Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bradbury, M. W.B.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.48

    Buxani-Rice, S.

    Transport of zinc-65 at the blood-brain barrier during short cerebrovascular perfusion in the rat: Its enhancement by histidine [Text] / S. Buxani-Rice, F. Ueda, M. W.B. Bradbury // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P665 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Транспорт цинка-65 через гемато-энцефалический барьер во время кратковременной цереброваскулярной перфузии у крысы: его усиление гистидином
Аннотация: Одно полушарие перфузировали оксигенированным физиологич. р-ром при pH 4,0. Поток меченого Zn{2+} в мозг в присутствии альбумина подчинялся кинетике Михаэлиса-Ментен. В париетальной коре K[m] и M[max] составляли соотв. 16 нМ и 44 нмоль/кг/мин. В присутствии L-гистидина (I) увеличивал поток Zn{2+} при конц-иях Zn{2+} от 1 до 1000 нМ. Сочетанный эффект конц-ий Zn{2+} и I описывался ур-нием: поток=64,4 [ZnI+]/(390+[ZnI+])+0,00378 [ZnI+]; все конц-ии наномолярные. D-I оказывал такое же действие, как и L-I. В присутствии 100 мкМ L-I L-аргинин или L-фенилаланин не влияли на поток Zn{2+}. Результаты указывают на наличие специфического транспорта Zn{2+} через плазматич. мембраны эндотелия мозга. Усиление потока Zn{2+} в присутствии I объясняют диффузией Zn{2+} через неперемешиваемые слои в форме ZnI+. Великобритания, King's College, London. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ЦИНК

ТРАНСПОРТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ueda, F.; Bradbury, M.W.B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.176

    Egleton, R. D.

    Uptake of transferrin-bound metals by an immortalized rat brain endothelial cell line (RBE4) [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / R. D. Egleton, N. J. Abbott, M. W.B. Bradbury // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P34-35 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Поглощение связанных с трансферрином металлов в культуре эндотелиальных клеток головного мозга крысы (RBE 4)
Аннотация: Скорость поглощения Ga{67}- или Fe{59}-трансферрина культивируемыми эндотелиальными клетками головного мозга крыс RBE 4 была разной. Присутствие препарата OX-26 в культуральной среде ослабляло поглощение Fe-трансферрина или Ga-трансферрина соотв. на 43 и 90%. Великобритания, Physiology Group, Biomed. Sciences Division, King's College London, Strand, London WC2R 2LS. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРАНСФЕРРИНЫ
МЕТАЛЛЫ

ЖЕЛЕЗО

ТРАНСПОРТ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Abbott, N.J.; Bradbury, M.W.B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.46

    Bradbury, M. W.B.

    Diffusion of zinc-histidine complex in an anionic gel [Text] / M. W.B. Bradbury // J.Physiol.Proc. - 1998. - P116
Перевод заглавия: Диффузия цинк-гистидиновых комплексов в анионных гелях
Аннотация: Исследовано поведение цинк-моногистидовых (ZnHiS{+}) и цинк-дигистидиновых комплексов (ZnHiS[2]) в гелях, содержащих альбумин и гепарин. Определены коэффициенты диффузии (Д) всех компонентов и коэф. диффузии цинка как суммы всех компонентов. Коэф. диффузии комплекса ZnHiS[2] равен 5,4*10{-6}'+-'0,2 см*s{-1}. Показано, что эта величина сравнима с Д неэлектролитов аналогичного размера. Не отмечено никакого увеличения движения ионов (ZnHiS{+}) в анионных гелях. Присутствие гепарина не влияет на движение {65}Zn. Предполагают, что транспорт следов металлов in vivo в значительной мере зависит от концентрации их нейтральных комплексов с эндогенными органическими лигандами. Великобритания, Div. Biomed. Sci., King's Col. London, London WC2R 2 LS. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: ЦИНК-ГИСТИДИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДИФФУЗИЯ

ГЕЛИ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.31

    Deane, R.

    Transport of lead-203 at the blood-brain barrier during short cerebrovascular perfusion with saline in the rat [Text] / R. Deane, M. W.B. Bradbury // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 3. - P905-914 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Транспорт свинца-203 через гемато-энцефалический барьер при кратковременной перфузии сосудов головного мозга крысы физиологическим раствором
Аннотация: Транспорт Pb через гемато-энцефалич. барьер (ГЭБ) изучали при кратковрем. (1,5 мин) перфузии сосудов одного из полушарий головного мозга (ГМ) забуференным физиол. р-ром с рН 7,4 без Ca{2}+, Mg{2}+ и HCO[3] содержащим {2}{0}{3}PbCl[2]. В отсутствие комплексирующих в-в захват Pb проходил быстро (9,7 мл/100 г сырого веса лобной доли коры/мин); поток Pb линейно увеличивался до 4 мкМ Pb. Альбумин (5%), 200 мкМ Cys или 1 мМ ЭДТА полностью блокировали захват {2}{0}{3}Pb. Изменение конц-ии Ca{2}+, Mg{2}+, Ca{2}+-блокатор метоксиверапамил, 1 мМ НСО[3]и 50 мкМ, 4,4'-диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфоновая к-та не влияли на захват {2}{0}{3}Pb. Увеличение конц-ии К+ уменьшало захват Pb. Повышение рН до 7,8, 2 мМ ванадат, 2 мкМ карбонилцианид-4-(трифторметокси)фенилгидразон (метаболич. разобщитель) и 2 мкМ SnCl[2] увеличивали вход Pb в ГМ. Считают, что существует мех-м пассивного транспорта {2}{0}{3}Pb через ГЭБ в виде PbOH+. Великобритания, Dep. of Physiology, King's College, London WC2R 2LS. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
СВИНЕЦ

СОСУДЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bradbury, M.W.B.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.256

    Bradbury, M. W.B.

    Microvascular permeability in experimental diabetes mellitus in the anaesthetized rat: brain, optic nerve and aciatic nerve [Text] / M. W.B. Bradbury, S. L. Lightma, G. G. Pinter // J. Physiol. - 1989. - Vol. 417. - PР48 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Микрососудистая проницаемость при экспериментальном диабете у анестезируемых крыс; мозг, зрительный нерв и седалищный нерв
Аннотация: Проницаемость ГЭБ и гемато-нейрологич. барьера для {1}{4}C-сахарозы (I) и {1}{2}{5}I-альбумина (II) исследовали у 40 крыс, с вызванным стрептозотоцином (в дозе 65 мг/кг) диабетом (Д) и 19 контрольных животных. Учитывали периодически, уровень глюкозы в крови, ежедневную потребность в воде, объем мочи, экскрецию белка с мочой. Крыс анэстезировали 100 мг/кг1} инактина. Феморальная артерия и вена были катетеризованы и в них вводили 25 мк Ci[I{1}{2}{5}]-II, а через 40 минут [{1}{4}C]-I, которую вводили 60 минут. Моделировали артериальный кровоток. После 55 мин вливания, был введен [{1}{3}{1}I]-II. На 60-й мин крыс декапитировали. Проницаемость для I устанавливается на основании времени связывания в крови за 1 ч, после коррекции для внутрисосудистой I из 5 мин объема II. Внесосудистое связывание II проявляется за 100 мин I{1}{2}{5}-II объема, минус {1}{3}{1}I-II объем. Величина зоны поверхности, проницаемой для I, уменьшается от продолговатого мозга (1,24*105} мл/г/сек), к мозжечку, гипоталамусу, париетальной коре, лобной коре, среднему мозгу, мосту и гиппокампу при 0,82*105} мл/г/с. Проницаемость была выше у более молодых крыс, Д не оказывал влияния. Величина продуктов проницаемости I для глазного и седалищного нерва были больше при 1,53* *105} и 6,40*105}, соотв. и уменьшалась с возрастом, Д не оказывал влияния. В гипоталамусе и седалищном нерве выявлено увеличение внесосудистого II в отношении к длительности Д. Т. обр. сосудистые барьеры мозга и зрительного нерва не подвержены влиянию Д у 13-14 мес. крыс. Увеличение проницаемости в седалищном нерве и гипоталамусе определяется в отношении II, но не I. Влияние Д выявляется в сосудах, к-рые имеют высокую проницаемость для I. Великобритания, King's College London, Strand.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИКРОСОСУДИСТАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ

СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ

ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lightma, S.L.; Pinter, G.G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.49

    Adu, J.

    {6}{5}Zn transport into brain and other soft tissues of the rat [Text] / J. Adu, M. W.B. Bradbury, S. Buxani // J. Physiol. - 1990. - Vol. 423. - P40Р . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Транспорт {6}{5}Zn в мозг и в другие мягкие ткани у крысы
Аннотация: Исследование транспорта {6}{5}Zn через ГЭБ у крыс под пентобарбиталом показало, что в/в введение Zn, приводящее к средней конц-ии Zn в плазме, равной 21,6'+-'1,5 мкМ, сопровождается линейно увеличивающимся во времени поглощением Zn мозгом и др. тканями. Поглощение Zn разл. отделами мозга не различалось. По крайней мере часть поступления {6}{5}Zn в мозг зависит от бикарбоната и DIDS, т. е. включает переносчик анионов. Великобритания, Biomedical Sciences Division, King's College London, London WC2R 2LS. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ЦИНК
ПОГЛОЩЕНИЕ

ТРАНСПОРТ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bradbury, M.W.B.; Buxani, S.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.07-04Т4.77

    Al-Modhefer, A. J.A.

    The chemical state of lead in human blood serum [Text] / A. J.A. Al-Modhefer, M. W.B. Bradbury, T. J.B. Simons // J. Physiol. - 1990. - Vol. 422. - P56 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Химическое состояние свинца в сыворотке крови человека
Аннотация: В пробах сыворотки крови (СК) человека потенциометрически определяли некоторые особенности связывания Pb при его добавлении [в виде Pb[NO[3])[2]] в конц-иях 5- 20 мкл (условия описаны). Результаты исследований цельной и диализованной СК, в т. ч. при добавлении L-цистеина и др. предполагаемых лигандов, показали, что большая часть связывания Pb в СК обусловливается диализуемыми лигандами, содержащими SH-гр., причем L-цистеин в обычно присутствующих в СК конц-иях не объясняет всего объема связывания, что свидетельствует о наличии еще '='1 лиганда. Рассчитали, что при обычно присутствующих в СК здоровых людей конц-иях свободного Pb{2}+ 0,11'+-' '+-'0,05 мкг/100 мл кол-во связанного Pb составляет '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 341.47.51.02.13.07 + 761.35.45.13
Рубрики: СВИНЕЦ
СЫВОРОТКА КРОВИ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Bradbury, M.W.B.; Simons, T.J.B.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.04-04М2.521

    Gratton, J.

    An in situ vascular perfusion method for measuring blood-retinal barrier permeability in the anaesthetized rat [Text] / J. Gratton, S. Lightman, M. W.B. Bradbury // J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - P122 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Определение проницаемости гематоретинального барьера у наркотизированных крыс методом сосудистой перфузии in situ
Аннотация: Для измерения проницаемости гемато-ретин. барьера крысы использовалась модификация метода кратковременной сосудистой перфузии in situ, предложенного ранее для изучения транспорта в-в через ГЭБ. Метод основан на поглощении {1}{4}C-тиомочевины (ТМ) отделами мозга и сетчатки глаза, и расчете проницаемой поверхности. Скорость поглощения ТМ, измеренная при канюлировании правой сонной артерии или в/в введении метки, была выше в сетчатке, чем в передней коре головного мозга. Великобритания, Dep. of Physiol., Biomed. Sci. Div., Kings Coll. London WC2R 2LS. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.31
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГЕМАТО-РЕТИНАЛЬНЫЙ БАРЬЕР

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

МЕТОД СОСУДИСТОЙ ПЕРФУЗИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lightman, S.; Bradbury, M.W.B.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.09-04М3.138

    Ueda, F.

    Rate and mechanism of {5}{9}Fe transport into brain and other tissues of the anaesthetized rat and mouse [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol Soc. Rorea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / F. Ueda, M. W.B. Bradbury // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P98 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Скорость и механизм транспорта {5}{9}Fe в мозг и другие ткани крыс и мышей при наркозе
Аннотация: Оценивали включение {5}{9}Fe в три обл. головного мозга и др. ткани в присутствии или отсутствие моноклональных антител против рецепторов трансферрина ОХ26 у крыс и R17 208 у мышей. Последние полностью блокируют функцию рецептора, эффект ОХ26 несколько слабее. Включение железа изучали на фоне анестезии фенобарбиталом (40 мкг/г) и Hypnorm (33 ml/г) плюс диазепам (5 мкг/г). Показано, что скорость поглощения {5}{9}Fe мозгом у крыс линейна от времени, при этом у мышей увеличение скорости происходит через 2 ч. Установлено возрастание кол-ва {5}{9}Fe в селезенке, почке, печени и скелетных мышцах. У мышей включение в мозг и селезенку ингибируется R17 208 на 60-80 и 90% соотв. Ингибирование падает в след. порядке: селезенкаэритроцитымозгпеченьпочкаскелетная мышца. Считают, что включение железа в селезенку, эритроциты и мозг зависит от трансферрина, поглощение остальными тканями происходит по др. механизмам. Великобритания, King's College, London WC2R 2LS. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
АККУМУЛЯЦИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bradbury, M.W.B.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.04-04М2.450

    Bradbury, M. W.B.

    Animal model permeation studies [Text] : [Pap.] 17th Eur. Conf. Eur. Soc. Microcirc., London, July 5-10, 1992 / M. W.B. Bradbury, S. Lightman, G. G. Pinter // Int. J. Microcirc. - 1992. - Vol. 11, Suppl. N1. - S222 . - ISSN 0167-6865
Перевод заглавия: Экспериментальные модели изучения проницаемости
Аннотация: Сосудистая проницаемость (СП) в различных органах изучалась на крысах со стептозотоциновым диабетом с помощью {1}{2}{5}I- и {1}{3}{1}I-альбумина, а в нервной ткани при наличии ГЭБ - с помощью {1}{4}C-сахарозы. Повыш. выход маркеров СП в интерстиц. пространство скелетных мышц наблюдался на 6-7 мес., сердца и почек - на 13-14 мес., сетчатки - на 13-14 мес, седалищного нерва - на 3 нед., зрит. нерва и гипоталамуса - на 13-14 мес. В течение 14-мес. наблюдения параметры плотных межэндотелиальных контактов в микрососудах мозга не изменялись, повышения кол-ва остаточной внутрисосудистой плазмы в различных тканях не наблюдалось. По мнению авт., получ. данные о СП не свидетельствуют о повышении капиллярного давления при диабете. Великобритания, Biomed. Sci. Div. (Physiol.), King's Coll., London WC2R 2LS.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.21
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КАПИЛЛЯРЫ

ДИАБЕТ

СОСУДИСТАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lightman, S.; Pinter, G.G.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.08-04Т4.048

   

    Uptake of {2}{6}Al and {6}{7}Ga into tissues of anaesthetized normal and hypotransferrinaemic mice [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / A. Radunovil [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, Proc. - P154 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Поглощение {2}{6}Al и {6}{7}Ga в тканях анестезированных нормальных мышей и мышей с гипотрансферринемией
Аннотация: В связи с предположениями, что поглощение Al тканями происходит в результате эндоцитоза, опосредованного трансферриновыми (ТФ) рецепторами, тканевое распределение {2}{6}Al и {6}{7}Ca сравнивали у гомозиготных мышей с трансферринемией (ГЗТФ) фактическим отсутствием ТФ в кровотоке и у гетерозиготных и дикого типа мышей без или после получения ими насыщающей дозы моноклональных антител к ТФ. Установлено, что у контрольных мышей уровни поглощения Al различными тканями существенно различаются и снижаются в ряду: костная ткань (КП; 465%)кора почек (103%)печено (13%)селезенка (8,4%)мозг (0,82%). В большинстве этих тканей уровни поглощения Al у ГЗТФ и у гетерозиготных мышей, получавших антитела к ТФ, существенно не различались. Исключение составляло КТ, т. к. уровень поглощения Al КТ у ГЗТФ в 3 раза выше, чем в др. группах. Определили также, что у контр. мышей тканевое распределение Ca подобно таковому Al, за исключением КТ и почек, где его уровень составлял 1/5 и 1/3 от такового для Al. Однако, у ГЗТФ уровни поглощения Ca выше контр. значений в 3,5 (печень) - 20 (КТ) раз. У мышей, получавших антитела к ТФ, уровни тканевого поглощения Ca в 3 (селезенка) - 9 (КТ) раз выше контрольных значений. Делают вывод, что процесс поглощения тканями Al не зависит от ТФ-рецепторов, тогда как антитела к ТФ вызывают усиление поглощения Ca. Великобритания, Dep. Physiol. Clin. Biochem., King's Coll., London. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.21.11.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
ГАЛЛИЙ

ТКАНИ

ПОГЛОЩЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Radunovil, A.; Veda, F.; Raja, K.; Day, J.P.; Templar, J.; Bradbury, M.W.B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)