ

ГИБЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Scialli, A.R.; Goeringer, G.C.


 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)