Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Boyle, J. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.247

   

    Evidence that anandamide and EDHF act via different mechanisms in rat isolated mesenteric arteries [Text] / F. Plane [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 8. - P1509-1511 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Доказательство реализации действия анандамида и EDHF в изолированных брыжеечных артериях крысы через разные механизмы
Аннотация: Опыты были поставлены на изолированных сегментах верхней брыжеечной артерии крыс, сокращение к-рых было вызвано фенилэфрином (1-3 мкМ). При добавлении к среде инкубации анандамида (I) в конц-ии 1-300 нМ наблюдали реполяризацию гладкомышечных клеток и эффект релаксации. Значения pD[2] эффекта I составляли 7,99 и 8 соотв. Эффект I не зависел от сохранности эндотелия сегментов. Эндотелиальный гиперполяризующий фактор (EDHF, II) также вызывал релаксацию сегментов артерий. Антагонист CB[1]-рецепторов, SR141716A, не влиял на релаксирующий эффект I и II, а CB[1]-агонисты не имитировали вызываемое ими релаксантное действие. Харибдотоксин или ибериотоксин блокировали эффект I, а харибдотоксин в сочетании с апамином - эффект II. Обсуждены особенности мех-мов релаксирующего действия I и II. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: АНАНДАМИД
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕЛАКСАЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Plane, F.; Holland, M.; Waldron, G.J.; Garland, C.J.; Boyle, J.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.6

   

    Evidence that anandamide and EDHF act via different mechanisms in rat isolated mesenteric arteries [Text] / F. Plane [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 8. - P1509-1511 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Доказательство реализации действия анандамида и EDHF в изолированных брыжеечных артериях крысы через разные механизмы
Аннотация: Опыты были поставлены на изолированных сегментах верхней брыжеечной артерии крыс, сокращение к-рых было вызвано фенилэфрином (1-3 мкМ). При добавлении к среде инкубации анандамида (I) в конц-ии 1-300 нМ наблюдали реполяризацию гладкомышечных клеток и эффект релаксации. Значения pD[2] эффекта I составляли 7,99 и 8 соотв. Эффект I не зависел от сохранности эндотелия сегментов. Эндотелиальный гиперполяризующий фактор (EDHF, II) также вызывал релаксацию сегментов артерий. Антагонист CB[1]-рецепторов, SR141716A, не влиял на релаксирующий эффект I и II, а CB[1]-агонисты не имитировали вызываемое ими релаксантное действие. Харибдотоксин или ибериотоксин блокировали эффект I, а харибдотоксин в сочетании с апамином - эффект II. Обсуждены особенности мех-мов релаксирующего действия I и II. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АНАНДАМИД
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕЛАКСАЦИЯ

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Plane, F.; Holland, M.; Waldron, G.J.; Garland, C.J.; Boyle, J.P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.03-04И2.54

   

    Polymorphic secreted kinases are key virulence factors in toxoplasmosis [Text] / J. P.J. Saeij [et al.] // Science. - 2006. - Vol. 314, N 5806. - P1780-1783 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Полиморфные секретируемые киназы служат ключевыми факторами вирулентности при токсоплазмозе
Аннотация: Изучив результаты инфицирования мышей штаммами, полученным при скрещивании штаммов II и III типов Toxoplasma gondii, идентифицировали 5 локусов вирулентности и при генетической комплементации двух из них показали ключевую роль при инфекции протеинкиназ ROP18 и ROP16 как гипервариабильных белков, секретируемых в клетку хозяина при инвазии. Описан уникальный для Apicomplexa механизм взаимодействия патогена с клеткой-хозяином. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford CA 94305. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ ROP18 И ROP16

СЕКРЕЦИЯ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

TOXOPLASMA GONDII

ШТАММЫ I И II

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Saeij, J.P.J.; Boyle, J.P.; Coller, S.; Taylor, S.; Sibley, L.D.; Brooke-Powell, E.T.; Ajioka, J.W.; Boothroyd, J.C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.07-04И2.50

   

    Toxoplasma co-opts host gene expression by injection of a polymorphic kinase homologue [Text] / J. P.J. Saeij [et al.] // Nature. - 2007. - Vol. 445, N 7125. - P324-327 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Toxoplasma кооптирует экспрессию хозяйских генов благодаря инъекции гомолога полиморфной киназы
Аннотация: В ходе анализа причин линия-специфичных различий постинфекционного развития изолятов T. gondii (T.g.) осуществили инфекцию фибробластов человека (HFF) каждым из 3 (I-III) типов T.g. По данным SAM-анализа, спустя 24 ч после инфекции линия-специфическим образом экспрессируются, по крайней мере, 88 генов человека. После инфекции HFF F[1]-гибридами (II*III) выявили 2 отдельных кластера генов, большинство из к-рых принадлежит к II- или III-специфическим генам. При картировании потенциального локуса, ответственного за подобную дифференциальную регуляцию, установили, что линия-специфические различия в модуляции транскрипции хозяйских генов (HC) опосредуются потенциальной протеинкиназой ROP16. Этот полиморфный белок с многочисленными линия-специфическими SNP секретируется внутри-HC T.g. и дифференциально влияет на активацию систем передачи STAT-сигналов (в частности, STAT3/6) и синтез ключевого цитокина HC, IL-12. Обсуждают молекулярную основу линия-зависимых отличий реакции HC на инфекцию T.g. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5124. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ХОЗЯИН-ПАТОГЕН ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
TOXOPLASMA GONDII

ЗАРАЖЕНИЕ

ГЕНЫ

ХОЗЯЙСКИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

МОДУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Saeij, J.P.J.; Coller, S.; Boyle, J.P.; Jerome, M.E.; White, M.W.; Boothroyd, J.C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.444

    Boyle, J. P.

    Delayed rectifier channels in airway smooth muscle: effects of К{+} channel blockers [Text] / J. P. Boyle, M. Tomasic // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P427 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Ректифицированные с задержкой каналы в гладких мышцах дыхательных путей; влияние блокаторов К{+}-каналов
Аннотация: Опыты были поставлены на изолир. гладкомышечных клетках трахеи свиньи и собаки. Наряду с характеризующимися высокой проводимостью К{+}-каналами обнаружена субпопуляция К{+}-каналов с низкой проводимостью. Для этих каналов была характерна зависимая от времени ступенчатая инактивация при сдвиге приложенного потенциала (-70 мВ) в положит. сторону. Внесение в среду инкубации клеток CaCl[2] (2-10 мМ) или ЭГТА (1 мМ-1 нМ) не влияло на проводимость каналов и вероятность их пребывания в открытом состоянии. Показано, что 4-амино- и 3,4-диаминопиридин в низких конц-иях инактивировали этот подтип К{+}-каналов. Обсуждают роль этих каналов в генерации инактивирующих К{+}-токов. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛОВ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

СВИНЬИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Tomasic, M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.10-04М3.464

    Boyle, J. P.

    Delayed rectifier potassium channels in canine and porcine airway smooth muscle cells [Text] / J. P. Boyle, M. Tomasic, M. I. Kotlikoff // J. Physiol. - 1992. - Vol. 447. - P329-350 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Калиевые каналы задержанного выпрямления в клетках гладких мышц дыхательных путей собаки и свиньи
Аннотация: В опытах с микрофиксацией потенциала на гладких мышцах трахеи наряду с имеющими большую проводимость Ca{2}{+}-активируемыми К{+}-каналами (K[a]) выявлены К{+}-каналы задержанного выпрямления (К[з][в]) с проводимостью 12,7 пС (при 1 мМ К{+} в пипетке), нечувствительные к изменениям конц-ии Ca{2}{+} в цитоплазме. Кинетика активации K[з][в] имела 2 экспоненциальных компонента и зависела от потенциала. Обнаружены 1 открытое состояние и 2 закрытых состояния К[з][в]. Среднее время открытого состояния составляло 1,7 мс. К[з][в] не блокировались тетраэтиламмонием (ТЭА, 1 мМ), харибдотоксином (100 нМ) и глибенкламидом (20 мкМ), но блокировались 4-аминопиридином (4 АП, 1 мМ), в отличие от К[a], к-рые блокировались ТЭА и 4АП. Полагают, что К[з][в] обеспечивают инактивирующийся компонент Ca{2}{+}-нечувствительного макроскопического тока и составляют основу задержанного выпрямления, к-рое характерно для гладких мыщц дыхат. путей. США, Dep. Animal Biol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA19104-6046. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЗАДЕРЖАННОЕ ВЫПРЯМЛЕНИЕ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

СОБАКИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Tomasic, M.; Kotlikoff, M.I.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)