Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Beylot, Michel$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.022

    Beylot, Michel.
    The use of stable isotopes and mass spectrometry in studying lipid metabolism [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Nutr. Soc. "Energy and Protein Metab. Group Workshop Appl. Stable Isotopes Nutr. Metab.", Cambridge, 2 Nov., 1993 / Michel Beylot // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 2. - P355-362 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Применение стабильных изотопов и массспектрометрии в изучении обмена липидов
Аннотация: Обзор, посвященный транспорту и обмену свободных жирных к-т, их энергетич. роли и образованию из них биоактивных молекул. Приводятся данные по обмену свободных жирных к-т в плазме, полученные с использованием {1}{3}C-изотопов и применением дейтерия. Рассматривают рез-таты по изучению липолиза триацилглицерина, анализируют источники жирных к-т для синтеза липопротеинов и, в частности, ЛПОНП. Обсуждают липогенез в печени и обмен экзогенного жира. Франция, INSERM U. 197, Faculte de Medecine Alexis Carrel, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СТАБИЛЬНЫЕ ИЗОТОПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.124

   
    Effect of free fatty acids (FFA) on gluconeogenesis from lactate in man [Text] : [Abstr.] Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Yadh Khalfallah [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P256 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние свободных жирных кислот (СЖК) на глюконеогенез из лактата у человека
Аннотация: Изучали влияние СЖК на глюконеогенез из лактата (I) у человека. С этой целью проводили сочетанную в/в инфузию различных доз инсулина (II) и глюкозы (III) с поддержанием норм. уровня III. Одновременно вводили СЖК в различных дозах. Определяли захват тканями I и III и образование III из I. Эффект II на образование III из I существенно не зависел от конц-ии II при поддержании стабильной конц-ии СЖК; в то же время повышенный уровень СЖК в плазме стимулировал образование III из I. При конц-ии I в плазме 19 мкед/л и конц-ии СЖК 8,2 мкМ продукция III из I составляла 1,2 мкмоль/кг/мин; при сходной конц-ии II и конц-ии СЖК 637 мкМ продукция III из I составляла 5,0 мкмоль/кг/мин.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛАКТАТ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khalfallah, Yadh; Normand, Sylvie; Beylot, Michel; Riou, Jean-Paul

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.33

   
    Tracing hepatic gluconeogenesis relative to citric acid cycle activity in vitro and in vivo. Comparisons in the use of [3-{13}C] lactate, )(2-{13}C] acetate, and 'альфа'-keto[3-{13}C]isocaproate [Text] / Michel Beylot [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 4. - P1509-1514 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Применение меченых соединений для изучения глюконеогенеза в печени соотносительно с активностью цикла трикарбоновых кислот in vitro и in vivo. Сравнение утилизации (3-{13}C)-лактата, (2-{13}C)-ацетата и 'альфа'-кето-(3-{13}C)-изокапроата
Аннотация: Печень голодавших 48 ч крыс перфузировали буфером, содержащим (3-{13}C)-лактат (I), (2-{13}C)-ацетат (II) или 'альфа'-кето-(3-{13}C)-изокапрота (III) и методом ГХ/МС определяли профили мечения глутамата (IV) в печени и внеклеточной глюкозы (V). Аналогично проводили перфузию печени in vivo, используя I-III в качестве предшественников IV и V. Данные, полученные в опытах in vivo, корректировали в отношении повторного включения {13}CO[2] в C1-атом IV и в C3- и C4-атомы V, а также используя данные на контрольных крысах, которым инфузией вводили NaH{13}CO[3]. Установили, что профиль мечения IV в печени был одинаков как на изолированной печени, так и при перфузии in vivo. На включение {13}C из II и III в состав IV в условиях in vivo заметное влияние оказывал профиль мечения метаболитов в цикле трикарбоновых к-т, образующихся в неглюконеогенных органах, в частности, глутамина (VI), синтезирующегося в мышечной ткани. Подчеркивают, что профиль мечения VI в плазме крови и IV в печени посредством I был одинаковым, но различным, если применяли II или III. Аналог. данные были получены при изучении включения {13}C из I-III в состав V. Т. обр., меченый I является наилучшей и специфической меткой при изучении процессов метаболизма в печени. США, Dep. Nutr., Mt. Sinai Med. Center, Cleveland, OH 44106-4198. Библ. 57?
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ
ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beylot, Michel; Soloviev, Maxim V.; David, France; Landau, Bernard R.; Brunengraber, Henri

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.51

   
    Assay of the concentration and {13}C enrichment of acetate and acetyl-CoA by gas chromatography-mass spectrometry [Text] / France David [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 218, N 1. - P143-148 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Анализ концентрации и {13}C-насыщения ацетата и ацетил-КоА газовой хроматографией-масс спектрометрией
Аннотация: Представлены две методики определения конц-ии и {13}C насыщения ацетата в биологических жидкостях. После сравнения образца с внутренним стандартом - анализируемый ацетат ферментативно превращали в ацетил-коэнзим А, к=рый превращали химически в ацетилглицин. Последний анализировали газовой хроматографией и масс-спектрометрией или в виде метилового эфира или в виде пентафторбензилового эфира. При превращении ацетилглицина в пентафторбензиловый эфир может быть определен процент молярного насыщения ткани ацетил-КоА. США, Dep. Nutrition and Biochemistry, Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio 44106. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЦЕТАТЫ
АЦЕТИЛКОФЕРМЕНТ A
АНАЛИЗ КОНЦЕНТРАЦИИ
ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
David, France; Beylot, Michel; Reider, Mitchell W.; Anderson, Vernon E.; Brunengraber, Henri

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.169

   
    Regulation of insulin receptor mRNA splicing in rat tissues: Effect of fasting, aging, and diabetes [Text] / Hubert Vidal [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 10. - P1196-1201 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Регуляция сплайсинга мРНК рецепторов инсулина у крыс. Влияние голодания, возраста и диабета
Аннотация: Использовали ревертазную полимеразную цепную реакцию для анализа мРНК рецепторов инсулина (РИ) в чувствительных к инсулину тканях крыс при снижении эффективности инсулина (голодание, старение и диабет). Показано, что в печени крыс синтезируется преимущественно вариант мРНК РИ с экзоном II, а в скелетных мышцах крыс преимущественно синтезируется мРНК РИ без этого экзона. При голодании и индуцированном стрептозотоцином диабете содержание мРНК РИ в печени увеличивается, но характер ее сплайсинга не изменяется. Сплайсинг предшественника мРНК РИ в скелетных мышцах также не изменяется при голодании, старении и диабете. В жировой ткани крыс соотношение форм мРНК РИ, содержащих и не содержащих экзон II, также не изменяется при различных условиях снижения эффективности инсулина, но общее содержание мРНК РИ изменяется при голодании и старении. Единственным изменением соотношения изоформ мРНК РИ оказывается накопление содержащей экзон II изоформы мРНК РИ в печени, мышцах и сердце крыс при старении. Т. обр., альтернативный сплайсинг предшественника мРНК РИ не вовлечен в нарушение действия инсулина при голодании и диабете. Франция, Inserm U197, Fac. Med. Alexis Carrel, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
СПЛАЙСИНГ МРНК
РАЗНЫЕ ТКАНИ
ГОЛОДАНИЕ
СТАРЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vidal, Hubert; Auboeuf, Didier; Beylot, Michel; Riou, Jean Paul

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.348

   
    Regulation of insulin receptor mRNA splicing in rat tissues: Effect of fasting, aging, and diabetes [Text] / Hubert Vidal [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 10. - P1196-1201 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Регуляция сплайсинга мРНК рецепторов инсулина у крыс. Влияние голодания, возраста и диабета
Аннотация: Использовали ревертазную полимеразную цепную реакцию для анализа мРНК рецепторов инсулина (РИ) в чувствительных к инсулину тканях крыс при снижении эффективности инсулина (голодание, старение и диабет). Показано, что в печени крыс синтезируется преимущественно вариант мРНК РИ с экзоном II, а в скелетных мышцах крыс преимущественно синтезируется мРНК РИ без этого экзона. При голодании и индуцированном стрептозотоцином диабете содержание мРНК РИ в печени увеличивается, но характер ее сплайсинга не изменяется. Сплайсинг предшественника мРНК РИ в скелетных мышцах также не изменяется при голодании, старении и диабете. В жировой ткани крыс соотношение форм мРНК РИ, содержащих и не содержащих экзон II, также не изменяется при различных условиях снижения эффективности инсулина, но общее содержание мРНК РИ изменяется при голодании и старении. Единственным изменением соотношения изоформ мРНК РИ оказывается накопление содержащей экзон II изоформы мРНК РИ в печени, мышцах и сердце крыс при старении. Т. обр., альтернативный сплайсинг предшественника мРНК РИ не вовлечен в нарушение действия инсулина при голодании и диабете. Франция, Inserm U197, Fac. Med. Alexis Carrel, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
СПЛАЙСИНГ МРНК
РАЗНЫЕ ТКАНИ
ГОЛОДАНИЕ
СТАРЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vidal, Hubert; Auboeuf, Didier; Beylot, Michel; Riou, Jean Paul

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.11

    Peroni, Odile.
    Measuring gluconeogenesis with [2-{13}C]glycerol and mass isotopomer distribution analysis of glucose [Text] / Odile Peroni, Valerie Large, Michel Beylot // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P516-523 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Измерение скорости глюконеогенеза с [2-{13}C]глицерином и анализом масс-распределения изотопомеров глюкозы
Аннотация: После 48-и часового голодания изолированную печень крыс инфузировали [2-{13}C]глицерином (I) в сочетании или без лактата+пирувата. В этом случае 90% продукции глюкозы происходило за счет глюконеогенеза (ГНГ). Если в инфузат добавляли глюкозу, то ее продукция печенью снижалась, как это было рассчитано на основании масс-распределения изотопомеров. При инфузии I крысам натощак и после приема корма ГНГ был ответственнен за 89'+-'1 и 54'+-'2% продукции глюкозы. В обоих случаях повышение скорости инфузии I вызывало увеличение его кругооборота и скорости ГНГ из I. При этом конц-ия глицерин-3-фосфата в печени возрастала. Считают, что использованные методы позволяют рассчитать вклад ГНГ в образование глюкозы. Франция, INSERM U. 197, Faculte de Medecine Alexis Carrel, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Large, Valerie; Beylot, Michel

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.109

    Diraison, Frederique.
    Mesure de la synthese des acides gras et du cholesterol chez l'homme, a l'aide deuteree (D[2]O) [Text] : [Rapp.] Congr. annu. ALFEDIAM, Montreal, 7-9 juin, 1995 / Frederique Diraison, Christiane Pachiaudi, Michel Beylot // Diabete et metab. - 1995. - Vol. 21, N 3. - XXIX . - ISSN 0338-1684
Перевод заглавия: Определение синтеза жирных кислот и холестерина у человека с помощью тяжелой воды (D[2]O)
Аннотация: Жирные к-ты (ЖК) и холестерин (I) включают во время синтеза в свои молекулы атомы водорода из воды внутренней среды организма. Крысам вводили D[2]O и определяли включение дейтерия в водную фазу плазмы крови. Обогащение воды в составе плазмы составляло 0,096'+-'0,002%. Полученные результаты сравнимы с данными, полученными при исследовании обмена ЖК и I по снижению продукции воды методом спектрометрии. Франция, Faculte de Medicine Alexis Carrel, 69372 Lyon Cedex 08
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
ДЕЙТЕРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pachiaudi, Christiane; Beylot, Michel

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.101

   
    Noninvasive tracing of human liver metabolism: Comparison of phenylacetate and apoB-100 to sample glutamine [Text] / Frederique Diraison [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 3. - PE529-E536 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Консервативное исследование метаболизма в печени человека: сравнительная оценка применения фенилацетата и апопротеина В-100 для определения глутамина
Аннотация: В наблюдениях за испытуемыми (здоровые или больные сахарным инсулиннезависимым диабетом люди в возрасте 20-50 лет) результаты обнаружения {13}C-метки в составе глутамина, определяемого после конъюгации его с фенилацетатом или после применения апопротеина А-100 липопротеидов очень низкой плотности, после введения испытуемым {13}C-лактата оказались сопоставимыми друг с другом при обследовании как здоровых, так и больных диабетом субъектов. Применение обоих методов определения глутамина ускорения глюконеогенеза у больных диабетом людей не выявило. Франция, Inst. national de la Sante et de la Recherche Medicale, Lyon. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ГЛУТАМИН
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diraison, Frederique; Large, Valerie; Maugeais, Cyrille; Krempf, Michel; Beylot, Michel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.01-04М5.96

   
    Insulin sensitivity of glucose and fat metabolism in severe sepsis [Text] / Cecile Chambrier [et al.] // Clin. Sci. - 2000. - Vol. 99, N 4. - P321-328 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Чувствительность метаболизма глюкозы и жиров к действию инсулина при тяжелом сепсисе
Аннотация: Введение инсулина здоровым людям контрольной группы в условиях изогликемического клампа стимулировало утилизацию глюкозы в организме. У больных с тяжелой формой сепсиса такого стимулирующего эффекта введения им инсулина не наблюдали. Введение инсулина сопровождалось понижением содержания свободных жирных кислот и кетоновых тел в плазме крови как у здоровых, так и у больных людей. Однако, у больных отмечали изменение чувствительности липолиза к действию вводимого им инсулина. Франция, Hopital E. Herriot, Lyon. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК
ШОК СЕПТИЧЕСКИЙ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chambrier, Cecile; Laville, Martine; Rhzioual, Berrada Khalid; Odeon, Michelle; Bouletreau, Paul; Beylot, Michel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.01-04М6.209

   
    Increased insulin-stimulated expression of arterial angiotensinogen and angiotensin type 1 receptor in patients with type 2 diabetes mellitus and atheroma [Text] / Wassim Hodroj [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2007. - Vol. 27, N 3. - P525-531 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Повышенная стимулированная инсулином экспрессия ангиотензиногена и рецепторов 1 типа ангиотензина в артериях больных диабетом 2 типа и атеромах
Аннотация: У 21 б-ного диабетом 2 типа (БД2) и 22 контрольных лиц (КЛ), полученных при эндартериэктомии, а также в культурах гладкомышечных клеток (ГМК) сонных артерий, определяли экспрессию мРНК и белка ангиотензиногена (АТГ), рецепторов 1 типа ангиотензина (РАТ1) и ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) до и после стимуляции инсулином. Экспрессия мРНК и белка АТГ и АПФ была в 2-3 раза выше в атеромах и ИТ БД2, чем в таковых КЛ. Экспрессия мРНК и белка АТГ и РАТ1 была в 2,5 и 5 раз соотв. больше в ГМК БД2, по сравнению с КЛ. Инсулин стимулировал повышение экспрессии мРНК АТГ и РАТ1 при сходных IC[50]. Ингибитор митогекнактивируемых протеинкиназ PD98059 подавлял данные изменения как у БД1, так и у КЛ, тогда как ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, вортманнин, частично предупреждал повышение экспрессии указанных мРНК и белка у КЛ. Фосфорилирование киназ ERK-1 и -2 было в 4 раза выше в ИТ БД1, чем в ИТ КЛ. Сделан вывод о повышении активности системы ренин-ангиотензин у БД2, что может быть вызвано усилением фосфорилирования киназ ERK-1 и -2 под действием инсулина. Франция, Univ. Claude Bernard Lyon 1, 69372 Lyon cedex 08. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
АРТЕРИИ
АТЕРОМА
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
АНГИОТЕНЗИНА РЕЦЕПТОРЫ 1-ГО ТИПА
ЭКСПРЕССИЯ
ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hodroj, Wassim; Legedz, Liliana; Foudi, Nabil; Cerutti, Catherine; Bourdillon, Marie-Claude; Feugier, Patrick; Beylot, Michel; Randon, Jacques; Bricca, Giampiero

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.05-04М4.19

   
    Stimulation of cholesterol synthesis and hepatic lipogenesis in patients with severe malabsorption [Text] / Ana Cahefo [et al.] // J. Lipid Res. - 2003. - Vol. 44, N 7. - P1349-1354 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Стимуляция синтеза холестерина и печеночного липогенеза у больных с тяжелой степенью мальабсорбции
Аннотация: У больных с тяжелой формой мальабсорбции часто наблюдают нарушение обмена холестерина и высокие конц-ии в сыворотке крови триглицеридов. Обследовали больных с заболеванием кишечника (синдромом короткой кишки, болезнью Крона и пр.) и мальабсорбцией. Определяли конц-ию мРНК гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, рецептора ЛПНП; белка, родственного этому рецептору. Больные получали парентеральное питание. Пришли к выводу, что тяжелые формы мальабсорбции индуцируют нарушение синтеза холестерина и печеночного липогенеза независимо от парентерального питания и это нарушение вызвано недостаточностью желчных кислот. Франция, INSERM U499* and U 449, Faculte Laennec, Lyon and Unite de Nutrition Artificielle, Hopital Ed Herriot, 69008, Lyon. E-mail: beylot@laennec.univ-lyon1.fr. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25 + 341.39.41.21.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
МАЛЬАБСОРБЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cahefo, Ana; Boucher, Philippe; Dusserre, Eric; Bouletreau, Paul; Beylot, Michel; Chambrier, Cecile

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.230

   
    Vasoactive intestinal peptide stimulates longchain fatty acid oxidation and inhibits acetyl-coenzyme A carboxylase activity in isolated rat enterocytes [Text] / Hubert Vidal [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 9. - P4901-4906 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вазоактивный пептид кишечника стимулирует окисление длинноцепочечных жирных кислот и ингибирует активность ацетил-КоА-карбоксилазы в изолированных энтероцитах крысы
Аннотация: Установлено, что вазоактивный пептид кишечника (I) в конц-ии 107}М стимулирует более чем в 2 раза образование {1}{4}CO[2] из {1}{4}C-пальмитата в изолированных энтероцитах крысы. Ингибитор карнитин-пальмитилтрансферазы 1 В827-33 подавлял эффект I на окисление пальмитата. В то же время замена пальмитата на октанат не приводила к увеличению скорости окисления жирной к-ты в присутствии I. Эти результаты, по мнению авт., указывали, что I стимулирует транслокацию длинноцепочечных жирных к-т в митохондрии. В контрольных Кл, инкубированных в присутствии 0,12 мМ пальмитата, активность ацетил-КоА-карбоксилазы составляла 100 мЕд/г, а при добавлении I (107}M) лишь 6,2 мЕд/г. 50% ингибирования активности фермента отмечали при 3*101}{1}M I Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Rech. Med. U 197, Fac. de
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ЭНТЕРОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ОКИСЛЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Vidal, Hubert; Beylot, Michel; Comte, Blandine; Vega, Felix; Riou, Jean-Paul

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.226

   
    Reappraisal of the effect of Ca{2}+ on the activity of liver microsomal glucose-6-phosphatase [Text] / Gilles Mithieux [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 13. - P7257-7259 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Переоценка влияния Ca{2}+ на активность глюкозо-6-фосфатазы микросом печени
Аннотация: Исследовали влияние физиол. конц-ий Са{2}+ на активность глюкоза-6-фосфатазы (I) микросом печени крысы. Показано, что в присутствии CaCl[2] при конц-ии 10{4} M активность I увеличивалась, а в присутствии более низких конц-ий CaCl[2] активность I оставалась без изменений. В присутствии Са-ЭГТА буферных р-ров (конц-ия свободного Са{2}+ 108} М) активность I снижалась. Показано, что снижение активности I не зависит от конц-ии свободного Са{2}+ или свободной ЭГТА, но зависит от конц-ии комплекса Са-ЭГТА. Аналогичные рез-ты получены при использовании MgCl[2] и Mg-ЭГТА буферного р-ра, соотв. Полагают, что свободный Са{2}+ не вовлечен в контроль I. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med., Unite 197, Fac. de Med. Alexis Carred, 69008 Lyon. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ENZYME ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Mithieux, Gilles; Vega, Felix; Beylot, Michel; Riou, Jean-Paul
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)