СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cebolla, Angel$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.293

Vazquez, M. Enrique
Controlled expression of click beetle luciferase using a bacterial operator-repressor system [Text] / M.Enrique Vazquez, Angel Cebolla, Antonio Jose Palomares // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 121, N 1. - P11-18 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Контролируемая экспрессия люциферазы жука-щелкуна, полученная при помощи операторно-репрессорной системы бактерий
Аннотация: Для обнаружения микроорганизмов в окружающей среде очень удобно использовать маркер люциферазы, придающий бактериям фенотип биолюминесценции. На основе вектора miniTn5 и гена lucOR жука-щелкуна создана генетич. конструкция, способная вводиться и существовать в различных грамотрицательных бактериях. Для контролируемой экспрессии люциферазы сконструирована плазмида-самоубийца с геном lacI{q} и слиянием P[trc]::lucOR. В этом случае экспрессия люциферазы наблюдалась только при добавлении индуктора ИПТГ. Скрещивание штаммов Escherichia coli, несущих плазмиду-самоубийцу, с различными реципиентными бактериями приводило к возникновению трансформантов с частотой 10{-5}-10{-7}. Эти трансформанты демонстрировали люциферазную активность в ответ на добавление ИПТГ, стабильно наследовали маркер. Все это позволяет использовать разработанную систему для контроля микроорганизмов в окружающей среде. Испания, Dep. de Microbiol. y Parasitol., Fac. de Farmacia, Univ. de Sevilla, 41012 Seville. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ LUCOR
ЛЮЦИФЕРАЗА ЖУКА-ЩЕЛКУНА
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА

Доп.точки доступа:
Cebolla, Angel; Palomares, Antonio Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.87

Cebolla, Angel.
Nondisruptive detection of activity of catabolic promoters of Pseudomonas putida with an antigenic surface reporter system [Text] / Angel Cebolla, Carlos Guzman, Lorenzo Victor de // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 1. - P214-220 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Не вызывающее разрушений [клетки] определение активности катаболических промоторов Pseudomonas putida с помощью репортерной системы поверхностного антигена
Аннотация: Для изучения активности катаболических промоторов Pseudomonas putida на уровне одной клетки разработана новая репортерная система. Она заключается в том, что антигенная последовательность коронавируса на генетич. уровне встроена в соответствующий сайт гена lamB Escherichia coli. Синтезируемый при этом гибридный белок LamB встраивается в наружную мембрану клеток таким образом, что эпитоп коронавируса доступен для специфич. антител. Экспрессия и правильный процессинг гибридного белка наблюдается также у P. putida при встраивании гена в плазмиду NAH7. Подстраивание гена под промотор Pm плазмиды TOL привело к зависимости экспрессии гетерологич. эпитопа от наличия в среде м-толуатов. Методом иммунофлюоресцентной микроскопии возможно обнаружить даже единичные светящиеся клетки. Испания [de Lorenzo V.], Centro de Invest. Biol., Consejo Super. de Invest. Cient'иота'ficas, Madrid 28006. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ПРОМОТОРЫ
КАТАБОЛИТНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНАЛИЗ
РЕПОРТЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ ЭПИТОП
БЕЛОК LAMB
АНТИГЕН КОРОНАВИРУСА
СЛИЯНИЕ
МЕТОД ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИИ

Доп.точки доступа:
Guzman, Carlos; de, Lorenzo Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.171

Cebolla, Angel.
Effector specificity mutants of the transcriptional activator NahR of naphthalene degrading Pseudomonas define protein sites involved in binding of aromatic inducers [Text] / Angel Cebolla, Carolina Sousa, Lorenzo Victor de // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 7. - P3986-3992 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты по специфичности эффектора транскрипционного активатора NahR из деградирующей нафталин Pseudomonas определяют участки белка, вовлеченные в связывание ароматических индукторов
Аннотация: Проводили генетический анализ взаимодействий между NahR, регулятором типа LysR, контролирующим опероны биодеградации нафталина в Pseudomonas, и ароматическими эффекторами. Используя полимеразную цепную реакцию и специальные условия авт. получили 6 мутантов, кодирующих варианты NahR, способные взаимодействовать с расширенным спектром активаторов, в частности, с аналогами салицилата. Мутанты имели единичные нуклеотидные замены в пределах 60 аминокислотных остатков центральной части NahR. Нек-рые мутантные белки имели увеличенное сродство к салицилату и др. субоптимальным эффекторам по сравнению с NahR дикого типа. Все мутанты активировались индукторами, несущими замены в положениях 1 или 2 ароматического кольца, и проявляли повышенную толерантность к изменениям в положениях 3 и 4. На основании сопоставления мутаций в NahR и структур новых эффекторов высказано предположение, что в узнавании эффектора и его связывании участвуют белковые сайты Met 116, Arg 132, Asn 169 Arg 248. Испания, Ctr. Nat. Biotech., Consejo Sup. Investig. Cient., Campus Cantoblanca, 28049 Madrid. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР
БЕЛОК NAHR
МУТАНТЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ИНДУКТОРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ДЕГРАДИРУЮЩАЯ НАФТАЛИН

Доп.точки доступа:
Sousa, Carolina; de, Lorenzo Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.298

Cebolla, Angel.
Effector specificity mutants of the transcriptional activator NahR of naphthalene degrading Pseudomonas define protein sites involved in binding of aromatic inducers [Text] / Angel Cebolla, Carolina Sousa, Lorenzo Victor de // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 7. - P3986-3992 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты по специфичности эффектора транскрипционного активатора NahR из деградирующей нафталин Pseudomonas определяют участки белка, вовлеченные в связывание ароматических индукторов
Аннотация: Проводили генетический анализ взаимодействий между NahR, регулятором типа LysR, контролирующим опероны биодеградации нафталина в Pseudomonas, и ароматическими эффекторами. Используя полимеразную цепную реакцию и специальные условия авт. получили 6 мутантов, кодирующих варианты NahR, способные взаимодействовать с расширенным спектром активаторов, в частности, с аналогами салицилата. Мутанты имели единичные нуклеотидные замены в пределах 60 аминокислотных остатков центральной части NahR. Нек-рые мутантные белки имели увеличенное сродство к салицилату и др. субоптимальным эффекторам по сравнению с NahR дикого типа. Все мутанты активировались индукторами, несущими замены в положениях 1 или 2 ароматического кольца, и проявляли повышенную толерантность к изменениям в положениях 3 и 4. На основании сопоставления мутаций в NahR и структур новых эффекторов высказано предположение, что в узнавании эффектора и его связывании участвуют белковые сайты Met 116, Arg 132, Asn 169 Arg 248. Испания, Ctr. Nat. Biotech., Consejo Sup. Investig. Cient., Campus Cantoblanca, 28049 Madrid. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.100

Metalloadsorption by Escherichia coli cells displaying yeast and mammalian metallothioneins anchored to the outer membrane protein LamB [Text] / Carolina Sousa [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - P2280-2284 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Металлоадсорбция клетками Escherichia coli, которые проявляют металлотионеины дрожжей и млекопитающих, прикрепленные в белку внешней мембраны LamB
Аннотация: Генетич. методами сконструированы производные белка внешней мембраны LamB (I) Escherichia coli, у к-рых в пермиссивный сайт 153 вставлены 65 остатков металлотионеина CUP1 Saccharomyces cerevisiae или 66 остатков металлотионеина НМТ-1A человека, преобладающего в жировой ткани. Полученные химерные белки (IA и IB соотв.) продуцируются in vivo как полноразмерные белки, не проявляющие нестабильность или протеолитич. деградацию. IA и IB функционируют как рецепторы для фага 'лямбда', т. е. сохранили общую топологию I. Экспрессия IA или IB повысила природную способность E. coli связывать Cd{2+} в 15-20 раз. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC, 28049 Madrid. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ LAMB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ CUP1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МЕТАЛЛОТИОНЕИН HMT-1A
ЧЕЛОВЕК
МЕТАЛЛОАДСОРБЦИЯ
CD{2+}
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sousa, Carolina; Kotrba, Pavel; Ruml, Tomas; Cebolla, Angel; De, Lorenzo Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.159

Cebolla, Angel.
Rational design of a bacterial transcriptional cascade for amplifying gene expression capacity [Text] / Angel Cebolla, Carolina Sousa, Lorenzo Victor de // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 3. - P759-766 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Рациональный дизайн бактериального транскрипционного каскада для амплификации способности к экспрессии генов
Аннотация: Описано конструирование транскрипционного регуляторного каскада для амплификации клеточного ответа на данный сигнал. Для этого использованы отвечающие на салицилат (I) активаторы Pseudomonas putida: NahR (II) из плазмиды NAH7 деградации нафталина и мутантный регулятор XylS2 (III) из плазмиды TOL деградации м-ксилола - и соответствующие промоторы Psal и Pm. Контроль экспрессии гена xylS2 системой II/III позволяет активировать каждый из регуляторных белков специфическим эффектором или одновременно активировать II и III с использованием I. В присутствии I увеличение конц-ии III и стимуляция активности III действуют синергично на промотор Pm и стимулируют способность к экспрессии гена по меньшей мере в 10 раз сильнее, чем в индивидуальных системах. Изменение иерархии регуляторов показало, что специфич. св-ва нижестоящего регулятора очень важны для эффекта амплификации. Испания, Dep. Genet., Univ. Sevilla, 41080 Sevilla. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КАСКАД
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ NAHR
РЕГУЛЯТОР XYLS2
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sousa, Carolina; de, Lorenzo Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.277

Endoreduplication mediated by the anaphase-promoting complex activator CCS52A is required for symbiotic cell differentiation in Medicago truncatula nodules [Text] / Jose Maria Vinardell [et al.] // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 9. - P2093-2105 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Эндоредупликация, обусловленная активатором комплекса стимуляции анафазы CCS52A, необходима для дифференцировки симбиотических клеток клубеньков у Medicago truncatula
Аннотация: Соматическая эндоплоидия широко распространена у растений. У Medicago при дифференцировке симбиотических клеток клубеньков, фиксирующих азот, эндоредупликация и зависящий от плоидности рост клеток сопровождаются экспрессией гена ccs52A. Этот ген растений - ортолог генов cdh1/srw1/fzr у дрожжей и животных - действует как субстратно-специфический активатор убиквитин-липазы комплекса индукции анафазы (APC). Белок CCS52A участвует в переходе митотического цикла к циклу эндоредупликации. Цитогенетический анализ показал, что ccs52A необязателен для митотического цикла и формирования примордия клубенька, несмотря на то, что индуцируется до дифференцировки клубенька. Белок CCS52A присутствует в клетках, в ядрах к-рых происходит эндоредупликация, и по-видимому, активирует APC. Т. обр., экспрессия гена ccs52A существенна для формирования высокоплоидных симбиотических клеток, а эндоредупликация - интегральная часть нормального развития клубеньков. Франция [E. Kondorosi], Inst, des Sci. du Vegetal, 91198 Gif-sur-Yvette, eva.kondorosi@isv.cnrs-gif.fr. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИМБИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН CCS 52A
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
MEDICAGO TRUNCATULA

Доп.точки доступа:
Vinardell, Jose Maria; Fedorova, Elena; Cebolla, Angel; Kevei, Zoltan; Horvath, Gabor; Kelemen, Zsolt; Tarayre, Sylvie; Roudier, Francois; Mergaert, Peter; Kondorosi, Adam; Kondorosi, Eva

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.158

Endoreduplication mediated by the anaphase-promoting complex activator CCS52A is required for symbiotic cell differentiation in Medicago truncatula nodules [Text] / Jose Maria Vinardell [et al.] // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 9. - P2093-2105 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Эндоредупликация, обусловленная активатором комплекса стимуляции анафазы CCS52A, необходима для дифференцировки симбиотических клеток клубеньков у Medicago truncatula
Аннотация: Соматическая эндоплоидия широко распространена у растений. У Medicago при дифференцировке симбиотических клеток клубеньков, фиксирующих азот, эндоредупликация и зависящий от плоидности рост клеток сопровождаются экспрессией гена ccs52A. Этот ген растений - ортолог генов cdh1/srw1/fzr у дрожжей и животных - действует как субстратно-специфический активатор убиквитин-липазы комплекса индукции анафазы (APC). Белок CCS52A участвует в переходе митотического цикла к циклу эндоредупликации. Цитогенетический анализ показал, что ccs52A необязателен для митотического цикла и формирования примордия клубенька, несмотря на то, что индуцируется до дифференцировки клубенька. Белок CCS52A присутствует в клетках, в ядрах к-рых происходит эндоредупликация, и по-видимому, активирует APC. Т. обр., экспрессия гена ccs52A существенна для формирования высокоплоидных симбиотических клеток, а эндоредупликация - интегральная часть нормального развития клубеньков. Франция [E. Kondorosi], Inst, des Sci. du Vegetal, 91198 Gif-sur-Yvette, eva.kondorosi@isv.cnrs-gif.fr. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИМБИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН CCS 52A
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОРЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
MEDICAGO TRUNCATULA

Доп.точки доступа:
Vinardell, Jose Maria; Fedorova, Elena; Cebolla, Angel; Kevei, Zoltan; Horvath, Gabor; Kelemen, Zsolt; Tarayre, Sylvie; Roudier, Francois; Mergaert, Peter; Kondorosi, Adam; Kondorosi, Eva

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.11-04В3.173

Two classes of the Cdh-1-type activators of the anaphase-promoting complex in plants: Novel functional domains and distinct regulation [Text] / Sylvie Tarayre [et al.] // Plant Cell. - 2004. - Vol. 16, N 2. - P422-434 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Два класса активаторов типа Cdh1 комплекса, поддерживающего анафазу у растений: новые функциональные домены и различающаяся регуляция
Аннотация: Cdc20 и Cdh1/Fzr - субстратоспецифичные белки-активаторы комплекса APC. У люцерны белки MtCcs52A и MtCcs52B представляют 2 подгруппы активаторов типа Cdh1, определяющих различия регуляции клеточного цикла. Транскрипты ccs52A присутствуют во всех фазах цикла, экспрессия ccs52B ограничена поздней G2 и M фазами. Сверхэкспрессия ccs52B ингибирует митоз. Определен новый функциональный домен, Cdh1-специфичный мотив, необходимый для эффективного связывания с APC. Франция, Inst. des Sci. du Vegetal, 91198 Gif-sur-Yvette; eva.kondorosi@isv.cnrs-gif.fr. Библ. 46

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ДЕЛЕНИЕ
ЛЮЦЕРНА

Доп.точки доступа:
Tarayre, Sylvie; Vinardell, Jose Maria; Cebolla, Angel; Kondorosi, Adam; Kondorosi, Eva

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска