Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=De, Caterina Raffaele$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.026

   
    The omega-3 fatty acid docosahexaenoate reduces cytokine-induced expression of proatherogenic and proinflammatory proteins in human endothelial cells [Text] / Caterina Raffaele De [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 11. - P1829-1836 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Докозагексаноат, омега-3 жирная кислота, снижает экспрессию проатерогенных и провоспалительных белков, индуцированную цитокинами, в эндотелиальных клетках человека
Аннотация: В культурах эндотелиальных клетках (ЭК) подкожной вены человека докозагексаеновая к-та (I) дозо- и времязависимо ингибировала экспрессию адгезивных молекул, индуцированную цитокинами и липополисахаридом. Полумакс. эффект ингибирования наблюдали при конц-ии I10 мкмоль/л. Ингибирование экспрессии адгезивных молекул происходило при инкубации ЭК с I в течение 24-х-96-и ч и коррелировало со степенью включения I в липиды ЭК. Показали, что I снижала мРНК адгезивных молекул. США, Dep. of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 02115. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
ЦИТОКИНЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Caterina Raffaele; Cybulsky, Myron I.; Clinton, Steven K.; Gimbrone, Michael A.; Libby, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.438

    Lewis, Milena L.
    Distribution function of transit times in the human pulmonary circulation [Text] / Milena L. Lewis, Caterina Raffaele De, Carlo Giuntini // J. Appl. Physiol. - 1994. - Vol. 76, N 3. - P1363-1371 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Функция распределения транзитного времени в легочном кровообращении человека
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВРЕМЯ ПЕРЕХОДА
КРОВОТОК
СЕРДЕЧНЫЙ ВЫБРОС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Caterina Raffaele; Giuntini, Carlo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.284

   
    Platelet radiolabelling with {111} Indium for in vivo studies: A methodological reappraisal [Text] / Daniela Giannessi [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 3. - P399-403 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Метка тромбоцитов {111}In для исследований in vivo: методологическая переоценка
Аннотация: Сравнивали оксин и трополон в качестве лигандов для метки тромбоцитов (Тц) {111}In. Показано, что оба лиганда не влияют на функцию Тц; в норме, практически весь {111}In связывается с Тц, но при кол-вах Тц 150000/мл наблюдается уменьшение эффективности метки. Италия, CNR Inst. of Clinical Physiology. 56126. Pisa. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111
ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Giannessi, Daniela; Bernini, Walter; Puccetti, Patrizia; De, Caterina Raffaele

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.503

   
    Urinary albumin excretion and atherosclerosis in essential hypertension [Text] / Roberto Pedrinelli [et al.] // Clin. Sci. - 1997. - Vol. 92, N 1. - P45-50 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Экскреция альбумина с мочой и атеросклероз при эссенциальной гипертензии
Аннотация: У 11 больных с нелеченной эссенциальной гипертензией (ЭГ) и атеросклерозом периферических сосудов, 11 больных с неосложненной гипертензией (Г+) и 11 нормотензивных людей (Г-) измерялась экскреция альбумина с мочой (АМ). Величина АМ была достоверно больше при ЭГ, чем при Г+ и Г-. Толщина стенки сонной артерии, измеренная УЗ методом, положительно коррелировала с АМ. В группе ЭГ достоверно повышались уровни инсулина натощак и триацилглицерина. Распределение ангиотензин-конвертирующих ферментов, показатели массы миокарда и периферического сосудистого сопротивления не различались в группах ЭГ, Г+ и Г-. Италия, Univ., Pisa. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АЛЬБУМИНУРИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedrinelli, Roberto; Lindpaintner, Klaus; Dell'Omo, Giulia; Napoli, Vinicio; Di, Bello Vitantonio; De, Caterina Raffaele; Petrucci, Roberto

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.220

   
    Soluble vascular cell adhesion molecule-1 as a biohumoral correlate of atherosclerosis [Text] / Caterina Raffaele De [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P2646-2654 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Растворимые молекулы-1 адгезии сосудистых клеток как биогуморальный коррелят атеросклероза
Аннотация: Проверялась гипотеза, что sVCAM-1 можно использовать в качестве маркеров наличия и тяжести атеросклероза. У 11 б-ных с эссенциальной гипертензией (ГТ) и 11 здоровых людей наряду с sVCAM-1 были измерены 10 биохимических показателей клеток, свертывания и экскреции. Уровень sVCAM-1 при ГТ был достоверно выше, чем в контрольной группе (990 и 340 нг/мл). Показатель sVCAM-1 лучше других тестов коррелировал с макс. толщиной слоя интимы (r=0,59) при однофакторном анализе. Уровень sVCAM-1, рассматривается как маркер активации эндотелия in vivo. Италия, CNR Inst. Clin. Physiol., Pisa. Библ. 64
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Caterina Raffaele; Basta, Giuseppina; Lazzerini, Guido; Dell'Omo, Giulia; Petrucci, Roberto; Morale, Marco; Carmassi, Franco; Pedrinelli, Roberto

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.553

   
    The inhibition of endothelial activation by unsaturafed fatty acids [Text] / Caterina Raffaele De [et al.] // Lipids. - 1999. - Vol. 34, Suppl. - P191-194 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Торможение активации эндотелия ненасыщенными жирными кислотами
Аннотация: Эндотелиальные клетки (ЭК) в культуре инкубировали в присутствии насыщенных, мононенасыщенных или n-3 полиненасыщенных жирных к-т (НЖК, МНЖК и ПНЖК соотв.). К части проб добавляли кроме того интерлейкин-1 или фактор некроза опухолей, индуцирующих активацию ЭК. Нашли, что НЖК не тормозили активацию ЭК, вызываемую цитокинами, в то время как МНЖК и еще более - ПНЖК задерживали эту индуцированную активацию ЭК. Данный эффект зависел от числа и локализации двойных связей в молекулах МНЖК и ПНЖК. Поскольку активация ЭК является начальной стадией развития атеросклероза, защитный эффект ПНЖК может быть связан с влиянием на активацию ЭК. Италия, C. N. R. Inst. Clin. Physiol., Pisa. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.13
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
АКТИВАЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
De, Caterina Raffaele; Spiecker, Martin; Solaini, Giancarlo; Basta, Giuseppina; Bosetti, Francesca; Libby, Peter; Liao, James

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.113

   
    The inhibition of endothelial activation by unsaturafed fatty acids [Text] / Caterina Raffaele De [et al.] // Lipids. - 1999. - Vol. 34, Suppl. - P191-194 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Торможение активации эндотелия ненасыщенными жирными кислотами
Аннотация: Эндотелиальные клетки (ЭК) в культуре инкубировали в присутствии насыщенных, мононенасыщенных или n-3 полиненасыщенных жирных к-т (НЖК, МНЖК и ПНЖК соотв.). К части проб добавляли кроме того интерлейкин-1 или фактор некроза опухолей, индуцирующих активацию ЭК. Нашли, что НЖК не тормозили активацию ЭК, вызываемую цитокинами, в то время как МНЖК и еще более - ПНЖК задерживали эту индуцированную активацию ЭК. Данный эффект зависел от числа и локализации двойных связей в молекулах МНЖК и ПНЖК. Поскольку активация ЭК является начальной стадией развития атеросклероза, защитный эффект ПНЖК может быть связан с влиянием на активацию ЭК. Италия, C. N. R. Inst. Clin. Physiol., Pisa. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
АКТИВАЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
De, Caterina Raffaele; Spiecker, Martin; Solaini, Giancarlo; Basta, Giuseppina; Bosetti, Francesca; Libby, Peter; Liao, James

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.353

   
    Oleic acid inhibits endothelial activation: A direct vascular antiatherogenic mechanism of a nutritional component in the mediterranean diet [Text] / Maria Annunziata Carluccio [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P220-228 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Олеиновая кислота ингибирует активацию эндотелия: непосредственный механизм антиатерогенного действия на сосуды нутриентного компонента средиземноморской диеты
Аннотация: Эндотелиальные клетки пупочной вены человека инкубировали с олеатом натрия (ОН) до 72 ч. Затем эти клетки инкубировали 6-24 ч с рекомбинантным фактором некроза опухоли человека, интерлейкином (ИЛ)-1'альфа', ИЛ-1'бета' или ИЛ-4, липополисахаридом Escherichia coli или форбол-12-миристат-13-ацетатом. При инкубации 24 ч и дозах 10-100 мкМ/л ОН ингибировал мРНК адгезивных молекул - адгезивной молекулы-1 клеток сосудов, E-селектина и молекулы-1 внутриклеточной адгезии. Инкубация с ОН ингибировала активацию ядерного фактора-kB, снижала в эндотелиальных клетках относительное кол-во насыщенных жирных к-т и увеличивала содержание в липидах олеата. Италия, CNR Inst. of Clinical Physiol., I-56126 Pisa. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
АНТИАТЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА ЭНДОТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Carluccio, Maria Annunziata; Massaro, Marika; Bonfrate, Cosima; Sicuella, Luisa; Maffia, Michele; Nicrolardi, Giuseppe; Distante, Alessandro; Storelli, Carlo; De, Caterina Raffaele

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.451

   
    Inhibition of endothelial cell activation by nitric oxide donors [Text] / Antonella Zampolli [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 2. - P818-823 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление активации эндотелиоцитов донорами оксида азота
Аннотация: Препараты SP/W 5186 и SP/W 3672, цистеин-содержащие доноры оксида азота, противодействовали адгезии моноцитов U937 и культивируемых эндотелиоцитов человека. Эффект данных препаратов, более сильный, чем аналогичный эффект, например, S-нитрозоглутатиона, сопровождался подавлением экспрессии молекул-1 межклеточной адгезии и молекул-1 адгезии клеток сосудистой стенки (МАКСС), а также торможением экспрессии мРНК МАКСС (без изменений скорости деградации этой мРНК). Италия, CNR Inst. of Clinical Physiol., Pisa. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АКТИВАЦИЯ ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ
ДОНОРЫ ОКСИДА АЗОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zampolli, Antonella; Basta, Giuseppina; Lazzerini, Guido; Feelisch, Martin; De, Caterina Raffaele

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.150

    De, Caterina Raffaele.
    n-3 fatty acids: Antiatherosclerotic effects [Text] / Caterina Raffaele De, Antonella Zampolli // Lipids. - 2001. - Vol. 36, прил. - S69-S78 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: n-3 Жирные кислоты: антиатеросклеротическое действие
Аннотация: Обзор, посвященный рассмотрению данных, полученных на модельных опытах на животных и на человеческом материале in vitro, указывающих на антиатеросклеротическое действие n-3 жирных кислот (ЖК), состоит из следующих разделов: доказательство антиатерогенного действия n-3 ЖК; предполагаемые механизмы, с помощью которых осуществляется противоатерогенное действие n-3 ЖК (молекулярные механизмы атерогенеза, действие n-3 ЖК на липиды плазмы, клеточные ответы на атерогенный запуск; модуляция взаимодействия эндотелий-лейкоцит n-3 ЖК; возможные молекулярные механизмы, путем которых ненасыщенные ЖК угнетают активацию эндотелия). Италия, G. d'Annunzlo Univ., Pisa 66100. Библ. 90
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
N-3 ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНТИАТЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Zampolli, Antonella

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.05-04М2.327

   
    At least 2 distinct pathways generating reactive oxygen species mediate vascular cell adhesion molecule-1 induction by advanced glycation end products [Text] / Giuseppina Basta [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 7. - P1401-1407 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Индукция конечными продуктами гликозилирования экспрессии молекул-1 адгезии клеток сосудистой стенки, опосредованная, по меньшей мере, двумя различными путями генерации реактивных форм кислорода
Аннотация: Индукция образования реактивных форм кислорода (РФК) и экспрессии молекул-1 адгезии клеток сосудистой стенки конечными продуктами гликозилирования (КПГ) в эндотелиоцитах пупочной вены человека оказывалась блокированной в присутствии антител против рецепторов КПГ. Аналогичный блокирующий эффект получали при подавлении активности НАДФН-оксидазы апоцинином и дифенилениодинием, а также при блокаде теноилтрифторацетоном митохондриальной транспортирующей электроны системы комплекса II или при подавлении активности Cu/Zn супероксиддисмутазы. Стимулирующее образование РФК и экспрессию упомянутых адгезивных молекул действие КПГ усиливалось в присутствии ротенона и антимицина А. Италия, Inst. of Clinical Physiology, Pisa. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕАКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Basta, Giuseppina; Lazzerini, Guido; Del, Turco Serena; Ratto, Gian Michele; Schmidt, Ann Marie; De, Caterina Raffaele

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.11-04Т3.122

   
    Aspirin-triggered lipoxin in patients treated with aspirin and selective vs. nonselective COX-2 inhibitors [Text] / Giulia Renda [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2010. - Vol. 69, N 3. - P303-306 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Запускаемое аспирином образование липоксина у больных, получающих аспирин и селективный или неселективный ингибиторы циколооксигеназы-2
Аннотация: У больных при ишемической болезни сердца в комбинации с остеоартритом (29 челвоек в возрасте 45-73 лет) введение им аспирина в суточной дозе 100 мг стимулировало экспрецию с мочей липоксина, образование к-рого связано с активностью циклооксигеназы-2. Комбинация аспирина с целекоксибом (в суточной дозе 200 мг * 2) или ибумпрофеном (в суточной дозе 600 мг * 3), являющимися соответственно селективным или неселективным ингибиторами циклооксигеназы-2, в течение 7 дней влияния на стимулируемую аспирином экскрецию липоксина не оказывало. Италия, "G.d'Annunzio" Univ., Chieti. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОСТЕОАРТРИТ
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ (АСПИРИН)
ЦЕЛЕКОКСИБ
ИБУПРОФЕН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ ЛИПОКСИНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Renda, Giulia; Zurro, Maria; Romano, Mario; De, Caterina Raffaele

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.352

    De, Caterina Raffaele.
    Meccanismi biologici e cellulari della ristenosi dopo angioplastica transluminale [Text] / Caterina Raffaele De, Mario Marzilli // G. ital. cardiol. - 1991. - Vol. 21, N 1. - С. 75-86
Перевод заглавия: Биологические и клеточные механизмы рестенозов после транслюминальной ангиопластики
Аннотация: Обзор. К факторам риска рестеноза после чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧКТЛА) относятся: нестабильная стенокардия, диабет, гиперхолестеринемия, мужской пол, курение, тотальная оклюзия сосуда, поражение бифуркации, протяженность свыше 10-15 мм, кальцификация, эксцентрич. поражение, диффузный атеросклероз, ЧКТЛА предварительно наложенного аутовенозного шунта, выраженность резидуального стеноза, конечный градиент свыше 15-20 мм рт. ст., расслоение интимы, диссекция коронарной артерии. Описана патогистол. картина ЧКТЛА и механизмы рестеноза. К мерам профилактики рестеноза после ЧКТЛА относят минимизацию повреждения медиа коронарной артерии при ЧКТЛА; минимизацию пролиферативных процессов (в т. ч. применение препаратов, уменьшающих адгезию тромбоцитов); осторожность при применении атеротомии и лазерной ЧКТЛА; увеличение времени раздувания баллончика, применение растяжки, оставляемой интраваскулярно. Отмечается, что ряд вышеназванных методов имеет пока эксперимент. характер. Италия, IS di fisiol. clinica - C. N. R. - Via Savi, 8-56100 Pisa. Библ. 71.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ОККЛЮЗИЯ
АНГИОПЛАСТИКА
РЕСТЕНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Marzilli, Mario

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.237

    De, Caterina Raffaele.
    Effetti antipiastrinici dei nitroderivati [Text] / Caterina Raffaele De // G. ital. Cardiol. - 1991. - Vol. 21, N 5. - С. 529-541
Перевод заглавия: Антитромбоцитарные эффекты нитратов
Аннотация: Обзор. Обсуждаются положит. лечебные эффекты и мех-мы действия нитратов (I). Они способны предотвращать и прерывать эпизоды ишемии амиокарда, купировать СК, благоприятно действуют при остром ИМ и застойной СН. Помимо традиционных объяснений этих эффектов, обращается внимание на способность I влиять на тромбоциты (Т) посредством стимуляции растворимой гуанилатциклазы и последующим увеличением уровня циклич. ГМФ в цитоплазме. При добавлении к суспензии Т I ингибируется их аггрегация практич. со всеми известными стимуляторами. Этот эффект может проявляться и in vivo. Подтверждение этому результаты ex vivo исследований агрегации Т, показавшие синергизм I и простациклина и необходимость для действия I сульфгидрильной донорской гр., подобной N-ацетил цистеину, и исследование времени кровотечения. Антитромбоц. эффект I возможно объясняет его способность предохранять от внезапной смерти и реинфаркта, обнаруженную при метаанализе результатов ряда клинич. исследований б-ных ИМ. Италия, Istit. di fisiologia clinica, C.N.R., Pisa. библ. 115.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: НИТРАТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.10-04М2.383

   
    Entry rate and metabolism of leukotriene C[4] inta vascular compartmetn in healthy subjects [Text] / Jacques Maclouf [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 1. - PН244-Н249 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Скорость входа и метаболизм лейкотриена C[4] в сосудистом русле здоровых лиц
Аннотация: 4 здоровым испытуемым в течение 2 ч. в/в вводился лейкотриен C[4] (I) в дозах 0,063; 0,32; 1,6; 2,9 пмоль/кг/мин в произвольном порядке. Содержание лейкотриена E[4] (II) в моче определялось до, во время и в течение 24 ч. после введения I. Фракционное выделение II было независимым от скорости введения I и составляло в среднем 4,3%. Средняя скорость поступления I в кровеносное русло составила 0,06 пмоль/кг/мин. Дальнейший метаболизм оценивался с помощью C{1}{4}-I. Двумя основными метаболитами в моче были продукты 'омега'- и 'бета'-окисления, к-рые составляли до 6-8% общего кол-ва введенного I. Заключают, что в физиол. условиях I производится с низкой скоростью и быстро превращается в кровеносном русле с II, изменения выделения II с мочой могут достоверно отражать кратковрем. изменения скорости секреции I, а сдвиги, содержания продуктов 'омега'- и 'бета'-окисления могут отражать хронич. изменения цистенил-лейкотриенового биосинтеза. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Rech. Med. Unite 348, Hop. Lariboisiere, 75475 Paris. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maclouf, Jacques; Antoine, Catherine; De, Caterina Raffaele; Sicari, Rosa; Murphy, Robert C.; Patrignani, Paola; Loizzo, Simona; Patrono, Carlo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.201

   
    Studies on the induction of lipocortin-1 by glucocorticoids [Text] / Egle Solito [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P391-394 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Изучение индукции липокортина-1 глюкокортикоидами
Аннотация: Исследовали влияние глюкокортикоидов (Гл) на формирование эйкозаноидов (Эз) и липокортина-1 (ЛПК-1) в линиях клеток человека in vitro и у б-ных с воспалит. легочными заболеваниями in vivo. Дексаметазон вызывал высвобождение ЛПК-1 в клеточный супернатант промиелоцитов линии U-937 и угнетение выделения Эз. У б-ных Гл стимулировал экспрессию ЛПК-1 в альвеолярных макрофагах, но не лимфо- и моноцитах крови. Считают, что как in vitro, так in vivo ответ клеток на Гл развивается в течение клеточной дифференцировки от моноцитов крови до макрофагов тканей. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ЛИПОКОРТИНА-1
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Solito, Egle; De, Caterina Raffaele; Giannessi, Daniela; Paggiaro, Pier Luigi; Sicari, Rosa; Parente, Luca

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.06-04М6.101

   
    Studies on the induction of lipocortin-1 by glucocorticoids [Text] / Egle Solito [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P391-394 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Изучение индукции липокортина-1 глюкокортикоидами
Аннотация: Исследовали эффект глюкокортикоидов (Гл) на формирование эйкозаноидов (Э) и липокортина-1 (ЛПК-1) в Кл человека in vitro и у пациентов с воспалит. легочными заболеваниями in vivo. Дексаметазон вызывал высвобождение ЛПК-1 в клеточный супернатант промиелоцитов и угнетение выделения Э. У пациентов с легочными воспалит. заболеваниями Гл стимулировали альвеолярные макрофаги, но не лимфо- и моноциты крови. Авт. делают вывод, что как in vitro, так и in vivo ответ Кл на Гл достигается в течение клеточной дифференцировки от моноцитов крови до макрофагов тканей. Италия, Ist. di Ricerche Immunobiologische, Siena. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЭФФЕКТ
ЛИПОКОРТИН-1
ИНДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solito, Egle; De, Caterina Raffaele; Giannessi, Daniela; Paggiaro, Pier Luigi; Sicari, Rosa; Parente, Luca

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.08-04Т6.175

    Madonna, Rosalinda.
    Pathways and Drugs in Pulmonary Arterial Hypertension - Focus on the Role of Endothelin Receptor Antagonists [Text] / Rosalinda Madonna, Nino Cocco, Caterina Raffaele De // Cardiov. Drugs and Ther. - 2015. - Vol. 29, N 5. - P469-479 . - ISSN 0920-3206
Перевод заглавия: Пути метаболизма и лекарственные средства при легочной артериальной гипертензии - определение роли рецепторов эндотелина
Аннотация: Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) является группой заболеваний, характеризующиеся прогрессивным повышением легочного сосудистого сопротивления вследствие аномальной легочной вазоконстрикции в ответ на повреждение эндотелия. В последних исследованиях была подтверждена ведущая роль эндотелина (ЭТ)-1 в вазоконстрикции и ремоделировании легочной микроциркуляции. У больных с положительным ответом на острый вазореактивный тест (ВРТ) классической терапией ЛАГ является применение блокаторов кальциевых каналов (БКК), в то время как лек. средства, влияющие на простациклин, окись азота и метаболические пути эндотелина, такие как простаноиды, ингибиторы фосфодиэстеразы-5 и антагонисты рецепторов эндотелина (АРЭ) соотв. показаны больным с отрицательным ответом на ВРТ или с положительным ответом на острый ВРТ, но не ответившие на терапию БКК. При этом рандомизированные, плацебо-контролируемые исследования показывали, что АРЭ улучшают легочную гемодинамику и функциональный статус, повышают толерантность к физической нагрузке и клинические исходы у больных ЛАГ. Приводили рекомендации по проведению диагностических процедур и терапии при ЛАГ, обращая особое внимание на АРЭ. Италия, "G. d'Annunzio" Univ., Chietli
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.13
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПРОСТАНОИДЫ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ-5
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЭНДОТЕЛИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ЭНДОТЕЛИН-1
ОСТРЫЙ ВАЗОРЕАКТИВНЫЙ ТЕСТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cocco, Nino; De, Caterina Raffaele
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)