СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Boissinot, Maurice$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.75

Rapid detection of CLostridium difficile in feces by real-time PCR [Text] / Simon D. Belanger [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 2. - P730-734 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение Clostridium difficile в фекалиях с помощью ПЦР в режиме реального времени
Аннотация: Впервые разработано ПЦР-исследование в режиме реального времени для быстрого обнаружения токсигенных штаммов Clostridium difficile непосредственно в образцах фекалий. Разработанный метод основан на амплификации генов tcdA и tcdB, кодирующих токсины А и В C. difficile, и отличается высокой чувствительностью и специфичностью. Отмечена перспективность его использования в клинической микробиологии, связанная с быстротой диагностики C. difficile и с более рациональным использованием антибиотиков. Канада, Centre de Recherche en Infectiol., CHUQ (Pavillon CHUL), 2705 Boul. Laurier, Sainte-Foy, Quebec. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФЕКАЛИЕВ
ГЕНЫ TCDA
ГЕНЫ TCDB
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Belanger, Simon D.; Boissinot, Maurice; Clairoux, Natalie; Picard, Francois J.; Bergeron, Michel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.11-04М4.309

Rapid detection of CLostridium difficile in feces by real-time PCR [Text] / Simon D. Belanger [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 2. - P730-734 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение Clostridium difficile в фекалиях с помощью ПЦР в режиме реального времени
Аннотация: Впервые разработано ПЦР-исследование в режиме реального времени для быстрого обнаружения токсигенных штаммов Clostridium difficile непосредственно в образцах фекалий. Разработанный метод основан на амплификации генов tcdA и tcdB, кодирующих токсины А и В C. difficile, и отличается высокой чувствительностью и специфичностью. Отмечена перспективность его использования в клинической микробиологии, связанная с быстротой диагностики C. difficile и с более рациональным использованием антибиотиков. Канада, Centre de Recherche en Infectiol., CHUQ (Pavillon CHUL), 2705 Boul. Laurier, Sainte-Foy, Quebec. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФЕКАЛИЕВ
ГЕНЫ TCDA
ГЕНЫ TCDB
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Belanger, Simon D.; Boissinot, Maurice; Clairoux, Natalie; Picard, Francois J.; Bergeron, Michel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.07-04Б4.44

Comparative analysis of classical and molecular microbiology methods for the detection of Escherichia coli and Enterococcus spp. in well water [Text] / Andree F. Maheux [et al.] // J. Environ. Monit. - 2012. - Vol. 14, N 11. - P2983-2989 . - ISSN 1464-0325
Перевод заглавия: Сравнительный анализ классических и молекулярных микробиологических методов определения Escherichia coli и Enterococcus spp. в родниковой воде

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ЭКОЛОГИЯ
РОДНИКОВАЯ ВОДА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ENTEROCOCCUS SP. (BACT.)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Maheux, Andree F.; Huppe, Vicky; Bissonnette, Luc; Boissinot, Maurice; Rodrigue, Lynda; Berube, Eve; Bergeron, Michel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.08-04Б2.152

Comparative analysis of classical and molecular microbiology methods for the detection of Escherichia coli and Enterococcus spp. in well water [Text] / Andree F. Maheux [et al.] // J. Environ. Monit. - 2012. - Vol. 14, N 11. - P2983-2989 . - ISSN 1464-0325
Перевод заглавия: Сравнительный анализ классических и молекулярных микробиологических методов определения Escherichia coli и Enterococcus spp. в родниковой воде

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ЭКОЛОГИЯ
РОДНИКОВАЯ ВОДА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ENTEROCOCCUS SP. (BACT.)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Maheux, Andree F.; Huppe, Vicky; Bissonnette, Luc; Boissinot, Maurice; Rodrigue, Lynda; Berube, Eve; Bergeron, Michel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.255

Development of gene probes and evolutionary relationships of the PSE-4 bla gene to plasmidmediated 'бета'-lactamases of gram-negative bacteria [Text] / Maurice Boissinot [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P179-188 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Создание генных зондов и эволюционные связи PSE-4 bla гена с плазмид-опосредованными 'бета'-лактамазами грамотрицательных бактерий
Аннотация: Клонировали структурный PSE-4 bla ген Pseudomonas aeruginosa шт. Dalgleish, детерминирующий синтез карбенициллиназы и находящийся в плазмиде в составе транспозона Tn1405. Приводится краткое описание получения рекомбинантных плазмид и их рестрикционные карты. Используя плазмиды с делециями в Tn1405, установили локализацию PSE-4 bla гена. Для определения эволюционных связей PSE-4 bla гена проводили гибридизацию нескольких зондов (рестрикционные фрагменты Tn1405) с плазмидами, несущими гены других 'бета'-лактамаз. Зонд (430 п. н.), содержащий большую часть гена аминогликозид 3-аденилтрансферазы (aadA) и часть PSE-4 bla давал сильную перекрестную гибридизацию с плазмидами, кодирующими 'бета'-лактамазы ОХА-2, PSE-2 и CARB-3, и слабую- с ТЕМ-1 и AER-1. 2-ой зонд (1700 н. п.), несущий фланкирующую последовательность aadA и большую часть PSE-4 bla, гибридизовался с генами 'бета'-лактамаз ОХА-2, PSE-2, CARB-4 и CARB-3 и ТЕМ-1. Другие зонды, размером 170 и 450 н. п., представляющие собой фрагменты структурного гена PSE-4 bla, давали перекрестную реакцию с генами 'бета'-лактамаз PSE-1, CARB-4 и CARB-4. Результаты показали, что специфичный PSE-4 зонд можно использовать для дифференциации 'бета'-лактамаз с близкими изоэлектрическими точками (PSE-4 и ТЕМ-1). На основе перекрестной гибридизации авторы сделали вывод, что гены 'бета'-лактамаз PSE-4, PSE-1, CARB-3 и CARB-4 могли возникнуть от общего предка. Рис. 3. Табл. 1. Библ. 38. Канада, Lab. de Genie Genetique, Dep. de Microbiol. et d'Immunologie, Faculte de Med. Univ. Laval, Quebec, Canada G1К 7Р4.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ DALGLEISH
ГЕНЫ
СТРУКТУРНЫЙ ГЕН КАРБОНИЦИЛЛИНАЗЫ PSE-4 BLA
КЛОНИРОВАНИЕ
ЗОНДЫ
ГЕННЫЕ ЗОНДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК-ДНК

Доп.точки доступа:
Boissinot, Maurice; Huot, Ann; Mercier, Josee; Levesque, Roger C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.432

Boissinot, Maurice.
Nucleotide sequence of the PSE-4 carbenicillinase gene and correlations with the Staphylococcus aureus PC1 'бета'-lactamase crystal structure [Text] / Maurice Boissinot, Roger C. Levesque // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 2. - P1225-1230 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена карбенициллиназы PSE-4 и соответствие с кристаллической структурой РС1 'бета'-лактамазы Staphylococcus aureus
Аннотация: Секвенирован ген PSE-4 'бета'-лактамазы из Pseudomonas aeruginosa штамм Dalgleish. Данный ген кодирует белок, состоящий из 252 аминокислот. Ген PSE-4 имеет низкую степень гомологии с др. генами 'бета'-лактамаз. Сравнение первичной структуры всех известных классов 'бета'-лактамаз позволило идентифицировать аминокислотные остатки, существенные для структуры и ф-ции данных ферментов. Получена новая молек. модель PSE-4 на основе результатов РСА РС1 'бета'-лактамазы Staphylococcus aureus. Обнаружено значительное структурное сходство между PSE-4 и 'бета'-лактамазами класса А. По-видимому, сайт встраивания гена PSE-4 имеет следующую нуклеотидную последовательность ААГТТ. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 69. (R. C. Levesque), Канада, Laboratoire de Genie Genetique, Departement de Microbiologie, Faculte de Medecine, Universite Laval, Ste-Foy, Quebec G1К 7Р4.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT)
ШТАММ DALGLEISH
ГЕНЫ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ БЕТА-X PSE-4
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛАКТАМАЗА БЕТА-X PSE-4
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЛАКТАМАЗА БЕТА-X PC1
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT)
РСА

Доп.точки доступа:
Levesque, Roger C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.732

Portable bead-based fluorescence detection system for multiplex nucleic acid testing: A case study with Bacillus anthracis [Text] / Jean-Francois Gravel [et al.] // Microfluid. and Nanofluid. - 2014. - Vol. 16, N 6. - P1075-1087 . - ISSN 1613-4982
Перевод заглавия: Портативная, основанная на бусинах система флуоресцентного определения для тестирования множества нулеиновых кислот: применение для Bacillus anthracis

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
МИКРОСТРУЙНЫЙ КАРТРИДЖ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ГЕНЫ
LEF/CAPC

Доп.точки доступа:
Gravel, Jean-Francois; Geissler, Matthias; Chapdelaine, Sebastien; Boissinot, Karel; Voisin, Benoit; Charlebois, Isabelle; Poirier-Richard, Hugo-Pierre; Gregoire, Alexandre; Boissinot, Maurice; Bergeron, Michel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.237

Portable bead-based fluorescence detection system for multiplex nucleic acid testing: A case study with Bacillus anthracis [Text] / Jean-Francois Gravel [et al.] // Microfluid. and Nanofluid. - 2014. - Vol. 16, N 6. - P1075-1087 . - ISSN 1613-4982
Перевод заглавия: Портативная, основанная на бусинах система флуоресцентного определения для тестирования множества нуклеиновых кислот: применение для Bacillus anthracis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
МИКРОСТРУЙНЫЙ КАРТРИДЖ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ГЕНЫ
LEF/CAPC

Доп.точки доступа:
Gravel, Jean-Francois; Geissler, Matthias; Chapdelaine, Sebastien; Boissinot, Karel; Voisin, Benoit; Charlebois, Isabelle; Poirier-Richard, Hugo-Pierre; Gregoire, Alexandre; Boissinot, Maurice; Bergeron, Michel G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска