СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cheng, Yvonne$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.143

The piIH gene encodes an ABC transporter homologue required for type IV pilus biogenesis and social gliding motility in Myxococcus xanthus [Text] / Samuel S. Wu [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 5. - P1249-1261 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ген pilH кодирует гомолог АВС-транспортера, требующийся для биогенеза фимбрий типа IV и социальной скользящей подвижности у Myxococcus xanthus
Аннотация: Обнаружены 4 новых гена, сцепленных друг с другом и участвующих в биогенезе фимбрий типа IV (Ф-IV) у Myxococcus xanthus. Ген pilD кодирует гомолог лидерной пептидазы препилина Ф-IV, а ген pilH - гомолог АВС-транспортера. Гены pilG и pilI котранскрибируются с pilH и функционально родственны pilH. Нулевые мутанты pilG, pilH и pilI дефектны по скользящей подвижности и образованию Ф-IV, имеют повышенную эффективность споруляции и проявляют одинаковые аномалии развития. Все 3 мутанта имеют пониженный уровень PilA в надосадочной фракции культуральной среды. Высказано предположение, что продукты этих 3 генов образуют один комплекс АВС-транспортера, в к-ром PilI является центральным мембранным компонентом с трансмембранными доменами, а PilG - вспомогательным белком. Этот комплекс может участвовать в сборке Ф-IV и/или экспорте пилина PilA. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФИМБРИИ
ФИМБРИИ ТИПА IV
БИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ФИМБРИЙ ТИПА IV PILDHGI
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wu, Samuel S.; Wu, Jie; Cheng, Yvonne L.; Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.282

Cheng, Yvonne.
dsg, a Gene required for cell-cell interaction early in Myxococcus development [Text] / Yvonne Cheng, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3719-3726 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: dsg, ген, необходимый для межклеточных взаимодействий в раннем развитии Myxococcus

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS (BACT.)
ЗЕВИКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РАЗВИТИЕ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ DSG
МУТАЦИИ КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.283

Cheng, Yvonne.
dsg, a gene required for cell-cell interaction early in Myxococcus development [Text] / Yvonne Cheng, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3727-3731 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: dsg, ген, необходимый для межклеточных взаимодействий в раннем развитии Myxococcus
Аннотация: Мутанты dsg Myxococcus xanthus условно дефектны по развитию плодового тела, включая споруляцию. Однако при смешивании мутантных клеток с клетками дикого типа возможны образование плодового тела и споруляция. Используя тесно сцепленную с dsg инсерцию Tn5, трансдуцировали мутантные аллели dsg-429 и dsg-439 в штаммы дикого типа. Полученные трансдуктанты образуют более крупные, менее компактные и менее симметричные агрегаты, чем плодовые тела dsg+. В агрегатах dsg споруляция, индуцированная голоданием, проходит в более поздние сроки, чем в плодовых телах dsg+, а мутация sglA1, не влияющая на споруляцию в плодовых телах dsg+, существенно снижает кол-во спор в агрегатах dsg. При индукции глицерином или диметилсульфоксидом мутация dsg не оказывает значительного влияния на эффективность споруляции. По-видимому, мутация dsg вызывает дефект в раннем развитии, уменьшающий способность клеток к агрегации и косвенно снижающий кол-во спор в плодовом теле. Ген dsg+ клонирован, комплементирует обе мутации dsg-429 и dsg-439, которые, как оказалось, относятся к одной и той же группе генетической комплементации. Используя субклонирование рестрикционных фрагментов, делеции и инсерции Tn5, показали, что ген dsg+ локализован в пределах сегмента длиной 850 п. н. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 28. (Kaiser D.) США Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS (FUNGI)
СЛИЗЕВИКИ
ЦИКЛ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ
ПЛОДОВОЕ ТЕЛО
ОБРАЗОВАНИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН DSG
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.429

Physical mapping of the Myxococcus xanthus genome by random cloning in yeast artificial chromosomes [Text] / Adam Kuspa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - P8917-8921 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Физическое картирование генома Myxococcus xanthus с помощью клонирования в искусственных хромосомах дрожжей
Аннотация: Для составления физической карты генома отдельные сегменты ДНК Myxococcus xanthus клонировали в искуственных хромосомах дрожжей (YACs). Определили карты EcoRiфрагментов рестрикции 409 YAC-клонов со вставками в среднем по 111 т. п. н. Показали, что сегменты ДНК, клонированные в YACs, стабильно поддерживаются в дрожжах и их последовательности точно отражают структуру генома Myxococcus. 409 YAC-вставок расположили внутри 60 сегментов карты. Показали возможность применения YAC для клонирования больших сегментов ДНК и для надежного картирования генома. Библ. 34. США, Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. Sch of Med. Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DK 1622
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
YAC-КЛОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuspa, Adam; Vollrath, Douglas; Cheng, Yvonne; Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.285

Cell-Cell interactions in Myxococcus [Text] : [Pap.] 5th. Annu. Meet. Int. Soc. Chem. Ecol., Athens, Ga, June 24-27, 1988 / Dale Kaiser [et al.] // J. Chem. Ecol. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P116-118 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Взаимоотношения клетка-клетка у Myxococcus
Аннотация: При голодании 10{5} клеток Myxococcus скапливаются и образуют плодовые тела (ПТ), некоторые клетки к-рых становятся спорами. Во время образования ПТ появляются новые белки. Промотор Tn5 lac может вызывать экспрессию генов 'бета'-галактозидазы, (I), если он вставлен в Myxococcus левым концом в направлении расположения активного промоторра. Среди 2374 вставок Tn5 lac в Myxococcus для 37 показано, что они индуцируют I, причем I образуется во время образования ПТ в 3 раза больше, чем во время роста клеток. Изолирован ряд мутантов, к-рые ведут себя как дефектные по межклеточным взаимоотношениям, необходимым для развития ПТ. Споруляция в ПТ восстанавливалась, если они смешивались с развивающимися клетками дикого типа. Эксперименты по комплементации с целыми клетками привели к разделению мутантов на 4 группы, различающиеся экспрессией I. США, Dep. of Biochem. Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.11
Рубрики: ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
СПОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
MYCOCOCCUS (BACT.)
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale; Kroos, Lee; Kuspa, Adam.; Cheng, Yvonne; Kim, Seung

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска