СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Busch, Christer$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.177

Estramustine-binding protein (EMBP) content in four different cell lines and its correlation to estramustine induced metaphase arrest [Text] / Solveig Eklov [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1819-1822 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Содержание белка, связывающего эстрамустин (БСЭ), в четырех различных линиях клеток и его корреляция с индуцируемой эстрамустином задержкой в метафазе
Аннотация: Исследование проведено на 4 различных линиях клеток (Кл) человека: Кл DU 145 рака предстательной железы, Кл MDA 231 рака молочной железы, Кл Colon 320 рака толстой кишки и Кл RT4 рака мочевого пузыря. Кл инкубировали с 10 мкг/мл эстрамустина (ЭМ) в течение 24 ч. Обнаружили увеличение задержки в метафазе Кл DU 145 и Кл Colon 320. Обе линии Кл содержали большие количества белка, связывающего ЭМ. Кл MDA 231 и Кл RT4 не имели определимых количеств белка, связывающего ЭМ, и проявляли небольшое увеличение задержки в метафазе. Результаты, полученные с помощью проточной цитометрии, подтвердили цитогенетический анализ, показав более высокий процент Кл в фазе G2/M в Кл DU 145 и Colon 320 по сравнению с Кл MDA 231 и RT4. Т. обр., ЭМ вызывает задержку митоза в тех линиях Кл, к-рые содержат определимые количества белка, связывающего ЭМ. Швеция, Univ. Hospital, Uppsala. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
COLON 320
ЭСТРАМУСТИН
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eklov, Solveig; Mahdy, Ensaf; Wester, Kenneth; Bjork, Per; Malmstrom, Per-Uno; Busch, Christer; Nilsson, Sten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.158

Estramustine-binding protein (EMBP) content in four different cell lines and its correlation to estramustine induced metaphase arrest [Text] / Solveig Eklov [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1819-1822 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Содержание белка, связывающего эстрамустин (БСЭ), в четырех различных линиях клеток и его корреляция с индуцируемой эстрамустином задержкой в метафазе
Аннотация: Исследование проведено на 4 различных линиях клеток (Кл) человека: Кл DU 145 рака предстательной железы, Кл MDA 231 рака молочной железы, Кл Colon 320 рака толстой кишки и Кл RT4 рака мочевого пузыря. Кл инкубировали с 10 мкг/мл эстрамустина (ЭМ) в течение 24 ч. Обнаружили увеличение задержки в метафазе Кл DU 145 и Кл Colon 320. Обе линии Кл содержали большие количества белка, связывающего ЭМ. Кл MDA 231 и Кл RT4 не имели определимых количеств белка, связывающего ЭМ, и проявляли небольшое увеличение задержки в метафазе. Результаты, полученные с помощью проточной цитометрии, подтвердили цитогенетический анализ, показав более высокий процент Кл в фазе G2/M в Кл DU 145 и Colon 320 по сравнению с Кл MDA 231 и RT4. Т. обр., ЭМ вызывает задержку митоза в тех линиях Кл, к-рые содержат определимые количества белка, связывающего ЭМ. Швеция, Univ. Hospital, Uppsala. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
COLON 320
ЭСТРАМУСТИН
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭСТРАМУСТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eklov, Solveig; Mahdy, Ensaf; Wester, Kenneth; Bjork, Per; Malmstrom, Per-Uno; Busch, Christer; Nilsson, Sten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.353

Current prognostic factors and their relevance to staging [Text] / Robert V. Hutter [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 2. - P369-371 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Современные прогностические факторы и их уместность в стадировании
Аннотация: Проведена оценка значения прогностических факторов как до первичного лечения в предсказании распространенности опухолевого процесса, так и после радикальной простатэктомии; они оценивали по 4 категориям в зависимости от их прогностического потенциала в предсказании морфологической стадии, биохимического рецидива, специфичной и общей выживаемости. Отдельно обсуждается плоидность ДНК, как независимого прогностического фактора после простатэктомии, что по материалу биопсии может также оказаться существенным. США, St. Barnabas Med. Cent., Livingston, NY

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ РЕЦИДИВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hutter, Robert V.; Montie, James E.; Busch, Christer; Grignon, David J.; Lleber, Michael; Logothetis, Christopher; Ragde, Haakon; Reuter, Victor E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.231

Comparison of comparative genomic hybridization, fluorescence in Situ hybridization and flow cytometry in urinary bladder cancer [Text] / Ensaf Mahdy [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P7-12 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация, флуоресцентная гибридизация in situ и проточная цитометрия опухолей мочевого пузыря
Аннотация: Для определения генетических изменений в 6 инвазивных опухолях (Оп) мочевого пузыря были использованы методы сравнительной геномной гибридизации (СГГ), проточной цитометрии и флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ. В 4 случаях отмечена дополнительная часть хромосомы (Хр) 8 с общей областью потери 8q23-qter. В 2 случаях обнаружена полная или частичная делеция Хр 2 и 17 в сочетании с дополнительной копией 20q. В одной диплоидной Оп с низким митотическим индексом выявлено больше генетических изменений (8 дополнительных копий и 7 потерь), чем в другой анеуплоидной Оп, но с высоким митотическим индексом. Числовые изменения, обнаруженные с помощью ФГ для Хр 7, 8, 9, 10, 11 и 17 составили 50% в случаях Т1 и 100% в случаях Т2-Т4. ФГ in situ, проведенная на Хр 8q и 17p для сравнения и утверждения чувствительности метода СГГ показали 100% совпадение было в отношении локуса 8q24 и 50% совпадение в отношении локуса p53. Эти данные указывают, что использованные молекулярногенетические методы раскрывали различные аспекты геномных изменений. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahdy, Ensaf; Yoshihiro, Saturu; Zech, lore; Wester, Kenneth; Pan, Yi; Busch, Christer; Dohner, Hartmut; Kallioniemi, Olli; Bergerheim, Ulf; Malmstrom, Per-Uno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.24

Immunohistochemical localization of CellCAM 105 in rat tissues: appearance in epithelia, platelets, and granulocytes [Text] / Per Odin [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1988. - Vol. 36, N 7. - P729-739
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое определение локализации и молекулы клеточной адгезии Cell CAM 105 в тканях крыс. Экспрессия эпителиальными клетками, тромбоцитами и гранулоцитами
Аннотация: Ранее из мембранной фракции печени крыс авт. выделен интегральный мембранный гликопротеин, получивший наименование CellCAM105 (I), имеющий мол. м. 105 кД и предположительно связанный с мех-мами межклеточной адгезии (АТ к I резко ингибировали адгезию гепатоцитов in vitro). С помощью аффинновыделенных АТ к I исследовали его локализацию на фиксированных срезах ряда органов крыс, используя авидин-биотин-пероксидазный метод или конъюгаты вторичных АТ, меченные ЩФ. Получены данные о наличии I-подобной иммунореактивности в разных органах и тканях, связанной в основном с Кл эпителия, гранулоцитами и тромбоцитами. Отмечено, что оптим. рез-ты получены на срезах, фиксированных 4%- или 10%-ным параформальдегидом, тогда как применение жидкости Буэна или разных конц-ий глутаральдегида приводило к подавлению иммунореактивности I. Швеция, Karolinska Ins., Box 60400, S-104 01 Stockholm. Библ. 21.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
CAM105 ГЛИКОПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРОМБОЦИТЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Odin, Per; Asplund, Margareta; Busch, Christer; Obrink, Bjorn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.243

Busch, Christer.
Differential staining of mitoses in tissue sections and cultured cells by a modified methenamine-silver method [Text] / Christer Busch, Janos Vasko // Lab. Invest. - 1988. - Vol. 59, N 6. - P876-878 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Дифференциальное окрашивание митозов в срезах ткани и культивируемых клетках модифицированным методом с использованием гексаметилентетрамина и серебра
Аннотация: Разработана быстрая и репродуктивная методика (модификация метода Gomori; Am. J. Clin. Pathol, 1946) констрастного окрашивания митотических фигур (МФ) в фиксированных формалином срезах опухолевой ткани (карцинома, фибросаркома, лейомиосаркома, мезотелиома, глиома, шваннома, злокачественная лимфома) и культивируемых Кл. Состав окрашивающего р-ра: 40 мл 3%-ного гексаметилентетрамина смешивали с 1,5 мл 10%-ного нитрата серебра и 5 мл 2%-ного р-ра буры. Процедура окрашивания: 500 мкл р-ра помещали на депарафинизированные и обезвоженные 5-мкм срезы на 5-8 мин, а на культивируемые Кл на 3-4 мин при постоянной т-ре 85'ГРАДУС' С. Срезы дважды ополаскивали в бидистиллированной воде, погружали в 2%-ный тиосульфат натрия на 30 мин, дважды ополаскивали и докрашивали гематоксилином Эрлиха (10 сек). Идеальная аппликация этого метода - окрашивание Кл, культивируемых на покровных стеклах или чашках. Срезы плотных опухолей со скудной стромой наиболее пригодны для окрашивания МФ. Показано, что только компоненты белка хромосом ответственны за эту р-цию. Данный метод является важным маркером злокачественности. Швеция, Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИТОЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МОДИФИКАЦИЯ МЕТОДА
МАРКЕР ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Vasko, Janos

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.188

Flow cytometric analysis of DNA content of deparaffinized nuclei in urinary bladder carcinomas: Comparison of different isolation methods and relation to histological grade and stage [Text] / Per-Uno Malmstrom [et al.] // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 9. - P811-819 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Анализ содержания ДНК в депарафинизированных ядрах при раке мочевого пузыря. Сравнение различных методов изоляции и связь с гистологической степенью дифференцировки и стадией
Аннотация: Методом проточной цитометрии изучали плоидность в 230 переходноклеточных карциномах мочевого пузыря. После депарафинирования, регидратации и механич. измельчения ткани для ферментной дисперсии и изоляции Кл применяли параллельную обработку 1-го и 3-го серийных срезов 0,5% р-ром пепсина, а 2-го и 4-го срезов - по разработанной методике 0,2% р-ром протеазы (7 тип, из штамма Bacillus subtillis) (Sigma). Преимущества предложенной методики в меньшем кол-ве клеточного детрита и меньшем коэффициенте вариации при проточной цитометрии. Была оценена плоидность Оп при различных стадиях и степенях дифференцировки. Анэуплоидия отмечена при G1-0%, G2А - 11%, G2В - 63%, G3-4 - 83%. Соответственно стадиям анэуплоидия наблюдалась: Та - 16,55%, Т1 - 72%, Т2 - 65%, Т3 - 4-100%. Швеция, Dept. Pathol., Univ. Hosp., Uppsala. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malmstrom, Per-Uno; Vasko, Janos; Wester, Kenneth; Norlen, Bo Johan; Busch, Christer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.109

Retinoid-binding proteins in craniofacial development [Text] / Lennart Dencker [et al.] // J. Cramofacial Genet. and Dev. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P303-314 . - ISSN 0270-4145
Перевод заглавия: Белки связывающие ретиноиды, в процессе развития черепно-лицевого отдела
Аннотация: Методами радиоавтографии и иммуногистохимии изучали распределение ретиноевой кислоты (I), ретиноидов (II) и белков, связывающих ретиноиды (III), в Кл эмбрионов мыши в процессе развития черепно-лицевого отдела. Показано, что I, II и III аккумулируются в ганглионарной пластинке, ромбовидном мозге и спинном мозге эмбрионов мыши. Предполагается, что I необходима для нормального формирования черепно-лицевого отдела и ромбовидного мозга и действует как морфоген. Швеция, Dep. of Toxicol., Box 594, S-751 24 Uppsala. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 68.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15 + 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
СКЕЛЕТ
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ ОТДЕЛ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТНАЯ
РЕТИНОИДЫ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ РЕТИНОИДЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dencker, Lennart; Gustafson, Anne-Lee; Annerwall, Eva; Busch, Christer; Eriksson, Ulf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.09-04М7.007

Busch, Christer.
Telepathology in Sweden: A national study including all histopathology and cytology laboratories [Text] / Christer Busch // Zbl. Pathol. - 1992. - Vol. 138, N 6. - P429-430 . - ISSN 0863-4106
Перевод заглавия: Передача патологоанатомических данных по телекоммуникационным связям в Швеции: национальное исследование, включающее гистологические и цитологические лаборатории
Аннотация: В системе коммуникаций используются камеры, передающие детальное цветное изображение, наблюдаемое в микроскопе, компьютеры, мониторы, электронная связь. В Швеции за 1992-1993 гг. системой охвачены 30 гистологич. и цитологич. лабораторий. В каждой имелся патологоанатом, ответственный за передачу данных. Всего участвовали 200 патологоанатомов. С помощью телепатологии (ТП) осуществлялась консультация, стандартизация диагнозов, оценка точности диагностики, конференции со всеми участниками, исследование замороженных срезов тканей из маленьких отдаленных больниц. На расстоянии осуществлялись морфометрич. исследования, измерения ДНК. Планиурется организация ТП для всех больниц страны в 1993-1994 гг. Традиционные субъективные и интуитивные методы диагностики в гистологии и цитологии постепенно заменяются методиками, делающими возможными стандартизацию и объективные измерения. Банк данных, полученных с помощью ТП, компьютеризированная морфометрия, лазерно-сканирующая микроскопия и проточная цитометрия значительно изменяют традиционную работу патологоанатомич. лабораторий. Такие возможности работы особенно привлекательны для молодого поколения специалистов-морфологов. Швеция, Univ. Hosp., 751 85 Uppsala. Библ. 6.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.21
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
ТЕЛЕКОММУНИКАЦИОННЫЕ СВЯЗИ
ШВЕЦИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска